得到的细胞总是聚集成团是什么原因
癌症是指体内癌细胞数目增多，并且形成细胞团，肿块等。癌细胞是由正常细胞转变来的。我们的细胞内的遗传基因都有原癌基因，然而正常情况下这个基因不会有任何作用。除非遇到刺激，比如某些化学物质，某些物理因子（放射线），才可以激活它，然后这个细胞就成了癌细胞，形态也开始改变，并且无限量增生，大量消耗机体营养，直至把机体消耗殆尽。每天我们体内都会产生癌细胞，免疫细胞会即使发现并消灭它。假如长期接受刺激，机体免疫力下降等原因，会造成癌细胞不可抑制的生长，然后机体自己就不能搞定它们了。这时候就需要药物等等来杀灭它。往往都是身体不适才去医院，这时候已经很严重了。癌细胞聚集成团，然后越来越大，有多种形式来生长，有浸润型，外生型，膨胀型等等。......阅读全文
活细胞荧光染色后细胞形态变圆是什么原因
不固定直接染色，细胞就会变圆，因为染色液的渗透压和细胞质不一样可以选择用CFSE染色后，铺板。过夜，等细胞重新贴壁后，再用PI染色，你应该是要看双染的效果，这个比较合适。用荧光显微镜观察的时候可以先观测拍照再固定，避免甲醇影响了细胞状态让它贴的不牢，或者不固定直接拍照，PI染色效果一个小时影响不大。
如何得到红细胞血影
将红细胞分离后放入低渗溶液中，水很快渗入到细胞内部，使红细胞膨胀、破裂，从而释放出血红蛋白(是红细胞中惟一一种非 膜蛋白)，此时的红细胞就变成了没有内容物的空壳，由于红细胞膜具有很大的变形性、柔韧性和可塑性，当红细胞的内容物渗漏之后，它的膜可以重新封闭起来，此时的红细胞被称为血影(ghost)。
皮肤T细胞淋巴样增生的原因是什么
主要因素（65%）： 皮肤T细胞淋巴样增生（带样和血管周围型）可为特发性或由光过敏（以前称光化性类网织细胞增多症，现称慢性光化性皮炎），药物（通常为抗癫痫药，但也有很多其他药物），接触性皮炎（所谓淋巴瘤样接触性皮炎）所致。 次要因素（35%）： 其次为疥虫或节肢动物叮咬，有些作者考虑将Je
胸腺鳞状细胞癌是什么原因引起的
癌症是多因素结果，生活习惯、家族等，胸腺鳞状细胞癌要积极治疗，用上肿瘤血管抑制剂预防复发，手术、放化疗过程中都能用。
尿沉渣上皮细胞偏高的原因是什么
尿沉渣镜检显示上皮细胞增高，提示尿路上皮细胞脱落增多。其原因主要包括：1、生理现象：尿中结石只是单纯出现上皮细胞增多，无其他异常细胞，也无细菌出现。这一状况通常是正常的生理现象。尿道感染：尿液中除上皮细胞增多外，还发现有白细胞、红细胞或有细菌，一般提示患有尿道感染性疾病。 尿液沉渣是尿液检查的
提取的总RNA跑完电泳条带总是很浅什么原因
跑变性胶，用专门的染色，一般180V，跑5分钟就好了，注意跑胶时的温度，时间过长，温度过高，RNA很容易降解
阳康之后总是疲劳？柳叶刀子刊：高达34.8％的疲劳原因...
