酶法测定钠的原理
酶法测定钠的原理是利用钠依赖的β-半乳糖苷酶催化人工底物ONPG（邻硝基酚β-D-吡喃半乳糖苷）；分解释放出有色产物邻硝基酚，在波长420nm处测吸光度变化。 酶法测钾的原理是利用对丙酮酸激酶的激活作用，后者催化磷酸烯醇式丙酮酸变为乳酸同时伴有还原型辅酶Ⅰ的消耗，在波长340nm处测NADH的吸光度下降。 酶法测氯的原理是利用氯使α-淀粉酶与钙离子结合变成有活性的形式，然后与α-和β-葡萄糖苷酶共同催化人工合成底物2-氯4-硝基苯酚-口-D麦牙庚糖苷（CNP-G7）使其水解产生2-氯4-硝基苯酚，此产物在波长405nm处有最大吸收，血氯浓度与淀粉酶活性成正比，同时也与2-氯4-硝基苯酚的生成量成正比。酶法的优点是不需特殊仪器，缺点是价格较贵。......阅读全文
酶法测定血清钠离子的评价
目的 评价酶法测定钠离子的性能.方法 评价血清钠离子酶法试剂的准确性、精密度、开盖稳定性、线性、与电极法的相关性、回收率及抗干扰性.结果 酶法测定钠离子的变异系数(CV)
酶法测定血清钠离子的评价
目的 评价酶法测定钠离子的性能.方法 评价血清钠离子酶法试剂的准确性、精密度、开盖稳定性、线性、与电极法的相关性、回收率及抗干扰性.结果 酶法测定钠离子的变异系数(CV)
火焰光度法测定钾钠依据的是哪个标准
先配置钠和钾的标准溶液，溶液要求在微克每毫升量级。用火焰光度仪测标准溶液对应的发射强度并绘制成曲线——直线。注意一点：火焰应该是蓝色的，如果有杂色可以调节燃气和助燃气的比例调节。
原子吸收分光光度法测定钾钠镁
1.原理 每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的曲线对比即可求出被测元素的含量。 2.仪器 原子吸收分光光度计。 3.试剂 ①混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+1混合。
火焰光度法测定钾钠依据的是哪个标准
先配置钠和钾的标准溶液，溶液要求在微克每毫升量级。用火焰光度仪测标准溶液对应的发射强度并绘制成曲线——直线。注意一点：火焰应该是蓝色的，如果有杂色可以调节燃气和助燃气的比例调节。
火焰原子吸收法测定钠钾含量的注意事项
注意事项①钾、钠为常量元素,原子吸收又是灵敏度很高的分析方法,器皿、试剂及尘埃等均会带来污染,因此要认真仔细操作。②为避免稀释倍数过大带来误差,在高浓度情况下,最好使用次灭敏线测定或将燃烧器转动一个小角度,减小吸收光程。③为了得到更准确的分析结果,可用插入法测量,具体方法是:选择和配制两个相近的标准
火焰原子吸收光谱法测定水中钾和钠
钾和钠是天然水中的常量元素。钾是植物的基本营养元素，它存在于所有的天然水中。尽管钾盐在水中有较大的溶解度，但因受土壤岩石的吸附及植物吸收与固定的影响，使的水中钾离子的含量为钠离子的4%～10%左右。钠存在于大多数天然水中，其含量从低于1 mg/L至大于500mg/L不等。对某一特定的稳定水系，钾和钠
火焰原子吸收光谱法测定水中钾和钠
钾和钠是天然水中的常量元素。钾是植物的基本营养元素，它存在于所有的天然水中。尽管钾盐在水中有较大的溶解度，但因受土壤岩石的吸附及植物吸收与固定的影响，使的水中钾离子的含量为钠离子的4%～10%左右。钠存在于大多数天然水中，其含量从低于1 mg/L至大于500mg/L不等。对某一特定的稳定水系，钾和钠
原子吸收分光光度法测定钾钠镁
1.原理 每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的曲线对比即可求出被测元素的含量。 2.仪器 原子吸收分光光度计。 3.试剂 ①混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+1混合。
关于钠钾ATP酶相关的疾病介绍
经科学研究，发现Na+-K+泵在人体的正常代谢中具有非常重要的作用，与一些疾病的发生也有着密切的关系.如脑水肿、白内障、囊纤维化、癫痫、偏头痛、高血压等。另外最近的研究表明：Na+-K+泵还与减肥有着千丝万缕的关系。 在这里，仅就白内障和高血压与Na+-K+泵的关系做一点介绍。 1、与白内障
