定向激光可借神经元控制线虫行为
据物理学家组织网近日报道，哈佛大学的科学家利用精确定向的激光，能够管控动物大脑内的神经元，将它们的感觉输入转化成行为，指示其朝着科研人员选中的方向转动。此外，科学家甚至还能植入错误的感觉信息，使动物形成错误的感知，并作出相应举动。相关研究报告发表在最近出版的《自然》杂志上。 科研人员称，实验所用的透明线虫只有302个神经元。他们能够通过操控线虫大脑内的神经元管控其行为。这项研究十分重要，因为控制简单生物的复杂行为，有助于我们了解它们的大脑构造，或是更复杂的神经系统将如何运行。这同时也为神经回路的研究提供了一个框架，例如应如何操控它们，需要操控哪些回路，又能在它们内部产生什么活动模式。 目前，大多数研究途径都是在破坏神经元后才能发现其对于哪种特定的行为是必须的。而研究团队希望能在不损坏神经系统的情况下，通过“挟持”关键神经元来管控行为，强迫动物作出他们所期望的动作，并绘制出整个神经系统的连接图。 借助遗传工具......阅读全文
新一代激光荧光近红外光源研制成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518603.shtm
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
生物芯片（DNA微阵列）荧光扫描仪中的激光共聚...（二）
释放光采集荧光由目镜的镜头来采集，该镜头聚焦于样品上并将一定区域内的光线收集到装置。收集的角度区域的大小非常关键，荧光释放是球形的，目镜对荧光的采集范围是决定仪器的采集效率关键指标之一。目镜采集光的角度由数值孔径来表示，图2表示了数值孔径与光采集效率之间的变化关系。当数值孔径为1.0时，目镜将收集到
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
宽色域激光显示用窄带绿色荧光微晶玻璃复合材料
光源是投影显示的核心部件，其光学性能决定了系统效率和成像质量。随着固态照明时代的到来，开发以发光二极管（LED）和激光二极管（LD）为光源的投影显示技术成为方向。然而，LED投影仪在低输入电功率密度下亮度不足，提高功率密度又会导致“效率骤降”，严重制约其在数字影院等大功率应用场合中的应用。此外，
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
激光共聚焦显微镜用于荧光漂白恢复技术研究
该方法的原理是一个细胞内的荧光分子被激光漂白或淬灭，失去发光能力，而邻近未被漂白细胞中的荧光分子可通过缝隙连接扩散到已被漂白的细胞中，荧光可逐渐恢复。 可通过观察已发生荧光漂白细胞其荧光恢复过程的变化量来分析细胞内蛋白质运输、受体在细胞膜上的流动和大分子组装等细胞生物学过程。
生物芯片（DNA微阵列）荧光扫描仪中的激光共聚...（三）
以下要介绍共聚焦扫描微阵列的工作原理，顾名思义，共聚焦扫描仪将视野中的两个聚焦点的影象装配为二维图象，工作过程如所示：平行的激光束通过光束分离器后进入目镜，目镜采集到部分球状散射的荧光释放光并使这些光成为平行的光束，此外还采集被反射的激光，这些激光的强度要比荧光强度大3-7倍。采集回来的光束再次通过
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同 1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。 2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。 二、特点不同 1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
激光扫描共聚焦荧光显微镜的成像原理和基本结构
激光扫描共聚焦荧光显微镜是一种利用计算机、激光和图像处理技术获得生物样品三维数据、先进的分子细胞生物学的分析仪器。主要用于观察活细胞结构及特定分子、离子的生物学变化，定量分析，以及实时定量测定等。 成像原理 采用点光源照射标本，在焦平面上形成一个轮廓分明的小的光点，该点被照射后发出的
生物芯片（DNA微阵列）荧光扫描仪中的激光共聚...（一）
生物芯片（DNA微阵列）荧光扫描仪中的激光共聚焦扫描技术所有的微阵列上的荧光须经荧光扫描装置来分析其上的荧光强度和分布，在这些装置中，激光共聚焦扫描仪具有优越的性能，能获取高质量的图像和数据，本文将分别介绍微阵列的相关特性和各种类型的微阵列扫描仪，激光共聚焦扫描仪的设计和关键特性，另外还将介绍一种已
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
荧光显微镜(Fluorescence microscope) ： 荧光显微镜是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
一、原理不同1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
