药物片剂的分类及药典描述

片剂以口服普通片(也包括糖衣片、薄膜衣片)为主,另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片(包括肠溶衣片和结肠定位肠溶衣片)等(亚剂型)。(1)含片 系指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂。含片中的药物应是易溶性的,主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用。含片的溶化性照崩解时限检查法[《中国药典(2010版)二部附录X A]检查,除另有规定外,10min内不应全部崩解或溶化。(2)舌下片 系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗。舌下片照崩解时限检查法[《中国药典》(2010版)二部附录X A]检查,除另有规定外,应在5min内全部溶化。(3)口腔贴片 系指粘贴于口腔,经黏膜吸收后起......阅读全文

简述地高辛片剂的使用禁忌

  1、与钙注射剂合用。  2、任何洋地黄类制剂中毒。  3、室性心动过速、心室颤动。  4、梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)。  5、预激综合征伴心房颤动或扑动。

硫酸片剂的药理作用

硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用,对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用

片剂硬度仪的功能优点

   片剂硬度仪是用来测量固体片剂硬度值的检测仪器。    其测量数据为为掌握药物片剂的硬度及包衣,包装运输提供了可靠的依据,并且为片剂的崩解度,释放度(溶出度)等相关实验提供了有力的依据。    片剂硬度仪种类很多,不同系列片剂硬度计应用范围也会有细微的差别。    片剂硬度仪的仪器功能优点

片剂崩解时限的测定方法

检查法将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上,浸入1000ml烧杯中,并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm,烧杯内盛有温度为37±1℃的水,调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下25mm处。除另有规定外,取供试品6片,分别置上述吊篮的玻璃管中,加挡板,启动崩解仪进行检查,药材原粉片各片均应

片剂硬度的几种测定方法

   YD-35片剂硬度检测仪用于片剂硬度测量的实验仪器,用于测量片剂硬度和直径,广泛用于药厂、药检所及有关科研单位。   片剂的硬度与脆碎度有关,片剂硬度合格与否,可以根据脆碎度是否合格来判断。  判断脆碎度方法有:  1、照片剂脆碎度检查法,需要用脆碎度仪;  2、任意取3到10片,将片剂从1、

关于口腔崩解片的进展-介绍

  1、口服片剂  随着人类平均寿命的延长以及年龄增长吞咽能力的下降,口服片剂给药方式成为人们关注的一个问题。据估计,约有50%的人对吞服片剂和胶囊有困难,影响了药物治疗的顺应性。在儿科和老年医药学领域,对能在水中溶解或悬浮、可咀嚼或能在口中迅速溶解的固体制剂有很大的需求,无需用水和吞咽动作就能迅速

药典推荐药典推荐的好方法

1薄膜过滤法 取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤,冲 洗,在最后一次的冲洗液中加入小于 100cfu 的试验菌,过滤。加硫乙醇酸盐 流体培养基或胰酪大豆胨液体培养基至滤筒内。另取一装有同体积培养基的 容器,加入等量试验菌,作为对照。置规定温度培养 3~5 天,各试验菌同法

检查药物片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度

  应用范围:   用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出试验仪是我公司开发生产的一款经典型药物溶出试验仪,采用经典的造型设计,其性价比高,稳定可靠,操作简单,经久耐用。   主要特点   ·可安装6个篮杆或桨杆。   ·可安装6个185mm高度新溶出杯。  

浅谈智能崩解仪的相关知识

药物溶解过程崩解是指药物制剂在吸收前的物理溶解过程。崩解时间指在一定条件下,丸、片、胶囊剂崩解变为颗粒的时间,曾一度被认为是影响口服药物生物利用度的主要因素,现已认识到,崩解,尤其水难溶性制剂的崩解,并不意味着吸收。崩解度是指某些药物剂型(片剂、丸剂等),使用药典规定的检测装置,在一定条件下测得的全

片剂质量差异检查法片剂质量差异限度规定

片剂质量差异限度规定见表1。

细胞毒性药物分类

①生物碱类:紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类:吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类:表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类:异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类:顺铂、奥沙利铂。

奥沙普秦肠溶片剂的功能主治及规格

  功能主治  适用于风湿关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消炎镇痛。  规格  0.2克/片。

奥沙普秦肠溶片剂的不良反应及禁忌

  不良反应  主要为消化道症状:包括胃痛、胃不适、食欲不振、恶心、腹泻、便秘、口渴和口炎,发生率约3%~5%,大多不需停药或给予对症药物即可耐受。少见的为头晕、头痛、困倦、耳鸣和抽搐,及一过性肝功能异常。  禁忌  消化性溃疡,严重肝肾疾病患者,对其他非甾体抗炎药过敏患者,血液病患者,粒细胞减少症

奥沙普秦肠溶片剂的禁忌及注意事项

  禁忌  消化性溃疡,严重肝肾疾病患者,对其他非甾体抗炎药过敏患者,血液病患者,粒细胞减少症、血小板减少症。  注意事项  1、有消化道溃疡、出血病史患者慎用。  2、长期服用者有肝肾功能、血象异常则宜停药观察。  3、当与口服抗凝剂并用时应慎重。

2015中国药典里面关于药物残留标准品的检测

  2014年3月,国家药典委员会发布关于《中国药典》2015年版 通则(草案)公开征求意见的通知,并指明国家药典委组织相关专业委员会已完成了通则(附录)编制及编码的研究工作。在2015版《中国药典》中,不但药品质量检测与控制方法及中药、 化学药和生物药标准将得到广泛性修订、完善及提升,而且在中药标

细胞毒性药物的细胞毒性药物分类

①生物碱类:紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类:吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类:表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类:异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类:顺铂、奥沙利铂。

国家药典委员会征集药典及药品标准发展历程有关史料

国家药典委员会关于征集药典及药品标准发展历程有关史料的公告 国药典办发〔2013〕257号   为展现《中国药典》及药品标准的发展历程,弘扬祖国传统医药文化,宣传普及药品标准知识,扩大《中国药典》及药品标准的影响力。国家药典委员会现面向社会征集与《中国药典》及药品标准发展历史相关的有价值的实物和

口腔用片剂有哪些?

