怎样评价芬氟拉明的减肥作用
芬氟拉明属于促进中枢5- 羟色胺释放类药物，是作用于中枢神经系统的食欲抑制剂。右旋芬氟拉明可选择性更高地抑制5- 羟色胺1A 及5- 羟色胺2C 受体，并选择性抑制摄取脂肪类食物。该类药通过增加神经末梢中5- 羟色胺的释放，兴奋下丘脑饱食中枢，从而发挥抑制食欲的作用。该药还有增加产热的作用，它能增加周围组织对胰岛素的敏感性，并以非胰岛素依赖的机制降低血糖，促进周围组织对葡萄糖的利用，还能使血浆中甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B 降低，使高密度脂蛋白胆固醇增高。服用该药期间还见到患者粪便内脂肪和胆酸的排泄，提示本品可抑制肠道内脂肪的吸收。该药还有一定的降压作用，且不产生失眠、兴奋和成瘾的副作用。此外，该类药物还可促进生长激素的释放，而生长激素具有促进脂肪分解的作用，有利于降低体重。芬氟拉明的不良反应有胃肠道反应、头晕、乏力、口干、嗜睡等，在用药过程中这些不良反应可逐渐消失。此外，服用芬氟拉明还可以引起脱发、恶心及......阅读全文
盐酸苯海拉明片的成分介绍
本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。
盐酸苯海拉明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
盐酸苯海拉明片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸苯海拉明溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条
盐酸苯海拉明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。
关于苯海拉明的用法用量介绍
1.成人口服每次25～50mg，每天3～4次。1～5岁儿童12.5～25mg，每天3～4次；6～12岁儿童每次25～50mg，每天3次，饭后服。肌内注射、静脉注射，每次20mg，每天1～2次，极量1次100mg，每天300mg。也可制成乳膏，外用治疗虫咬、神经性皮炎、外阴瘙痒及多种皮炎类皮肤病等
关于盐酸苯海拉明的使用介绍
一、适应症 能消除各种过敏症状，其中枢抑制作用显著，但不及盐酸异丙嗪，尚具有镇静、防晕动及止吐作用，也有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病，如荨麻疹、虫咬症，亦用于晕动症，恶心、呕吐。 二、不良反应 1、常见中枢抑制作用，如嗜睡、头晕、头痛、口干、恶心、呕吐及腹上区
简述苯海拉明的药理作用
为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致。也有局麻、镇吐和抗M-胆碱样作用。 （1）组胺作用：可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏发作； （2）镇静催眠作用：抑制中枢神经活动的机制尚不明确； （3）镇咳作用：可直接作
关于苯海拉明药物过量的介绍
本品的毒性主要是使中枢神经系统先抑制后兴奋，最后产生衰竭性抑制，严重程度视用量而定。一旦发现误服或过量服用本品时，应立即送医院急救处理。 表现为厌食、恶心、呕吐、便秘或腹泻，口渴、尿频或排尿困难、血尿，听觉障碍、视力模糊，运动失调，呼吸浅表，心动过速，发热及胸骨下疼痛；严重时可出现惊厥、昏迷、
关于普尼拉明的临床应用介绍
一、适应症 可用于心绞痛的防治。又能抑制心室的传导和减弱心肌收缩力，对早搏和室性心动过速有一定效果。 二、用法与用量 每日3次，1次15—30mg。症状减轻后，每日2—3次，每次15mg。 三、注意事项 1、服后有的病人产生食欲不振、皮疹、疲劳感等，减量后可逐渐消失。 2、肝功能异常
使用苯海拉明的注意事项
1．支气管哮喘病人服苯海拉明后可能使痰液黏稠，不易咳出而加重呼吸困难，应予重视。 2．低血压、高血压、其他心血管病、甲状腺功能亢进、青光眼患者慎用。 3．早期妊娠妇女、授乳期妇女、新生儿及早产儿 忌用。 4．长期应用本药可能引起溶血或造血功能障碍，尤其不宜长期注射用药。 5．抗组胺药虽属
简述普尼拉明的基本信息
药品名：普尼拉明 英文名：Prenvlamine别名：心可定，双苯丙胺，SEGONTIN 性状：常用其乳酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦麻。易溶于水。熔点140℃-142℃ 制剂：片剂：每片15mg。 贮法：须避光密闭，置干燥处保存。 可用于心绞痛的防治。又能抑制心室的传导和减弱心肌
关于特发性肺动脉高压的病因分析
本病病因不明，可能与下列因素有关： 1.药物因素 包括食欲抑制剂芬氟拉明、氨苯唑林、芬特明；中枢兴奋药苯丙胺、甲基苯丙胺等。应用时间越长，发生肺动脉高压的危险性越大。如明确肺动脉高压因服药引起，根据最新的肺动脉高压分类，应将此类归为药物相关性肺动脉高压。 2.病毒感染（如人类免疫缺陷病毒）
马来酸氟伏沙明的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为119~123℃。
马来酸氟伏沙明的鉴别方法
(1)分别取本品与马来酸氟伏沙明对照品适量,加流动相使溶解并制成每1ml中约含0.15mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照有关物质项下色谱条件进行试验,记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品适量,用水制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光
关于氟伏沙明的基本信息介绍
氟伏沙明是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为马来酸氟伏沙明（Fluvoxamine Maleate），商品名为“兰释”（Luvox）。在临床上常用于抑郁症及相关症状和强迫症的治疗。
使用氟伏沙明的注意事项介绍
