葡萄糖氯化钠注射液含量测定
葡萄糖 取该品，照葡萄糖注射液项下的方法测定，即得。 氯化钠 精密量取该品20ml，加水30ml，加2 %糊精溶液5ml 、2.5 %硼砂溶液 2ml与荧光黄指示液5 ～8 滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg 的NaCl。......阅读全文
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取盐酸米托蒽醌对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含58μg的溶液。色谱条件见盐酸米托蒽醌含量测定项下。系统适用性溶液进样体积20l,其他溶液进样体积40l。统适用性溶液与系统适用性要求见盐酸米托蒽醌含量测定项下
利巴韦林氯化钠注射液的含量测定方法
利巴韦林照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含利巴韦林50g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下氯化钠精密量取本品10ml,加水40ml,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,
西咪替丁氯化钠注射液的含量测定方法
西咪替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含西咪替丁0.1mg的溶液对照品溶液取西咪替丁对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积20p
烟酸占替诺氯化钠注射液的含量测定方法
烟酸占替诺照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含烟酸占替诺0.15mg的溶液,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见烟酸占替诺含量测定项下。氯化钠精密量取本品15ml,加水30ml、2%糊精溶液5m1、2.5
己酮可可碱葡萄糖注射液的含量测定方法
己酮可可碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50pg的溶液对照品溶液取己酮可可碱对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中含50g的溶液系统适用性溶液取咖啡因对照品与已酮可可碱对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中
复方乳酸钠葡萄糖注射液的含量测定方法
氯化钾取经105℃千燥2小时的氯化钾适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,作为对照品的溶液精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液测定法精密量取对照品溶液15ml、17.5m
氯化钾葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定氯化钾精密量取本品50ml,加2%糊精溶液5ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(O.1mol/L)滴定。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl。葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6
单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的含量测定方法
单硝酸异山梨酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯项下。对照品溶液取单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见单硝酸异山梨酯含量测定项下氯化钠精密量取本品20
胞磷胆碱钠氯化钠注射液的含量测定方法
胞磷胆碱钠照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每l中约含胞磷胆碱钠0.25mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胞磷胆碱钠含量测定项下。氯化钠精密量取本品10ml,置锥形瓶中,加铬酸钾指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1m
关于右旋糖酐氯化钠注射液的含量测定介绍
右旋糖酐20精密量取本品10ml，置25ml(6%规格)或50ml（10%规格）量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照旋光度测定法（附录ⅥE），按下式计算右旋糖酐的含量。 C=0.5128α式中C为每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量，g；α为测得的旋光度×稀释倍数2.5(6%规格)或5.0(1
右旋糖酐70氯化钠注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的方法测定,并计算含量。
右旋糖酐20氯化钠注射液的含量测定方法
右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25ml(6%规格)或50ml(10%规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照旋光度测定法(通则0621)测定,按下式计算右旋糖酐的含量C=0.5128a式中C为每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量,g;a为测得的旋光度×稀释倍数2.5(6%规格)或5.0(10
右旋糖酐40氯化钠注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的方法测定,并计算含量。
关于葡萄糖氯化钠注射液的氯化钠的用法用量
(1) 高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠]155mmol/L，
关于葡萄糖氯化钠注射液的简介
葡萄糖氯化钠注射液，适应症为补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 一、葡萄糖氯化钠注射液的成份：本品为复方制剂，内含葡萄糖与氯化钠。 二、葡萄糖氯化钠注射液的性状：本品为无色的澄明液体。 三、葡萄糖氯化钠注射液的适应症：补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量
简述葡萄糖氯化钠注射液的禁忌
一、葡萄糖氯化钠注射液的禁忌： 1．脑、肾、心脏功能不全者； 2．血浆蛋白过低者； 3．糖尿病及酮症酸中毒未控制患者； 4．高渗性脱水患者； 5．高血糖非酮症高渗状态。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 三、儿童用药：补液量和速度应严格控制。 四、老年用药：补液量和速度应严格
葡萄糖氯化钠注射液的检查方法
检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。5-羟甲基糠醛精密量取本品适量(约相当于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)在284nm的波长处测定,吸光度不得大于0.25。重金属取本品适量(约相当于葡萄糖3g),必要时,蒸发至约20ml,放
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的含量测定方法
盐酸尼卡地平照高效液相色谱法(通则12)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50gg的溶液对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇3ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,用流
单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的含量测定
单硝酸异山梨酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯项下。对照品溶液取单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含80μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见单硝酸异山梨酯含量测定项下。葡萄糖取本品,在25℃,
阿昔洛韦葡萄糖注射液的含量测定方法
阿昔洛韦照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含20g的溶液对照品溶液、鸟嘌呤对照品贮备液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿昔洛韦含量测定项下。葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则621),与2.0852相乘,即得供
硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定硝酸异山梨酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见硝酸异山梨酯含量测定项下葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.08
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的含量测定方法
盐酸尼卡地平照高效液相色谱法(通则12)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50gg的溶液对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇3ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,用流
利巴韦林葡萄糖注射液的含量测定方法
利巴韦林照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50gg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下葡萄糖精密量取本品2ml(约相当于葡萄糖0.1g),置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25
葡萄糖酸钙氯化钠注射液的检查方法
检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三。渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),其渗透压摩尔浓度应为300~380 mOsmo
葡萄糖氯化钠注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
葡萄糖氯化钠注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
关于葡萄糖酸钙氯化钠注射液的简介
葡萄糖酸钙氯化钠注射液， 一、成份： 本品主要成分为：D－葡萄糖酸钙盐－水合物，其结构式如下： 分子式：C12H22CaO14 H2O 分子量：448.40 本品加有氯化钠调节等渗。 二、性状：本品为无色的澄明液体。 三、规格：100ml：葡萄酸钙1g与氯化钠0.9g。 四、适应
葡萄糖氯化钠注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
葡萄糖氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。5-羟甲基糠醛精密量取本品适量(约相当于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(
胞磷胆碱钠葡萄糖注射液的含量测定方法
胞磷胆碱钠照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含胞磷胆碱钠0.25mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胞磷胆碱钠含量测定项下葡萄糖取本品,在25℃依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试