(1)口含片:系指含在颊腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的压制片。口含片多用于口腔及咽喉疾患,可在局部产生较久的疗效,如消炎、消毒等。口含片比一般内服片大而硬,味可口。如四季青消炎喉片、锡类含片、复方草珊瑚含片等。(2)舌下片:系指置于舌下使用的压制片。能在唾液中徐徐溶解,通过粘膜快速吸收后呈现速效作用。

在线-PAT-片剂分析工具

在线 PAT 片剂分析工具TANDEM 是一个全自动的、在线 PAT 工具,允许收集加工数据和控制片剂压缩流程。该系统可提供制药片剂的物理和化学信息。提供药片的物理性质(重量、厚度、直径、硬度)含量均匀度分析;同步量化多种成分,例如 API 及含水量满足 IQ/OQ/PQ 以及 USP/EP 标准I

药物性肝损伤的疾病分类

  按病程特征药物性肝损伤分为急性药物性肝病(肝脏炎症在6月内消退)及慢性药物性肝病(> 6月或再次肝损伤)。  急性药物性肝病按照临床表现特征,根据国际医学科学理事会的标准,又分为肝细胞性药物性肝病(ALT/ALP>5)、胆汁淤积性药物性肝病(ALT/ALPALT/ALP>2)。  慢性药物性肝病

氢化可的松的药物分类和剂型介绍

分类内分泌系统药物> 肾上腺皮质激素类药剂型1.片剂:10mg,20mg;2.注射剂:稀乙醇溶液:10mg(2mL),25mg(5mL);50mg(10mL);100mg(20mL);3.醋酸氢化可的氢化可的松注射剂:125mg(5mL);4.注射用琥珀酸钠氢化可的松(粉):135mg(相当于氢化可

《中国药典》2020年版四部通则增修订概况与亮点

  北京市药品检验所楼舸带来题为“《中国药典》2020年版四部通增修订情况的研究 ”的精彩报告,其中介绍了《中国药典》2020年版四部通则增修订概况与亮点。  2018年3月23日起,国家药典委就开始公布《中国药典》2020年版四部通则的修订意见稿,共10批。从表中可见,《中国药典》2020年版四部

海藻酸钠在药物制剂上的应用

  海藻酸钠早在1938就已收入美国药典。海藻酸在1963年收入英国药典。海藻酸不溶于水,但放入水中会膨胀。因此,传统上,海藻酸钠用作片剂的粘合剂,而海藻酸用作速释片的崩解剂。然而,海藻酸钠对片剂性质的影响取决于处方中放入的量,并且在有些情况下,海藻酸钠可促进片剂的崩解。海藻酸钠可以在制粒的过程中加

激光粒度仪在制药行业的应用

一、溶出度及其重要性制药行业在进行新药研究分析的时候,会对难溶药物进行溶出度的测试。溶出度是指在规定介质中,一定条件下,药物从片剂或胶囊剂等固体剂型溶出的速度和程度。而溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法。自1967药典中收载,现行的《中国药典》药品质量控制来说,体外溶出度试验主要有两个作

细胞周期的划分及描述

状态缩写阶段描述休息G0期G0细胞离开周期并停止分裂的阶段。间期G1期G1G1期的细胞生长. G1检查点控制机制确保一切准备好进行DNA合成。合成SDNA复制发生在这个阶段。G2期G2在DNA合成和有丝分裂之间的差距期间,细胞将继续增长。 G2检查点控制机制确保一切准备好进入M(有丝分裂)阶段并分裂

硫酸片剂的动力学作用

新霉素口服很少吸收(约3%),但长期口服较大剂量,肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量,特别在肾功能减退时血药浓度可显著增高。口服后大部分不经变化随粪便排出。

简述地高辛片剂的注意事项

  1、不宜与酸、碱类配伍。  2、慎用:低钾血症;不完全性房室传导阻滞;高钙血症;甲状腺功能低下;缺血性心脏病;心肌梗死;心肌炎;肾功能损害。  3、用药期间应注意随访检查:血压、心率及心律;心电图;心功能监测;电解质尤其钾、钙、镁;肾功能;疑有洋地黄中毒时,应作地高辛血药浓度测定。过量时,由于蓄

尼群地平片剂的注意事项

  1. 少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。  2. 肝功能不全时血药浓度可增高,肾功能不全时对药代动力学影响小,以上情况慎用本品。  3. 绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应,但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候,特别是合用

简述硫酸片剂的相互作用

  1、与口服避孕药(含雌激素)长期合用可能导致避孕失败,并增加出血的发生率。  2、口服新霉素可影响洋地黄苷类、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、维生素A或维生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙碱及维生素A时,其维生素B12的需要量可能增加。  3、该品不宜与其他肾毒性药物及耳毒性药物合用。 

片剂硬度仪的仪器功能优点

硬度仪是用来测量固体片剂硬度值的检测仪器。适用与各大中制药厂,医学院校,药检部门药物研究等单位,对片剂药物进行硬度测试。其测量数据为为掌握药物片剂的硬度及包衣,包装运输提供了可靠的依据,并且为片剂的崩解度,释放度(溶出度)等相关实验提供了有力的依据。片剂硬度仪种类很多,不同系列片剂硬度计应用范围也会