右旋糖酐70氯化钠注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的方法测定,并计算含量。......阅读全文
右旋糖酐70氯化钠注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的方法测定,并计算含量。
右旋糖酐70氯化钠注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含右旋糖酐7010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐70分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为64
右旋糖酐20氯化钠注射液的含量测定方法
右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25ml(6%规格)或50ml(10%规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照旋光度测定法(通则0621)测定,按下式计算右旋糖酐的含量C=0.5128a式中C为每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量,g;a为测得的旋光度×稀释倍数2.5(6%规格)或5.0(10
右旋糖酐40氯化钠注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的方法测定,并计算含量。
右旋糖酐70氯化钠注射液的鉴别方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。
右旋糖酐70氯化钠注射液的类别及贮藏方法
类别同右旋糖酐70规格500ml:30g右旋糖酐70与4.5g氯化钠贮藏在25℃以下密闭保存。
关于右旋糖酐70氯化钠注射液的简介
一、右旋糖酐70氯化钠注射液的成分：右旋糖酐、氯化钠 二、右旋糖酐70氯化钠注射液的性状：本品为无色、稍带粘性的澄明液体，有时显轻微的乳光；味咸。 三、右旋糖酐70氯化钠注射液的适应症： 1．休克 防治各种低血容量休克如出血性休克、手术中休克、烧伤性休克等。 2．预防手术后静脉血栓形成和
关于右旋糖酐氯化钠注射液的含量测定介绍
右旋糖酐20精密量取本品10ml，置25ml(6%规格)或50ml（10%规格）量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照旋光度测定法（附录ⅥE），按下式计算右旋糖酐的含量。 C=0.5128α式中C为每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量，g；α为测得的旋光度×稀释倍数2.5(6%规格)或5.0(1
右旋糖酐70氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含右旋糖酐7010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测
右旋糖酐70氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。鉴别照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。
右旋糖酐70氯化钠注射液的基本性状
本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。
简述右旋糖酐70氯化钠注射液的药理毒理
右旋糖酐70氯化钠注射液为血容量扩充剂，静注后能提高血浆胶体渗透压，吸收血管外水分而增加血容量，升高和维持血压。血浆容量的增加与右旋糖酐的输入量有关。但其扩充血容量作用较右旋糖酐40强，几无改善微循环及渗透性利尿作用。此外，本品还可使某些凝血因子及血小板的活性降低，因而还有一定的抗血栓作用。
氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品10ml,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl
右旋糖酐铁注射液的含量测定方法
用内容量移液管,精密量取本品适量(约相当于铁0.1g),照右旋醣酐铁项下的方法测定。
关于右旋糖酐70氯化钠注射液的使用禁忌介绍
一、右旋糖酐70氯化钠注射液的禁忌： 1、充血性心力衰竭及其他血容量过多的患者禁用。 2、严重血小板减少，凝血障碍等出血患者禁用右旋糖酐70氯化钠注射液。 3、心、肝、肾功能不良患者慎用。 4、有过敏史者慎用右旋糖酐70氯化钠注射液。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：不可在分娩时与止痛药或硬
使用右旋糖酐70氯化钠注射液的不良反应
1．右旋糖酐70氯化钠注射液的过敏反应：少数患者可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘，重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛，个别患者甚至出现过敏性休克，直至死亡。过敏反应的发生率约0.03%～4.7%。 2．右旋糖酐70氯化钠注射液偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。
氟康唑氯化钠注射液的含量测定方法
氟康唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氟康唑0.5mg的溶液对照品溶液取氟康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,
氧氟沙星氯化钠注射液的含量测定方法
氧氟沙星照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品15m1l,置25ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
浓氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀;精密量取10ml,置锥形瓶中,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/)相当于5.844mg的NaCl
使用右旋糖酐70氯化钠注射液的注意事项介绍
1．首次输用右旋糖酐70氯化钠注射液，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分钟，出现所有不正常征象(寒颤、皮疹等…)都应立即停药。 2．对严重的肾功能不全，应降低剂量并严密监测尿量和肾功能。 3．避免用量过大，尤其是老年人、动脉粥样硬化或补液不足者。 4．重度休克时，如大量
使用右旋糖酐70氯化钠注射液的注意事项介绍
1．首次输用右旋糖酐70氯化钠注射液，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分钟，出现所有不正常征象(寒颤、皮疹等…)都应立即停药。 2．对严重的肾功能不全，应降低剂量并严密监测尿量和肾功能。 3．避免用量过大，尤其是老年人、动脉粥样硬化或补液不足者。 4．重度休克时，如大量
简述右旋糖酐70氯化钠注射液的药物相互作用
一、右旋糖酐70氯化钠注射液的药物相互作用： 1．与肝素合用时，由于有协同作用而增加出血可能。 2．右旋糖酐70氯化钠注射液与庆大霉素、巴龙霉素合用会增加肾毒性。 二、右旋糖酐70氯化钠注射液的药代动力学： 静脉注入后，本品血中浓度在最初3～4小时内下降较迅速，以后下降缓慢，在血循环中存
替硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定替硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.1mg的溶液,色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液
氨茶碱氯化钠注射液的含量测定方法
无水茶碱照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.01mo/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含氨茶碱10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在275nm的波长处测定吸光度,按CH3N4O2的吸收系数(E1)为650计算。乙二胺精密量取本品50ml,加茜素磺酸钠指示液
肌苷氯化钠注射液的含量测定方法
肌苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml约含肌苷20g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。氯化钠精密量取本品10ml,加硝酸5ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加邻苯二甲酸二
甲硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取夲品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积10l。系统适
甘油果糖氯化钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氯化钠、果糖与甘油对照品各适量,精密称定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀释制成每1ml中分别含9mg、50mg与100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相
甘油果糖氯化钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氯化钠、果糖与甘油对照品各适量,精密称定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀释制成每1ml中分别含9mg、50mg与100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相
吡拉西坦氯化钠注射液的含量测定方法
吡拉西坦照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。氯化钠精密量取本品10ml,加水30ml,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m与荧
左奥硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
左奥硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含左奥硝唑0.1mg的溶液。对照品溶液取左奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取