血块收缩试验的方法学评价
1．定性法：静脉血（可利用度管法凝血时间测定后血标本）静置于37摄多度水浴箱中，在不同时间内分别观察血块收缩情况。本法为简单的定性方法，可作为临床上粗略判断血小板的功能之用。有条件的单位，最好采用血块收缩定量法试验，结果较准确。 2．定量法：①全血定量法（Macfarlane法）：将静脉血注入有刻度的离心管，待血凝固后增除血块，再将离心管血清离心后，读取血清量，计算血块收缩率。此法需同时作用红细胞比积测定。②血浆定量法：先制备富血小板血浆，然后加入氯化钙或凝血酶，使血浆凝固，去除血浆凝块，读取血精体积，再计算血块收缩率。由于有更准确的血小板功能实验，CRT现已少用。......阅读全文
血块收缩试验的常见结果及临床意义
（1）血块收缩不良或血块不收缩见于： ①血小板功能异常：如血小板无力症；②血小板数减少：当血小板数小于50×10^9L时，血块收缩显著减退，如ITP；③纤维蛋白原、凝血酶原的严重减少；④原发性或继发性红细胞增多症（由于血块内红细胞多，体积大，血块收缩受到限制）；⑤异常蛋白血症：如多发性骨髓。（2）血
隐血试验方法学评价
隐血试验（occultblood test，OBT）目前主要采用化学法。如邻联甲苯胺法、还原酚酞法、联苯胺法、匹拉米洞法，无色孔雀绿法、愈创木酯法等。其实验设计原理基本于血红蛋白中的含铁血红素部分有催化过氧化物分解的作用，能催化试剂中的过氧化氢，分解释放新生态氧，氧化上述色原物质而呈色。呈色
血块收缩试验参考值和临床意义
血块收缩试验介绍： 血液凝固后，血凝块发生收缩，这主要与血小板的数量、质量、功能有关。血块收缩时间测定，通过观察血块回缩后血清的析出体积来反映血小板收缩功能。血块收缩试验正常值： a)血浆法：大于40％； b)定量法：48％～64％； c)定性法：30～60min开始收缩，24h完全
血块收缩试验的注意事项及检查过程
注意事项 （1）全血法： ①注射器和试管必须干净，否则血块将黏附于管壁上。 ②必须在37℃中进行，温度过高或过低血块收缩均受影响。 ③严重贫血，红细胞减少，可影响结果。 ④要区别血块收缩和纤维蛋白溶解，后者血块边缘显得不规则，有破碎块，最后血块完全溶解消失，血细胞沉淀。 （2）定量法
血块收缩试验的正常值及临床意义
正常值 a）血浆法大于40％。 b）定量法48％～64％。 c）定性法30～60min开始收缩，24h完全收缩。 临床意义 结果降低小于 40%，表明血块收缩不佳或完全不收缩，可见于血小板无力症、血小板减少症、血小板增多症、红细胞增多症、严重凝血因子缺乏、低（无）纤维蛋白血症、纤维蛋白
血块收缩试验的临床意义及注意事项
临床意义 结果降低小于 40%，表明血块收缩不佳或完全不收缩，可见于血小板无力症、血小板减少症、血小板增多症、红细胞增多症、严重凝血因子缺乏、低（无）纤维蛋白血症、纤维蛋白原增多症、异常球蛋白血症等。 特别说明DIC及纤维蛋白溶解而致纤维蛋白原严重减少时亦可不形成血块。 注意事项 （1）
血块收缩试验的原理及临床意义是什么？
（1）原理 在富含血小板血浆中加入Ca2＋和凝血酶，使血浆凝固形成凝块，血小板收缩蛋白使血小板伸出伪足，伪足前端连接到纤维蛋白束上。当伪足向心性收缩，使纤维蛋白网眼缩小，测定析出血清的体积可反映血小板血块收缩能力。 （2）临床意义 1）减低：见于原发性血小板减少性紫癜、血小板增多症、血小板
血块收缩试验原理是什么？参考值是什么？
原理CRT是在富含血小板的血浆中加入钙离子和凝血酶，使血浆凝固形成凝块。血小板收缩蛋白使血小板伸出伪足，伪足前端连接到纤维蛋白束上医学|教育网|搜集整理。当伪足向心性收缩，使纤维蛋白网眼缩小，检测析出血清的容积可反映血小板血块收缩能力。参考值定性法：30-60min开始收缩，24小时收缩完全。血浆定
血块收缩试验原理是什么？参考值是什么？
原理 CRT是在富含血小板的血浆中加入钙离子和凝血酶，使血浆凝固形成凝块。血小板收缩蛋白使血小板伸出伪足，伪足前端连接到纤维蛋白束上。当伪足向心性收缩，使纤维蛋白网眼缩小，检测析出血清的容积可反映血小板血块收缩能力。 参考值 定性法：30-60min开始收缩，24小时收缩完全。 血浆定量
血块收缩试验的原理是什么？临床意义是什么？
