凝血时间测定的方法学评价
凝血时间测定，根据标本来源有：毛细血管采血法：可用玻片法或毛细血管法测定。由于采血过程易混入较多组织液因而即使有内源性凝血因子缺乏，也仍发生外源性凝血，使本该异常的结果变为正常。本法极不敏感，仅能检测出Ⅷ：C水平<2%的血友病患者，漏检率达95%故属于淘汰的方法。静脉采血法：由于血液中较少的混入组织液，因此对内源凝血因子缺乏的第三性比毛细血管采血法要高。目前有3种检测法：（1）普通试管法（Lee-White法）：仅能Ⅷ：C水平<2%的患者，本法不敏感目前也趋于淘汰。（2）硅管法（SCT）：本法与普通试管法的测定方法基本相同，唯一的区别是采用涂有硅油的试管。由于硅管内壁不易使内壁凝血因子接触活化，故凝血时间比普通试管法长，也较第三可检出因子Ⅷ：C水平<45%患者。（3）活化凝血时间（activatedclotting rime,ACT）法：本法是在待检全血中加入白陶土部分凝血活酶悬液，先充分激活接触活化系......阅读全文
凝血时间测定的方法学评价
凝血时间测定，根据标本来源有：毛细血管采血法：可用玻片法或毛细血管法测定。由于采血过程易混入较多组织液因而即使有内源性凝血因子缺乏，也仍发生外源性凝血，使本该异常的结果变为正常。本法极不敏感，仅能检测出Ⅷ：C水平
钠测定方法学评价
⒈火焰亮度法 1950年开始使用并一直沿用至今的火焰亮度法检测血清、尿液、脑脊液及胸腹水的Na+和K+，是一种发射光谱分析法，准确可靠的好方法，广为临床采用。测定方法分为内标准法和外标准法两种。外标准法操作误差较大，一般不采用。现在主要使用内部标准法，即标本及标准液采用加进相同浓度的内部标准元素锂或
凝血时间测定
[原理] 新鲜血液离体后，因子被异物表面（玻璃）激活，启动了内源性凝血。由于血液中含有内源性凝血所需的全部凝血因子、血小板及钙离子，血液则发生凝固。血液凝固所需时间即为凝血时间（clotting rime,CT）。 [方法学评价]凝血时间测定，根据标本来源有： 毛细血管采血法：可用玻片法或毛细
免疫学测定方法学评价
免疫测定法几乎可以用于所有细胞因子的检测。优点：①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测;②影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化；③操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查。缺点：①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性
钾钠氯测定的方法学评价
钾、钠的测定方法：火焰光度法、离子选择电极法、冠醚法（化学测定法）和酶法。氯的测定方法：离子选择电极法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和电量分析法（库仑滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一种发射光谱分析法，利用火焰中激发态原子回降至基态时发射的光谱强度进行含量分析。该方法属于经典的标准参考
生物学活性测定方法学评价
用于细胞因子生物学活性测定，对细胞因子前体或其降解产物与可溶性受体结合的细胞因子、细胞因子聚合物等，均不能用此法检测。细胞因子受体拮抗物、细胞因子的天然抗体和类细胞因子等，也将干扰细胞因子活性的测定。细胞因子生物学活性测定法主要具有以下特点：①操作繁琐；②易受干扰；③敏感性较高；④特异性不高。
方法学评价实验
一、批内重复性试验目的：考察实验方法的随机误差，评价该方法的精密度。二、回收试验实验步骤一、批内重复性试验1. 在短时间内，对同一份样品按定的操作方法重复测定20次。2. 统计处理：对所测定结果．按下式分别计算均值（X）、标准差（SD）、变异系数（CV）。X＝∑X／n SD＝∑(X-X)2／n
免疫测定法方法学评价
免疫测定法几乎可以用于所有细胞因子的检测。优点：①特异性高，使用特异的单克隆抗体，可用于单一细胞因子的检测；②操作简便、快速，无需依赖细胞株，故不需维持培养，可操作性增加，容易推广和便于普查；③影响因素相对较少且容易控制，重复性好，方法容易标准化。缺点：①所测定的只是细胞因子的蛋白含量，与其生物活性
凝血时间测定的临床意义
1.CT延长①较显著的因子Ⅷ、Ⅸ减少的血友病甲、乙凝血因子缺乏症;②血管性血友病;③严重的因子Ⅴ、Ⅹ、纤维蛋白抗凝剂、应用肝素以及低纤维蛋白原血症;④继发性或原发性纤溶活力增强;⑤循环血液中的抗涨物，如抗因子Ⅷ抗体因子搞体、SLE等。2.CT缩短①血栓前状态：DIC高凝期等;②血栓性疾病如心肌梗死，
