食品样品采样基本程序
采样基本程序采样基本程序可参考图。......阅读全文
样品分散的基本方法
为使颗粒处于单体状态，在进行粒度测试前要对样品进行分散处理。分散的方法有润湿、搅拌、超声波振动、分散剂等，有时这些方法往往同时使用。
食品样品如何使用微波消解
1．微波炉应放在平稳、干燥、通风的地方，炉子背部、顶部和两侧均应留出10厘米以上的空隙，以保持良好的通风环境。 2．炉内不能使用金属或带有金属配件的容器，也不能使用木制或竹制器具，而应使用耐热玻璃、耐热陶瓷等专用器皿。 3．袋装和瓶装食物要在开启后放入容器内再放进炉内；鸡蛋必须打碎并搅拌均匀后再
激光年轮元素测量系统年轮样品采样简介
年轮样品采样 用生长锥采样，先将锥体取出装在锥柄上，然后将生长锥端水平，脚下站稳，两手持锥柄两端，前端螺旋刃口对准树体，旋转锥柄。当锥体过树心后，停止旋转锥柄。用取芯勺提取钻芯，将勺尖紧紧贴在锥体内壁，平稳较快地提取钻芯并放置于钻条箱中。优点：不破坏树木，运输和采样的成本低。
浮游菌采样器是怎样采集样品的
浮游菌采样器是怎样采集样品的 浮游菌采样器是一种常用的采样器产品，广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。一般是根据颗粒撞击原理，被采样空气在抽气泵作用下，通过采样器的缝隙式平板，将采集空气喷射并撞击到均匀旋转的装有培养基的平皿内，培养基内附着
浮游菌采样器是怎样采集样品的？
浮游菌采样器是怎样采集样品的？ 浮游菌采样器是一种常用的采样器产品，广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。一般是根据颗粒撞击原理，被采样空气在抽气泵作用下，通过采样器的缝隙式平板，将采集空气喷射并撞击到均匀旋转的装有培养基的平皿内，培养基内
水质－采样－样品的保存和管理技术规定（三）
表1 常用样品保存技术 本表内容只是保存样品的一般要求。由于天然水和废水的性质复杂，在分析之前，需要验证一下按下述方法处理过的每种类型样品的稳定性 1 待测项目2 容器类别3 保存方法4 分析地点5 可保存时间6 建 议 A 物 理 、 化 学 及 生 化 分 析PHP或G 现 场 现场直接测试 酸
水质－采样－样品的保存和管理技术规定（六）
3.2 水样的运送 装有水样的容器必须加以妥善的保护和密封，并装在包装箱内固定，以防在运输途中破损，包括材料和运输水样的条件都应严格要求。除了防震、避免日光照射和低温运输外，还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口使水样变质。 在水样转运过程中，每个水样都要附有一张管理程序登记卡见表3。在转交水样时，转
水质－采样－样品的保存和管理技术规定（二）
2.2.2.2 用于测定农药、除草剂等的样品 一般使用棕色玻璃瓶。因除聚四氟乙烯PTFT外的塑料容器会对分析产生明显的干扰，按一般规则清洗即用水及洗涤剂——铬酸－硫酸洗液——蒸馏水后，在烘箱内180℃下4h烘干。冷却后再用纯化过的己烷或石油醚冲洗数次。 2.2.2.3 用于微生物分析的样品 容器及塞
水质－采样－样品的保存和管理技术规定（五）
2水中周丛生物G1份体积样品加入100份芦格氏溶液。芦格氏溶液,每升用150g碘化钾,100g碘,18mL 乙酸P=1.04g/L,配成水样,应存放于冷暗处实验室1年 3浮游植物浮游动物G见“水中周丛生物”加40％V/V甲醛,使成4％V/V的福尔马林或加芦格氏溶液实验室 实验室1年 1年若发生脱色
水质－采样－样品的保存和管理技术规定（一）
水质 采样 样品的保存和管理技术规定 GB 12999-91 Water quality sampling—Technical regulation of the preservation and handling of samples 本标准是水质采样标准第三部分。 本标准参照采用ISO 5667
