荧光各向异性怎么理解啊
受激(或自发)发荧光的这些物质具有各向异性。当这些物质定向排列(例如使用流动定向或电场定向)后，激发出的荧光就具有了各向异性，或者说具有了部分偏振特性。此时，用不同偏振方向的检偏镜会检测到不一样的荧光强度。这个现象就是荧光各向异性。......阅读全文
荧光各向异性怎么理解啊
受激(或自发)发荧光的这些物质具有各向异性。当这些物质定向排列(例如使用流动定向或电场定向)后，激发出的荧光就具有了各向异性，或者说具有了部分偏振特性。此时，用不同偏振方向的检偏镜会检测到不一样的荧光强度。这个现象就是荧光各向异性。
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线
荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线
什么是荧光各向异性
实际上是受激（或自发）发荧光的这些物质具有各向异性。当这些物质定向排列（例如使用流动定向或电场定向）后，激发出的荧光就具有了各向异性，或者说具有了部分偏振特性。此时，用不同偏振方向的检偏镜会检测到不一样的荧光强度。这个现象就是荧光各向异性。
怎么理解扭转振动
临界转速是使转子强烈振动的转速。这是转子动力学中研究得很好的问题。旋转系统中转子各微段的质心不能严格位于转轴上。因此，当转子旋转时，在某些转速下，系统会产生横向干扰和强烈振动。这种情况下的速度是临界速度。为了保证系统的正常运行或避免系统因振动而损坏，旋转系统转子的工作转速应尽量避开临界转速。如果无法
液体密度计怎么校准啊
液体密度计校准方法： 密度计校准采用直接比对法，即将标准密度计与工作密度计同时浸入同一标准液（见附录1）中，直接比较它们标尺的示值，从而得到被校工作密度计的修正值。为尽量避免液体表面张力变化的影响，校准时可用“溢出法”。所谓溢出法即是用溢出筒（如图一）溢出一层表面以形成新的液面再进行校
荧光偏振（polarizer）及各向异性 (anisotropy ) 测量
在荧光光度计的激发和发射光路上分别加上起偏器和检偏器，即可仪对检偏器的取向平行或或垂直于起偏器的取向的情况下分别观察到荧光强度。。荧光偏振不仅与荧光体分子形状荧光物质吸光对偏振激发的取向，光选择性以及与激发矩和发射距是否为共线的共振偶极体有关，而且许多外界因素，如环境的黏度等都会影响和改变其偏振度，
怎么理解样品和试样
当样品被作为产品推广展示时，可以使买方对商品的整体特征有个非常清晰的概念和了解。通常在使用样品表述时，都会辅助文字或图形说明。同时，作为展示所用的样品与实际交易的商品的品质可以出现差异，买方不能根据样品品质要求生产商或销售商承担责任。试样是指按试验目的，将试样经过加工制成可供试验的样品。现场采样人员
怎么理解化学中的“萃取”
萃取首先要确定两个溶剂是不能互溶的，然后是溶质在两个溶剂中的溶解度也有较大差别，那么溶质就会从溶解度小的溶剂里面出来溶解到另一个溶剂中，相似相溶原理，利用溶解度的差别来进行的过程。如溴在水中的溶解度小，在CCl4中的溶解度大，那么可以用CCl4来萃取溴水(溴的水溶液)中的溴。
能带结构图怎么理解
如何考察结构能带如何考察一个能带（DOS）结构和复杂的相互作用 Part 1 Electric conductivity and Band structures固体计算最终结果将以能带结构展示出来，关于能带结构，固体中化学键分析，轨道之间的相互作用的解释等是一个复杂的过程，这里只是简单的根据本人的经
能带结构图怎么理解
如何考察结构能带如何考察一个能带（DOS）结构和复杂的相互作用 Part 1 Electric conductivity and Band structures固体计算最终结果将以能带结构展示出来，关于能带结构，固体中化学键分析，轨道之间的相互作用的解释等是一个复杂的过程，这里只是简单的根据本人的经
做PCR扩增，电泳图该怎么分析啊
PCR产物电泳时一般都需要一个孔点Marker，那是从公司买的已知每个条带大小的分子量标准，你们这块胶没有Marker因此不能确定条带大小，但看起来条带效果还可以，只能说明你们成功扩增到了条带，特异性也较好，但是不是你们所要的片段大小还是需要跟Marker比对。此外，一般看电泳胶应该点样孔在上方吧，