凝血时间测定的静脉采血法
静脉采血法：由于血液中较少的混入组织液，因此对内源凝血因子缺乏的第三性比毛细血管采血法要高。目前有3种检测法：（1）普通试管法：仅能Ⅷ：C水平
血红蛋白测定的方法学评价有哪些
1、氰化高铁血红蛋白法（HiCN）： 1966年被ICSH推荐为参考方法。该法操作简单、显色快、结果稳定可靠、读取吸光度后可直接定值等优点。其致命的弱点是氰化钾（KCN）试剂有剧毒，使用管理不当可造成公害。 2、十二烷基硫酸钠血红蛋白测定法（SDS）： 该法操作简单、呈色稳定、准确性和精确
血清转氨酶及其同工酶测定的方法学评价
血清转氨酶及其同工酶测定氨基转移酶是催化α-氨基酸和α-酮酸之间氨基转移的酶。用于检测肝细胞损伤程度的主要是丙氨酸氨基转移酶（ALT，EC2.6.1.2）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）。两种酶的检测采用酶动力学方法，诊断酶学一章已作介绍。ALT：按含量多少顺序为肝脏、肾脏、心脏、骨骼肌等。肝细胞的
钠钾氯测定方法学评价及标本要求
一、钠、钾测定 （一）标本要求 血浆或全血钾比血清低0.2～0.5mmol/L，是因为血液凝固时血小板破裂释放出一部分K+。因此，报告时必须注明是血清还是血浆。 测血钾时，无论是血清还是血浆标本一定不能溶血，轻微溶血（500mgHb/L）就可引起血钾升高3%。 维持细胞内外钾平衡是依靠细胞膜
钠钾氯测定方法学评价及标本要求
一、钠、钾测定 （一）标本要求 血浆或全血钾比血清低0.2～0.5mmol/L，是因为血液凝固时血小板破裂释放出一部分K+。因此，报告时必须注明是血清还是血浆。 测血钾时，无论是血清还是血浆标本一定不能溶血，轻微溶血（500mgHb/L）就可引起血钾升高3%。
血浆凝血酶原时间测定
实验原理 在受检血浆中加入足量的凝血活酶和钙离子，测定血浆凝固所需的时间，即为血浆凝血酶原时间（PT）。本试验是外源性凝血系统凝固的筛检试验。 三、实验方法 材料： 1.水浴箱、灭菌注射器、硅化试管或塑料试管、离心机、秒表。 2.25mmol/L氯化钙凝血活酶试剂。 3.正常人冻干混合血
血浆凝血酶原时间测定
[原理]在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因子，TF）和适量的钙离子，即可满足外源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需在的时间即称为血浆凝血酶原时间。PT的长短反映了血浆中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。 [方法学评价] 一步法凝血酶原时间测定：由Quick在
凝血酶时间（TT）测定试验
实验方法原理待测血浆加入适量凝血酶溶液，纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶时间（TT）．该实验系检查受试者血浆纤维蛋白原转变为纤维蛋白能力的过筛试验．试剂、试剂盒蒸馏水凝血酶溶液TT试剂实验步骤一、实验方法：1、试剂重建与保存每瓶TT试剂加入2.5ml蒸馏水轻摇溶解
活化部分凝血活酶时间测定
[原理] 在抗凝血浆中，加入足量的活化接触因子激活剂和部分凝血活酶（代替血小板的磷脂），再加入适量的钙离子即可满足内源抗凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需的时间即称为活化部分凝血活酶时间（activated partialthromboplastin time,APTT）
凝血酶时间（TT）测定试验
实验方法原理 待测血浆加入适量凝血酶溶液，纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶时间（TT）．该实验系检查受试者血浆纤维蛋白原转变为纤维蛋白能力的过筛试验．试剂、试剂盒 蒸馏水凝血酶溶液TT试剂实验步骤 一、实验方法：1、试剂重建与保存每瓶TT试剂加入2.5ml蒸馏水轻
凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间APTT等测定
摘要：对ICSH、ICTH或美国国家临床生物化学委员会（NCCLS）等国际以文件形式公布的有关凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）和纤维蛋白原测定等三项实验的标准化及其重要性作了简单叙述。 关键词：凝血酶原时间 活化的部分凝血活酶时间 纤维蛋白原 标准化 由于血栓与止血
钾、钠测定方法学评价之化学测定法是什么
