灭菌后的琼脂培养基若未用完，可再重新融化使用吗？
《GB4789.28 -2013培养基的试剂和质量要求》标准中指出,含有活性化学物质或不稳定性成分的固体培养基也应即配即用,不可二次融化;因此对于一些已添加抗生素、卵黄、血清等不稳定成分的培养基,不可以再次融化使用。而对于一般的培养基(未开封启用),可使用沸水浴或采用有相同效果的方法使培养基融化,再次融化后未用完的培养基则不能重新凝固留待下次使用。......阅读全文
灭菌后的琼脂培养基若未用完，可再重新融化使用吗？
《GB4789.28 -2013培养基的试剂和质量要求》标准中指出,含有活性化学物质或不稳定性成分的固体培养基也应即配即用,不可二次融化;因此对于一些已添加抗生素、卵黄、血清等不稳定成分的培养基,不可以再次融化使用。而对于一般的培养基(未开封启用),可使用沸水浴或采用有相同效果的方法使培养基融化,再
琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用有相同效果的方法（如高压锅中的层流蒸汽）使之融化。经过高压的培养基应尽量减少重新加热时间，融化后避免过度加热。融化后应短暂置于室温中（如2 min）以避免玻璃瓶破碎。 融化后的培养基放入47℃～50℃的恒温水浴锅中冷却保温(可根据实际培养基凝固温度适当提高水
脱水合成培养基配制使用注意事项
1. 一般要求正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一，使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质（如胆盐或其他选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题，如含琼脂培养基不凝固、ph不在要求范围、灭菌后颜色变深等。使用商品化脱水合成
脱水合成培养基配制与使用
1. 一般要求正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一，使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质（如胆盐或其他选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题，如含琼脂培养基不凝固、ph不在要求范围、灭菌后颜色变深等。使用商品化脱水合成
[分享]－[分享]培养基的制备、使用常见问题解答
一、培养基的制备 正确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按
培养基的制备、使用、保存及相关疑难解答
培养基的实验室制备确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按照厂商提供的使用说明配置。记
本生生物详述培养基的制备、使用及保存！
一、培养基的实验室制备 确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 1.水 除特定要求,实验室用水的电导率
培养基的制备、使用、保存及常见问题－
01、培养基的实验室制备 培养基的实验室制备正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 使用商品化脱水合成培养基制备
培养基的制备、使用、保存及常见问题－
培养基的实验室制备正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按照厂商提供的
培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用有相同效果的方法使之融化。经过高压的培养基应尽量减少重新加热时间，融化后避免过度加热。融化后应短暂置于室温中以避免玻璃瓶破碎。 融化后的培养基放入47℃～50℃的恒温水浴锅中冷却保温，直至使用。融化后的培养基应尽快使用，放置时间一般不应超过4h。未用完的培养基不能重新凝
微生物检测中培养基的质量控制措施
培养基是液体、半固体或固体形式的，含天然或合成成分，用于保证微生物繁殖或保持其活力的物质。培养基的制备和使用是微生物实验室检测工作的重要环节，培养基自身质量的优劣、保存是否得当、配制使用是否正确等都直接影响到检测结果的准确性。本文对微生物实验室在培养基购置、贮存、制备、使用等方面应采取的质量控制措
微生物检测中培养基的质量控制措施
培养基是液体、半固体或固体形式的，含天然或合成成分，用于保证微生物繁殖或保持其活力的物质。培养基的制备和使用是微生物实验室检测工作的重要环节，培养基自身质量的优劣、保存是否得当、配制使用是否正确等都直接影响到检测结果的准确性。本文对微生物实验室在培养基购置、贮存、制备、使用等方面应采取的质量控制措施
液相色谱仪使用完毕后还需要保养吗？
液相色谱仪使用完毕后还需要保养吗？答案是肯定的，液相色谱仪作为实验室常见的一款仪器，不仅在使用时注意维护，在使用完毕后更要注意保养： 1、短期停机 在完成一天工作以后，都要停机等第二天再继续工作，则可按以下步骤停机。 A）关闭二次仪表（记录仪、积分仪或色谱工作站）。 B）
液相色谱仪使用完毕后还需要保养吗？
液相色谱仪使用完毕后还需要保养吗？答案是肯定的，液相色谱仪作为实验室常见的一款仪器，不仅在使用时注意维护，在使用完毕后更要注意保养： 1、短期停机 在完成一天工作以后，都要停机等第二天再继续工作，则可按以下步骤停机。 A）关闭二次仪表（记录仪、积分仪或色谱工作站）。 B）
液相色谱仪使用完毕后还需要保养吗
液相色谱仪使用完毕后还需要保养吗？答案是肯定的，液相色谱仪作为实验室常见的一款仪器，不仅在使用时注意维护，在使用完毕后更要注意保养：1、短期停机 在完成一天工作以后，都要停机等第二天再继续工作，则可按以下步骤停机。 A）关闭二次仪表（记录仪、积分仪或色谱工作站）。 B）关闭检测器电源（同时切断
