酮式烯醇式互变异构体能被液相色谱分离吗
两个互变异构体在常温下是不是一个转化平衡啊？如果是就很难分开了。流动相合适的话有可能会出两个色谱峰，但是就算分别接出两个部分，但是很快就又达到转化平衡了。......阅读全文
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振摇使右酮洛芬氨丁三醇溶解,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热,放冷,即产生橙色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加热约15分钟后,放冷,缓缓加水5ml,加饱和氢
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振摇使右酮洛芬氨丁三醇溶解,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热,放冷,即产生橙色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加热约15分钟后,
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论快速蛋白液相色谱(FPLC)、中压液相色谱(MPLC)、低压液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术，其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离，可在短时间内大量纯化样品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科学研究及
制备色谱是高效液相色谱的一种吗
是的，两者有关也没关，制备液相一般是中药用的，差别在于精密度和载样量上，普通液相接上制备柱就是制备液相
免疫亲和柱荧光计快速测定玉米赤霉烯酮
玉米赤霉烯酮快速分析技术1、简述玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEN),又称 F2 毒素,是由禾谷镰刀菌、三线镰刀菌、尖孢镰刀菌、黄色镰刀菌、串珠镰刀菌、木贼镰刀菌、燕麦镰刀菌、雪腐镰刀菌等菌种产生的有毒代谢产物,是一种雌激素真菌毒素。化学名为6-(10-羟基-6-氧基-1-炭烯基)β-雷琐
实验室液相色谱分离效率有奖调研
亲爱的老师，您好： 您在使用液相色谱吗？您的液相色谱分离效率给力吗？ 对于液相色谱分离，您有哪些见解？您在使用中遇到哪些问题？ 为了提高实验室效率，您采取过哪些措施？ 快来参与分析测试百科网举办的实验室液相色谱分离效率调研活动，只需3分钟左右的时间，展现您实验室的液相色谱分
怎样利用高效液相色谱分离蛋白质
高效液相色谱纯化蛋白质一般是反相色谱和正相色谱两种柱子 反相色谱类似于疏水相互作用色谱，正相色谱类似于分子排阻色谱，都是针对纯化蛋白质的柱子。
高效液相色谱分离度不好该怎样处理
1、改变流动性比例，可同时调整流速，减少进样量。2、减少有机相比例，例如50%乙腈可改成40%、30%等，注：研发时可用。3、改用四元高压梯度洗脱4、更换色谱柱分离不好有很多原因,可以先试试减少时样量.最好先从流动相入手比较好解决!!最常用的就是调PH.改变流动相比例是最好的方法。换梯度洗脱，更换分
液相色谱分离层析仪的原理
液相分离层析仪，一般由恒流泵、层析柱、检测器、数据记录及收集器等组成，其中层析柱、检测器是关键部位。那么这些装置在使用过程中是如何配合完成工作的呢？液相色谱分离层析仪的工作原理： 液相色谱仪的系统由恒流泵、层析柱、检测器、记录仪和收集器等几部分组成。储液器中的流动相被恒流泵打入层析柱，样品溶液经层
维生素的液相色谱分离分析检测
维生素是人体内代谢过程中起重要作用的物质，人体所需维生素量很少，但却是构成生命活动不可缺少的营养物质，除少数维生素可在人体内合成外，大多数维生素都必需由食物中摄取。维生素种类很多，在化学结构上并无共性，它们可为胶类（Vb1），醛类（Vb6）或醇类（Va）。根据其物理性质可分为水溶性维生素（如Vc，V
液相色谱有几种分离类型各有什么特点
1、吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的
如何提高高效液相色谱的分离效果
调流动相的比例、流动相的PH
高效液相色谱分离度不好该怎样处理
