荧光各向异性怎么理解啊
受激(或自发)发荧光的这些物质具有各向异性。当这些物质定向排列(例如使用流动定向或电场定向)后，激发出的荧光就具有了各向异性，或者说具有了部分偏振特性。此时，用不同偏振方向的检偏镜会检测到不一样的荧光强度。这个现象就是荧光各向异性。......阅读全文
实时荧光定量PCR仪工作原理解析
实时荧光定量PCR仪广泛应用于各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。实时荧光定量pcr仪由荧光定量系统和计算机组成，用来监测循环过程的荧光。与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的
实时荧光定量PCR仪工作原理解析
实时荧光定量PCR仪广泛应用于各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。实时荧光定量pcr仪由荧光定量系统和计算机组成，用来监测循环过程的荧光。与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的
气相、液相、原子荧光、原子吸收这些都用什么气体啊
气相 一般用氢气 氧气 空气 氦气 液相不用气体原子吸收用的是乙炔 助燃气是空气（一般靠空气发生器产生）
荧光探针的荧光基团怎么确定,识别基团怎么确定
荧光探针的荧光基团是探针分子中负责发光的部分。荧光基团的种类通常是已知的，因此可以通过观察探针的化学结构，预测探针分子中可能存在的荧光基团。荧光基团通常具有类似于苯环、萘环、吡啶环等共轭系统，这些共轭系统可以吸收光能，并在激发态下发生内部跃迁，释放出荧光。为了确定荧光基团的存在，可以使用各种分析技术
水分仪的常见几大类怎么去理解？
水分仪的常见几大类怎么去理解？ 水分仪可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析；可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析，也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析。 水分分析方法—般可分物理分析这和化学分析法。目前市场上主要存在的水分仪主要有5种： 1.卡尔-
水分仪的常见几大类怎么去理解
水分仪的常见几大类怎么去理解？ 水分仪可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析；可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析，也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析。 水分分析方法—般可分物理分析这和化学分析法。目前市场上主要存在的水分仪主要有5种： 1.卡尔
真空干燥箱的真空度怎么理解？
对于真空度的标识通常有两种方法：一是用“绝对压力”、“绝对真空度”(即比“理论真空”高多少压力)标识;在实际情况中，真空泵的绝对压力值介于0～101.325KPa之间。绝对压力值需要用绝对压力仪表测量，在20℃、海拔高度=0的地方，用于测量真空度的仪表(绝对真空表)的初始值为101.325KPa(即
怎么理解微生物检测中的梯度稀释？
我以口罩、防护服微生物检测指标为例说明。 一、介绍梯度稀释之前，先理解几个前提条件： 1.检测结果的单位一般有两种：CFU/g和CUF/件，本文以应用较多的CFU/g为单位讲解； 2.标准状况下(t=4℃)，水的密度=1g/cm3=1g/ml ,低浓度的洗脱液我们在实验计算中近似取1g/m
什么是蚀斑啊
钙化、蚀斑和蛀孔——辩别出土古玉真伪的自我心得对出土古玉真伪的辨别，尤如学习打拳，得有三十六招、七十二式。钙化、蚀斑和蛀孔，仅能作为判断古玉真伪的二、三个要点。不过，根据笔者的体会，学好这“三扳斧”，对于刚入“山门”的古玉收藏爱好者来说，还是挺管用的，而且相对来说它还比较容易掌握。首先谈谈本人对钙化
荧光剂面膜怎么分辨
眼睛好使的，直接关灯，在暗处看色辨别，含过量荧光粉面膜会呈现出绿色或蓝色光；有验钞灯就更方便了，荧光粉在紫光照射下会明显反光。荧光剂进入体内会产生有害物质记者查询发现，国内对化妆品中的荧光增白剂的使用，没有禁用添加，也没有限制添加。此前，有美容医学专家表示，荧光增白剂在很多产品里都有，一般都是在膏霜
原子荧光怎么分类
原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光。
荧光强度怎么得到
纵坐标就是相对荧光强度值（荧光强度都是相对值，每个仪器扫出的荧光强度可能都会不一样），横坐标是波长，如果是固定激发，横坐标就是发射波长，如果是固定了发射波长横坐标就是激发波长。