近日，小编的朋友及同事们陆续“杨康”，逐渐回归了正常生活。但有一个现象非常普遍——即使转阴之后，依然浑身无力，走路轻飘飘的，非常容易疲劳。 事实上，抛开感染新冠病毒时的一系列症状，大家更为担心的是：“阳”后的这种疲劳感以及其他症状究竟会持续多久？换言之，人们更为恐惧的是新冠后遗症。 长新冠，
详细解析无损检测在行业中得到业界认知的原因
说到无损检测相信大家都不会陌生吧，在很多行业上都需要使用到无损检测方法，而且使用这种检测方法越来越受大家喜欢了，下面广州兰泰仪器就教大家一起来了解一下这种检测方法较大的作用体现在哪吧。无损检测是有别于金相检测的质量控制方法，金相检测属于破坏性检测，只能用于抽检，而无损检测则是在不破坏零部件的情况下发
培养细胞不贴壁可能是什么原因
培养细胞不贴壁的原因可能如下：1.支原体污染.2.培养瓶瓶底不干净.3.培养液pH值过碱（NaHCO3分解）.4.消化液或培养液配制错误、过期储存、储存不当.5.细胞老化（如传代前细胞已汇合导致失去贴附性）.6.接种细胞起始浓度太低或太高.建议解决方法：1.缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度.2
培养细胞不贴壁可能是什么原因
培养细胞不贴壁的原因可能如下：1.支原体污染.2.培养瓶瓶底不干净.3.培养液pH 值过碱（NaHCO3 分解）.4.消化液或培养液配制错误、过期储存、储存不当.5.细胞老化（如传代前细胞已汇合导致失去贴附性）.6.接种细胞起始浓度太低或太高.建议解决方法：1.缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度
细胞培养出现黑点是什么原因
近日有一位实验新手提出疑问：细胞培养实验出现黑点是什么情况？是不是被污染了？此问题也是细胞培养实验的常见问题之一，我公司技术员针对此问题解析道： 一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物
培养细胞不贴壁可能是什么原因
②支原体污染。③培养瓶瓶底不干净。④培养液ph值过碱（nahco3分解）。⑤消化液或培养液配制错误、过期储存、储存不当。⑥细胞老化（如传代前细胞已汇合导致失去贴附性）。⑦接种细胞起始浓度太低或太高。建议解决方法：①缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度。②分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如
培养细胞不贴壁可能是什么原因
培养细胞不贴壁的原因可能如下：1.支原体污染.2.培养瓶瓶底不干净.3.培养液pH 值过碱（NaHCO3 分解）.4.消化液或培养液配制错误、过期储存、储存不当.5.细胞老化（如传代前细胞已汇合导致失去贴附性）.6.接种细胞起始浓度太低或太高.建议解决方法：1.缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度
表中流式细胞仪给出的平均值是什么意思？怎样得到的？
有些文献中提到“fluorescence per cell”，是下面的mean值吗，还是要用mean值除以第1栏的细胞数events，才能得到fluorescence per cell ？mean 值就是每个细胞的平均荧光强度，不用再除细胞数。这只是个相对值，如果求绝对值，应用已知荧光剂浓度值对应仪
血细胞分析仪计数异常的原因是什么
大家都知道，血细胞分析仪计的日常维护很重要。因为常常因为操作或维护不当会造成计数异常情况的出现，那么，血细胞分析仪计数异常的原因是什么呢？下面来专家的解答。 专家介绍，有很多因素影响血细胞分析仪计数异常计数异常，遇到这种情况，在维修过程中主要考虑试剂和电气噪声的干扰分析。 对于血细胞分析仪，质量好的
血细胞分析仪计数异常的原因是什么
大家都知道，血细胞分析仪计的日常维护很重要。因为常常因为操作或维护不当会造成计数异常情况的出现，那么，血细胞分析仪计数异常的原因是什么呢？下面来看看专家的解答。 专家介绍，有很多因素影响血细胞分析仪计数异常计数异常，遇到这种情况，在维修过程中主要考虑试剂和电气噪声的干扰分析。 对于血细胞分析仪，质量
你的空白试验值总是偏高？快从这几个方面找原因
当空白试验值偏高时，影响因素有很多，例如：试验用水、试剂、量器和容器的沾污、测量仪器的性能及试验环境的状态等，需要具体案例具体分析。” 空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污
细胞培养过程中污染是什么原因造成的
细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物，而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质，包括生物和化学物质。培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。所以，每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗
