血清结合珠蛋白测定正常值与临床意义
正常值 火箭电泳法：1.0-2.7g/L； 放射免疫扩散法： 0.8-2.7g/L； 血红蛋白结合法：0.3-2.0g/L。 临床意义 本测定主要用于反映是否发生溶血。 血清结合珠蛋白增多，见于创伤、肿瘤、系统性红斑狼疮、使用类固醇时、胆道梗阻、妊娠、口服避孕药等。 血清结合珠蛋白减少，见于各种溶血、肝细胞病变、先天性无结合珠蛋白症憾染、巨幼细胞贫血和组织中出现出血。......阅读全文
（HicN）法血红蛋白测定实验
实验方法原理Hb被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白(Hi)，再与氰离子(CN)结合，生成稳定的氰化高铁血红蛋白(HiCN)。HiCN最大吸收峰在540 nm处，在特定条件下毫摩尔吸光系数为44 000(mmol·cm)，根据吸光度即可求出血红蛋白浓度(g／L)。实验材料血液样品试剂、试剂盒Prabkin
快速测定总氮/蛋白质含量
饲料为动物的成长提供必需的蛋白质原料，如肌肉组织，生物酶类，激素类，奶类及毛发类等。动物摄取蛋白质的含量要求非常严格，过多摄取会导致氨基酸缺乏并产生不必要的能量消耗。通过测定氮元素的含量，精确测定动物饲料中蛋白质的含量，可有效保证所饲养动物的高品质生长。 凯氏定氮法已经无法满足国际通用的安
关于脑脊液总蛋白的测定方法介绍
１、脑脊液总蛋白的测定方法： CSF总蛋白测定主要采用浊度法、邻苯三酚红钼络合显色法、考马斯亮蓝G-250比色法、酚试剂法等，全国临床检验操作规程推荐采用浊度法和邻苯三酚红钼络合显色法。最近，吴辉和叶伟民分别建立了微量蛋白的Bradford快速比色法和藻红比色法，具有操作简便、重复性好、干扰因
血清球蛋白测定的临床意义
血清球蛋白由人体单核-吞噬细胞系统合成，球蛋白中以r-球蛋白为主（占血清蛋白9%-18%），在临床多是通过“血清球蛋白＝血清总蛋白－血清白蛋白”计算出的。参考值：成人: 20～35g/L；血清白蛋白与血清球蛋白比值：A/G：1.5～2.5：1 临床意义： 球蛋白浓度增高：临床上常以
比色方法测定蛋白质介绍
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。Lowry 法：以最早期的Biuret 反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2 反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比，Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂；反应需要的时间较长；容易受到非蛋白物质的影
血清总蛋白测定的临床意义
血清总蛋白有生理性波动。新生儿为46～70g/L，3岁及以上青少年为60～80g/L，成人为64～83g/L（直立行走）和60～78g/L（卧床）。血清总蛋增高：（1）血液浓缩导致总蛋白浓度相对增高：严重腹泻、呕吐、高热时急剧失水，休克时，慢性肾上腺皮质功能减退的患者，也可出现浓缩现象。（假性增高）
如何测定大豆分离蛋白的凝胶性？
大豆分离蛋白是以低温脱溶大豆粕为原料生产的一种全价蛋白类食品添加剂。大豆分离蛋白中蛋白质含量在90%以上，氨基酸种类有近20种，并含有人体必需氨基酸。其营养丰富，不含胆固醇，是植物蛋白中为数不多的可替代动物蛋白的品种之一。1 仪器及配件仪器：Universal TA质构仪或者Rapid TA凝胶强度
血红蛋白测定临床意义
血红蛋白测定的临床意义同红细胞计数，但在各种贫血时，由于红细胞中的血红蛋白含量不同，二者可以不一致，如缺铁性贫血时红细胞数降低很少有时甚至升高。因此，同时测定红细胞和血红蛋白，临床上对贫血类型的鉴别有重要意义。血红蛋白又称血色素是红细胞的主要组成部分，能与氧结合，运输氧和二氧化碳。血红蛋白增高降低的
蛋白浓度测定的方法具体有哪些