培养基的制备、使用、保存及相关疑难解答
一、培养基的实验室制备确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按照厂商提供的使用说明配置
微生物实际操作技术问答荟萃（三）
食品伙伴网食品论坛，为食品伙伴网资深网友，leizhw雷质文老师开通了“食品微生物监测技术和实验室质量管理”专栏，开通至今，雷老师一直以自身知识和经验，为广大网友解答食品微生物相关问题，帮助很多网友解决了工作中的问题。 感谢雷老师，今天小编汇总了雷老师专栏中的问题解答给大家参考，希望
培养基的保存方法
第一：培养基灭菌后应立即取出，不得储藏在高压 菌器中，避免影响质量。制备好的应保存在2～25℃、避光的环境。第二：商品化培养基应根据使用说明书上的要求进行储存。标签上应标有批号，生产日期、有效期及有关特性。所采用的保藏和运输条件应使培养基限度失去水分并提供机械保护。第三：保存于密闭容器中，可防止水
灭菌后培养基保存时间
一般情况会人为规定一个周期，常见的是7天。另外关于灭菌后培养基的效期，应该是用验证来证明。看你打算规定几天，用验证的数据来说话。比如说是定的7天，那么在7天后做无菌和培养基灵敏度的实验就可以了。
培养基灭菌前、后的不同要求与规则
大家都知道，培养基是一定需要灭菌的，在购置回来之前就开始查看了不少相关的储存、要求等等。但是还是有很多实验新手不知道培养基在灭菌前、后它的要求和规则是不同的，今天，上海劲马就为大家讲解培养基灭菌前、后的不同要求和规则： 1、商品化的应根据使用说明书上的要求进行储存。标
常用实验室革兰氏染色培养基配制方法
革兰氏染色法，是指细菌学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法，属于复染法。这种染色法是由丹麦医生革兰于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷伯肺炎菌。革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。未经染色的细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难区别。经染色后，阳性菌呈
微生物鉴定之培养基的制备程序
培养基的制备程序不同类型培养基制备的程序也不尽相同。但一般培养基的程序主要可分为：配料、溶化、矫正pH、澄清过滤、分装、灭菌及检定等8个步骤。 （一）配料 按培养基处方准确称取各种成分，先在三角烧瓶中加入少量蒸馏水，再加入各种成分，以防蛋白胨等粘附于瓶底，然后再以剩余的水冲洗瓶壁。 （二）溶化
储存培养基注意事项
培养基的配置以及生产都是经过层层把关才得到的心血，对于专业、一流的科研人员来说，培养基的贮存对于诸如培养基的服务怎么样之类的评估有着不言而喻的意义。倘若有口碑的培养基因为未能得到妥善的保管而功亏一篑，势必是十分痛心疾首的一件事。以下是结合权威的实验人员的实战经验，总结出的培养基的贮存注意事项。贮存培
液相色谱仪使用完毕后的保养
1、短期停机 在完成一天工作以后，都要停机等第二天再继续工作，则可按以下步骤停机。 A）关闭二次仪表（记录仪、积分仪或色谱工作站）。 B）关闭检测器电源（同时切断柱箱温度检测器的电源）。 C）停止恒流泵工作，然后切断其电源。 D）用二次蒸馏水冲洗进样阀的进样孔（在“
液相色谱仪使用完毕后的保养
1、短期停机 在完成一天工作以后，都要停机等第二天再继续工作，则可按以下步骤停机。 A）关闭二次仪表（记录仪、积分仪或色谱工作站）。 B）关闭检测器电源（同时切断柱箱温度检测器的电源）。 C）停止恒流泵工作，然后切断其电源。 D）用二次蒸馏水冲洗进样阀的进样孔（在“LO
病原菌的分离鉴定及其疫苗的制备（1）
一、实验目的熟悉水产细菌性病原的分离、培养、纯化与鉴定的基本方法，了解所分离细菌性病原的形态特征及培养特点，了解细菌性灭活疫苗制备的基本过程。二、实验材料患白内障病虎纹蛙（或其他患细菌性疾病的水产动物）、健康虎纹蛙、脑膜炎败血黄杆菌（虎纹蛙白内障病的病原）三、实验药品、用具2216E 琼脂平板、 2
单胞菌（monad）的人工感染与分离（1）
一、实验目的熟悉单胞菌的形态特征及培养特点，鱼类病原菌分离鉴定的基本方法，巩固单胞菌所致鱼病的基本特性及症状。二、实验材料单胞菌株纯培养物 普通琼脂平板 鲜血琼脂平板 普通肉汤 无菌蒸馏水 解剖刀 剪刀 镊子 纱布 白瓷盘 洁净的玻片 平皿 光学显微镜 一次性注射器 针头 记号笔 酒精棉球 饵料
为什么要将已融化的琼脂培养基冷却到50~60度左右
1、过热的培养基倒入平板后，冷却会由于下部冷得快，收缩得快，而上部冷得慢，从而使得平板平面不平2、有的平板需要加入抗生素，因此不能在过热的时候加入，以免破坏抗生素活性。3、会使皿盖有蒸气凝结
制备微生物检测培养基细节问题
一、称取 用度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 二、溶化 培养基放入烧杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，边加入边用玻棒搅拌。如果培养基中不含有琼脂，培养基
如何正确制备微生物检测培养基
微生物培养基的制备步骤总共分为九步，每一步是如何操作的呢?接下来咱们就细细分解。 第一步 称取 用精确度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平准确称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。 第