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正畸牙齿移动的基础在于牙根位于牙槽骨内，并且有足够的牙槽骨包绕，当牙槽骨高度与宽度的不足时，牙齿在移动过程中会出现牙根吸收、骨开窗、骨开裂等并发症。本文报道一例采用GBR技术修复缺损区牙槽骨，并在修复区牙槽骨中进行正畸牙移动，关闭缺牙间隙，探讨应用GBR技术修复牙槽骨缺损并进行正畸治疗的临床可行性。 1.资料与方法 1.1基本情况 患者郭某，女，34岁，主诉：牙齿不齐，要求矫治。无正畸治疗史，全身状况良好。颌面部检查：患者面部左右基本对称，软组织侧貌较直，颞下颌关节无弹响，无杂音。口内检查：上下牙列轻度拥挤，左侧磨牙和尖牙均为中性关系，右侧尖牙关系为中性关系，深覆II°，上下牙列中线不正。36II°松动，面可见充填修复体；46缺失，其余牙齿无异常。矫治口内像见图1。 1.2正畸术前X线检查 曲面断层片及CBCT示：18、28、38、48牙胚存在，36根尖可见大面积暗影，颊侧牙槽骨......阅读全文
正畸牙齿移动的基础在于牙根位于牙槽骨内，并且有足够的牙槽骨包绕，当牙槽骨高度与宽度的不足时，牙齿在移动过程中会出现牙根吸收、骨开窗、骨开裂等并发症。本文报道一例采用GBR技术修复缺损区牙槽骨，并在修复区牙槽骨中进行正畸牙移动，关闭缺牙间隙，探讨应用GBR技术修复牙槽骨缺损并进行正畸治疗的临床可行性。
目的观察联合应用可吸收性胶原膜和生物活性玻璃对牙槽骨的再生作用。方法4只杂种犬的前磨牙区用人工去骨及正畸结扎丝结扎法建立重度牙槽骨水平缺损模型,同体对照,分别植入胶原膜和(或)生物活性玻璃,24周后对新生骨与牙根结合界面进行X射线能谱分析。结果胶原膜联合生物活性玻璃组的新生牙槽骨钙/磷比值为1.7
59岁的王女士因患严重的牙疾，牙齿一个接一个松动、疼痛，白天食不下咽、夜里也睡不安稳。无奈之下，只能将牙齿一颗颗拔掉。不久前，她参与了一项新药试验，在病灶周边多点间隔注射了一种叫“牙髓间充质干细胞”的新药。用药半年后，王女士惊喜地发现自己右上方的牙槽骨竟然长出来了2毫米，牙龈出血消失了，原本还要
多学科联合治疗重度牙周炎导致的前牙连续缺失病例分析因重度牙周炎伴有错牙合畸形进而导致前牙美学区连续失牙是临床上十分棘手的难题，若同时存在缺牙区软硬组织缺损，采用种植修复将面临巨大挑战。因种植治疗设计不但需要考虑种植修复三维空间及种植治疗赖以成功的骨量基础，还需要创造利于种植体健康维护的软组织条件，尽
1.4治疗结果 患者前牙恢复正常覆牙合、覆盖关系，后牙完全远中牙合，牙龈形态自然协调，患者对美观和功能的治疗效果均满意。2年后随访，24种植体骨结合良好，无明显骨吸收；14种植体根部1/3近中出现小面积阴影，余未见明显异常，种植体无松动，口内牙冠及牙龈无异常。2年后随访的头颅侧位片、曲面断层片、患者
牙槽骨骨开窗由美国牙髓病协会（American Association of Endodontists）定义（2007年）为一种位于根部唇颊侧的牙槽突窗口状的牙槽骨板开口或缺损，而不存在累及边缘骨的现象，通常发病率在7.5%-20%之间。骨开窗造成正畸治疗的失败，影响种植体的骨结合，易使牙周
外伤、肿瘤、炎症等造成的骨缺损及种植体植入、上颌窦提升时骨量的增加成为口腔颌面部领域常见的难题，通过植入物修复是目前治疗的主要手段。理想的骨植入物需要具有良好的生物相容性、骨诱导及传导能力、快速骨生成及血管化等特点。寻找理想的植入材料用于骨修复，是生物材料研究中的热门课题。 长期以来骨修复材料
目的现有研究分别证实了应用胶原膜,生物活性玻璃倍骼生治疗骨缺损的有效性和优越性,本实验欲通过建立重度牙槽骨水平缺损模型,植入可吸收性胶原膜和/或生物活性玻璃倍骼生,观察其对牙槽骨和牙周附着的再生作用。方法于3只beagle 犬的前磨牙区域,运用人工去骨及正畸结扎丝结扎法建立重度牙槽骨水平缺损模型,
4）4个月后，47牙直立，46牙获得足够三维修复空间（图3），17牙、47牙咬合关系改善，17牙近中颊尖咬合于47牙近中颊沟，17牙近中舌尖咬合于47牙中央窝，获得了最大牙尖交错咬合，45牙与47牙牙冠水平邻牙间距离为12mm，骨组织水平邻牙间距离为14.9mm。去除基台，重新放置愈合帽恢复软组织轮
维持骨外形轮廓和黏膜支持是获得种植修复理想的软组织美学效果的重要因素。而天然牙的缺失会使牙槽骨失去功能性刺激，从而出现进行性、累积性和不可逆的骨吸收。有研究显示：牙槽骨的骨改建主要发生在拔牙后6个月，完成改建后牙槽骨的高度降低约40%，而宽度则减少约60%。 由于牙槽骨唇颊侧几乎全部由束状骨构成，其