简介SPE基本原理
将不同的填料作为固定相装入微型小柱,当含有药物的生物样品溶液通过时,由于受到“吸附”或“分配”或“离子交换”或其它亲和力作用,药物或杂质被保留在固定相上,用适当的溶剂洗除杂质,再用适当溶剂洗脱药物。 洗脱方式有两种: 一种是药物比杂质与固定相之间的亲和力更强,因而被保留,然后用一种对药物亲和力更强的溶剂洗脱； 另一种是杂质较药物与固定相之间亲和力更强,则药物被直接洗脱。通常使用的是前一种模式。......阅读全文
简介SPE基本原理
将不同的填料作为固定相装入微型小柱,当含有药物的生物样品溶液通过时,由于受到“吸附”或“分配”或“离子交换”或其它亲和力作用,药物或杂质被保留在固定相上,用适当的溶剂洗除杂质,再用适当溶剂洗脱药物。 洗脱方式有两种: 一种是药物比杂质与固定相之间的亲和力更强,因而被保留,然后用一种对药物亲和
SPE基本原理及分离模式
基本原理 •固相萃取的基本原理是样品在两相之间的分配，即在固相（吸附剂）和液相（溶剂）之间的分配。 •固相萃取保留或洗脱的机制取决于被分析物与吸附剂表面的活性基团，以及被分析物与液相之间的分子作用力。 •洗脱模式有两种：一种是目标化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和力更强，因而被保留，洗脱时采用对
SPE快速处理系统简介
为了解决样品过柱时的繁琐，解放双手提高效率，我公司推出了一款简单、好用的SPE快速前处理装置，用于辅助免疫亲和柱的使用。该产品采用坚固、耐化学腐蚀的结构和材料，满足不同样品需要，大大提高了处理效率。采用正压控制模式，不会出现流速过快，流速控制开放式，容易清洁，而且能够很好的配合免疫亲和柱，无需转接头
血清蛋白电泳(spe)的简介
蛋白质等生物分子在缓冲液中带负电荷或正电荷，在电场中向阳极或阴极运动，称为电泳。由于其等电点不同，分子大小、形状和荷质比的不同，使不同蛋白质分子具有不同的电泳迁移率，在一定的支持介质中可借以分离各种蛋白质。常用的电泳技术有醋酸纤维素薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫电泳等。另外，
进行－SPE
进行 SPE 的最常见步骤如图 1 所示。SPE 方法基于这些步骤。
SPE柱活化
目的：柱活化可使吸附剂与目标化合物产生有效的相互作用。 使用合适的溶剂活化柱并激活填料表面的键合相 溶剂应与样品具有相似的特性（溶剂强度、pH 值等），以确保实现分析物的最高保留率。 活化过程中应避免吸附剂干涸（吸附剂干涸会影响分析物的保留）；使活化溶剂液面高出顶筛板 1mm
SPE上样
目的：以适当的流速上样，最大限度地提高分析物在固定相中的保留率。典型流速为 1mL/min。高流速会导致萃取不一致。
SPE－工作原理
固相萃取采用与色谱法相同的基本原理。SPE 在一次性使用柱管中采用相同的 HPLC 色谱柱填料，例如塑料柱管（如图 1 所示）、96 孔板或移液器吸头。与 HPLC 色谱柱一样，有许多固定相可供选择，例如反相、离子交换、正相和混合模式相（参见表 1 和 SPE 固相选择页面）。与 HPLC 不同
脱敏的基本原理简介
脱敏的基本原理是：小剂量注射时变应原所致生物活性介质的释放量少，不至于引起临床症状；短时间内连续多次药物注射可以逐渐消耗体内已经产生的IgE, 最终可以全部注入所需药量而不致发病。但这种脱敏只是暂时的，经过一定时间后，IgE再产生而重建致敏状态。故日后如再用TAT，还须重做皮内试验。
斩波器的基本原理简介
直流斩波器乃利用功率组件对固定电压之电源做适当之切割以达成负载端电压改变之目的。若其输出电压较输入之电源电压低，则称为降压式(Buck )直流斩波器，若其输出电压较输入之电源电压高，则称为升压式(Boost)直流斩波器；当直流斩波器导通(Ton)时，负载端之电压Vo等于电源电压Vs，当直流斩波器