水质－采样－样品的保存和管理技术规定（四）
A 物 理 、 化 学 及 生 化 分 析叶绿素P或G2—5℃下冷藏 过滤后冷冻滤渣实验室 实验室24h 1月 肼G用HC1调至1mol/L每升样品100mL并于暗处贮存实验室24h 洗涤剂见表面活性剂 汞P、BG 实验室2周保存方法取决于分析方法 铝P在现场过滤井用实验室1月滤渣用于测定不可过
食品检测技术食品的样品采集方法介绍
一、采样基本程序采样基本程序可参考图。二、采样的原则1.代表性原则食品因加工批号,原料情况(来源、种类、地区、季节等),加工方法,运输、贮藏条件,销售中的各个环节(如有无防蝇、防蟑螂、防鼠等设备)及销售人员的责任心和卫生知识水平等都对食品卫生质量有着重要影响。在采样时必须考虑这些因素,使所采的样本能
食品检测技术食品样品制备过程方法介绍
样本制备 1.样本制备的一般方法 粮食、烟叶、茶叶等干燥产品:将样本全部磨碎,也可以四分法缩分,取部分样本磨碎全部通过20目筛,四分法再缩分。 肉食品类:切细,绞肉机反复绞三次,混合均匀后缩分。 水产、禽类:将样本各取半只,去除非食用部分,食用部分切细,绞肉机反复绞三次,混合均匀后
食品检测技术食品样品预处理传统方法
食品样品预处理传统方法食品的成分很复杂,既含有大分子有机化合物,如蛋白质、糖、脂肪、维生素及因污染引入的有机农药等,又含有各种无机元素,如钾、钠、钙、铁等。这些组分往往以复杂的结合态或络合态形式存在。当应用某种化学方法或物理方法对其中某种组分的含量进行测定时,其他组分的存在常给测定带来干扰。为保证检
关于采样器的基本介绍
大气采样器是一种用以采集大气环境及车间现场气体的常用仪器。它广泛适用于大气环境监测、卫生防疫、劳动保护、科研等单位使用，也可与有关仪器配套使用。通过对采样气体分析，以了解环境被有害气体污染的程度，并向有关主管部门提供污染的实际情况，以采取对策，从而保障人们有个健康的生活环境。
空气采样器的基本介绍
空气采样器系统包括探测器和采样网管。探测器由吸气泵、过滤器、激光探测腔、控制电路、显示电路等组成。吸气泵通过PVC管或钢管所组成的采样管网，从被保护区内连续采集空气样品放入探测器。空气样品经过过滤器组件滤去灰尘颗粒后进入探测腔，探测腔有一个稳定的激光光源。烟雾粒子使激光发生散射，散射光使高灵敏的
大气采样器的基本结构
大气采样器是采样仪器的一个部分,是采集大气污染物或受污染空气的仪器或装置。其种类很多,按采集对象可分为气体采样器和颗粒物采样器;按使用场所可分为环境采样器、室内采样器和污染源采样器。此外,还有特殊用途的大气采样器,如同时采集气体和颗粒物质的采样器。大气采样器一般由收集器、流量计和抽气动力系统三部分组
空气采样器的基本介绍
空气采样器又叫吸气式感烟火灾探测器或空气采样火灾探测器就是通过空气采样管把保护区的空气吸入探测器。基本介绍空气采样器系统包括探测器和采样网管。探测器由吸气泵、过滤器、激光探测腔、控制电路、显示电路等组成。吸气泵通过PVC管或钢管所组成的采样管网，从被保护区内连续采集空气样品放入探测器。空气样品经过过
地表水采样的基本方法
1、混合水样。指在同一采样点上以流量、时间、体积或是以水量为基础，按照以知比例（间 歇的或连续的）混合在一起的样品。混合水样是混合几个单独样品，可减少分析工作量，节约时间，降低试剂损耗。混合水样提供组分的平均值，因此在样品混合之前，应验证这些样品参数的数据，以确保混合样品数据的准确性。如测挥发酚、
食品检验中，采样至关重要
采样检验是进行食品卫生质量鉴定，说明食品是否遭受污染，以及污染的来源、途径、种类和危害，以便进行食品卫生的指导、监督、管理和科学研究的重要依据和手段。 食品检验中，采样至关重要，所采样品要求必须具有代表性。 接触过检测的朋友都知道：产品微生物超标不可提出复检，产品某个理化性质异常和样品采样是否
食品检测时采样的数量要求
