装量差异检查法操作方法
①硬胶囊剂 除另有规定外,取供试品20粒,分别精密称定重量后,依次放置于固定位置;分别取开囊帽,倾出内容物(不得损失囊壳),用小毛刷或其他适宜用具将囊壳(包括囊体和囊帽)内外拭净,并依次精密称定每个囊壳重量,即可求出每粒内容物的装量和平均装量。②软胶囊剂 除另有规定外,取供试品20粒,分别精密称定重量后,依次放置于固定位置;分别用剪刀或刀片划破胶囊壳,倾出内容物(不得损失囊壳),用乙醚等挥发性溶剂洗净,置于通风处使溶剂自然挥尽,并依次精密称定每个囊壳重量,即可求出每粒内容物的装量和平均装量。......阅读全文
球磨机装球量调整提高产量
球磨机是选矿设备中常用的设备之一，球磨机的合理装球的装球量不仅影响着磨矿效率和生产理的提高，还关系到球磨机的使用寿命。因此，掌握球磨机合理平衡的装球量是球磨机使用过程中非常重要的环节。下面就来介绍下球磨机装球量的有关问题。 球磨机装球量与球磨机的产量 球磨机的产量与装球量有着直接的关系。球磨
球磨机装球量调整提高产量
球磨机是选矿设备中常用的设备之一，球磨机的合理装球的装球量不仅影响着磨矿效率和生产理的提高，还关系到球磨机的使用寿命。因此，掌握球磨机合理平衡的装球量是球磨机使用过程中非常重要的环节。下面就来介绍下球磨机装球量的有关问题。球磨机装球量与球磨机的产量球磨机的产量与装球量有着直接的关系。球磨机工作时，它
微生物限度检查法的检验量
检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或c㎡)。 除另有规定外，一般供试品的检验量为10g 或10ml；膜剂为100c㎡；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于阳性对照试验)。 检验时，应从2 个以上
维生素AD滴剂的检查方法
检查酸值取乙醇与乙醚各15m1l,置锥形瓶中加酚酞指示液5滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至微显粉红色,加本品2.0g,加热回流10分钟,放冷,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值应不大于2.8(通则0713)。装量或装量差异照最低装量检查法(通则0942)检查或照胶囊剂项下装量
维生素AD滴剂的性状及检查方法
性状本品或本品内容物为黄色至橙红色的澄清油状液体;无败油臭或苦味。检查酸值取乙醇与乙醚各15m1l,置锥形瓶中加酚酞指示液5滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至微显粉红色,加本品2.0g,加热回流10分钟,放冷,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值应不大于2.8(通则0713)。装
微生物限度检查法要求及检验量
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。 微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定
关于微生物限度检查法的检查量介绍
微生物限度检查法的检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml 或c㎡）。 除另有规定外，一般供试品的检验量为10g 或10ml；膜剂为100c㎡；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于阳性对照试验）。 检验
药物一般检测项目铁盐检查法的操作方法
操作方法除另有规定外,取一定量的供试品,加水溶解成25ml,移置50ml纳氏比色管,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml后,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml,摇匀;如显色,立即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液(取各药品项下规定量的标准铁溶液,置50ml纳氏比色管中
Western－blot中蛋白表达差异量检测哪种效果最好？
在检测Western blot中蛋白表达差异量时，数字成像和X光胶片哪种效果最好？哪种方法得出的图像才是我们最想要的？针对此问题，最近，武汉大学生命科学院舒红兵院士实验室特意用“化学发光成像仪”和“胶片”做了一次严谨的对比。通过这次PK，我们发现：1、化学发光成像仪具有灵敏度高、线性好和抑制过曝等优
恒温式与绝热式量热仪有什么差异
量热仪的主要功能就是检测能源发热量的，其中尤以煤炭发热量的应用最多，因此它又被人们纳入煤炭化验设备中。目前市场上量热仪种类较多，增加了企业的选择内容，如果安装构造划分的话，可将其分为恒温式量热仪与绝热式两种。那么这两种量热仪有什么区别呢，对于它们的使用有什么影响呢？知识一：认识两种量热仪的构造差异恒
颗粒剂常规检查项目颗粒剂应进行的相应检查项目
除另有规定外,颗粒剂应进行以下相应检查(必检项目)。(1)颗粒剂应检查“粒度”。除另有规定外,照粒度和粒度分布测定法[《中国药典》(2010版)二部附录Ⅸ E第二法 双筛分法]检查。(2)颗粒剂应检查“干燥失重”。除另有规定外,照干燥失重测定法[《中国药典》(2010版)二部附录Ⅷ L]测定。
装柱时如何确定上样液的浓度与上样量
上样量根据树脂饱和吸附量换算，上样液的浓度当然是自己算了
量热仪的操作方法与注意事项
在燃烧皿中称取分析试样（粒度≤0.2mm）0.9-1.1g（到0.0002g）。燃烧易于飞溅的试样，可先用已知重量的擦镜纸包紧或在压饼后切成2-4mm的小块使用。不易完全燃烧的试样，可先在坩埚底部铺上一层石棉衬垫，用手压实（石英坩埚不需要任何衬垫）。如加衬垫仍燃烧不完全，则用已知质量和热值的擦镜纸包
量热仪的操作方法与注意事项
在燃烧皿中称取分析试样（粒度≤0.2mm）0.9-1.1g（到0.0002g）。燃烧易于飞溅的试样，可先用已知重量的擦镜纸包紧或在压饼后切成2-4mm的小块使用。不易完全燃烧的试样，可先在坩埚底部铺上一层石棉衬垫，用手压实（石英坩埚不需要任何衬垫）。如加衬垫仍燃烧不完全，则用已知质量和热值的擦镜纸包
量热仪的操作方法与注意事项
在燃烧皿中称取分析试样（粒度≤0.2mm）0.9-1.1g（到0.0002g）。 燃烧易于飞溅的试样，可先用已知重量的擦镜纸包紧或在压饼后切成2-4mm的小块使用。不易完全燃烧的试样，可先在坩埚底部铺上一层石棉衬垫，用手压实（石英坩埚不需要任何衬垫）。如加衬垫仍燃烧不完全，则用已知质量和