（1）原理 在富含血小板血浆中加入Ca2＋和凝血酶，使血浆凝固形成凝块，血小板收缩蛋白使血小板伸出伪足，伪足前端连接到纤维蛋白束上。当伪足向心性收缩，使纤维蛋白网眼缩小，测定析出血清的体积可反映血小板血块收缩能力。 （2）临床意义 1）减低：见于原发性血小板减少性紫癜、血小板增多症、血小板
血液的化学检验项目血块收缩时间
血块收缩时间介绍： 血块收缩时间(CRT)或称血块退缩试验，是反映血小板血栓收缩蛋白功能的试验。测定方法有常用的全血法和定量法。血块收缩时间正常值： 筛 法：1h开始收缩，24h达顶点。 半定量：析出血清。 0：无 (0：无)； +：0.05-0.10 (+ ：5%-10%)； ++：0
临床化学检查方法介绍血块收缩时间
血块收缩时间介绍： 血块收缩时间(CRT)或称血块退缩试验，是反映血小板血栓收缩蛋白功能的试验。测定方法有常用的全血法和定量法。血块收缩时间正常值： 筛 法：1h开始收缩，24h达顶点。 半定量：析出血清。 0：无 (0：无)； +：0.05-0.10 (+ ：5%-10%)； ++：0
方法学评价实验
一、批内重复性试验目的：考察实验方法的随机误差，评价该方法的精密度。二、回收试验实验步骤一、批内重复性试验1. 在短时间内，对同一份样品按定的操作方法重复测定20次。2. 统计处理：对所测定结果．按下式分别计算均值（X）、标准差（SD）、变异系数（CV）。X＝∑X／n SD＝∑(X-X)2／n
血块退缩试验
实验方法原理血液完全凝后，由于血小板所释放的血栓收缩蛋白的作用，纤维蛋白网发生收缩，血清被析出．而凝血块退缩，这一现象对微血栓创伤后止血有重要意义，血块退缩情况如何．主要取决于血小板的量与质，纤维蛋白原浓度．Ⅶ因子水平，红细胞比积及实验时的温度也有一定影响．仪器、耗材37℃孵育箱实验步骤自静脉采血1
钠测定方法学评价
⒈火焰亮度法 1950年开始使用并一直沿用至今的火焰亮度法检测血清、尿液、脑脊液及胸腹水的Na+和K+，是一种发射光谱分析法，准确可靠的好方法，广为临床采用。测定方法分为内标准法和外标准法两种。外标准法操作误差较大，一般不采用。现在主要使用内部标准法，即标本及标准液采用加进相同浓度的内部标准元素锂或
毛细血管脆性试验的原理及方法学评价
毛细血管脆性试验的原理毛细血管壁的完整性有赖于毛细血管的结构、功能和血小板质和量的正常，也与某些体液因素有在。当这些因至少有缺陷时，毛细血管的完整性就受到破坏。毛细血管脆性试验或称束臂试验是在上臂给静脉及毛细血管理体制外加“标准压力”、增加血管负荷，观察前臂一定范围内此肤出血点当选量的方法。本试验主
血涂片制备的方法学评价
1. 血涂片制备用血量少、操作简单，是应用最广泛的方法。疟原虫、微丝蚴等检查可采用厚血膜涂片法。2. 血液细胞染色瑞氏染色法：最经典、最常用。对于细胞质成分、中性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。吉姆萨染色法：对细胞核、寄生虫（如疟原虫等）着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着
凝血时间测定的方法学评价
凝血时间测定，根据标本来源有：毛细血管采血法：可用玻片法或毛细血管法测定。由于采血过程易混入较多组织液因而即使有内源性凝血因子缺乏，也仍发生外源性凝血，使本该异常的结果变为正常。本法极不敏感，仅能检测出Ⅷ：C水平
血涂片制备方法学评价
1. 血涂片制备用血量少、操作简单，是应用最广泛的方法。疟原虫、微丝蚴等检查可采用厚血膜涂片法。2. 血液细胞染色瑞氏染色法：最经典、最常用。对于细胞质成分、中性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。吉姆萨染色法：对细胞核、寄生虫（如疟原虫等）着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着
脑脊液蛋白质的方法学评价
分类方法优点缺点定性法Pandy试验操作简便，标本量少，易于观察，灵敏度高假阳性率高Ross-Jone试验检测球蛋白，特异性高灵敏度低Nonne-Apelt试验检测球蛋白和清蛋白，特异性高操作繁琐定量法比浊法操作简便、快速，无需特殊仪器标本用量大，重复性差，影响因素多染料结合比色法操作快速，灵敏度高
