刚果红的紫外吸收波长
刚果红的紫外吸收波长是488nm。据查询相关公开信息显示，在pH4.1的Britton2Robinson缓冲介质中，刚果红与蛋白质在室温下能迅速结合生成红色复合物，其最大吸收波长为488nm，比刚果红本身紫移了32nm。刚果红是一种有机化合物，分子式为C32H22N?Na?O?S?，为棕红色粉末，溶于水呈黄红色，溶于醇呈橙色，用于作为酸碱指示剂，变色范围为3.5到5.2，碱态为红色，酸态为蓝紫色。......阅读全文
如何确定刚果红波长
通过溶于水和酒精后测量吸收波长。刚果红是一种酸性染料，能溶于水和酒精，在一定浓度范围内，表现为最大吸收波长的特征变化为紫红色，当NaOH浓度大于一数值后，最大吸收波长急剧下降。可知刚果红波长通过溶于水和酒精后测量吸收波长来确定。
刚果红的紫外吸收波长
刚果红的紫外吸收波长是488nm。据查询相关公开信息显示，在pH4.1的Britton2Robinson缓冲介质中，刚果红与蛋白质在室温下能迅速结合生成红色复合物，其最大吸收波长为488nm，比刚果红本身紫移了32nm。刚果红是一种有机化合物，分子式为C32H22N?Na?O?S?，为棕红色粉末，溶
刚果红染色法的原理
刚果红染色法特指纤维素的染色法，刚果红能把纤维素染成红色复合物，对纤维二糖和葡萄糖无作用，可用此来鉴别纤维素或纤维素分解菌的分解作用。刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。当纤维素被纤维素酶分解后，刚果红——纤维素的复合物便没法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈，通过是否产生透明圈
生化检测项目刚果红试验介绍
刚果红试验介绍： 肾脏是生成和排泌尿液的器官，并且有内分泌功能，可排泄代谢产生的废物，进入机体异物和毒素，调节水、电解质和酸碱平衡。如果肾脏发生病变，则上述物质清除功能减低。据此原理。人工地给予某些外源性色素(染料)来了解肾脏排泄功能，常用的染料为刚果红。刚果红试验正常值： 静注1小时滞留率>6
刚果红染色法的方法
常用的刚果红染色法有两种方法一,先培养微生物，再加入刚果红进行颜色反应在长出菌落的培养基上，覆盖质量浓度为1 mg/mI。的CR溶液，10～15 min后，倒去CR溶液，加入物质的量浓度为l mol/l的NaCI溶液，15 min后倒掉NaCl溶液，此时，产生纤维素酶的菌落周围将会出现透明圈。（加N
刚果红皮内实验的临床意义
血清滞留率
刚果红鉴别纤维素测定方法
用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈当然分解纤维素的能就强。刚果红染色法的原理刚果红能与培养基中的纤维素形
免疫学实验刚果红皮内实验介绍
刚果红皮内实验介绍： 刚果红皮内实验是用于多发性骨髓瘤;慢性感染;巨球蛋白血症;肾病综合征、皮肤淀粉样变的一种诊断。刚果红皮内实验正常值： 尿液：阴性; 血浆：(刚果红60min滞留率)>0.06(>60%); 正常人为阴性。阳性，分即刻反应和迟缓反应。即刻反应，通常于5-30分钟内出现反应
临床化学检查方法介绍刚果红试验介绍
刚果红试验介绍： 肾脏是生成和排泌尿液的器官，并且有内分泌功能，可排泄代谢产生的废物，进入机体异物和毒素，调节水、电解质和酸碱平衡。如果肾脏发生病变，则上述物质清除功能减低。据此原理。人工地给予某些外源性色素(染料)来了解肾脏排泄功能，常用的染料为刚果红。刚果红试验正常值： 静注1小时滞留率>6
刚果红皮内实验的注意事项有哪些
