纤溶酶原活性(PLG,A)的正常值

0.75~1.40。(发色底物法)。 230~340mg/L。(免疫扩散法)。......阅读全文

纤溶酶原活性(PLG,A)的正常值

  0.75~1.40。(发色底物法)。  230~340mg/L。(免疫扩散法)。

纤溶酶原活性(PLG,A)的临床意义

  降低提示纤溶性升高,见于  1、原发性纤溶疾病,如先天性纤溶酶原缺乏症。  2、继发性纤溶性疾病,如前置胎盘、胎盘早期剥离、羊水栓塞、恶性肿瘤、白血病、肝硬化、重症肝炎、门脉高压、肝叶切除手术后等。  升高提示纤溶性降低,见于血栓前状态和血栓性疾病。  结果偏低可能疾病:  肝硬化 、 白血病

纤溶酶原活性(PLG,A)的检查过程

  用发色底物法测定活性  原理:由于链激酶的作用,存于血浆样本中纤溶酶原完全转变为纤溶酶原激活物(链激酶-纤溶酶原复合物)。  随后复合物使发色底物水解,用分光光度计测定,吸光度增加与纤溶酶原活性成正比。  免疫化学法  凝胶电泳、免疫比浊法、放射免疫扩散法。

纤溶酶原活性(PLG,A)的正常值及临床意义

  正常值  0.75~1.40。(发色底物法)。  230~340mg/L。(免疫扩散法)。  临床意义  降低提示纤溶性升高,见于  1、原发性纤溶疾病,如先天性纤溶酶原缺乏症。  2、继发性纤溶性疾病,如前置胎盘、胎盘早期剥离、羊水栓塞、恶性肿瘤、白血病、肝硬化、重症肝炎、门脉高压、肝叶切除手

临床化学检查方法介绍纤溶酶原活性(PLG,A)

纤溶酶原活性(PLG,A)介绍:  纤溶酶原是一种单链的糖蛋白,在肝脏中合成,存在于血浆中。它的主要功能是在各种纤溶酶原激活剂作用下,在精氨酸、缬氨酸处裂解形成纤溶酶,对纤维蛋白(原)和部分凝血因子、某些黏附蛋白进行裂解和降解,并使纤维蛋白凝块溶解。纤溶酶原活性(PLG,A)正常值:  0.75-1

血液的化学检验项目介绍纤溶酶原活性(PLG,A)

纤溶酶原活性(PLG,A)介绍:  纤溶酶原是一种单链的糖蛋白,在肝脏中合成,存在于血浆中。它的主要功能是在各种纤溶酶原激活剂作用下,在精氨酸、缬氨酸处裂解形成纤溶酶,对纤维蛋白(原)和部分凝血因子、某些黏附蛋白进行裂解和降解,并使纤维蛋白凝块溶解。纤溶酶原活性(PLG,A)正常值:  0.75-1

大鼠纤溶酶原(PLG)ELISA检测法

大鼠纤溶酶原(PLG)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PLG 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PLG与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PLG,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strept

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

大鼠纤溶酶原(PLG)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PLG 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PLG与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PLG,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

血浆纤溶酶原活性测定的原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定的原理

发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定的临床意义

临床意义:增高表示纤溶活性减低,见于血栓前状态和血栓性疾病。减低表示纤溶活性增高,见于原发性纤溶、继发性纤溶和先天性PLG缺乏症。PLG缺陷症:可分为CRM+型(PLG:Ag或PLG:A减低)和CRM-型(PLG:Ag和PLG:A均减低)。此外,前置胎盘、肿瘤扩散、大手术后、肝硬化、重症肝炎、门脉高

血浆组织纤溶酶原检测的正常值

  血浆组织纤溶酶原活化物活性的检测:19--2.61U/ml;  血浆组织纤溶酶原活化物抗原的检测:1--12μg/L 血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性的检测0.1-1.0抑制单位/ml;  血浆组织纤溶酶原活化物抑制物抗原的检测:0.3IU/ml;  血浆纤溶酶--抗纤溶酶复合物检测:0.8-1

纤溶酶原的决定水平

参考值 正常人混合血浆(NHPP)的80%~120%    决定水平 临床意义及措施    NHPP的50% 低于此值则表明有纤溶酶原缺乏,若合并AT-III、V因子、VIII因子、血小板和纤维蛋白原的减少,则可诊断为DIC。    NHPP的75% 低于此值可由多种原因引起,应作多种其他的辅助试验

