能不能将溶剂加入标准品的瓶子中进行溶解再定容？
一般除非特别指明,所有标准品厂商给出的产品质量和体积都不是精确数值,比如10mg的标准品,其瓶中的产品重量可能大于10mg,如10.5mg或11mg。如果产品的重量为精确数值,厂家一般会特别注明。......阅读全文
标准品和对照品的区别
国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是做为校正测试仪器与方法的物质标准；在药品检验中，它是确定
western－blot－一抗用什么溶剂溶解
western blot 一抗一般都是以原液的形式保存的，不需要用溶剂溶解western blot 一抗使用的时候一般只需要稀释，购买时厂家应该会提供一抗稀释液。如果没有一抗稀释液可以用TBST或者PBST稀释，这个要看具体使用的情况了
western－blot－一抗用什么溶剂溶解
western blot 一抗一般都是以原液的形式保存的，不需要用溶剂溶解western blot 一抗使用的时候一般只需要稀释，购买时厂家应该会提供一抗稀释液。如果没有一抗稀释液可以用TBST或者PBST稀释，这个要看具体使用的情况了
实验室操作禁忌及技巧
一、实验室常见操作禁忌实验安全是实验当中永远的主题，实验的规则并不是教条，而是真正为了你实验安全设计的一些方案，因此只有很好的遵守，才不会让你有遗憾的地方，现整理一些小技巧给大家参考。 1.习惯一定不能用嘴吸，有些人说：“我知道这个是水！”尽管这样,你知道这些水的含量和洁净程度吗？你知道存放这些水的
标准品的分类
(1)按技术特性分类①化学成分标准物质(也称为成分量标准物质)这类标准物质具有确定的化学成分，并用技术上正确的方法对其化学成分进行了准确的计量，用于成分分析仪器的校准和分析方法的评价，如金属、地质、环境等化学成分标准物质。②物理化学特性标准物质这类标准物质，具有某种良好的物理化学特性，并已经过准确计
蛋白质的（PAGE）聚丙烯酰胺凝胶电泳制备方法
一．试剂制备： 1.分离胶缓冲液（pH8.9）:36.6gTris,48ml1mol/l的HCl,或先加水至80ml,用浓HCl调pH，再定容至100ml. 2.浓缩胶缓冲液（pH6.7）：5.98gTris,48ml1mol/l的HCl, 或先加水至80ml,用浓HCl调pH，再定容至
蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳
一．试剂制备：1.分离胶缓冲液（pH8.9）:36.6gTris,48ml1mol/l的HCl,或先加水至80ml,用浓HCl调pH，再定容至100ml.2.浓缩胶缓冲液（pH6.7）：5.98gTris,48ml1mol/l的HCl, 或先加水至80ml,用浓HCl调pH，再定容至100ml.3.
化妆品中汞标准含量是多少
卫生部《化妆品卫生规范》规定,化妆品汞含量不能超过1ppm。汞是化学元素，元素周期表第80位。俗称水银。还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg，在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族，是常温常压下唯一以液态存在的金属（从严格的意义上
校准品、标准品和质控品的区别解读
一、定义上的区别1、校准品： 用于定量检测时对检测项目的校准，是具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。一般包含2个到多个浓度水平。2、质控品：用于检查分析仪器或方法的性能，是一种稳定的物质，用于验证分析仪器或方法的性能。3、标准品：具有确定特性量值，用于评价测定方法的物质。包括国家参考品和企业内
打核磁时怎样才能将溶剂峰压下去
提高样品在溶剂中的浓度，理论上加样越多溶剂峰就相对越小，但太多的话裂分也不太好看，保持适当的高度是最好的
标准加入法时斜率与标准的斜率问题
标准加入法时，如果斜率与标准的斜率不能超过某过百分比，否则，则干扰过大，不宜采用，这个数是多少呀？ 1. 1、 按 Z.Anal.chem.1965,Vol.209,P35-49“因校正曲线波动而引起之分析误差”介绍：对于按最小二乘法的n点校正曲线，则有临界相关系数 r0=1-（n-1）/ (2n.