药物一般检测项目氯化物检查法的操作方法
操作方法除另有规定外,取各药品项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使成中性),再加稀硝酸10ml;溶液如不澄清,应滤过;置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀,即得供试液。另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液,置50ml纳比色管中,加稀硝酸10ml,加水使成4
药物一般检测项目硫酸盐检查法的操作方法
除另有规定外,取各药品项下规定量的供试品,加水溶解使成约40ml(溶液如显碱性,可滴加盐酸使成中性);溶液如不澄清,应滤过;置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸2ml,摇匀,即得供试液。另取各药品项下规定量的标准硫酸钾溶液,置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,加稀盐酸2ml,摇匀,即得对照溶液。
维生素AD滴剂
鉴别(1)取本品或本品内容物,用三氯甲烷稀释成每1ml中含维生素A10~20单位的溶液;取1ml,加25%三氯化锑的三氯甲烷溶液2ml,即显蓝色至蓝紫色,放置后,蓝色渐消褪。(2)照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取维生素D测定法(通则0722第二法)中的供试品溶液B或收集净化用色谱柱
维生素AD滴剂的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品或本品内容物,用三氯甲烷稀释成每1ml中含维生素A10~20单位的溶液;取1ml,加25%三氯化锑的三氯甲烷溶液2ml,即显蓝色至蓝紫色,放置后,蓝色渐消褪。(2)照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取维生素D测定法(通则0722第二法)中的供试品溶液B或收集净化用色谱柱
药用炭胶囊的检查方法
吸着力(1)取干燥至恒重的本品内容物1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。(2)精密量取0.1%亚甲蓝溶液50ml两份,分别置100ml具塞量筒中,一支量筒中加干燥至
乳酸依沙吖啶溶液的检查方法
pH值应为5.0~7.5(通则0631)。装量取本品,照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定
含量均匀度测定法的基本概念
含量均匀度系指小剂量成单剂量的固体制剂,半固体制剂和非均相液体制的片(个)含量符合标示量的程度。在药品生产过程中某些小剂量的剂型由上工艺成备的原因,可引起含量均匀度的差异。本检查法目的在于控制每片(个)含量的均一性除另有规定外,片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末,每片(个)标示量不大于25mg以保证用药
药用炭胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品内容物0.1g,置耐热玻璃管中,在缓缓通入氧气的同时,在放置样品的玻璃管处,用酒精灯加热灼烧(注意不应产生明火),产生的气体通入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。检查吸着力(1)取干燥至恒重的本品内容物1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用
Western－blot中蛋白表达差异量检测？数字成像VS－X光胶片
在检测Western blot中蛋白表达差异量时，数字成像和X光胶片哪种效果最好？哪种方法得出的图像才是我们最想要的？针对此问题，最近，武汉大学生命科学院舒红兵院士实验室特意用“化学发光成像仪”和“胶片”做了一次严谨的对比。 通过这次PK，我们发现： 1、化学发光成像仪具有灵敏度高、
操作使用篇：造成差示扫描量热分析结果差异的因素
差示扫描量热分析操厂家www.instrumentsinfo.com/newproducts.html，该设备操作简单，但在实际工作中往往发现同一试样在不同仪器上测量，或不同的人在同一仪器上测量，所得到的差热曲线结果有差异，峰的最高温度、形状、面积和峰值大小都会发生一定变化，主要原因是因为热量与
西吡氯铵含漱液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。装量照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)与控制菌检查法(通则1106)检查。1m供试品中需氧菌总数不得过102cfu,霉菌和酵母菌总数不得过10cfu,不得检出大肠埃希菌、
哈西奈德溶液的检查方法
装量照最低装量检查法(通则0942)试验,应符合下表规定。标示装量平均装量每个容器装量20m以下不少于标示装量的95%不少于标示装量的90%20ml及20ml以上不少于标示装量的97%不少于标示装量的93%其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)
关于板蓝根解毒注射液的检查和含量测定介绍
1、板蓝根解毒注射液的检查： pH值 戍为5.0～7.0(中国药典2000年版一部附录ⅦG)。 树脂 取本品1ml，加盐酸1滴，放置30分钟，应无絮状物析出。 总固体 精密量取本品10ml，置干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，移至干燥器中，冷却30分钟，迅速称定重量。遗留残渣不
球磨机装球
球磨机中钢球的主要作用是对物料进行冲击破碎，同时也起到一定的研磨作用。因此，钢球进行级配的目的，就是要满足这两方面的要求。粉碎效果的好坏直接对粉磨效率产生影响，并最终影响球磨机产量，能否达到粉碎要求取决于钢球的级配是否合理，主要包括钢球大小、球径级数、各种规格球所占比例等。确定这些参数除了要考虑球磨
哈西奈德溶液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查装量照最低装量检查法(通则0942)试验,应符合下表规定。标示装量平均装量每个容器装量20m以下不少于标示装量的95%不少于标示装量的90%20ml及20ml以上不少于标示装量的97%不少于标示装量的93