液相色谱中为什么要确定紫外吸收波长
因为液相的紫外灯只能检测单一波长.比如这张图,这个物质有一个末端吸收,还有一个260nm的最大吸收.如果你选择240nm,那么该波长下,此物质没有吸收.所以240nm检测不出该物质.一般来说,检测有关物质选择末端吸收,200-220nm,检测含量选择最大吸收.......阅读全文
液相色谱验证如何确定线性范围
就是取一系列的点做标准曲线，取的浓度间隔可以稍微大点。超过范围的不成线性的点就舍去。高浓度，低浓度都要做。
反相液相色谱中流动相pH的确定
反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中，选择正确的缓冲液PH值，对可离解的化合物分析的重现性十分重要，不恰当的PH值可能导致不对称峰，宽峰，分裂峰或肩峰，而尖锐的，对称的峰是定量分析中获得低的检测限以，两次分析之间较低的相对标准偏差（
如何确定及优化色谱条件高效液相色谱
在高效液相色谱分析中，分离条件的优化是指在选定的色谱柱上（即柱容量恒定条件下）来实现： （1）在保证一定分离度的条件下，实现分析速度的最优化。 （2）在保证一定分析时间的条件下，实现难分离物质对分离度的最优化。
如何确定及优化色谱条件高效液相色谱
在高效液相色谱分析中，分离条件的优化是指在选定的色谱柱上（即柱容量恒定条件下）来实现： （1）在保证一定分离度的条件下，实现分析速度的最优化。 （2）在保证一定分析时间的条件下，实现难分离物质对分离度的最优化。
刚果红的紫外吸收波长
刚果红的紫外吸收波长是488nm。据查询相关公开信息显示，在pH4.1的Britton2Robinson缓冲介质中，刚果红与蛋白质在室温下能迅速结合生成红色复合物，其最大吸收波长为488nm，比刚果红本身紫移了32nm。刚果红是一种有机化合物，分子式为C32H22N?Na?O?S?，为棕红色粉末，溶
波谱分析紫外最大吸收波长
紫外光的波长范围是10～380 nm，它分为两个区段。波长在10～200 nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，目前在有机化学中用途不大。波长在200～380 nm称为近紫外区，一般的紫外光
液相色谱使用中泵压力偏高是因为什么
1、泵的管路过滤器堵塞。 断开泵的出口管路，以1mL/min送液如果压力高于0.3MP，说明管路过滤器堵塞。管路过滤器位于泵的出口处，用于清除由泵输送的流动相试剂中的机械杂质或柱塞密封垫磨损的碎屑。长期使用或使用含机械杂质较多的流动相时容易引起堵塞，此时需要清洗或更换过滤器上的过滤片。 操作
气相色谱检测器为什么要加温
为了防止有机物冷凝，一般控制检测器温度在比柱温箱高30℃～50℃。氢在FID检测器中燃烧生成水，以水蒸汽逸出检测器，若温度低，水冷凝在离子化室会造成漏电并使色谱基线不稳，故检测温度应高于150℃，一般控制250℃～350℃
质谱与气相色谱为什么要联用
估计是因为质谱更精确数量级的差距
液相色谱分离度要如何提高
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。 分离度计算公式如下： N：柱效(Efficiency)反映色谱柱性能，柱效越高，分
为什么液相色谱紫外检测器基线一直往上飘
可能是检测器的问题，有可能是紫外灯达到使用寿命了，如果有备用的紫外灯，可以尝试换一下。
高效液相色谱实验，如何确定及优化色谱条件
这个问题很大，不是一句两句就能解决的，因为一个方法的开发与优化是个系统性的工作，应该不断的尝试与改进。就一般情况来说，你想确定合适的液相分析方法，应该首先搞清楚你检测的物质中都含哪些物质，根据它们的分子式及结构物性，物理化学性质来选择合适的分析条件。比如是否怕水，有无紫外吸收，分子量大小，极性大小，
高效液相色谱实验，如何确定及优化色谱条件
在高效液相色谱分析中，分离条件的优化是指在选定的色谱柱上（即柱容量恒定条件下）来实现：（1）在保证一定分离度的条件下，实现分析速度的最优化。（2）在保证一定分析时间的条件下，实现难分离物质对分离度的最优化。 在色谱分析中，分离度、分析速度和柱容量三者之间的关系，呈现幻想的三角形，即其中任一因素
高效液相色谱实验，如何确定及优化色谱条件
这个问题很大，不是一句两句就能解决的，因为一个方法的开发与优化是个系统性的工作，应该不断的尝试与改进。就一般情况来说，你想确定合适的液相分析方法，应该首先搞清楚你检测的物质中都含哪些物质，根据它们的分子式及结构物性，物理化学性质来选择合适的分析条件。比如是否怕水，有无紫外吸收，分子量大小，极性大小，
高效液相色谱实验，如何确定及优化色谱条件
在高效液相色谱分析中，分离条件的优化是指在选定的色谱柱上（即柱容量恒定条件下）来实现：（1）在保证一定分离度的条件下，实现分析速度的最优化。（2）在保证一定分析时间的条件下，实现难分离物质对分离度的最优化。 在色谱分析中，分离度、分析速度和柱容量三者之间的关系，呈现幻想的三角形，即其中任一因素
为什么磷化氢要检测275波长
测试穿透力。磷化氢是一种无色、剧毒、易燃的储存于钢瓶内的液化压缩气体，化学式为PH3。要用275波长检测是为了测试该气体的穿透性。波长275又称为中波红斑效应紫外线，可以用这个波长来测试物品物体以及气体的穿透力。
