上交大破解神经细胞身份密码
大脑发生严重疾病像精神分裂症、自闭症、抑郁症，甚至脑肿瘤等，都可能是因为神经细胞某种蛋白质表达出现问题所致。如果有一种方法可以知道基因是如何表达的，为什么这样表达，发生大脑疾病时，是哪一基因表达出了问题，对于研究此类疾病机理，“对症下药”，将起到关键作用。 上海交通大学12月5日对外发布，该校系统生物医学研究院吴强科研团队发现一种特殊蛋白质调控机理，在大脑发育中原钙粘蛋白表达调控机理研究方面取得新进展，阐明了原钙粘蛋白家族在大脑中细胞特异性表达的分子机制。成果最近发表在综合类国际顶级学术期刊PNAS上。 课题组负责人、上海交大系统生物医学研究院吴强教授介绍，这一研究成果对科学家破解人类基因组的编码调控机制，以及认识脑发育中单个神经细胞身份密码如何建立和复杂神经精神疾病发病机理将产生深远影响。 大脑含有上千亿个不同的神经细胞，每个神经细胞又形成上万个特异性突触连接，因为它们各有一张由原钙粘蛋白群组合而成的“身......阅读全文
脑神经细胞怎链接－53个基因编写密码
“世上没有两片完全相同的树叶”，人类大脑中上千亿个神经细胞也是如此，每一个细胞都有一串由蛋白分子群构成的 “密码”。上海交大昨天宣布，系统生物医学研究院吴强教授团队发现了大脑发育中这类蛋白分子编制“密码”的机制，有助于揭示自闭症、精神分裂、抑郁症等脑神经系统疾病的病因。相关成果日前登上了综合
Science：中美科学家揭示大脑发育机制
上海交通大学系统生物医学研究院吴强教授与美国哥伦比亚大学教授、分子生物学先驱 Tom Maniatis 研究团队合作，发现原钙粘蛋白基因簇表达的一个特定异构体决定5-羟色胺神经环路的组装和轴突空间规则排列（axonal tiling and even spacing），这一研究成果于2017年4
上海交大合作研究发现脑发育神经环路机制
今天，记者从上海交通大学获悉，该校系统生物医学研究院吴强在一项国际合作研究中，发现原钙粘蛋白基因簇表达的一个特定异构体决定5-羟色胺能神经环路的组装和轴突空间规则排列，相关研究成果日前以长篇研究论文形式发表于《科学》。 先前研究发现原钙粘蛋白基因簇编码的原钙粘蛋白质群在大脑神经细胞类型多样性和
研究发现脑发育神经环路机制
5月2日，记者从上海交通大学获悉，该校系统生物医学研究院吴强在一项国际合作研究中，发现原钙粘蛋白基因簇表达的一个特定异构体决定5-羟色胺能神经环路的组装和轴突空间规则排列，相关研究成果日前以长篇研究论文形式发表于《科学》。 先前研究发现原钙粘蛋白基因簇编码的原钙粘蛋白质群在大脑神经细胞类型多样
上海交大教授参与发表最新成果：5羟色胺作用新机制
来自哥伦比亚大学，上海交通大学等处的研究人员发表了题为“Pcdhαc2 is required for axonal tiling and assembly of serotonergic circuitries in mice”的文章，发现5-羟色胺能神经细胞基本上只表达一种单一的原钙粘蛋白异
脑神经细胞怎链接53个基因编写密码
“世上没有两片完全相同的树叶”，人类大脑中上千亿个神经细胞也是如此，每一个细胞都有一串由蛋白分子群构成的“密码”。上海交大12月5日宣布，系统生物医学研究院吴强教授团队发现了大脑发育中这类蛋白分子编制“密码”的机制，有助于揭示自闭症、精神分裂、抑郁症等脑神经系统疾病的病因。相关成果日前登上了综合
神经细胞“身份密码”形成之谜破解
记者胡德荣12月5日从上海交通大学召开的新闻发布会上获悉，该校系统生物医学研究院吴强科研团队新近在大脑神经网络中破解了一种名叫原钙粘蛋白的“身份密码”。研究论文日前发表在国际著名学术刊物《美国科学院院报》上。专家认为，该研究将对认识复杂精神疾病发病机理产生深远的影响。 据介绍，在人的大脑中
科学家破解神经细胞身份密码
大脑发生严重疾病像精神分裂症、自闭症、抑郁症，甚至脑肿瘤等，都可能是因为神经细胞某种蛋白质表达出现问题所致。如果有一种方法可以知道基因是如何表达的，为什么这样表达，发生大脑疾病时，是哪一基因表达出了问题，对于研究此类疾病机理，“对症下药”，将起到关键作用。 上海交通大学12月5日对外发布，
中国发现特殊蛋白质调控机理或助精神疾病治疗
大脑发生严重疾病像精神分裂症、自闭症、抑郁症，甚至脑肿瘤等，都可能是因为神经细胞某种蛋白质表达出现问题所致。如果有一种方法可以知道基因是如何表达的，为什么这样表达，发生大脑疾病时，是哪一基因表达出了问题，对于研究此类疾病机理，“对症下药”，将起到关键作用。 上海交通大学近日对外发布，该校系