蛋白浓度测定的方法：1. 紫外分光光度法紫外光谱吸收法测定蛋白质含量是讲蛋白质溶液直接在紫外分光光度计中测定的方法，不需要任何试剂，操作简单且易回收。蛋白质溶液在280nm附近有强烈的吸收，这是由于蛋白质中酪氨酸、色氨酸残基而引起的，所以光密度受这两种氨基酸含量的支配。另外核蛋白或提取过程中杂有的核
铜蓝蛋白测定的临床意义
（1）最特殊的作用在于协助诊断Wilson病（肝豆状核变性）。Wilson病患者血清总铜浓度不变，铜蓝蛋白含量降低（10ml/dl以下），而伴有血浆可透析的铜（游离铜）含量增加，这是本病的特征。（2）CER也是一种急性时相反应蛋白。感染、创伤、肿瘤时升高。肝癌（转移性）、胆石症、肿瘤引起的胆道阻塞、
关于前白蛋白的测定的介绍
（1）标本采集：采集受试者血清。 （2）检测方法：采用投射比浊法。 （3）参考范围：正常前白蛋白浓度为250～400mg/L，约占全部血清蛋白的0.4%。半衰期为1.9d。 （4）临床意义： ①反映代谢情况，负氮平衡时前白蛋白降低； ②因其半衰期短，肝病时较白蛋白更敏感，30%白蛋白正
血红蛋白五种测定方法
血红蛋白五种测定方法： 1、氰化高铁血红蛋白法（HiCN）：1966年被ICSH推荐为参考方法。该法操作简单、显色快、结果稳定可靠、读取吸光度后可直接定值等优点。其致命的弱点是氰化钾（KCN）试剂有剧毒，使用管理不当可造成公害。 2、十二烷基硫酸钠血红蛋白测定法（SDS）：该法操作简单、呈色稳定、准
血红蛋白测定的详细介绍
血红蛋白测定 （一）检测原理血液中血红蛋白以各种形式存在，包括：氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白（Hi）或其他衍生物。采用比色法测定，包括：氰化高铁血红蛋白（HiCN）测定法、十二烷基硫酸钠血红蛋白（SDS）测定法、叠氮高铁血红蛋白（HiN3）法、碱羟血红蛋白法、溴代十六烷基三甲胺（C
简述甲状腺球蛋白的测定方法
目前检测甲状腺球蛋白的方法主要有：放射免疫分析法（RIA）和免疫放射分析法（IRMA）两大类。RIA的原理是标记抗原（Ag）和非标记抗原（Ag）或待测物，与特异性抗体（Ab）进行竞争结合，灵敏度最高可达10mol/L。IRMA是以标记过量抗体与被测抗原或被测物的非竞争结合为基础的方法，灵敏度更高
铜蓝蛋白测定的临床意义
1.升高 （1）重症感染：炎症、肝炎、骨膜炎、肾盂肾炎、结核病、尘肺等。 （2）恶性肿瘤：白血病、恶性淋巴瘤、各种癌。 （3）胆汁瘀滞：原发性胆汁瘀滞型肝硬化、肝外阻塞性黄疸、急性肝炎、慢性肝炎、酒精性肝硬化。 （4）甲状腺功能亢进症、风湿病、类风湿关节炎、再生障碍性贫血、心肌梗死、手术
BCA蛋白浓度测定试剂盒说明
BCA蛋白浓度测定试剂盒BCA Protein Assay Kit ● 试剂盒内容及保存： 产品名称 包装 贮存方式 BCA试剂A 100 ml RT BCA试剂B 3 ml RT
胃蛋白酶的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定盐酸溶液取1mol/L盐酸溶液65ml,加水至100ml供试品溶液取本品适量,精密称定,加盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2~0.4单位的溶液。对照品溶液取酪氨酸对照品适量,精密称定,加盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。测定
BCA法测定蛋白质浓度原理
BCA法测定蛋白质浓度原理：BCA与二价铜离子的硫酸铜等其他试剂组成的试剂混合一起即成为苹果绿，即 BCA 工作试剂。在碱性条件下，BCA 与蛋白质结合时，蛋白质将 Cu2+ 还原为 Cu+，工作试剂由原来的苹果绿色变为紫色复合物。562 nm 下其光吸收强度与蛋白质浓度成正比。BCA 蛋白浓度测定
蛋白质测定的临床意义
1．蛋白质含量增高常见于多发性骨髓瘤患者，主要是异常球蛋白增加；血浆浓缩也可使蛋白质含量增加，如急性脱水、外伤性休克、肾病等。2. 蛋白质含量降低常见于肝脏疾病、严重烧伤、大出血、营养不良、长期消耗性疾病等。
（HicN）法血红蛋白测定实验
