如何缩短库伦法水分仪平衡时间
（1）检查分子筛是否干燥(可加少许变色硅胶作指示) ：更换分子筛(可再生, 160 -300℃ 24 小时以上) （2）检查滴定杯是否干净(会吸附水分)：将滴定杯拆下，清洗干净，干燥后再装配 （3）检查泵管是否有残留的溶剂：将残留的溶剂敲入滴定杯，进行预滴定 （4）检查滴定杯是否拧紧(潮湿的空气会扩散到滴定杯中) ：拧紧滴定杯 (若空气太潮湿，请在房间安装空调或除湿机) （5）检查电极的铂针表面是否干净(“钝化”)：按Reset后关机，拧下电极进行清洗 活化方法：将电极用超纯水洗干净后放入浓硝酸中浸泡15分钟左右，用超纯水洗干净，再用甲醇多次清洗，擦干净后用吹风机吹干备用 （6）确认上次测试的样品是否有副反应：结合反应原理采取相应的抑制、避免措施 （7）检查电解电极上的分子筛是否干燥：更换分子筛 （8）检查带隔膜的电解电极内电解液的高度：原因是阴极液中含有微量的水分......阅读全文
如何缩短库伦法水分仪平衡时间
（1）检查分子筛是否干燥(可加少许变色硅胶作指示) ：更换分子筛(可再生, 160 -300℃ 24 小时以上) （2）检查滴定杯是否干净(会吸附水分)：将滴定杯拆下，清洗干净，干燥后再装配 （3）检查泵管是否有残留的溶剂：将残留的溶剂敲入滴定杯，进行预滴定 （4）检查滴定杯是否拧紧(潮湿
库伦法水分测定仪
该仪器采用卡尔-费休库仑法（卡氏电量法）测定样品中的水分，克服了卡尔-费休滴定法仪器的准确度低、电解液用量大、操作繁琐等缺点，是在SF-1的基础上加以改进、完善和提高，利用了先进的自动控制电路和大电解电流及电流自动控制技术，测定结果直接数字显示，外形结构新颖、轻便，深圳市后王电子科技有限公司研究库
库伦法微量水分测定仪试验结束后如何处理？
库伦法微量水分测定仪试验结束后处理：（1）废液的处理将废液管、分子筛干燥管及瓶盖装在废液瓶上，通过自动给排液器将滴定池中的废液抽到废液瓶中。（2）滴定池的处理再次注入一定量的无水甲醇，利用搅拌清洗滴定池，然后将废液排出。重复此操作，以利于排净废液管中残留的废液。如滴定池中有大量残留物，请将滴定杯拆卸
静态顶空气相色谱仪缩短平衡时间的方法
静态顶空气相色谱仪的平衡时间往往比分析时间长，分析周期往往是由平衡时间决定的，缩短平衡时间是提高静态顶空气相色谱仪分析速度的关键。平衡时间本质上取决于被测组分分子从样品基质到气相的扩散速度。扩散速度越快，分子扩散系数越大，所需平衡时间越短。一、平衡时间的确定：由于样品性质千差万别，所以平衡时间很难预
静态顶空气相色谱仪缩短平衡时间的方法
静态顶空气相色谱仪的平衡时间往往比分析时间长，分析周期往往是由平衡时间决定的，缩短平衡时间是提高静态顶空气相色谱仪分析速度的关键。平衡时间本质上取决于被测组分分子从样品基质到气相的扩散速度。扩散速度越快，分子扩散系数越大，所需平衡时间越短。一、平衡时间的确定：由于样品性质千差万别，所以平衡时间很难预
静态顶空气相色谱仪缩短平衡时间的方法
静态顶空气相色谱仪的平衡时间往往比分析时间长，分析周期往往是由平衡时间决定的，缩短平衡时间是提高静态顶空气相色谱仪分析速度的关键。平衡时间本质上取决于被测组分分子从样品基质到气相的扩散速度。扩散速度越快，分子扩散系数越大，所需平衡时间越短。一、平衡时间的确定： 由于样品性质千差万别
库伦法微量水分测定仪的特点
采用卡尔费休库伦滴定法，对不同物质进行微量水分的测定，是可靠的 方法。微量水分测定仪成功的应用了这一方法，采用了**进的自动控制电路，32位嵌入式微处理器作为主控核心，嵌入迷你型操作系统。从而使该仪器工作更可靠，使用更方便。其分析速度快、操作简单、精度高、自动性强等特点。广泛应用于石油、化工、电力
库伦水分测定仪
H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3在电解过程中,电极反应如下:阳极:2I--2e→I2阴极:I2+2e→2I-2H++2e→H2↑从以上反应中可以看出，即1摩尔的碘氧化1摩尔的二氧化硫，需要1摩尔的水。
库伦水分测定仪
卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品，水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶，消耗了的碘在阳极电解产生，从而使氧化还原反应不断进行，直至水分全部耗尽为止，依据法拉第电解定律，电解产生碘是同电