上交大破解神经细胞身份密码
大脑发生严重疾病像精神分裂症、自闭症、抑郁症，甚至脑肿瘤等，都可能是因为神经细胞某种蛋白质表达出现问题所致。如果有一种方法可以知道基因是如何表达的，为什么这样表达，发生大脑疾病时，是哪一基因表达出了问题，对于研究此类疾病机理，“对症下药”，将起到关键作用。 上海交通大学12月5日对外发布，
人钙粘蛋白E(Cadherin－E)ELISA试剂盒
人钙粘蛋白E(Cadherin E)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cadherin E 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cadherin E与单抗结合，加入生物素化的抗人Cadherin E，
PCDH9基因的结构特点和主要作用
该基因编码含有钙粘蛋白结构域的跨膜蛋白原钙粘蛋白家族成员和钙粘蛋白超家族这些蛋白质在钙的存在下介导神经组织中的细胞粘附。编码蛋白可能参与神经元突触连接处的信号传导。与其他原钙粘蛋白基因一样，该基因有一个显著的大外显子，编码多个钙粘蛋白结构域和跨膜区。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体.
PCDH9基因编码的功能和结构描述
该基因编码含有钙粘蛋白结构域的跨膜蛋白原钙粘蛋白家族成员和钙粘蛋白超家族这些蛋白质在钙的存在下介导神经组织中的细胞粘附。编码蛋白可能参与神经元突触连接处的信号传导。与其他原钙粘蛋白基因一样，该基因有一个显著的大外显子，编码多个钙粘蛋白结构域和跨膜区。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。T
人钙粘蛋白E(Cadherin－E)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cadherin E 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cadherin E与单抗结合，加入生物素化的抗人Cadherin E，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
PCDH9基因突变因子与药物介绍
该基因编码含有钙粘蛋白结构域的跨膜蛋白原钙粘蛋白家族成员和钙粘蛋白超家族这些蛋白质在钙的存在下介导神经组织中的细胞粘附。编码蛋白可能参与神经元突触连接处的信号传导。与其他原钙粘蛋白基因一样，该基因有一个显著的大外显子，编码多个钙粘蛋白结构域和跨膜区。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体[由
乳腺癌细胞在癌症转移过程中相互粘附在体内扩散
约翰∙霍普金斯金梅尔癌症中心的研究人员发现，细胞粘附蛋白E-钙粘蛋白可使乳腺癌细胞在体内移动时存活下来，并形成新的肿瘤，这一过程称为转移。他们的结论源于实验室实验以及小鼠模型，解释了最常见的乳腺癌类型，即浸润性导管癌中的转移机制。这种称为E-钙粘蛋白的蛋白质似乎限制了癌细胞内的分子应力，使它们能够足
关于神经细胞简介
虽然神经元形态与功能多种多样，但结构上大致都可分成细胞体（soma）和突起（neurite）两部分。突起又分树突（dendrite）和轴突（axon）两种。轴突往往很长，由细胞的轴丘（axon hillock）分出，其直径均匀，开始一段称为始段，离开胞体若干距离后始获得髓鞘，成为神经纤维，习惯上
神经细胞分散培养
一、设备无菌操作设备。二、大型设备CO2培养箱恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况解剖显微镜，用于准确地取材常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重物品和试剂电热干烤箱：用于消毒玻璃器皿高压消毒
人血管内皮钙粘蛋白(VECa)酶联免疫分析（ELISA）
人血管内皮钙粘蛋白(VE-Ca)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中血管内皮钙粘蛋白(VE-Ca)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮钙粘蛋白(VE-Ca)水平。用纯化的人血管内皮钙粘蛋
探索线虫中钙粘蛋白家族的奥秘：表达与功能的全景解析
