原位分子杂仪的基本操作程序
材料的固定 在原位杂交中，要获得清晰完整的超微结构图像，最大限度地保持细胞内的DNA或RNA分子的完整性，使探针容易进入细胞或组织，选择合适的固定剂及固定时间对新鲜的组织迅速固定是至关重要的。 常用的固定剂如戊二醛，甲醛等交联性固定剂能较好地保持细胞和组织的超微结构，也能有效地保存组织细胞中的核酸，但它们会和细胞浆内的生物大分子产生交联，影响探针的穿透力。而多聚甲醛等非交联性固定剂显然对探针具有很好的穿透性，但对核酸及超微结构的保存却较差。因此在实验中应试用不同的固定剂或它们的组合，以探求最合适的固定条件。现在文献中一般多推荐使用4%的多聚甲醛加0.5%的戊二醛作为固定液。 至于固定时间一般认为以2~4h为宜。固定的时间过长会影响探针的的穿透力，减小杂交率；过短，则会对超微结构产生危害。Jing Y等对鼠肾样品进行不同时间的固定，发现固定4h的样品可以达到杂交信号和超微结构保存的最佳结合。......阅读全文
原位分子杂仪的基本操作程序
材料的固定 在原位杂交中，要获得清晰完整的超微结构图像，最大限度地保持细胞内的DNA或RNA分子的完整性，使探针容易进入细胞或组织，选择合适的固定剂及固定时间对新鲜的组织迅速固定是至关重要的。 常用的固定剂如戊二醛，甲醛等交联性固定剂能较好地保持细胞和组织的超微结构，也能有效地保存组织细胞中
原位分子杂交仪按操作程序的不同分类
按操作程序的不同分类： 原位杂交技术的操作程序，它可分为包埋前电镜原位杂交，包埋后电镜原位杂交和不包埋电镜原位杂交3种。它们也各有优缺点： 原位杂交技术能最大程度地保存细胞和细胞中的核酸含量，杂交信号也比较强，但冷冻过程会在一定程度上损害细胞的超微结构；包埋前电镜原位杂交技术操作比较容易掌握
原位划痕仪基本试验
材料去除机理的研究对精密超精密制造具有重要意义。通过安装在扫描电子显微镜内的原位划痕试验装置，可以研究残留切屑对块体金属玻璃材料去除过程的影响。在刮擦过程中整个BMG的去除过程可以实时观测。动态观察立方隅角压头前刀面上片状切屑的形成和生长情况。实验结果表明，当大量切屑堆积在压头的前刀面上，阻碍物料向
杂化的基本信息介绍
在成键过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道（即波函数），可以进行线性组合，重新分配能量和确定空间方向，组成数目相等的新的原子轨道，这种轨道重新组合的过程称为杂化（hybridization），杂化后形成的新轨道称为 杂化轨道（hybrid orbital）。杂
原位PCR的基本方法
①固定组织或细胞:将组织细胞固定于预先用四氟乙烯包被的玻片上，并用多聚甲醛处理，再灭活除去细胞内源性过氧化物酶.②蛋白酶K消化处理:用60ug/ml的蛋白酶K将固定好的组织细胞片55℃消化处理2h后，96℃2min以灭活蛋白酶K.③PCR扩增:在组织细胞片上，加PCR反应液，覆盖并加液体石蜡后，直接
折射仪的操作程序
1． 接通电源、打开仪器。 2． 用酒精清洗宝石和棱镜。 3． 在折射仪棱镜上点一滴接触液（直径约2mm为宜），使用钠光照明，可见油的阴影边界。 4．宝石最大的台面放入棱镜上，浸油使宝石和棱镜之间形成良好的光学接触。 5．眼睛靠近目镜可观察阴影区和明亮区并读数，读数保留小数点第三位。
折射仪的操作程序
1． 接通电源、打开仪器。2． 用酒精清洗宝石和棱镜。3． 在折射仪棱镜上点一滴接触液（直径约2mm为宜），使用钠光照明，可见油的阴影边界。4．宝石最大的台面放入棱镜上，浸油使宝石和棱镜之间形成良好的光学接触。5．眼睛靠近目镜可观察阴影区和明亮区并读数，读数保留小数点第三位。6．按顺序转动宝石360
技术产品－原位分子杂交
原位分子杂交选实验技术服务，还在上海斯信。您的选择，就是对我们公司的肯定。相信斯信，相信自己，我们有太多优势，让您在众多信息流中独具慧眼的找到我们。一，斯信的服务与态度公司的宗旨是以更高的品质、更低的价格、更快的供货、更优质的服务的“四更”要求为国内广大科研实验工作者提供更为完善的产品供应渠道和售后
原位杂交的基本定义
原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。 原位杂交（in situ hybridization）将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。使用DNA或者RNA探
原位PCR实验的基本方法
① 固定组织或细胞：将组织细胞固定于预先用四氟乙烯包被的玻片上，并用多聚甲醛处理，再灭活除去细胞内源性过氧化物酶。 ②蛋白酶K消化处理：用60ug/ml的蛋白酶K将固定好的组织细胞片55℃消化处理2h后，96℃2min以灭活蛋白酶K。 ③PCR扩增：在组织细胞片上，加PCR反应液，覆盖并加液
原位杂交的基本定义
原位杂交（in situ hybridization）将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。 RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等
原位杂交的基本定义
原位杂交（in situ hybridization）将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞
样品浓缩仪的操作程序
样品浓缩仪的操作程序：1.机器安装完毕后，先打开气源阀门，压力不宜过大，般为0.2mpa即可，让氮气进入浓缩仪内才能打开通道开关开始工作，否则将损坏自动调压装置，切记！！！ 2.气源是否有足够的气压；气压不足，仪器工作通道打开数秒后会集体关闭 压力 指示灯不断闪烁，并伴有急促蜂鸣报警（约0.5秒/次
原位杂交仪原位杂交的意义
原位杂交：在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段，在适宜的条件下，能过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点，应用带有标记的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质）DNA或R