库伦法微量水分测定仪使用事项
库伦法微量水分测定仪使用注意事项电解液的注意事项：1. 在正常的测定过程中，每100毫升电解液可与不小于1克的水进行反应，若测定时间过长，电解液敏感度下降，应更换新的电解液。2. 阴极室中的电解液，如果在滴定过程中发现释放出强烈的气泡或电解液被污染，成淡红褐色，此时空白电流会增大，测量的再现性要降低
库伦法微量水分测定仪注意事项
使用库伦法微量水分测定仪的注意事项。 1、库伦法微量水分测定仪进样量的控制 目前库伦法微量水分测定仪的电解池中的试剂容量在200ml左右，更换一池试剂可以重复做许多次样品。从试验时间、试剂耗量、产品标准诸多因素考虑，进样量应控制在样品水分的含量在10µg～30µg之间Z佳。小于10µg.水时，取
库伦法微量水分测定仪工作原理概述
库伦法微量水分测定仪工作原理是一种电化学方法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法，用来校正其他分析方法和测量仪器。 库伦法微量水分测定仪工作原理 其原理是库伦法微量水分测定仪的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品，水参与碘、二氧化硫的氧化还原反
库伦法与容量法卡尔费休水分仪的区别
应用以上原理来进行水分含量测定的设备称为卡尔费休水分仪，该设备通过在双铂针电极上施加恒定的极化电流，当反应发生时碘与水反应，体系中无游离的碘，可维持恒定的极化电流，水分被完全消耗后，游离的碘离子导电，为了继续维持恒定的极化电流，电压会降低,以此来指示反应终点。 卡尔费休水分仪又分为库伦法卡尔费
库伦法水分测定仪的仪器符合哪些标准
1、GB/T7600-1987《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》 2、GB6283-1982《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）》 3、SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法（电量法）》 4、GB/T11133-1989《液体石油产品中水含量测定方法（卡尔费休法
库伦水分测定仪用途
卡尔-费休库仑法(卡氏电量法)测定样品中的水分，克服了卡尔-费休滴定法仪器的准确度低、电解液用量大、操作繁琐等缺点，利用了先进的自动控制电路和大电解电流及电流自动控制技术，测定结果直接数字显示，外形结构新颖、轻便，该仪器工作更可靠,使用更方便，电解液可长期反复使用。具有分析速度快(1分钟一个结果)、
库伦法微量水分测定仪测定的注意事项
1. 把样品注入滴定池时，液体进样器的针尖不宜插入液面（特别是含水量大的样品），但注完样后针尖可瞬间接触液面，洗去针尖残留样品。液体、固体、气体进样时样品不应与滴定池的内壁及电极接触。 2.该仪器的典型测定范围是3微克－100毫克，为了得到准确的测定结果，要适当地根据样品的含水量来控制样品的进
卡尔费休库伦法水分测定仪对固体样品中的水分测定
卡尔费休库伦法水分测定仪采用全中文显示，操作简单，自动化程度更高，中文界面操作使人机对话更为亲近。仪器具有自动、实时监测系统，自动返回，除去侵入滴定池内的微量水份。在滴定中您按照操作说明输入参数，即可完成测试试验，一个样品的测试时间在30秒至几分钟之内即可完成，并打印出测试报告。 卡尔
卡尔费休库伦法水分测定仪对固体样品中的水分测定
卡尔费休库伦法水分测定仪采用全中文显示，操作简单，自动化程度更高，中文界面操作使人机对话更为亲近。仪器具有自动、实时监测系统，自动返回，除去侵入滴定池内的微量水份。在滴定中您按照操作说明输入参数，即可完成测试试验，一个样品的测试时间在30秒至几分钟之内即可完成，并打印出测试报告。 卡尔费休库伦法水分
卡尔费休库伦法水分测定仪对固体样品中的水分测定
卡尔费休库伦法水分测定仪采用全中文显示，操作简单，自动化程度更高，中文界面操作使人机对话更为亲近。仪器具有自动、实时监测系统，自动返回，除去侵入滴定池内的微量水份。在滴定中您按照操作说明输入参数，即可完成测试试验，一个样品的测试时间在30秒至几分钟之内即可完成，并打印出测试报告。 卡尔
卡尔费休库伦法水分测定仪的操作规程
卡尔费休库伦法水分测定仪的操作规程 开机 开机前检查各部件是否连接好，在滴定瓶中加入卡尔费休试剂，溶剂瓶中加入无水甲醇，检查滴定系统密封性后，接通电源，按仪器右下角键打开主机。仪器自检，在出现的对话框中点「确定」，即进入主界面。 清洗滴定管 按「手动操作」键→「智能识