不合宜人群： 没有任何上述症状的人 检查前禁忌：皮肤容易过敏的人小剂量皮试 检查时要求：迟缓反应，通常于几小时至48小时后才出现反应，如为浸润性结节，即为阳性。
刚果红皮内实验的检查过程有哪些
实验室检查：可有血沉加快，球蛋白异常，γ或α球蛋白升高。Nomland试验，即把1.5%刚果红溶液注入可疑皮疹(皮内)，24-48h后仅在有淀粉样蛋白处残留红色，用皮肤显微镜观察，阳性率达80%。 由操作者将患者的左上肢或右上肢暴露出来, 也可以用后背部经消毒处置皮肤后, 将准备好、按顺序的特
刚果红皮内实验的正常值是什么
尿液：阴性； 血浆：(刚果红60min滞留率)>0.06(>60%)； 正常人为阴性。阳性，分即刻反应和迟缓反应。即刻反应，通常于5-30分钟内出现反应，若产生风团，即为阳性
临床化学检查方法介绍刚果红皮内实验介绍
刚果红皮内实验介绍： 刚果红皮内实验是用于多发性骨髓瘤;慢性感染;巨球蛋白血症;肾病综合征、皮肤淀粉样变的一种诊断。刚果红皮内实验正常值： 尿液：阴性; 血浆：(刚果红60min滞留率)>0.06(>60%); 正常人为阴性。阳性，分即刻反应和迟缓反应。即刻反应，通常于5-30分钟内出现反应
刚果红水溶液的最大吸收波长是多少
水溶液最大吸收波长是497nm(lmax=497nm)。1、纯白光为一连续的从红色到紫色的光谱，但当白光穿过一个有色宝石，一定颜色或波长可被宝石所吸收，这导致该白光光谱中有一处或几处间断，这些间断以暗线或暗带形式出现。许多宝石显示出在可见光谱中吸收带或线的特征样式，其完整的样式被称为"吸收光谱"。2
如何检测不同ph值下刚果红的浓度
刚果红试纸就是由刚果红溶液浸泡制成的滤纸，是酸性指示剂，变色范围为3.5到5.2，碱态为红色，酸态为蓝紫色；PH试纸分广泛试纸（1-14） 和精密试纸，刚果红试纸只测溶液酸度的，当PH小于3时变蓝色。
影响刚果红光催化氧化的因素有哪些
答案：影响刚果红光催化氧化的因素有光照强度、反应温度、反应时间、刚果红浓度和反应溶液 pH 值等。其中光照强度是影响反应速率最主要的因素，光照强度越大则反应速率越快；反应温度也是影响反应速率的重要因素，温度越高则反应速率越快；反应时间越长，反应程度越大。拓展：刚果红光催化氧化是一种广泛应用于环境污染
刚果红酸性下碱性下分别是什么结构
刚果红是一种有机染料，它是一种弱酸性物质，在酸性溶液中呈现红色。红色的刚果红可结合到琼脂中形成蓝色沉淀。当刚果红溶液与强碱反应时，刚果红会发生显色变化，呈现绿色。这种现象是由于强碱会改变刚果红分子结构中的各种化学键的形状和角度，从而影响到带有花色基团的结构和其在溶剂中的吸收光谱。因此，强碱与刚果红的
刚果红皮内实验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群： 没有任何上述症状的人 检查前禁忌：皮肤容易过敏的人小剂量皮试 检查时要求：迟缓反应，通常于几小时至48小时后才出现反应，如为浸润性结节，即为阳性。 检查过程 实验室检查：可有血沉加快，球蛋白异常，γ或α球蛋白升高。Nomland试验，即把1.5%刚果红溶液注入可
刚果红热稳定试验机常见故障技术排除指导
刚果红热稳定试验机常见故障技术排除指导 刚果红热稳定试验机适用于电缆工业用软聚乙烯塑料绝缘护套做热稳定时间及软化温度两种试验。其结构和性能均满足GB/T2951.32—2008和GB/T8815-2008《电线电缆用软聚氯乙烯塑料》标准要求 刚果红热稳定试验机是由电控系统、加热系
两种刚果红染色法有什么优缺点