犬脑钠素（BNP）酶联免疫分析
犬脑钠素（BNP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中脑钠素（BNP）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬脑素（BNP）水平。用纯化的犬脑钠素（BNP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依
钠钾泵和钠钾ATP酶的概念区别
钠钾泵（Sodium-Potassium Pump）简称钠泵，即Na+，K+-ATP酶为细胞膜中存在的一种特殊蛋白质可以分解ATP获得能量，并利用此能量进行Na+、K+的主动转运，即能逆浓度梯度把Na+从细胞内转运到细胞外，把K+从细胞外转运入细胞内，ATP酶的主要作用是控制细胞膜内外的K+，Na+
肝药酶Lowry比色法测定
实验材料肝微粒体蛋白试剂、试剂盒碳酸钠无水硫酸铜氢氧化钠蒸馏水Folin 试剂牛血清蛋白铜试剂仪器、耗材分光光度计试管试管架移液枪离心管离心机Lowry比色法是蛋白质测定最灵敏的方法之一。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白
肝药酶Lowry比色法测定
Lowry比色法是蛋白质测定最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（现在已可以订购），近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生深
动力学法测定酶促反应
总单位时间内底物减少或产物增加的量。根据米氏方程和Lambert-Beer定律可推得：△A为t2-t1期间反应体系吸光度的变化。ε为消光系数，L为光径。从此式可以看出，在t2-t1时间内吸光度的变化与所测物质浓度成正比。实际操作中，测定两个固定时间的吸光度差值，只要此期间待测物消耗＜5%，就可以采用
分子荧光光度法测定样品中糖精钠含量
实验 分子荧光光度法测定样品中糖精钠含量一、实验目的1．了解分子的电子结构、振动结构和转动结构2. 掌握荧光光谱分析法的基本原理,学会利用工作曲线进行荧光定量分析的方法。二、实验原理 糖精作为人工合成甜味剂, 其学名为邻-磺酰苯甲酰亚胺,分子式为C7H5O3NS。糖精为无色到白色结晶或白色晶状
火焰原子吸收法测定钠钾含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钾、钠空心阴极灯。③仪器工作参数参见表2 。可根据仪器说明书选择,此表所列仅是参考值。 试剂①钾标准溶液:称取在150 ℃烘干2 h的基准氯化钾(优级纯)0.9534 g,以去离子水或重蒸馏水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去离子水或重蒸馏水于容量瓶中稀释
人脑钠素/脑钠尿肽（BNP）酶联免疫分析
人脑钠素/脑钠尿肽（BNP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中脑钠素/脑钠尿肽（BNP）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑钠素/脑钠尿肽（BNP）水平。用纯化的人脑钠素/脑钠尿肽（BNP）抗体包被
钠钾ATP酶的静息电位产生介绍
静息电位指安静时存在于细胞两侧的外正内负的电位差。其形成原因是膜两侧离子分布不平衡及膜对K+有较高的通透能力。细胞内K+浓度和带负电的蛋白质浓度都大于细胞外（而细胞外Na+和Cl-浓度大于细胞内），但因为细胞膜只对K+有相对较高的通透性，K+顺浓度差由细胞内移到细胞外，而膜内带负电的蛋白质离子不
酶法测定血糖原理及其临床意义
原理葡萄糖氧化酶将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，同时释放过氧化氢。过氧化氢酶催化过氧化氢氧化色素原，并使色素原氧化成红色醌类化合物，即Trinder反应。红色醌类化合物的生成量与葡萄糖含量成正比。临床意义1.生理性高血糖可见摄入高糖食物后，或情绪紧张肾上腺分泌增加时。2.病理性高血糖a.糖尿病：病理性高血糖