荧光紫外灯管怎么分类
荧光紫外灯管属紫外线UV灯管，根据紫外线辐射紫外线被分成4组，UVA从315到400纳米；UVB从280到315纳米；UVC从200到280纳米；VUV从40到200纳米，这也被为真空紫外线。在检测产品耐候性时，一般选用波长为315-400纳米的UV-A灯管。荧光紫外灯为发射400nm以下紫外光的能
怎么从荧光光谱图判断荧光熄灭
用荧光光谱只能得到稳态法的荧光猝灭信息。 也就是说，先检测一份纯样品的荧光光谱，然后再检测一份加入猝灭剂后的样品的荧光光谱，对比前后两次检测结果的区别。一般来说，具有荧光猝灭现象的光谱会比纯样品的荧光强度低很多，甚至检测不到荧光峰。 另外，如果你的实验室有脉冲激光器和响应时间足够快的数据采集卡（
怎么选适合的超纯水机啊，主要是和原子吸收配套使用的
和原子吸收配套使用的超纯水机，电阻率最好是18兆欧以上，另外TOC
碎石冲击试验机中的异常原因该怎么理解
碎石冲击试验机生产过程中，根据来源不同，影响产品质量的原因可归结为5M1E（人员、设备、原材料、工艺方法、测量和环境）。但从产品质量的影响大小来分，又可分为偶然原因和异常原因两类。异常原因和偶然原因是两个相对的概念，要理解SPC中的异常原因就必然提到偶然原因。偶然原因是过程固有的，始终存在，对质量的
质谱的分辨率和灵敏度怎么理解
分辨率高就是测出来的和准确值一致性高灵敏度是能把含量很低的物质也检测到
物料的粒度分布按体积按数量是怎么理解的
粒度分布是按照颗粒粒径作出的分布曲线吧，激光粒度仪会给出分布曲线，横坐标是粒度大小
质谱的分辨率和灵敏度怎么理解
分辨率高就是测出来的和准确值一致性高灵敏度是能把含量很低的物质也检测到
物料的粒度分布按体积按数量是怎么理解的
数量分布，是指以颗粒的个数为单位进行累积；体积分布就是以颗粒的体积为单位进行累积计算的。1000个1微米的颗粒在体积上相当于1个10微米的体积，可想而知，两者的差距有多大
物料的粒度分布按体积按数量是怎么理解的
数量分布，是指以颗粒的个数为单位进行累积；体积分布就是以颗粒的体积为单位进行累积计算的。1000个1微米的颗粒在体积上相当于1个10微米的体积，可想而知，两者的差距有多大
原子荧光怎么产生的
气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光等。
叶绿素荧光是怎么回事
荧光：叶绿素溶液在透射光下呈绿色，而在反射光下呈红色的现象。叶绿素分子吸收量子从基态上升到激发态，后因不稳定从第一单线态回到基态所发射的光就称为荧光
原子荧光怎么处理倒吸
问：怎么处理倒吸？ 答：最近在打开原子荧光时，发现载气管中总会有水倒吸进去，开机步骤都没有错，搞不清楚怎么回事? 载气压力设置,根据仪器说明书是0.2-0.3MP. 气瓶压力可以开大一点，仪器内部有稳压阀的。检查一下气路管子呢。还有，关机时候先松开泵再关闭气瓶。但压力也不要设置超过0.4MPa.仪
荧光定量pcr技术怎么操作
这个说起来就有点麻烦了，建议，下载一些pdf、ppt看（ABI中国官网应该有）。首先你要明白原理。其次，这个比普通pcr要精细，操作要认真的多。
双重荧光定量PCR探针荧光基团该怎么选择
有干扰的话，在仪器上面就可以看出来，比如说，FAM和VIC，FAM有信号，单独看VIC也肯定有信号，只是低点而已
那些网上传的扫描电镜下的昆虫啊蝌蚪啊，真的假的？
简单的说，原理是在高真空环境下，利用电子束逐行扫描打到样品上，接收器接收到激发出的二次电子再转换能电信号传输到显示器端。但一般生物样品不导电，图像不清晰，所以一般会表面上喷一层金(Au)。PS：扫描电镜(SEM)观察生物样品肯定是死的，高真空、高压射线，不会出现生物显微镜那种观察到细胞分裂什么的。最
一些IND安全报告不再使用eCTD提交，该怎么理解
报道日前，FDA发布电子格式提交临床研究用新药安全性报告指南草案，要求申办者在指南最终版发布24个月后，向FDA不良事件报告系统提交IND的严重和意外可疑不良事件安全报告。做出这一规定的原因何在？具体涉及到哪些提交？改变现行提交方式，改进审查、跟踪效率按照现行要求，FDA要求这些报告都以PDF格式的
ABO血型系统中的凝集原和凝集素怎么理解
凝集原就是红细胞表面的抗原，凝集素就是血清中相应的抗体。红细胞表面的凝集原有A、B、和AB,人的红细胞表面可以有A或者B，或者都有，或者都没有。分别对应A型B型AB型O型血，对应的血清中含有抗B,抗A,无抗体，抗A抗B都有。凝集原和相应凝集素发生反应，如A和抗A凝集，出现现象就判断为A型。不知道你要
怎么才能获得原子荧光信号
原子荧光光谱(AFS)：典型原子荧光检测过程是以氢化物/冷蒸气发生方式实现样品的导入，氩氢扩散火焰原子化器实现被测元素的原子化，自由原子被空心阴极灯激发后发射的原子荧光，以无色散光路被 光 电 倍 增 管 接 收，获 得 原 子 荧 光 信 号。