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1临床资料 患者,男,31 岁｡ 因面部浸润､全身 起无痒痛红斑 1 年余就诊｡ 患者家属诉 2018 年 3 月 无明显诱因左肩胛､双足底皮肤出现不规则的红斑, 无痒痛､无发热､畏寒､咳嗽､咳痰,无恶心､呕吐､腹 痛､腹泻及关节疼痛等伴随症状｡ 自行购药治疗无 效,遂到某县中医院住院治疗,具体诊断和治疗不详, 皮损颜色稍有变淡,但未消退｡ 3 个月后皮损逐渐增 多,面部､胸腹部､四肢均出现红斑,在家外擦草药,皮 损无好转｡ 2019 年 6 月到某县皮防站就诊,考虑过敏 性疾病,经诊治后病情无改善(具体治疗不详)｡ 2020 年 1 月 6 日到某人民医院皮肤科就诊,医生怀疑麻 风,遂到我所门诊就诊｡ 病程中患者精神､饮食及睡 眠无改变,二便正常,体重无变化｡ 既往因婴儿时期 患核黄疸造成智力低下,无法诉说病情,患者家属否 认肝炎结核等传染病史,否认家中有麻风患者,所在 村寨近十年无麻风患者,所在乡......阅读全文
1临床资料 患者,男,31 岁｡ 因面部浸润､全身 起无痒痛红斑 1 年余就诊｡ 患者家属诉 2018 年 3 月 无明显诱因左肩胛､双足底皮肤出现不规则的红斑, 无痒痛､无发热､畏寒､咳嗽､咳痰,无恶心､呕吐､腹 痛､腹泻及关节疼痛等伴随症状｡ 自行购药治疗无 效,遂到某县中医院住院治疗,具体诊
患者女，45岁。因反复月经周期缩短半年，于2015年9月份在当地妇保院检查，发现盆腔包块（自诉约5cm大小），常规宫颈癌筛查未发现明确肿瘤病变，未予任何治疗，定期行超声检查发现盆腔包块有增大趋势；自诉2015年10月当地妇保院行宫颈4次活检，病理未提示癌变；10月份于我院行PET-CT检查提示P-J
全毛囊瘤（panfolliculoma）是一种罕见的皮肤附属 器肿瘤，向毛囊的上部和下部分化，其作为一种良性的 肿瘤，具有不同大小的肿瘤巢，包括实性、囊性和实囊 性的肿瘤巢。 现报告 1 例罕见的全毛囊瘤患者。 1 病历摘要 患者女，78 岁。 因左鼻翼部结节 10 年余于 2019 年 7
脑膜瘤起源于蛛网膜细胞，其发生率约占颅内原发肿瘤13%～19%。大多数脑膜瘤为良性（WHOⅠ级）约占90%，非典型性（WHOⅡ级）约占4.7%～7.2%，而恶性脑膜瘤（WHOⅢ级）少见，约占1%～3%。其中WHOⅢ级脑膜瘤恶性程度高，临床少见，具有高复发和侵袭性生长特点；此类脑膜瘤又可分为横纹肌样、
1.4病理及免疫组化检查 见图2。（1）大体标本观察：为鱼肉状破碎组织，体积6cm×7cm×6cm，质地呈中等硬度；（2）光学显微镜观察：肿瘤分界不清，肿瘤细胞大小不等，细胞核圆形、椭圆形或长梭形，部分核内可见假包涵体，核分裂像多见，核仁不明显，胞浆红染，可见少量瘤巨细胞；部分瘤细胞密集排列，部分区
富于淋巴细胞浆细胞型脑膜瘤（lymphoplasma cyte-rich meningioma，LPRM）是一种罕见的脑膜瘤，其特征是浆细胞和淋巴细胞明显浸润，脑膜上皮成分比例的变化，并在世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类中被列为I级肿瘤，但核磁共振成像（MRI）却经常发现邻近脑组织的浸润。
由于LRPM淋巴细胞浆细胞浸润的意义尚不清楚，并且LRPM具有一定的侵袭性，因此需要密切关注和认识这种情况。LPRM可发生于任何年龄，但多见于年轻人。天坛医院报告在脑膜瘤中发病率约0.51%，男女发病率大致相同。 本例是49岁男性患者。LPRM可发生在不同的位置，包括骨内硬膜外、大脑凸面、镰旁、脑室
脑膜瘤为颅内常见的肿瘤之一，缓慢生长，起源于脑内脑膜或脊髓及脑表面的脑膜层，约占颅内原发性肿瘤的11.1%～33.8%，可发生于颅内任何部位，好发生于蛛网膜颗粒与蛛网膜绒毛处。 纤维型脑膜瘤也称为纤维母细胞型脑膜瘤，是第二常见的脑膜瘤亚型，最常见于脑室内，属于WHOⅠ级，预后较好。纤维型脑膜增强扫
脊索瘤起源于胚胎时期残留的脊索组织或异位脊索，常发生于骶骨脊柱和颅底，是具有局部破坏性的低度恶性肿瘤。颌面部的脊索瘤较少见，段玉芹等报道腮腺区脊索瘤1例，发生于舌体组织者未见报道。笔者收治1例舌背脊索瘤，报道如下。 1.病例资料 1.1一般情况 患者男，64岁，因“发现舌背肿物50余年”于2019年
病例男，59岁，无明显诱因出现右侧下腹部疼痛，呈持续性胀痛，间歇性发作，疼痛能忍受，无远处放射性疼痛，改变体位疼痛无明显减轻，外院CT提示右输尿管上段走行区域占位性病变、右肾积水。 体格检查：右下腹压痛，无反跳痛，其余均未见明显异常。化验检查：尿糖（+++），尿培养及药敏示48h后无细菌生长，尿脱落