酶解法测定DNA物理图谱的基本步骤
用部分酶解法测定DNA物理图谱包括二个基本步骤：⑴完全降解选择合适的限制性内切酶将待测DNA链（已经标记放射性同位素）完全降解，降解产物经凝胶电泳分离后进行自显影，获得的图谱即为组成该DNA链的酶切片段的数目和大小。⑵部分降解以末端标记使待测DNA的一条链带上示踪同位素，然后用上述相同酶部分降解该D
液相色谱法测定食物饮料中甜味剂糖精钠
糖精钠是有机化工合成产物，是食物添加剂。是一种甜味剂。除了在味觉上引起甜的感受外，对人体无任何营养代价。相反，当食用较多的糖精时，会影响肠胃消化酶的正常渗透，使食欲减退。因此，糖精钠的含量的节制很有须要。为此南京科捷应用LC-600液相色谱仪器对糖精钠的说明要领举办了研究，可同时应用高效液相色谱
火焰原子吸收法测定钠钾含量的干扰因素及消除办法
干扰及消除在高温火焰中,钾和钠易发生电离而产生电离干扰。可在分析试样中加入一定量更易电离的铯盐1000~2000 mg/L,作消电离剂予以消除。由于铯盐难以购得纯品,亦可用锶盐代替。无机酸对钾和钠的测定有影响,硝酸大于8%,硫酸大于2%时,吸光度均偏低,盐酸和高氯酸随酸量增加使吸光度明显下降,因此应
原子吸收分光光度法测定进口化肥钠的含量
本标准规定测定进口化肥中钠含量的方法。1 适用范围适用于氯化钾等。2 方法提要试样用水溶解，在水溶液中用原子吸收分光光度计于波长589.0nm，以空气-乙炔火焰测定钠的吸光度。3 仪器AA-1800型原子吸收分光光度计：附有空气-乙炔燃烧器及钠空心阴极灯。所用原子吸收分光光度计应达到下列指标：最低灵
原子吸收分光光度法测定硅胶中的钾、钠
1.原理 每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的曲线对比即可求出被测元素的含量。 2.仪器 原子吸收分光光度计。 3.试剂 ①混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+1混合。
钠钾ATP酶动作电位产生的相关介绍
能使Na+通道大量开放从而产生动作电位的临界膜电位。（或能使膜出现Na+内流与去极化形成负反馈的膜电位值）称为阈电位。在一定的刺激持续时间作用下，引起组织兴奋所必需的最小刺激强度，称为阈强度。比阈电位弱的刺激，成为阈下刺激，他们只能引起低于阈电位值的去极化，不能发展为动作电位。阈下刺激未能使静息
竞争酶标抗体法测定抗体的基本介绍
竞争酶标抗体法测定抗体，可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体，洗涤后加入受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原
发酵酶蛋白的免疫化学法测定介绍
免疫化学法测定酶蛋白浓度的优缺点与传统的酶活性测定法相比，免疫化学测定法的优点主要有： ①灵敏度高，灵敏度达到ng/L至μg/L的水平，能测定样品中用原有其他方法不易测出的少量或痕量酶； ②特异性高，几乎不受体液中其他物质，如酶抑制剂、激活剂等的影响，不受药物的干扰； ③能用于一些不表现酶
MTT法测定琥珀酸脱氢酶的介绍
MTT是一种黄颜色的染料。活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶能够代谢还原MTT,同时在细胞色素C的作用下生成蓝色（或蓝紫色）不溶于水的甲臜（Formazana）,经异丙醇作用颗粒溶解显色。在通常情况下,甲臜生成量与活细胞数成正比,因此可根据光密度570nm处OD值推测出活细胞的数目。
抗体捕获酶标抗体法测定抗体的介绍
抗体捕获酶标抗体法测定抗体，血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法。先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，去除IgG后再测定特异性IgM。将抗IgM抗体连接在固相载体上，洗涤后加入稀释的血清标