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和
氮吹仪操作程序
1 目的规范氮吹仪操作程序，严谨使用氮吹仪，保证检测工作的进行，操作人员的人身安全和设备安全。2 适用范围适用于氮吹仪工作的使用操作。3 职责3.1操作人员按照本规程使用氮吹仪。3.2保管人员负责监督使用操作是否符合规程，并定期维护测试。3.3科室负责人负责综合管理。4 操作方法4.1准备工作。操作
砂浆回弹仪操作程序
应严格按“规程”、“JTJ059-95”进行，在测试不同角度的构件或结构的表面时，仪器的轴线始终垂直于测试面，具体操作程序如下：■工作时，将仪器的弹击杆顶住表面，轻压仪器使按钮松开，放松压力时弹击杆徐徐伸出。■使用仪器时，表面缓慢均匀加压，待弹锤脱钩，冲击弹击杆后，弹锤回弹时，带动指针向左移动，直到
关于氧杂萘邻酮的基本介绍
香豆素（Coumarin），分子式为C9H6O2，呈白色结晶固体，存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香荚兰、兰花中，具有新鲜干草香和香豆香，一般不作食用，允许烟用和外用。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，香豆素在3类致癌物清单中。
分子杂交技术菌落原位杂交的介绍
(1) 盛有2×SSC的塑料盘同，将干烤的滤膜飘浮在液面上,彻底浸湿5分钟。 (2) 将滤膜转到200ml预洗液的玻璃皿中。滤膜何叠在一起,放于溶液中。用保鲜膜盖住玻璃皿,放到位于培养箱内的旋转平台上。于50℃处理30分钟。在这一步及以后的所有步骤中,应缓缓摇动滤膜,防止它们粘在一起。 (3
荧光原位杂交的基本介绍
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH）是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，探针首先与某种介导分子（reporter molecule
荧光原位杂交的基本介绍
中文名荧光原位杂交外文名Fluorescence in situ hybridization简 写FISH工 程DNA分子杂交材 料荧光标记标志物特异寡聚核苷酸片段目 的检测该特异微生物种群的存在
关于折射仪的操作程序介绍
1、折射仪—接通电源、打开仪器。 2、折射仪—用酒精清洗宝石和棱镜。 3、折射仪—在折射仪棱镜上点一滴接触液（直径约2mm为宜），使用钠光照明，可见油的阴影边界。 4、折射仪—宝石最大的台面放入棱镜上，浸油使宝石和棱镜之间形成良好的光学接触。 5、折射仪—眼睛靠近目镜可观察阴影区和明亮区
Angew.－Chem封面：金属电池中构建原位有机/无机杂化SEI膜
康奈尔大学Lynden A. Archer（通讯作者）等人报道了利用SiCl4交联化学法在金属负极上原位合成稳定SEI膜。这种混合态的SEI膜由Si连接的OOCOR分子组成，可以装载LiCl盐，表现出很高的电荷传输动力学特性，同时，相较自发形成类似物来说，交换电流密度要高5倍。经过电化学分析及光
臭氧分析仪操作程序
检查电池1、电池状况被指示在分析仪LCD显示板上。2、使用之前，必须先检查电池的状况。把功能开关(FUNCTION)设置到BAT.TEST“A”。这个位置测试可充电电池的状况（该组电池为镍一镉电池）。这组电池向泵及报警供电。如果电量充分，则在LCD显示板上显示高于1.00的值，如低于1.00则需要充
臭氧分析仪操作程序
检查电池1、电池状况被指示在分析仪LCD显示板上。2、使用之前，必须先检查电池的状况。把功能开关(FUNCTION)设置到BAT.TEST“A”。这个位置测试可充电电池的状况（该组电池为镍一镉电池）。这组电池向泵及报警供电。如果电量充分，则在LCD显示板上显示高于1.00的值，如低于1.00则需要充
臭氧分析仪操作程序
检查电池1、电池状况被指示在分析仪LCD显示板上。2、使用之前，必须先检查电池的状况。把功能开关(FUNCTION)设置到BAT.TEST“A”。这个位置测试可充电电池的状况（该组电池为镍一镉电池）。这组电池向泵及报警供电。如果电量充分，则在LCD显示板上显示高于1.00的值，如低于1.00则需要充
ELISA方法的基本类型、用途及操作程序
1、直接ELISA试剂盒本法首要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，直接ELISA的操作程序如下：(1) 资料① 包被液、洗刷液、保温液、底物液、停止液；② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参阅血清；待检鸭血清；③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。(2)
ELISA方法的基本类型、用途及操作程序
根据ELISA所用的固相载体而区分为三大类型：一是采用聚苯乙烯微量板为载体的ELISA，即我们通常所指的ELISA（微量板ELISA）；另一类是用硝酸纤维膜为载体的ELISA，称为斑点ELISA（Dot-ELISA）；再一类是采用疏水性聚脂布作为载体的ELISA，称为布ELISA（C－ELISA）。
ELISA方法的基本类型、用途及操作程序
酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) ：是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原-抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA 法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，