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⑴按显微镜镜筒长度（以mm计）：透射光用160镜筒，带0.17mm厚或更厚的盖玻片；反射光用190镜筒，不带盖玻片；透射光与反射光用镜筒，筒长无限大。 ⑵按浸法特征：非浸式（干式）、浸式（油浸、水浸、甘油浸及其它浸法）。 ⑶按光学装置：透射式、反射式以及折反射式。 ⑷按数值孔径和放大倍数：低倍（NA≤0.2与β≤10X），中倍（NA≤0.65与β≤40X），高倍（NA>0.65与β>40X）。 ⑸按校正象差的情况不同，通常分为消色差物镜,半复消色差物镜，复消色差物镜，平视场消色差物镜,平视场复消色差物镜和单色物镜。 ⒈消色差物镜 (Achromatic) 是较常见的一种物镜（表1-1），由若干组曲面半径不同的一正一负胶合透镜组成，只能矫正光谱线中红光和蓝光的轴向色差。同时校正了轴上点球差和近轴点慧差，这种物镜不能消除二级光谱，只校正黄、绿波区的球差、色差，未消除剩余色差和其他波区的球差、色差，并且像场弯......阅读全文
目前体视镜的光学结构是：由一个共用的初级物镜，对物体成像后的两光束被两组中间物镜——变焦镜分开，并成一体视角再经各自的目镜成像，它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得的，因此又称为“连续变倍体视显微镜”（Zoom—stereo microscope）。随着应用的要求，目前体视镜可选配丰富的选
物镜（object lens） 处于样品室下面，紧贴样品台，是电镜中的第1个成像元件，在物镜上产生哪怕是极微小的误差，都会经过多级高倍率放大而明显地暴露出来，所以这是电镜的一个最重要部件，决定了一台电镜的分辨本领，可看作是电镜的心脏。 （1）特点 物镜是一块强磁
随着显微技术的不断发展，用户对于成像质量和细节要求越来越高，物镜作为显微光学系统中核心的核心，其重要性毋庸置疑。奥林巴斯公司近几年针对用户不同应用的特殊需求，开发研制出了几款特殊物镜，以满足科研人员的实验要求。 奥林巴斯推出与FV1000和FV1000MPE匹配适用的两款纤细物镜，用
消色差物镜对球差的校正限于黄绿光范围内，对色差只校正红、绿光，用消色差物镜时仍有残余色差，像域弯曲仍然存在。与消色差物镜比，平场物镜使像域弯曲得到很好的校正。zui好的物镜就是平场复消色差的！其实用平场跟消色差物镜的差别就是，用平场物镜时图像边缘会清楚一些！
全内反射荧光显微镜（TIRFM）是一门非常复杂的光学技术，目前已经被细胞生物学家和神经科学家广泛应用，成为了细胞-基底接触区域内的丰富的细胞生命活动最强有力的探测方法。如细胞膜内蛋白质的动力学过程，基底附近的细胞骨架，细胞运动等。 TIRFM技术依赖于斜射光线在两种不同折射率光学介质表面产生的极
低倍物镜有相当大的前组镜片，能用缠在手指上的棉布或棉签及擦镜纸上用乙醇沾湿来擦拭。40X、100X需多加小心地用放大镜仔细检查。高倍镜中为了达到高的平坦度，应用了一个有小曲率半径凹面的前组镜头，在擦拭这组镜头时用带有棉球的牙签或棉花签清洁。擦拭镜头表面要轻。不要过度用力和有刮擦动作，并确信棉签触到
物镜和目镜。这是徕卡生物显微镜zui重要的光学系统，是决定徕卡生物显微镜性能优劣的zui重要部件，它们被分别安装在金属镜筒的下端和上端。为了方便地更换物镜，在具有5—7个孔洞的物镜转换台上可以旋入不同放大倍数的一组物镜，显微镜正是借助物镜求旧镜的两次放大作用来观察微小物体或物体的细微结构的。
放大倍数 物镜的放大倍数，是指物镜在线长度上放大实物倍数的能力指标。有两种表示方法，一种是直接在物镜上刻度出如8×、10×、45×等；另一种则是在物镜上刻度出该物镜的焦距f，焦距越短，放大倍数越高。前一种物镜放大倍数公式为M物=L/f物，L是光学镜筒长度，L值在设计时是很准确的，但实际应用时，
按照用途分类 光学显微镜的用途大致分为“生物用”和“工业用”两大类。物镜也可以按照这两种用途，划分为“生物用”物镜和“工业用”物镜。在生物用途中，一般是将生物标本放置在载玻片上，并从上面用盖玻片遮盖固定。由于生物用物镜需要透过盖玻片观察样本，所以采用了考虑到盖玻片的厚度（一般为0.17 mm）
物镜是显微镜最重要的光学部件，利用光线使被检物体第一次成象，因而直接关系和影响成象的质量和各项光学技术参数，是衡量一台显微镜质量的首要标准。 物镜的结构复杂，制作精密，通常都由透镜组组合而成，各镜片间彼此相隔一定的距离，以减少相差。每组透镜都由不同材料、不同参数的一或数块透镜胶合而成。物镜有许