在生命的奇妙旅程中，多细胞生物的出现堪称一场伟大变革。细胞开始分化出不同类型，而细胞间的粘附机制也随之变得复杂多样。钙粘蛋白（cadherin）作为细胞粘附分子（CAMs）中极为重要的一员，宛如细胞间的 “胶水”，在多个组织的发育进程中发挥着关键作用，尤其是在神经系统。它参与了细胞迁移、轴突成束和路
《自然》：癌细胞又反常识了！
癌细胞同志，我希望你能好好地检讨一下自己。为什么你就不能和其他的正常细胞同志学学，遵守生理规则（好方便科学家把你干掉）呢？ 瞧瞧你，这回又和别人不一样。说好的丢失E-钙粘蛋白促迁移呢？怎么一到你转移的时候就全反了呢？你让科学家怎么整？ 今日《自然》的一篇论文又为我们揭示了癌细胞妖异的一面。研
Nature：E钙粘蛋白是多种乳腺癌转移必需的蛋白质
转移是癌症患者死亡的主要原因。根据体外迁移与E-钙粘蛋白水平的负相关关系，有人提出细胞间黏附蛋白E-钙粘蛋白丢失后，周围组织的侵袭和转移就开始了。然而，这一假设与大多数乳腺癌为浸润性导管癌并在原发肿瘤和转移中表达E-钙粘蛋白的观察结果不一致。 为了解决这个现象和理论矛盾的问题，来自美国约翰霍普
中科院发表Cell－Res文章：三维基因组组装重要新机制
来自上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学中心，中科院北京生物物理所的研究人员发表了题为“Molecular mechanism of directional CTCF recognition of a diverse range of genomic sites”的文章，阐明了染色质架构蛋
神经细胞的分散培养
一． 设备： 无菌操作设备。二． 大型设备：CO2培养箱：恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况。解剖显微镜，用于准确地取材。常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶。低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重物品和试剂。电热干烤箱：用
毒性蛋白损害神经细胞
近日来，马克斯·普朗克生物学研究所的科学家们已经破获一种方法，在这个方法中一个特定的基因突变会导致神经元损伤形成两种严重的疾病。在极少数情况下，病人可能会在同一时间得这两种疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞痴呆症。 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种毁灭性的运动神经元疾病，它会导致肌肉迅速弱化和死亡
神经细胞原代培养
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 由于脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料 动物组织试剂、试剂盒 消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+
染色质架构蛋白CTCF结合人类基因组位点的机制研究取得..
近日，国际著名学术期刊《Cell Research》杂志在线发表了上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学中心吴强课题组和中科院北京生物物理所王艳丽课题组合作研究成果，“Molecular mechanism of directional CTCF recognition of a diver
关于神经细胞的基本介绍
神经细胞即神经元 [2] 。神经系统有大量神经元，神经元之间的联系仅表现为彼此互相接触，但无原生质连续。典型的神经元树突多而短，多分支；轴突则往往很长，在其离开细胞体若干距离后始获得髓鞘，成为神经纤维。
神经细胞原代培养实验
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。
单个神经细胞标记实验
用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验实验方法原理本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982)，在该文献中也可找到更详细的技术指导（也可参考Kitai and Bishop 1981)。实验材料猫的小脑试剂、试剂盒利多卡因Karnovsky 型固定液甲酚紫仪器、耗材微