食品检测结果的准确性和采样有密切关系，根据检测项目来确定采样量，既要满足检测项目要求，又要满足产品确认及复检的需要量。理化检测用样品采样数量：总量较大的食品：总量较大的食品：可按0.5％～2％比例抽样；小数量食品：小数量食品：抽样量约为总量的1/10；包装固体样品：包装固体样品：>250g包装的，取
杂交瘤技术基本程序与方法6
③全菌抗原的ELISAS a、新鲜培养的细菌用蒸馏水或PBS悬浮，并调整细菌浓度至1×108个/ml。必须指出，对于人畜共患病病原体需注意安全操作，最好是灭活处理。 b、每孔中加100ul 5%戊二醛溶液（0.1mol/L NaHCO3 95ml+25%戊二醛溶液5ml），37℃作用2小时，蒸馏水洗
原位分子杂仪的基本操作程序
材料的固定 在原位杂交中，要获得清晰完整的超微结构图像，最大限度地保持细胞内的DNA或RNA分子的完整性，使探针容易进入细胞或组织，选择合适的固定剂及固定时间对新鲜的组织迅速固定是至关重要的。 常用的固定剂如戊二醛，甲醛等交联性固定剂能较好地保持细胞和组织的超微结构，也能有效地保存组织细胞中
杂交瘤技术基本程序与方法5
下面简要介绍几种常用的抗体检测方法 （1）免疫酶技术 免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性和酶对底物显色反应的高效催化作用有机结合而成的免疫学技术。由于它特异性强，灵敏度高，现已广泛用于筛选和鉴定单抗。 ①器材和试剂 a、包被缓冲液： 碳酸盐缓冲液：取0.2mol/L Na2CO3 8ml，0.2mo
杂交瘤技术基本程序与方法10
（2）杂交瘤细胞的复苏 杂交瘤细胞、骨髓瘤细胞或其他细胞在液氮中保存，若无意外情况时，可保存数年至数十年。复苏时融解细胞速度要快，使之迅速通过最易受损的 -5℃?0℃，以防细胞内形成冰晶引起细胞死亡。 通常情况下，冻存时细胞数量多，生长状态好的杂交瘤细胞系以及其他细胞的复苏可采用以下方法，这也是各个
杂交瘤技术基本程序与方法11
（A）免疫扩散法 这种方法简便、准确，最常用。被检的McAb样品通常为杂交瘤细胞培养上清液，由于其中单抗的浓度较低，应先将其浓缩10-20倍左右再检测。小鼠腹水中的单抗浓度虽很高，但也含有小鼠本身的各类Ig，它们也会与相应抗血清发生反应，使鉴定结果出现混乱，即使将腹水稀释10-20倍后再检测也不能完
杂交瘤技术基本程序与方法3
⑥7.5% NaHCO3溶液 称取分析纯NaHCO3 7.5g，溶于100ml超纯水或四蒸水中，过滤除菌，分装小瓶（4-5ml/瓶），盖紧瓶塞，4℃保存。 ⑦HEPES溶液（1mol/L） 称取23.83g HEPES（N-2-Hydroxyethylpiperazine-N，-2-ethanesu
杂交瘤技术基本程序与方法8
（3）间接血凝试验 间接血凝试验又称被动血凝试验（PHA），是目前应用较广的检测方法之一。本试验是以包被可溶性抗原的红细胞作为指示系统，当被检抗体与包被在红细胞上的抗原产生特异性反应时，导致红细胞呈凝集现象。可见，该法具有灵敏、快速、容易操作和无需昂贵仪器等优点，而且经改用醛化红细胞以后，克服原来重
杂交瘤技术基本程序与方法2
2、细胞融合 （1）主要试剂的配制 ①细胞培养基杂交瘤技术中使用的细胞培养基主要有RPMI-1640或DMEM（Dulberco Modified Eagles Medium）两种基础培养基，具体配制方法按厂家规定的程序，配好后过滤除菌（0.22um），分装，4℃保存。 •不完全RPMI-1640培
杂交瘤技术基本程序与方法7
⑦Dot-ELISA试验 免疫斑点试验（Dot-ELISA）是以硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜为固相载体，进行抗原抗体反应的免疫检测手段。该法采用不溶性底物（如DAB，或4-氯萘酚或AgNO3等），其与相应标记物（HRP、AP、胶体金）作用形成不溶性产物，呈现斑点状着色，从而易于判定结果。根据所用的标