细胞培养过程中污染是什么原因造成的
细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物，而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质，包括生物和化学物质。培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。所以，每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗
细胞培养过程中污染是什么原因造成的
细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物，而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质，包括生物和化学物质。培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。所以，每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗
血液的化学检验项目红细胞聚集性介绍
红细胞聚集性介绍： 红细胞聚集性反映的是红细胞间结合在一起的能力。影响红细胞聚集性的因素主要有以下几方面：① 大分子的桥联力，即红细胞间的结合不可能是红细胞膜间的直接粘连，在细胞间必须有大分子“架桥”并在钙离子等的参与下才能形成细胞的聚集，因此大分子的桥联力是细胞聚合在一起的主要力，大分子越多、红
讲讲透射电镜既能得到衍射谱又能观察像的原因
透射电镜(TEM)应用领域非常广泛，如癌症研究、病毒学、材料科学、以及纳米技术、半导体研究等等。下面就给大家讲讲它的成像原理。 根据电子光学中的衍射谱和两次衍射成像原理，当一平行光束照射到具有周期结构特点的物样时会产生衍射现象。除零级衍射束外还有各级衍射束，经过物镜的聚焦作用，在其后焦面上
细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办
看下培养液颜色，是不是要更换培养液了，做下活性检测，看是不是有污染，细胞是不是死了。细胞和人一样，环境不舒服的时候就会表现出来的，养细胞是个细心活，慢慢来
细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办
看下培养液颜色，是不是要更换培养液了，做下活性检测，看是不是有污染，细胞是不是死了。细胞和人一样，环境不舒服的时候就会表现出来的，养细胞是个细心活，慢慢来
想生娃，却总是备孕失败？快看看是不是这个原因！
小方，30岁，一孩母亲。二胎政策放开后，一直走在孕二胎的路上，因为年轻没有刻意备孕，想来个意外收获。可是，这一备就是三年，就是不见收获，爷爷奶奶催了，说再不生他们就老了，看不了孩子了。姥姥姥爷急了，直问她是不是有毛病，不行抓紧去医院看医生。是啊，三年都过去了，也没有避孕，怎么就是没孕呢？小方自己私下
鳞状上皮细胞癌抗原是什么原因
鳞状上皮细胞癌抗原的英文简写是SCC。是从子宫颈鳞状上皮细胞癌中分离出的一种糖蛋白，可以用来监测鳞状上皮细胞癌的发生，以及监测治疗的疗效和肿瘤是否复发。鳞状上皮细胞癌抗原属于肿瘤标志物的一种，在临床上通常和癌胚抗原CEA联合一起作为肿瘤的诊断的辅助指标，在血清中鳞状上皮细胞癌抗原的浓度一般不超过
总是选择最难的那条路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518858.shtm“我们先进阿秒激光设施建设一直在有条不紊的推进中！”一见面，付玉喜就猜到了记者的来意，主动聊起了阿秒光源大科学装置的最新进展。作为中国科学院西安光学精密机械研究所（以下简称西安光机所）
人类干细胞分化得到的胰岛细胞功能、代谢及转录组情况
移植来自人类多能干细胞的胰岛细胞是一种潜在的糖尿病治疗方法。现阶段尽管在诱导干细胞分化的胰岛细胞（SC-islets）取得了进展，但对其功能特性尚未进行深入研究。芬兰赫尔辛基大学研究团队对干细胞分化得到的胰岛细胞从功能、代谢和转录情况等多个方面进行了全面评估。该研究成果于近日发表在《Nature
为什么有的细胞消化以后容易相互聚集
个人认为是消化程度的问题。如果胰酶处理过度，细胞就会吹不散，形成絮状。原因是胰酶作用于细胞膜蛋白，过度处理引起细胞膜破裂，破裂细胞的DNA粘连在一起。---------最近培养PC12的时候也遇到细胞聚集的问题，我查了一些资料，有些细胞就是这样的，容易聚集成团，消化之后一定要吹匀。消化时用低浓度的胰
细胞死亡的原因
死亡的原因很多，一切损伤因子只要作用达到一定强度或持续一定时间，从而使受损组织的代谢完全停止，就会引起细胞、组织的死亡。 在多数情况下，坏死是由组织、细胞的变性逐渐发展来的，称为渐进性坏死。坏死多为细胞受到强烈理化或者生物因素作用引起细胞无序变化的死亡过程。表现为细胞胀大、细胞膜破裂、细胞内容