血浆纤溶酶原活性测定的临床意义是什么

  增高表示纤溶活性减低,见于血栓前状态和血栓性疾病。减低表示纤溶活性增高,见于原发性纤溶、继发性纤溶和先天性PLG缺乏症。PLG缺陷症:可分为CRM+型(PLG:Ag或PLG:A减低)和CRM-型(PLG:Ag和PLG:A均减低)。此外,前置胎盘、肿瘤扩散、大手术后、肝硬化、重症肝炎、门脉高压、肝

纤溶酶原测定的正常值及临床意义

  正常值  0.22±0.03g/L。  临床意义  a)原发性纤维蛋白溶解功能亢进,如肝硬化、肝叶切除术、肝移植、门脉高压分流术、肺叶切除术。  b)继发性纤维蛋白溶解功能亢进前置胎盘、胎盘早期剥离、羊水栓塞、严重感染、肿瘤扩散、DIC。  结果偏高可能疾病:  肝硬化

什么是纤溶酶原测定?

  纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活,外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤 维蛋白和纤维蛋白原,保持血管和分腺管通畅,进一步研究发现,纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。

什么是纤溶酶原测定

  纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活,外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原,保持血管和分腺管通畅,进一步研究发现,纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。

纤溶酶原的基本信息

纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活,外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原,保持血管和分腺管通畅,进一步研究发现,纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。

纤溶酶原的注意事项

由于纤溶酶原浓度更易波动,对纤溶亢进者来说,纤溶酶原测定比其抑制物α2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标,只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物(PAP)更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速,与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺陷者,活性和抗原检测相关性很

纤溶酶原的注意事项

由于纤溶酶原浓度更易波动,对纤溶亢进者来说,纤溶酶原测定比其抑制物α2-抗纤溶酶测定方法敏感性差。这两个参数都是消耗性指标,只能间接反映实际纤溶活性。测定纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物(PAP)更加合适。发色底物法操作步骤较简便和快速,与免疫化学法相比更合适。除了少数Ⅱ型缺陷者,活性和抗原检测相关性很

纤溶酶原的临床意义

纤溶酶原缺乏会削弱凝血亢进时机体的反应能力,比如临床上广泛血栓形成。这种情况在外科手术或溶栓治疗后再栓塞危险会增加。换句话说,纤溶酶原浓度增加一旦激活,可引起出血危险性增加。 纤溶酶原缺乏原因包括:遗传性缺陷、肝脏合成减少,消耗增加(如DIC、脓毒症或溶栓治疗),同时肿瘤与糖尿病病人纤溶酶原浓度也会

纤溶酶原的概念和作用

纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活,外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原,保持血管和分腺管通畅,进一步研究发现,纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。

纤溶酶原缺乏的原因分析

纤溶酶原缺乏会削弱凝血亢进时机体的反应能力,比如临床上广泛血栓形成。这种情况在外科手术或溶栓治疗后再栓塞危险会增加。换句话说,纤溶酶原浓度增加一旦激活,可引起出血危险性增加。纤溶酶原缺乏原因包括:遗传性缺陷、肝脏合成减少,消耗增加(如DIC、脓毒症或溶栓治疗),同时肿瘤与糖尿病病人纤溶酶原浓度也会增

纤维蛋白溶解系统的组成及特性

  (1)组织型纤溶酶原激活物(t-PA):t-PA是一种丝氨酸蛋白酶,由血管内皮细胞合成。t-PA激活纤溶酶原,此过程主要在纤维蛋白上进行。  (2)尿激酶型纤溶酶原激活物(U-PA):u-PA由肾小管上皮细胞和血管内皮细胞产生。U-PA可以直接激活纤溶酶原而不需要纤维蛋白作为辅因子。  (3)纤

纤溶系统的组成及特性

  (1)组织型纤溶酶原激活物(t-PA):t-PA是一种丝氨酸蛋白酶,由血管内皮细胞合成。t-PA激活纤溶酶原,此过程主要在纤维蛋白上进行。  (2)尿激酶型纤溶酶原激活物(U-PA):u-PA由肾小管上皮细胞和血管内皮细胞产生。U-PA可以直接激活纤溶酶原而不需要纤维蛋白作为辅因子。  (3)纤

纤维蛋白溶解系统的组成及特性相关介绍

  (1)组织型纤溶酶原激活物(t-PA):t-PA是一种丝氨酸蛋白酶,由血管内皮细胞合成。t-PA激活纤溶酶原,此过程主要在纤维蛋白上进行。  (2)尿激酶型纤溶酶原激活物(U-PA):u-PA由肾小管上皮细胞和血管内皮细胞产生。U-PA可以直接激活纤溶酶原而不需要纤维蛋白作为辅因子。  (3)纤