盐析的基本原理简介
破坏了蛋白质在水中稳定存在的二个因素，从而使蛋白质发生沉淀。 1、破坏了水化层 在高浓度的中性盐溶液中，由于盐离子亲水性比蛋白质强，与蛋白质胶粒争夺与水结合，破坏了蛋白质的水化层。在高浓度的中性盐溶液中，由于蛋白质和盐离子对溶液中水分子都有吸引力，产生与水化合现象，但它们之间有竞争作用，当大
什么是SPE膜
传统尼龙干复PE的结构 达到的强度，现在单层SPE就可以达到。所以减少了复合层，因此就能降低VOCs排放。SPE应用领域：1、真空包装。2、重包装（米袋）。3、海鲜包装。4、袋中袋（油包）。5、畜肉&奶酪包装。
SPE－样品预处理
目的：优化方法以实现有效的分析物保留。在上样至 SPE 产品之前，请使用下列方法预处理样品： 调整样品/基质组成比例，使得到合适的稀释液和离子强度 确保样品处于适当的 pH 值以获得最佳保留 确保分析物溶于溶液中 通过过滤或离心去除所有干扰颗粒物
通用SPE萃取程序
主体内容： 1.反相填料 活化: 1）用3-5ml甲醇冲洗填料。 2）用3-5ml水或缓冲液冲洗，上样前勿让填料流干。 上样: 样品加到柱床上，以1-5ml/min.低流速通过填料。若所需样品不会被保留，此时应收集样
SPE什么意思
固相萃取简称SPE。是近年发展起来一种样品预处理技术，由液固萃取柱和液相色谱技术相结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩。与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率，更有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。广泛的应用在医药、食品、环境、商检、化工等领域。S
手持测距的基本原理简介
一般采用两种方式来测量距离：脉冲法和相位法。脉冲法测距的过程是这样的：测距仪发射出的激光经被测量物体的反射后又被测距仪接收，测距仪同时记录激光往返的时间。光速和往返时间的乘积的一半，就是测距仪和被测量物体之间的距离。脉冲法测量距离的精度是一般是在+/ -1米左右。另外，此类测距仪的测量盲区一般是
吸附色谱的基本原理简介
吸附色谱利用固定相吸附中心对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离，吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程 吸附色谱的分配系数表达式如下： K_a =\frac{[X_a]}{[X_m]} 其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的组分分子含量，[Xm]表示游离于
免疫酶标的基本原理简介
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高
微孔过滤的基本原理简介
微孔滤芯过滤的推动力(及施加于被滤悬浮液的压力)使悬浮液通过膜，其中液体和小的溶质透过膜作为透过液而收集。悬浮的粒子被膜截留并作为浓缩截留物而收集。粒子被截留的机理取决于膜的性能(物理的与化学的)和膜与粒子间相互作用的性质。当膜的孔径小于悬浮粒子的尺寸，粒子以其几何形状被阻挡，不能进入或通过膜，
膜分离的基本原理简介
膜是具有选择性分离功能的材料，利用膜的选择性分离实现料液的不同组分的分离、纯化、浓缩的过程称作膜分离。它与传统过滤的不同在于，膜可以在分子范围内进行分离，并且这过程是一种物理过程，不需发生相的变化和添加助剂。膜的孔径一般为微米级，依据其孔径的不同（或称为截留分子量），可将膜分为微滤膜、超滤膜、纳
真空过滤的基本原理简介