原辅料相容性实验怎么做啊
请在此输入您的回1. 试验条件：参照药物稳定性指导原则中影响因素的实验方法，在高温60度、强光、高湿RH92.5%试验。分别于0天、5天、10天取样。2. 重点考察：性状、有关物质3. 有关物质具体检查：溶剂一针，三种辅料分别进一针，三种辅料混合后进一针，原料一针，原料+一种辅料分别进样，原料+所有
做PCR扩增，电泳图该怎么分析啊
1. 首先需要的是marker，即有既定片段长度的DNA片段。2. 看胶，里点样孔越近的DNA片段长度越大，离点样孔远的DNA片段长度小。以你的图片看，5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短，如果你知道前边4个孔的片段长度，可以估计一下。条带上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的。做连接或者其他操作前
怎么理解当荧光物质浓度过大时，会产生自淬灭现象
浓度较高时，荧光分子间的距离变小，一些分子间作用力强的化合物甚至发生二聚或多聚。在这种情况下，激发态分子很容易将它的能量交给临邻近的分子，造成能量耗散最后变成分子的动能，也就是热。
干物质含量（质量分数）怎么理解
就是检测总灰份用的那个公式，里面试样干物质含量（质量分数）是怎么(烧过后的总质量-皮重)/样品重*100% 郑州恒亚仪器马弗炉检测 灰分更专业干物质就是100减去初水分的部分,称取200至300g左右的样品,120度烘10-15分钟,目的是杀死样品中得酶,然后迅速转移到60度烘箱中烘8-12小时,回
pdi分散度指数怎么理解
对于聚合物PDI应该有两种概念：1. 分子量：质均分子量/数均分子量，一般由GPC得到，表征分子量的均一度；2. 如果是分散相的聚合物小球，用DLS检测粒径也有一个PDI，是指粒径的均一度。兄弟提到标准差，貌似是在说粒径，就得到的
pdi分散度指数怎么理解
对于聚合物PDI应该有两种概念：1. 分子量：质均分子量/数均分子量，一般由GPC得到，表征分子量的均一度；2. 如果是分散相的聚合物小球，用DLS检测粒径也有一个PDI，是指粒径的均一度。兄弟提到标准差，貌似是在说粒径，就得到的
pdi分散度指数怎么理解
对于聚合物PDI应该有两种概念：1.分子量：质均分子量/数均分子量,一般由GPC得到,表征分子量的均一度；2.如果是分散相的聚合物小球,用DLS检测粒径也有一个PDI,是指粒径的均一度.
干物质含量（质量分数）怎么理解
就是检测总灰份用的那个公式，里面试样干物质含量（质量分数）是怎么(烧过后的总质量-皮重)/样品重*100% 郑州恒亚仪器马弗炉检测 灰分更专业干物质就是100减去初水分的部分,称取200至300g左右的样品,120度烘10-15分钟,目的是杀死样品中得酶,然后迅速转移到60度烘箱中烘8-12小时,回
X射线荧光（XRF）：理解特征X射线
什么是XRF？ X射线荧光定义：由高能X射线或伽马射线轰击激发材料所发出次级（或荧光）X射线。这种现象广泛应用于元素分析。 XRF如何工作？ 当高能光子（X射线或伽马射线）被原子吸收，内层电子被激发出来，变成“光电子”，形成空穴，原子处于激发态。外层电子向内层跃迁，发射出能量等于两级能
玉米粗蛋白质≥8.0％怎么理解
100克玉米含蛋白质3.8克。 玉米，原名：玉蜀黍，别名：棒子、包谷、玉茭、苞米、珍珠米、苞芦、大芦粟，潮汕话：幼米仁，英文名：corn，拉丁文名：Zea mays L. 禾本科、玉蜀黍属一年生高大草本。秆直立，通常不分枝，基部各节具气生支柱根。叶鞘具横脉；叶舌膜质，长约0.2米；叶片扁平宽大，
怎么理解蛋白与核酸的互作
如果是相互作用的话。我的理解是，核酸是细胞内携带遗传信息的物质。在生物蛋白质的合成中占有重要的作用。这就是为什么我们吃了猪肉没有长成猪，而是合成了自己的蛋白质。
实时荧光定量PCR仪工作原理解析
实时荧光定量PCR仪广泛应用于各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。实时荧光定量pcr仪由荧光定量系统和计算机组成，用来监测循环过程的荧光。与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的