刚果红染色法：常用的刚果红染色法有两种，一种是先培养微生物，再加入刚果红进行颜色反应，另一种是在倒平板时就加入刚果红。方法一 在长出茵落的培养基上，覆盖质量浓度为1 mg／mI。的CR溶液，10～15 min后，倒去CR溶液，加入物质的量浓度为l mol／I。的NaCI溶液，15 min后倒掉NaC
刚果红皮内实验的正常值及临床意义
正常值 尿液：阴性； 血浆：(刚果红60min滞留率)>0.06(>60%)； 正常人为阴性。阳性，分即刻反应和迟缓反应。即刻反应，通常于5-30分钟内出现反应，若产生风团，即为阳性 临床意义 血清滞留率
刚果红皮内实验的临床意义及注注意事项
临床意义 血清滞留率
刚果红染色法方法一是什么意思
固体培养基，因为最后能在培养基上看到因分解纤维素形成的透明圈，在液体培养基中不可能形成透明圈。是鉴定培养基，因为该培养基上也能生长其他微生物，例如有些自养型微生物就能在该培养基上生存；！不过只有纤维素分解菌周围才会形成透明圈，从而将该菌落鉴定出来。区分选择培养基，例如在配置培养基的时候不添加氮源，那
污染物靶向吸附研究方面取得新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512805.shtm近日，中国热带农业科学院椰子研究所与环境与植物保护研究所联合在污染物靶向吸附研究方面取得新进展。该研究针对有机污染染料刚果红（CR），设计并合成了一种新型三维笼子结构的阳离子网络金属
聚氯乙烯树脂热稳定性测定白度法和刚果红法的区别
下面从物理状态和使用方法这两个方面做个对比： 1.物理状态：聚氯乙烯糊树脂是白色微细粉沫状，而聚氯乙烯树脂是白色细小颗粒状。 2.使用方法：聚氯乙烯糊树脂要添加适量增塑剂(DOP)搅拌后制成增塑糊(液态)状使用的，一般用于软质塑料制品的制造
关于纤维蛋白溶酶的医学检查介绍
一、纤维蛋白溶酶的分类：血液生化检查 ＞ 酶类测定 二、纤维蛋白溶酶的原理：纤维蛋白可与染料刚果红结合成不溶于水的复合物，被检血浆中的纤维蛋白溶酶可水解纤维蛋白释放出刚果红，在酸性条件下刚果红显蓝色，其颜色的深浅与血浆纤维蛋白溶酶活性成正相关。 三、纤维蛋白溶酶的试剂 （1）硼酸缓冲液
病理内源性沉着物染色实验——淀粉样物质染色
实验方法原理淀粉样物质是一种无细胞的同质性的嗜伊红性物质，这种物质在化学上属于糖蛋白，是蛋白质与硫酸软骨素所合成的化合物。淀粉样物质染色是一种退行性染色，掌握分化程度较难，所以有人提出刚果红染色不需要进行分化，对于淀粉样物质量较少的情况下，最好结合偏光显微镜方法鉴别。常用 Bennhold 刚果红染
鉴别培养基有哪些？
伊红美蓝检测大肠杆菌 原理：在伊红美蓝培养基上，大肠杆菌的代谢产物(有机酸)与伊红美蓝结合使菌落呈现黑色。 应用：用滤膜法测定水中大肠杆菌的含量。伊红美蓝琼脂培养基是一种鉴别培养基。常用于检查乳制品和饮用水中是否含有致病性的肠道细菌。培养基中的伊红为酸性染料，美蓝则为碱性染料。当大肠杆菌发酵
纤溶酶的检查过程
1、硼酸缓冲液（pH7.8）：硼酸6.184g，KOH 7.456g，蒸馏水500ml，0.1mmol/LNaOH溶液53ml，加蒸馏水至1000ml。 2、1g/L刚果红溶液：刚果红0.5g加生理盐水500ml。 3、1mol/L HCl溶液。 4、50g/L CaCl2溶液。 5、基
关于肾淀粉样变的诊断依据介绍
1.临床特点 50岁以上男性出现原因不明的肾病综合征时，应怀疑原发性淀粉样变所致肾损害。如有慢性感染灶、类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤或其他肿瘤同时存在应高度怀疑为继发性淀粉样变性病肾损害，如长期血透患者有骨关节病表现时，应疑为球蛋白蓄积所致淀粉样变性病。 2.病理学检查 肾病理学检查是确立