两者在工作原理及应用方面存在不同。分述如下： 一、荧光显微镜 1、荧光显微镜是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光
关于激光诱导荧光流动显示测量的基本原理介绍
一、激光诱导荧光流动显示测量的速度测最基本原理： 依据碘分子吸收函数，若测出了无频移激光和多普勒频移激光。两状态时荧光强度，可得到多普勒频移量△v，从而求得速度u或v因此可以说，碘分子吸收函数是激光诱发荧光测速法中校准函数。通过对碘分子吸收函数测定表明，在某一频率区间内它是准线性函数，如图1所
激光分类与激光等级
激光灯的主要部件为激光器，激光器按照波长区分各种类型，由于不同波长的激光对人体组织器官伤害不同。因而在各类型的激光器中按其功率输出大小及对人体伤害分以下四类。下面一起来跟KVANT 科旺特激光小编来学习一下分别是哪四类： 第I类激光 没有生物性危害。 任何可能观看的光束都是被屏
激光分类与激光等级
激光灯的主要部件为激光器，激光器按照波长区分各种类型，由于不同波长的激光对人体组织器官伤害不同。因而在各类型的激光器中按其功率输出大小及对人体伤害分以下四类。下面一起来跟KVANT 科旺特激光小编来学习一下分别是哪四类： 第I类激光 没有生物性危害。 任何可能观看的光束都是被屏
激光扫描共聚焦显微镜应用组织和细胞中的定量荧光测定
激光扫描共聚焦显微镜可以从固定和荧光染色的标本以单波长、双波长或多波长模式，对单标记或多标记的细胞及组织标本的共聚焦荧光进行数据采集和定量分析,同时还可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加， 形成组织或细胞中荧光标记结构的总体图像,以显示荧光在形态结构上的精确定位。 常用于原位分子杂交、肿瘤
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的结果计算
结果计算校正干扰的内滤效果后得荧光强度(Fco)计算见公式:
荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜检测细胞凋亡
一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。 常用的DNA特异性染料有：HO 33342 (Hoechst 33342），HO 33258 (Hoechst 33258),DAPI。三种染料与 DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的
激光扫描共聚焦显微镜对组织和细胞中的定量荧光测定
激光扫描共聚焦显微镜可以从固定和荧光染色的标本以单波长、双波长或多波长模式，对单标记或多标记的细胞及组织标本的共聚焦荧光进行数据采集和定量分析,同时还可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加， 形成组织或细胞中荧光标记结构的总体图像,以显示荧光在形态结构上的精确定位。 常用于原位分子杂交、
使用激光扫描共聚焦显微镜组织和细胞中的定量荧光测定
激光扫描共聚焦显微镜可以从固定和荧光染色的标本以单波长、双波长或多波长模式，对单标记或多标记的细胞及组织标本的共聚焦荧光进行数据采集和定量分析,同时还可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加， 形成组织或细胞中荧光标记结构的总体图像,以显示荧光在形态结构上的精确定位。 常用于原位分子杂交、肿瘤
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的分析步骤
分析步骤(一)试样制备使用四酸消解法。(二)校准曲线整仪器使用微量移液器分取一定量的铀标准溶液,加入预先盛有4.8ml测铀工作液和0.2ml 7%HCl盐酸样品空白液的10ml烧杯中,摇匀,配制含铀0~2.00μg/L浓度范围的校准曲线。上机测得荧光强度(F)以及透过被测溶液的激光强度(I),来校正
激光共聚焦显微镜用于组织和细胞中的定量荧光测定
激光扫描共聚焦显微镜可以从固定和荧光染色的标本以单波长、双波长或多波长模式，对单标记或多标记的细胞及组织标本的共聚焦荧光进行数据采集和定量分析,同时还可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加， 形成组织或细胞中荧光标记结构的总体图像,以显示荧光在形态结构上的精确定位。 常用于原位分子杂交、肿瘤
简述荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别
激光共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块（包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器）、数字信号处理器、计算机以及图象输出设备（显示器、彩色打印