实验方法原理 血液在血红蛋白转化液中溶血后，除SHb外各种血红蛋白可被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白（Hi），再与CN－结合生成稳定的棕红色氰化高铁血红蛋白HicN）。HicN最大吸收峰540nm，最小吸收波谷504nm，在特定的条件下，毫摩尔消光系数为44L·．mmol-1·cm-1，因此根据标本的
饲料中粗蛋白的测定过程解析
1.粗蛋白的测定原理：凯氏法测定试样中的含N量，即在催化剂作用下，用H2SO4破坏有机物，使含N物转化成（NH4）2SO4，加入强碱进行蒸馏使氨逸出，用硼酸吸收后，再用酸滴定，测出N含量，将结果乘以换算系数6.25，计算出CP含量。2.粗蛋白的测定材料与器具：粗蛋白的测定需要使用到的仪器有：H2SO
血清免疫球蛋白A的测定原理
（1）单向免疫扩散法：将被检血清做一定倍数的稀释，加入抗体琼脂板的孔内，让其自由扩散，当抗原抗体比例适当，出现白色沉淀环。其直径与抗原（IgG、IgA、IgM）浓度的对数成直线关系。查标准曲线，乘以稀释倍数即得免疫球蛋白的含量。 （2）免疫比浊法： ①透射比浊法：抗原与抗体在比例合适（抗体必
蛋白质测定仪的特点
◆内置标准的终点颜色判断自动滴定仪 ◆蒸馏和指示剂滴定终点颜色判定法的全自动控制 ◆新发明的钛冷凝器保证了仪器的高性能性 ◆全自动蒸馏过程，自动加碱、加硼酸、加水稀释、排废液、滴定、计算、报告 ◆可以连接打印机，PC或键盘，按照GLP规定将数据保存。
蛋白质测定的方法有哪些？
1.凯氏定氮法准备4个50mL凯氏烧瓶并标号，想1、2号烧瓶中加入定量的蛋白质样品，另外两个烧瓶作为对照，在每个烧瓶中加入硫酸钾-硫酸铜混合物，再加入浓硫酸，将4个烧瓶放到消化架上进行消化，之后进行蒸馏，全部蒸馏完毕后用标准盐酸滴定各烧瓶中收集的氨量，直至指示剂混合液由绿色变回淡紫红色，即为滴定终点
Bradford法蛋白质含量的测定
原理：这一方法基于考马斯亮蓝G-250 有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在 465-595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的大
胰凝乳蛋白酶_用－SUPHEPA－测定
实验材料α-胰凝乳蛋白酶试剂、试剂盒三甲醇胺-NaOH三甲醇胺-NaOHN-琥珀酰-L-苯丙氨酰对硝基苯胺仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」在 25℃。测定 405 nm 吸光值增加，对硝基苯胺的吸收系数为 ε405＝10.2×103 l（mol · cm）展开 注意事项其他
蛋白质测定仪的功能
1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、GPRS无线远传功能，快速上传数据。 2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。 3、检测通道：≥12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作
载脂蛋白测定的参考值
正常人群空腹血清ApoAⅠ水平约为1.20～1.60g/L。 低于1.20g/L的病人比高于1.60g/L的病人有易患冠心病的倾向。 一般情况血清ApoAⅠ可以代表HDL水平，与HDL-C呈明显正相关。
载脂蛋白AⅠ测定的参考值
正常人群空腹血清ApoAⅠ水平约为1.20～1.60g/L。 低于1.20g/L的病人比高于1.60g/L的病人有易患冠心病的倾向。 一般情况血清ApoAⅠ可以代表HDL水平，与HDL-C呈明显正相关。
蛋白质含量测定实验——Bradford法
蛋白质含量测定实验可以用于：（1）测定蛋白质浓度；（2）检测所提取的蛋白质含量。实验材料蛋白质试剂、试剂盒牛血清NaCl考马斯亮蓝仪器、耗材分光光度计离心机实验步骤1. 分别在两组微量离心管中各加入0.5 mg/ml 牛血清白蛋白，以 0.15 mmol/l NaCl补足至100 ul，同时以两管