真空过滤的基本原理是:在真空负压(0.04-0.07MPa)的作用下，悬浮液中的液体透过过滤介质(滤布)被抽走，而固体颗粒则被介质所截留，从而实现液体和固体的分离。真空过滤机是应用表面过滤机理，当悬浮液中的液体流向过滤介质时，大于或者是相近于过滤介质孔隙大小的固体颗粒会首先以架桥的方式在介质表面
冷冻干燥基本原理简介
冷冻干燥基本原理是基于水的三态变化。水（H2O)有三种相态，即固态、液态和气态，三种相态既可以相互转换又可以共存。 冷冻干燥利用冷媒间接降低含水蒸气的空气的温度，利用水蒸气结露析出的方式去除空气中的水分。是一种常用的空气干燥方式。也可以用于果蔬的低温脱水。 起源于十九世纪二十年代的真空冷冻干
微滤的基本原理简介
微滤的过滤原理有三种:筛分、滤饼层过滤、深层过滤。一般认为微滤的分离机理为筛分机理，膜的物理结构起决定作用。此外，吸附和电性能等因素对截留率也有影响。其有效分离范围为0.1-10μm的粒子，操作静压差为0.01-0.2MPa。 根据微粒在微滤过程中的截留位置，可分为3种截留机制：筛分、吸附及架
雷达料位计的基本原理简介
雷达料位计适用于酸碱储罐、浆料储罐、固体颗粒、小型储油罐。各类导电、非导电介质、腐蚀性介质。如煤仓、灰仓、油罐、酸罐等 基本原理 雷达波是一种特殊形式的电磁波，雷达料位计利用了电磁波的特殊性能来进行料位检测。电磁波的物理特性与可见光相似，传播速度相当于光速。其频率为300MHz-3000GH
简介流动注射的基本原理
流动注射分析的原理是先将液体样品注入到一流动的、非间隔连续载流由适当液体构成中‚注入的样品形成一个带，被传送到检测器。 检测器连续地记录由于样品通过流通池而引起吸光度、电极电位或其他物理量的变化。 当流体在流动注射分析仪通道中运动时进行着复杂的物理与化学过程。 流动注射分析是上述三条原理的
反相色谱的基本原理简介
反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相,极性有机溶剂的水溶液为流动相,根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。与HIC一样,RPC中溶质也通过疏水性相互作用分配于固定相表面,但是,RPC固定相表面完全被非极性基团所覆盖,表现出强烈的疏水性。因此,必须用极性有机溶剂
差热分析的基本原理简介
具有不同自由电子束和逸出功的两种金属接触会产生电动势。如图1所示，当A金属丝和B金属丝焊接后组成闭合回路，如果两焊点的温度t1和t2不同就会产生温差电动势，闭合回路有电流流动，检流计指针偏转。温差电动势的大小与t1、t2成正比。将两根不同的金属丝A和金属丝B以一端相焊接，置于需测温部位；另一端置
SPE固相萃取概念
所谓固相萃取(Solid-Phase Extraction，SPE)是近年发展起来一种样品预处理技术，由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩。与传统的液液萃取法相比，可以提高分析物的回收率，更有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。液
萃取装置SPE柱介绍
SPE柱的使用最为普遍，简单的SPE柱就是一根直径为数毫米的小玻璃柱，或用聚丙烯、聚乙烯、聚四氟乙烯等塑料或不锈钢制成的柱子。柱下端有一孔径为20μm的烧结筛板，用以支撑吸附剂。在筛板上填装一定量的吸附剂，然后在吸附剂上再加一块筛板，以防止加样品时破坏柱床。基于对纯度的考虑，一般选用无添加剂且含有微
固相萃取(SPE)介绍
概述 由夜固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来。SPE是一个柱色谱分离过程，在分离机理、固定相和溶剂的选择等方面与高效液相色谱（HLPC）有许多相似之处。SPE的填料粒径（＞40μm）要比HLPC（3～10μm）。因此，SPE只能用于分离保留性质有很大差别的化合物。分离效率较低的SPE技术主要应用于