主要利用复环王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，亦称为冠醚，均为离子载体进行测定，由于大环结构内有空穴，分子内部氧原子有未共用电子对可与金属离子结合，根据空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，从而可达到测出离子浓度的目的。测定血清K，一般采用普通冠醚阴离子染料进行比色定量。
血块收缩试验的方法学评价
1．定性法：静脉血（可利用度管法凝血时间测定后血标本）静置于37摄多度水浴箱中，在不同时间内分别观察血块收缩情况。本法为简单的定性方法，可作为临床上粗略判断血小板的功能之用。有条件的单位，最好采用血块收缩定量法试验，结果较准确。 2．定量法：①全血定量法（Macfarlane法）：将静脉血注入
血涂片制备的方法学评价
1. 血涂片制备用血量少、操作简单，是应用最广泛的方法。疟原虫、微丝蚴等检查可采用厚血膜涂片法。2. 血液细胞染色瑞氏染色法：最经典、最常用。对于细胞质成分、中性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。吉姆萨染色法：对细胞核、寄生虫（如疟原虫等）着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着
血涂片制备方法学评价
1. 血涂片制备用血量少、操作简单，是应用最广泛的方法。疟原虫、微丝蚴等检查可采用厚血膜涂片法。2. 血液细胞染色瑞氏染色法：最经典、最常用。对于细胞质成分、中性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。吉姆萨染色法：对细胞核、寄生虫（如疟原虫等）着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着
隐血试验方法学评价
隐血试验（occultblood test，OBT）目前主要采用化学法。如邻联甲苯胺法、还原酚酞法、联苯胺法、匹拉米洞法，无色孔雀绿法、愈创木酯法等。其实验设计原理基本于血红蛋白中的含铁血红素部分有催化过氧化物分解的作用，能催化试剂中的过氧化氢，分解释放新生态氧，氧化上述色原物质而呈色。呈色
凝血因子检测之活化的部分凝血活酶时间测定
【原理】在37℃下，用白陶土激活因子刈，以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板提供凝血的催化表面，在Ca2+的参与下，观察血浆凝固所需要的时间。活化部分凝血活酶时间测定是反映内源性凝血系统各凝血因子总的凝血状况较好的筛选试验。 【参考值】 手工法：32~43s，较正常对照延长10s以上为异常。
凝血因子检测之活化的部分凝血活酶时间测定
【原理】在37℃下，用白陶土激活因子刈，以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板提供凝血的催化表面，在Ca2+的参与下，观察血浆凝固所需要的时间。活化部分凝血活酶时间测定是反映内源性凝血系统各凝血因子总的凝血状况较好的筛选试验。 【参考值】 手工法：32~43s，较正常对照延长10s以上为异常。
血浆凝血酶原时间测定方法
血浆凝血酶原时间测定（PT） 检查方式：血液生化 血浆凝血酶原时间为医学专业术语，指人为加入特殊物质激活外源性凝血途径，使血液凝固。血浆凝血酶原时间（PT）指人为加入特殊物质激活外源性凝血途径，使血液凝固。这是目前判断外源性凝血因子缺乏惟一的筛选试验，也是监测口服抗凝药用量的首选指标。
凝血酶原时间（PT）测定实验
实验方法原理 待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶，重新钙化的血浆在组织因子存在时激活因子成为X成为Xa。后者使凝血酶原转变为凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原转变为凝血不溶性纤维蛋白，测定凝固所需时间、即为待测血浆凝血酶时间（PT）、PT测定是外源性系统理想和常用的筛选实验，也可作为外源性途径凝血固定做定量
凝血酶原时间（PT）测定实验
凝血酶原时间（PT）测定实验主要用于（1）外源性系统理想和常用的筛选实验（2）外源性途径凝血固定做定量试验（3）口服抗凝剂治疗的监控。实验方法原理待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶，重新钙化的血浆在组织因子存在时激活因子成为X成为Xa。后者使凝血酶原转变为凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原转变为凝血不溶性纤