怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了。当杜特别高的杂质的话就很难洗脱出来。并且随着样品分析的数量增加。这些较强的杂质会保留在色谱柱两端或者色谱柱柱子里面。引起液相色谱柱的污染，会让色谱柱柱子效率降低，寿命降低，分离度降低，严重的情况会导致色谱峰变形，出现各种奇葩的峰行。色谱柱的堵塞、塌陷或者污染一般容易发生在色谱柱的入口端，对色谱柱筛板的清洗和填料的修补也主要是针对色谱柱的入口位置，如果发现出口方向的填料也被污染了，色谱柱基本也就修复无望，也没有修复的意义了。如果对入口端修复后，色谱柱的性能仍然没有改观，而出口端的色谱柱调料较为干净的时候，可以将出口端的填料进行保留，对......阅读全文
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
色谱柱子尺寸该如何选择
1．柱形和柱径从吉丁斯所补充的范第姆特方程第四项看出，塔板高度H与柱管内半径r0的四次方成正比，而与柱形曲率半径R0的平方成反比。故选用内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，以及柱管内径和曲率半径都较均匀的柱子，可获得较高的柱效率。由此也可看出，为什么毛细管柱的柱效率要比填充柱高，以及直形管和U形管
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
气相色谱如何老化柱子
毛细管柱吗？高温加热。在通着氮气的情况下，开高柱温加热，让色谱柱里面的杂质物质出来。一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度，大约低个20℃-50℃左右就可以了。比如这个温度是260℃，用230℃左右的柱温条件烧至少2小时以上。一般是3-5小时，然后就可以使用了。
气相色谱如何老化柱子
毛细管柱吗？高温加热。在通着氮气的情况下，开高柱温加热，让色谱柱里面的杂质物质出来。一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度，大约低个20℃-50℃左右就可以了。比如这个温度是260℃，用230℃左右的柱温条件烧至少2小时以上。一般是3-5小时，然后就可以使用了。
色谱柱子尺寸该如何选择
1．柱形和柱径从吉丁斯所补充的范第姆特方程第四项看出，塔板高度H与柱管内半径r0的四次方成正比，而与柱形曲率半径R0的平方成反比。故选用内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，以及柱管内径和曲率半径都较均匀的柱子，可获得较高的柱效率。由此也可看出，为什么毛细管柱的柱效率要比填充柱高，以及直形管和U形
气相色谱新柱子活化
新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡。 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清洗； 3、常规检测 测试完后，直接把色谱柱
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
气相色谱仪柱子的保养
气相色谱仪广泛应用于多个实验领域，我们应该怎么样维护才能有效延长气相色谱仪的使用寿命呢？其中对气相色谱仪的柱子的维护十分重要，下面我们就来介绍下维护要点。1.使用保护柱﹐能够延长气相色谱仪的使用寿命。简单的说﹐气相色谱仪保护柱即是很短的色谱柱﹐填装和所使用液相色谱柱相同的填料。正确使用装在液相色谱柱
色谱实验室过柱子技巧归纳
柱层析分离技巧可以说是经验成分居多，本文是小编从网络摘录的一段某热心网友的过柱心得，希望能对您有所帮助。 柱层析技术也称柱色谱技术，即常说的过柱子，应该叫柱层析分离，也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。一根柱子里先填充不溶性基质形成固定相，将蛋白质混合样品加到柱
气相色谱柱之柱子的老化
确保载气流过毛细管柱15~30min；缓慢程序升温（5℃/min）到老化温度；最初老化温度≥4hours；如果柱子受到污染。可在推荐的最高色谱柱温度低20℃的条件下，老化柱子； 一般推荐的老化温度为： Tcond = Tmax/2+Tapp/2； 这里：Tcond=老化温度； Tmax=
液相色谱不接柱子压力多大
一般情况下应该无压力，或者0.1~0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等转换请自行查询），视流动相的粘度而不同。如果不接柱子还有压力，应该考虑色谱系统中有位置堵了。
针对液相色谱柱的柱子清洗方法
1．液相色谱柱柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根4
液相色谱新柱子突然压力变低0.2
这个很有可能是没有泵液吧。先检查是不是漏液。有时候换柱子的时候peek头没拧紧，然后就没压力了。如果不漏液，开着1.0的流速，拧开柱前看看有没有液体，如果有再拧开柱后看看有没有液体。一般来说柱前不泵液的可能性大一些，然后排气，再试试看。
针对液相色谱柱的柱子清洗方法
1．液相色谱柱柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根4
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水－冲柱子吗
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
气相色谱分析中，怎么选择柱子
从你的描述，这个是本科生实验，选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
气相色谱柱测苯用什么柱子最好
楼上的回答的不对！！！！！！！！！！！！！！！！=====================柱子的极性取决于固定相的极性我们常用柱子的极性如下:一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-
液相色谱c18柱子怎么维护保养
柱子维护保养无外乎使用过程中的保护及使用后的保养。使用过程：流动相必须过滤、脱气，以防颗粒性物质堵塞柱子塞板；如果使用缓冲盐，其pH必须在适宜的范围内，不能超过柱子的承受能力范围，一般柱子pH要求范围2-8，尽量不要靠近2和8，而且换缓冲盐流动相之前必须用同等比例或者更大比例的水相切换（如用50%的
气相色谱柱测苯用什么柱子最好
气相色谱柱测苯用什么柱子最好柱子的极性取决于固定相的极性我们常用柱子的极性如下:一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱极性2、5%Phenyl dim
气相色谱分析中，怎么选择柱子
从你的描述，这个是本科生实验，选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
气相色谱分析中，怎么选择柱子
选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
高效液相色谱（HPLC）柱子的清洗和再生
1． 柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。 反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根4
小型气相色谱仪柱子应该如何保养
小型气相色谱仪广泛应用于多个实验领域，我们应该怎么样维护才能有效延长气相色谱仪的使用寿命呢？其中对气相色谱仪的柱子的维护十分重要，下面我们就来介绍下维护要点。1.使用保护柱﹐能够延长气相色谱仪的使用寿命。简单的说﹐气相色谱仪保护柱即是很短的色谱柱﹐填装和所使用液相色谱柱相同的填料。正确使用装在液相色
色谱柱在什么情况下需要老化柱子
色谱柱老化主要是针对气相色谱柱的而言的，一般来说气相色谱柱比较脏时进行老化，目的是出去色谱柱中存在的脏东西，色谱柱老化时的温度一定不要超过色谱柱的耐受温度（气相色谱柱上都标着耐受的最高温度是多少）。