水分测定卡式法和库伦法的区别在哪里
卡尔费休测水法适用于许多无机化合物和有机化合物中水含量的测定，分卡尔费休容量法和库仑法两种方法；两种方法的大区别在于I2的来源不同，容量法中的I2来自于滴定试剂，而库仑法中I2则通过电解含I-离子的电解液产生，通过电解池的电量与I量是有着严格的定量关系的，因此库仑法有着更高的测量精度，它测定的速度与
库伦水分测定仪的工作原理:
卡氏库仑法测定水分是种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品，水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶，消耗了的碘在阳电解产生，从而使氧化还原反应不断行，直至水分全部耗尽为止，依据法拉第电解定律，电解产生碘是同电解时耗用的
库伦水分测定仪的工作原理
卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法，用来校正其他分析方法和测量仪器。 方法简介1935年卡尔－费休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析测定水分的方法，这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的
库伦水分测定仪的用途简介
卡尔-费休库仑法（卡氏电量法）测定样品中的水分，克服了卡尔-费休滴定法仪器的准确度低、电解液用量大、操作繁琐等缺点，利用了先进的自动控制电路和大电解电流及电流自动控制技术，测定结果直接数字显示，外形结构新颖、轻便，该仪器工作更可靠,使用更方便，电解液可长期反复使用。具有分析速度快(1分钟一个结果
库伦水分测定仪的工作原理
卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法，用来校正其他分析方法和测量仪器。 方法简介 1935年卡尔－费休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析测定水分的方法，这种方法即是GB6283《化工产品
库伦水分测定仪的工作原理
卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法，用来校正其他分析方法和测量仪器。 方法简介 1935年卡尔－费休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析测定水分的方法，这种方法即是GB6283《化工产品
库伦水分测定仪的工作原理
H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3 在电解过程中,电极反应如下: 阳极:2I－－2e→I2 阴极:I2+2e→2I- 2H++2e→H2↑ 从以上反应中可以看出，即1摩尔的碘氧化1摩尔
库伦水分测定仪的检测依据
1、GB/T7600-1987《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》2、GB6283-1982《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法)》3、SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法(电量法)》4、GB/T11133-1989《液体石油产品中水含量测定方法(卡尔费休法)》5、GB/T7
库伦法微量水分测定仪电解液的注意事项
1. 在正常的测定过程中，每100毫升电解液可与不小于1克的水进行反应，若测定时间过长，电解液敏感度下降，应更换新的电解液。 2. 阴极室中的电解液，如果在滴定过程中发现释放出强烈的气泡或电解液被污染，成淡红褐色，此时空白电流会增大，测量的再现性要降低，还会使到达终点的时间加长，这种情况应更换
库伦法微量水分测定仪电解液使用注意事项
库伦法微量水分测定仪电解液使用注意事项1. 在正常的测定过程中，每100毫升电解液可与不小于1克的水进行反应，若测定时间过长，电解液敏感度下降，应更换新的电解液。2. 阴极室中的电解液，如果在滴定过程中发现释放出强烈的气泡或电解液被污染，成淡红褐色，此时空白电流会增大，测量的再现性要降低，还会使到达