1.慎用： (1)癫痫患者； (2)有自杀倾向的抑郁症患者； (3)患躁狂症或处于轻度躁狂状态的患者； (4)肝、肾功能不良者； (5)孕妇； (6)哺乳期妇女。 2.在氟伏沙明治疗的前4周，应定期监测有无锥体外系症状。 3.治疗焦虑症、烦躁、失眠症时，如疗效不佳，可与苯二氮卓类
马来酸氟伏沙明片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。避光操作供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于马来酸氟伏沙明0.15g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸氟伏沙明溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml
简述氟伏沙明的药物相互作用
1.与西沙比利合用会增加对心脏的毒性，可引起Q-T间期延长，心脏停搏等。 2.氟伏沙明会使丁螺环酮的水平及其活性代谢产物增加。 3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。 4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。 5.可降低华法林
注射用磷酸氟达拉滨
性状本品为白色冻干块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含13g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在226nm的波长处
盐酸三氟拉嗪的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.7~2.6有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液。色谱条件用
注射用磷酸氟达拉滨
性状本品为白色冻干块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含13g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在226nm的波长处
磷酸氟达拉滨的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。对照品溶液取磷酸氟达拉滨对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质I项下。测
磷酸氟达拉滨的检查方法
酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水20ml溶解后,溶液应澄清;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品30mg,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml
磷酸氟达拉滨的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水20ml溶解后,溶液应澄清;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品30mg,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0
法卫生局称该国流行减肥药可能已致500人死亡
法国新任卫生部长克萨维埃-贝尔特朗和卫生事务国务秘书诺拉·贝拉出席在巴黎举行的新闻发布会，就美蒂拓的危险性提出警告。 据英国《每日电讯报》11月16日报道，法国药品安全监管机构15日宣布，一种数百万法国人曾服用的减肥药可能导致500人死亡。消息称，法国卫生当局长期以来一直未能重视
使用氟比洛芬的不良反应介绍
1、常见消化不良、恶心、腹泻、腹痛等胃肠道不良反应。15%的病例有肝脏氨基转移酶增高，继续用药，可能发展，亦可保持不变或消失。 2、中枢神经系统可见头痛、视力模糊等。 3、动物实验中，使用氟比洛芬50～100mg/kg，用药3个月，可引起肾乳头坏死。对人类亦可能有此作用。 4、应用直肠栓剂
概述氟比洛芬的药物相互作用
1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用，引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重，因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时，发生胃肠道出血的危险性增加。 4、野甘菊可增加氟比洛芬不良反应的发
关于氟比洛芬的基本信息介绍
氟比洛芬，是一种有机化合物，化学式为C15H13FO2，为白色结晶性粉末，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水，是一种非甾体抗炎药，临床上主要适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等，也可用于软组织病（如扭伤及劳损）以及轻中度疼痛（如痛经和手术后疼痛、牙痛等）的对症治疗。
关于氟比洛芬滴眼液的用法用量介绍
【适应症】 用于术后抗炎，治疗激光小梁成形术后的炎症反应和其它眼前段炎症。预防和治疗白内障人工晶状体植入术后的黄斑囊样水肿。也用于治疗巨乳头性结膜炎。抑制内眼手术中的瞳孔缩小。 【用法用量】 抑制内眼手术时的瞳孔缩小：术前2小时开始滴眼，每半小时点1滴，共4次。 消炎和术后消炎：一日3～4
如何缓解氟比洛芬酯引起的不适？
氟比洛芬酯（Flurbiprofen Axetil）是一种非处方药，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）类药物，主要用于缓解轻度至中度疼痛，如关节炎、肌肉疼痛、牙痛等。然而，与所有药物一样，氟比洛芬酯也可能引起一些不适，如胃肠道不适、头痛、皮疹等。以下是一些建议，可以帮助您缓解氟比洛芬酯引起的不适：