红细胞沉降率的方法学评价
血沉测定的方法有多种，有魏氏法（Westergren法）、库氏法（Coulter法、）、温氏法（Wintobe-landsbrey法）、潘氏法。其差别在于抗凝剂、用血量、血沉管、观察时间以及记录结果方面不同。库氏法每5分钟记录一海外侨胞结果，它除获得1小时沉降结果外，还可以看到这段时间内沉降曲线
白细胞分类计数的方法学评价
1、显微镜分类法能准确地根据细胞形态特征进行分类，并可发现细胞形态及染色有无异常，是白细胞分类计数参考方法，但耗时、精确性和重复性较差。 2、血液分析仪分类法有三分群和五分类两法，速度快、准确性高、易于标准化、能提示异常结果、结果以数据、图形、文字等多种形式展示，是白细胞分类和筛检首选方法，但
钾钠氯测定的方法学评价
钾、钠的测定方法：火焰光度法、离子选择电极法、冠醚法（化学测定法）和酶法。氯的测定方法：离子选择电极法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和电量分析法（库仑滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一种发射光谱分析法，利用火焰中激发态原子回降至基态时发射的光谱强度进行含量分析。该方法属于经典的标准参考
免疫学测定方法学评价
免疫测定法几乎可以用于所有细胞因子的检测。优点：①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测;②影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化；③操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查。缺点：①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性
尿液有形成分检测的方法学评价
1.显微镜检查：目前，尿沉渣检查虽可用尿沉渣分析仪进行定性或定量检查。但迄今为止，仍无任何一种仪器可以完全代替显微镜检查，尿沉渣显微镜检查仍然是一种方法简便、价廉、结果最可靠的检查方法，尿沉渣显微镜检查同时也是最重要参考方法。 （1）直接镜检法：简便但阳性率低，重复性差，易漏诊。仅适用于急诊有
网织红细胞计数的方法学评价
1、普通光学显微镜法：试管法操作简便、重复性较好。玻片法取血量少、染色时水分易蒸发，造成结果偏低。但显微镜法受主观因素影响较多，且耗时费力。 2、网织细胞计数仪法：可客观地将Ret分成高荧光强度网织红细胞（HFR）、中荧光强度网织红细胞（MFR）、低荧光强度网织红细胞（LFR）三类，有助于化疗
APTT的方法学评价与参考值
［方法学评价］ APTT测因所用的激活剂不同以及部分凝血活酶来类推制备的不同，均影响测定的结果。因此本试验的准确性首先取决于部分凝血活酶试剂的质量，常用的激活剂的有白陶土，此时APTT又称为KPTT不觉可用硅藻土等。即使是同一种激活剂，其质量也可有很大不同。APTT最禄是用玻璃试管激活接触因子，
嗜碱性粒细胞计数的方法学评价
嗜碱性粒细胞数量很少，通常仅占白细胞的1/200～1/300。在一般白细胞分类计数中很难见到。自1953年Moore首次报告直接计数法以后对嗜碱性粒细胞在外周血变化的临床意义才逐渐了解。目前常用方法有两种。即甲苯胺痔支（Cooper法）和中性红法（shelley法）。 此二种方法操作步骤完全相
粪便检验化学检验方法学评价
(1)化学法：操作简单易行，但缺乏特异性和准确性。①动物性食品可使隐血试验出现假阳性；大量生食蔬菜也可使结果出现假阳性。②如服用大量维生素C可出现假阴性。血液在肠道中停留过久，血红蛋白被细菌降解也会导致假阴性等。因此，采用此类方法检验隐血前，要求患者素食3d，并且不要服用维生素C等还原性的药物。(2
生物学活性测定方法学评价
用于细胞因子生物学活性测定，对细胞因子前体或其降解产物与可溶性受体结合的细胞因子、细胞因子聚合物等，均不能用此法检测。细胞因子受体拮抗物、细胞因子的天然抗体和类细胞因子等，也将干扰细胞因子活性的测定。细胞因子生物学活性测定法主要具有以下特点：①操作繁琐；②易受干扰；③敏感性较高；④特异性不高。