抗性淀粉（RS）检测试剂盒使用说明
抗性淀粉（RS）是指在人小肠内不能被酶解的淀粉，在大肠部分或完全发酵。RS是总膳食纤维的组分之一。原理（AOAC法 2002.02 ;AACC法32-40）抗性淀粉的测定方法： 样品使用α-胰淀粉酶和淀粉葡糖苷酶（AMG）37℃振荡水浴孵育16小时，在这期间，通过两种酶的联合作用，非抗性淀粉被溶解，
实验室常用操作“七字诀”，你都知道吗？
1.硝酸固碘硝酸银，低温避光棕色瓶：意思是说硝酸、固体碘和硝酸银都属于受热见光易分解的物质，所以必须存放在棕色瓶里，并放在阴凉处。 2.碱瓶需用橡皮塞：意思是说盛放碱液的试剂瓶要用橡皮塞。 3.塑铅存放氟化氢：意思是说氟化氢（）易腐蚀玻璃，因而必须存放在塑料或铅制器皿中。 4.易变质药放时短：意思是
对照品、标准品、内标物的区别
一、概述实际工作中，一般用液相色谱仪进行分析实验要用到对照品，标准品可以从试剂公司买，但有的物质是没有标准品的，大家就常说那是对照品，纯度都可以达到98%，那么对照品和标准品有没有一个严格的界定呢?还有做内标法说用的是内标物，这个内标物和对照品、标准品又有什么不同呢?本文主要介绍对照品、标准品、内标
标准曲线法和标准加入法，如何区分
在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度（ｃ）与吸光度（Ａ）之间在一定浓度范围内符合朗伯－比尔定律。但有时
还原糖含量测定(砷钼酸比色法)
一、目的植物体内的还原糖主要是葡萄糖、果糖和麦芽糖。它们在植物体内的分布，不仅反映植物体内碳水化合物的运转情况，而且也是合成其它成分碳架来源和呼吸作用的基质。此外，水果、蔬菜中含糖量的多少，也是鉴定其品质的重要指标。其它碳水化合物，如淀粉、蔗糖等，经水解也生成还原糖。因此，测定还原糖的方法在研究植物
砷钼酸比色法测定还原糖含量
一、目的 植物体内的还原糖主要是葡萄糖、果糖和麦芽糖。它们在植物体内的分布，不仅反映植物体内碳水化合物的运转情况，而且也是合成其它成分碳架来源和呼吸作用的基质。此外，水果、蔬菜中含糖量的多少，也是鉴定其品质的重要指标。其它碳水化合物，如淀粉、蔗糖等，经水解也生成还原糖。因此，测定还原
标准加入法在原子吸收光谱分析中的局限
原子吸收光谱法是一种相对测量法，必须采用校准的方法来获得未知样品中待测元素的浓度。校准方法是否准确，取决于待测元素在分析样品和校准溶液中是否具有完全相同的分析行为。一旦由于样品中的共存物影响了待测元素的分析行为，使之不同与校准溶液中该元素的行为，则可能使完全相同浓度的溶液给出不同的吸收值
温度特性对于左右旋光的影响相同吗
影响旋光度的因素除了样品本身的比旋光之外，另外溶液体系的样品浓度，样品管的长度，以及温度都会影响。一般在测定旋光的时候，都会取纯的样品制取系列标准溶液，先作浓度－旋光度的标准曲线，这样可以做到浓度的校正。而样品管一般使用10cm的，除非溶液特别稀，用20cm的～这个其实没有问题。测定的温度对于旋光影
还原糖含量的测定（－SomogyiNelson－比色法）
一.目的在植物营养及代谢研究中，常需测定还原糖的含量，本实验要求掌握 Somogyi-Nelson 比色法的测定原理。二、原理还原糖是具有羰基（＞ C ＝ O ）的糖，能将其他物质还原而其本身被氧化。(1) 还原糖在碱性条件下加热，在酒石酸钾钠存在的情况下，可以定量地将二价铜离子还原为一价铜离子，即
pcr技术中需要加入扩增仪中加入什么
A、PCR操作是在较高温度下进行的，A错误；B、扩增区域是由两种DNA引物来决定的，B正确；C、经过3次循环后才能得到所需的目的基因，C错误；D、扩增仪内需加入4种脱氧核糖核苷酸和耐高温DNA聚合酶，D错误．
ICP测定氟石中多种金属杂质元素
测定氟石中多种金属杂质元素准确称取1. 0000g氟石样品置250mL烧杯中，加入1g硼酸，稍加混匀，加入25mL盐酸（1+1），微热溶解样品，小心加热蒸至近干，待冷却后，加入2mL盐酸（1+1）和少量水溶解烧杯内盐状物，将溶液转至100mL容量瓶中，以硝酸（1+19）定容至刻度，供ICP-AES测
蛋白质标准曲线怎么做
标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、 标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法1、 凯氏定氮法2、 双缩脲法3、 Folin-酚试剂法4、 紫外吸收法5、 考马斯亮蓝法三
蛋白质标准曲线怎么做
标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、 标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法1、 凯氏定氮法2、 双缩脲法3、 Folin-酚试剂法4、 紫外吸收法5、 考马斯亮蓝法三
蛋白质标准曲线怎么做
标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、 标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法1、 凯氏定氮法2、 双缩脲法3、 Folin-酚试剂法4、 紫外吸收法5、 考马斯亮蓝法三
蛋白质标准曲线怎么做
标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、 标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法1、 凯氏定氮法2、 双缩脲法3、 Folin-酚试剂法4、 紫外吸收法5、 考马斯亮蓝法三
标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量
一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。 二、蛋白质含量测定方法 1、凯氏定氮法 2、双缩脲法 3、Folin-酚试剂法 4、紫外吸收法 5、考马斯亮蓝法 三、考马斯亮
测汞仪汞标准液的加入
仪器校正时，只配制一种汞标准液(0.1ug/ml)以下简称标样。其它浓度的汞标准液是通过改变标样在翻泡瓶内的加入量来实现，如要得到3ng/ml的汞标准液，只要在翻泡瓶内加入0.3ml的标样(含30ng汞)，瓶内再加8ml蒸馏水，2ml氯化亚锡，则最终瓶内汞浓度约为30ng 8ml+2ml =3n
IVD里面的校准品、标准品和质控品
校准品、标准品、质控品三者同为参考物质。参考物质是一种材料或者物质，某一种或多种特性值只够均匀并被良好确定，用于校准测量系统，评价测量程序或为材料赋值。但三者并非同一个概念，他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用，例如将不同厂商的校准品应用于检测系统；使用给定值的质控品评价检测系统；使
实验室常见操作技巧汇总
实验室的操作技巧有很多，但往往不容易被熟记，想要信手拈来，学以致用，那就学学这篇总结贴了。 常见化学药品的贮存硝酸固碘硝酸银，低温避光棕色瓶。 液溴氨水易挥发，阴凉保存要密封。 白磷存放需冷水，钾钠钙钡煤油中， 碱瓶需用橡皮塞，塑铅存放氟化氢。 易变质药放时短，易燃易爆避火