为什么液相质谱仪要湿度和温度的要求
液相质谱仪即液相色谱-质谱联用仪器。气相质谱仪即气相色谱-质谱联用仪器。液相色谱仪中涉及到色谱柱，这一核心部件，而色谱柱的种类很多，不一一列举。总之，不同的色谱柱受温度和湿度的影响程度不同，所以需要严格控制这两个参数。气相色谱则不存在这一问题。
甲苯的紫外最大吸收波长是多少
你可以做一个紫外可见光谱扫描,从最大吸收波峰可以看出甲苯 E2带或K带：206（7000） B带：261（225）
液相色谱仪中流动相为什么要排气？
气泡会影响柱的分离效果，影响检测器的灵敏度、基线的稳定，甚至无法工作1.如果不排气，容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作2.溶解气体会引起溶剂pH的变化，给分析或分离带来误差3.溶解在流动相的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。4.溶解氧能与某些溶剂（如甲醇、四氢呋喃）形成有紫外吸收的配
液相色谱仪流动相为什么要预先脱气？
液相色谱仪流动相中的溶解气体进入检测器时，会引起光吸收或电信号的变化，基线突然跳动，干扰检测；溶解气体进入色谱柱时，可能与流动相或固定相发生化学反应；溶解气体还会引起某些样品的氧化降解，给分离和分析结果带来误差。因此，流动相使用前必须进行脱气处理。流动相脱气方法有：吹氦脱气法、加热回留法、超声波脱气
液相色谱仪的流动相为什么要脱气
一、液相色谱仪的流动相脱气的必要性流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC 泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压
液相色谱仪的流动相为什么要脱气
一、液相色谱仪的流动相脱气的必要性流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC 泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压
一种物质的最大吸收波长如何确定
要是熟悉紫外分光光度计的话（或慢慢查找其相关功能设置），把准备好的样品进行样品检测，也是扫描后，观察它的基线图（图谱），峰的最高处所对应的波长即为（此种溶剂所配的样品条件下）最大吸收波长（有的物质会受溶质、酸碱度等条件影响而吸收波长也会偏移）
气相色谱仪为什么要升温？气相色谱不升温解决方法
伴随近年电子烟、白酒、食品安全的相关报道量增多，气相色谱仪在食品安全、精细化工、石油化工、质检等领域的检测得到广泛认知。气相色谱为什么要升温？以下为小编整理出近期网络搜索量较高的气相色谱升温问题解决方法。一、什么是程序升温1、程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。2、所谓程序
液质联用中的液相色谱
据统计，已知化合物中约80%的化合物是亲水性强、挥发性低的有机物，热不稳定化合物及生物大分子，这些化合物的分析最适合于液相色谱，当然毛细管电泳也可以，只不过毛细管电泳的毛细管中无填料，因此“变数”较少，适应的复杂体系也较少，远不及液相色谱使用得广泛。当和质谱联用时，液相色谱的流动相适合于流入质谱
苯、甲苯、乙苯的紫外吸收波长是多少
名称 E2带或K带 B带 溶剂∧max/nm（εmax） ∧max/nm（εmax）苯 204（7900） 256（200） 己烷甲苯 206（7000） 261（225） 己烷乙苯没有找到
气相色谱载气为什么要净化？应如何净化？
所谓净化，就是除去载气中的一些有机物、微量氧，水分等杂质，以提高载气的纯度。不纯净的气体作载气，可导致柱失效，样品变化，氢焰色谱可导致基流噪音增大，热导色谱可导致鉴定器线性变劣等，所以载气必须经过净化。一般均采用化学处理的方法除氧，如用活性铜除氧；采用分子筛、活性碳等吸附剂除有机杂质；采用矽胶，分子
高效液相色谱仪流动相为什么要预先脱气
高效液相色谱仪流动相中的溶解气体进入检测器时，会引起光吸收或电信号的变化，基线突然跳动，干扰检测；溶解气体进入色谱柱时，可能与流动相或固定相发生化学反应；溶解气体还会引起某些样品的氧化降解，给分离和分析结果带来误差。因此，流动相使用前必须进行脱气处理。 流动相脱气方法有：吹氦脱气法、加
气相色谱仪的载气为什么要净化？
气相色谱仪的载气净化是除去载气中的一些有机物、微量氧和水分等杂质，以提高载气的纯度。不纯净的气体作载气，可导致柱失效，样品变化，氢焰色谱可导致基流噪音增大，热导色谱可导致检测器线性变劣等，所以载气必须经过净化。载气净化方法：1、采用分子筛和活性碳等吸附剂除去有机物杂质。2、采用化学处理方法除去氧，如
液相色谱仪键合相为什么要封尾？
液相色谱仪键合相的封尾是用三甲基硅烷等小分子与键合了C18的硅胶进行进一步反应的化学处理过程。一、C18和其它键合相在发生键合反应时只能覆盖不到50%的硅胶表面，经封尾处理的硅胶基质固定相减小了溶质与固定相之间的次级相互作用，使分离效果明显改善。二、、硅胶表面未被键合的酸性硅羟基会与样品组分相互作用