个人建议：1、改变流动性比例，可同时调整流速，减少进样量。2、减少有机相比例，例如50%乙腈可改成40%、30%等，注：研发时可用。3、改用四元高压梯度洗脱4、更换色谱柱分离不好有很多原因,可以先试试减少时样量.最好先从流动相入手比较好解决!!最常用的就是调PH.改变流动相比例是最好的方法。换梯度洗
高效液相色谱的主要类型及分离原理
高效液相色谱的主要类型及分离原理根据不同的分离机理，高效液相色谱可分为以下主要类型：1.液-液分配色谱(液-液分配色谱)和化学键合相色谱(化学键合相色谱)流动相和固定相都是液体流动相和固定相不应相互溶解（极性不同，应避免固定液体的损耗），流动相和固定相之间应有明显的界面。当样品进入色谱柱时，溶质分布
碟式牛奶分离机
生产率：100升/小时 脱脂乳乳脂含量：
碟式牛奶分离机
生产率：100升/小时 脱脂乳乳脂含量：
液相色谱使用时，这些错误你犯过吗？
液相色谱仪已经越来越智能了，对于很多人来说简单易操作，容易上手，但是为了多做样品而忽略了一些必不可少的步骤，往往得不偿失，那么哪些操作不能做？哪些懒儿不能偷？那些小概率的故障师傅没教怎么办？流动相不过滤因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒
液相色谱柱温对压力有影响吗
肯定有影响啊。一般来说柱温越高，液相色谱流动相压力越低，柱效也会好一些。当然了柱温也会影响保留时间，温度高，保留时间小，分离度可能会不太理想，所以要选择合适的温度。
便携式气相色谱仪安装环境
一、便携式气相色谱仪实验台空间要求 1.实验台除能容纳仪器外还应有足够的空间和承重力来容纳其配件（如：计算机、打印机、气源等）； 2.色谱仪的上部空间一定要无障碍物靠近或接触仪器顶部，干扰冷却。包括没有架子或其它障碍物； 3.色谱仪柱箱后面的出口有热空气排出，为了不影响热空气的逸散
便携式气相色谱仪性能优势
便携式气相色谱仪优势 1、外观简单时尚使用非常简单便利。传统的气相色谱仪，结构都较繁复，需要配备色谱气源，色谱工作站，电脑打印机等 体积也相当大，还必需安装在固定的场所。而便携式气相色谱仪结构非常简单，内部整合色谱主机，色谱工作站，电脑，色谱气源等一切分析需要的所有模块。 2、便于携带，随身携带
便携式气相色谱仪选型参考
INFICON Micro GC 3000 （微型气相色谱仪）是强有力的色谱解决方案，可以对气体样品进行快速、精确、可靠的检测，并且为现场及在线样品提供了完美的分析手段。适用于各种新能源，煤矿安全和石油石化行业气体分析，包括石化练厂气、天然气生产和配送，化工生产，与油气勘察。其牢靠结构确保长期的无故
便携式气相色谱仪选型参考
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便携式气相色谱仪性能优势
便携式气相色谱仪优势1、外观简单时尚使用非常简单便利。传统的气相色谱仪，结构都较繁复，需要配备色谱气源，色谱工作站，电脑打印机等 体积也相当大，还必需安装在固定的场所。而便携式气相色谱仪结构非常简单，内部整合色谱主机，色谱工作站，电脑，色谱气源等一切分析需要的所有模块。2、便于携带，随身携带。这是
常用的便携式气相色谱有哪些？
(一)氢火焰探测器气相色谱。这类气相色谱应用氢火焰探测器,运用氢火苗做为弱电解质源,使被测化学物质弱电解质,造成微电流,看待测物开展检验。其优势是对全部有机化合物都是有回应,响应值和氧原子数正相关,且线形范畴宽,构造简易,实际操作简单,可是它对无机化合物、汽体水流量、工作压力和溫度转变等不比较敏感。
便携式气相色谱仪用途要闻
便携式气相色谱仪用途是为满足色谱用户要求而设计生产的高性能气相色谱仪。该机具备现代化先进分析仪器的特征，大屏幕液晶显示，内置色谱数据处理系统，不仅具有新颖而富于吸引力的外观，而且设计独特，结构紧凑，的性能实现了高分离度和高灵敏度，适用于石油化工、精细化工、环境保护、医药卫生、食品香料等各个分析领域。
便携式气相色谱仪的原理
便携式气相色谱仪是指以气体为流动相的色谱分析仪器。其原理是利用物质的沸点和吸附特性的差异来分离混合物，通常可用于分析土壤中热稳定性和沸点不超过500℃的有机化合物，如挥发性有机化合物、多环芳烃、邻苯二甲酸盐等，具有快速、有效和灵敏的特点。混合物的分离是基于组分物理化学性质的差异。气相色谱主要是利用物
玉米赤霉烯酮快速分析技术
1、简述 玉米赤霉烯酮（zearalenone，ZEN），又称 F2 毒素，是由禾谷镰刀菌、三线镰刀菌、尖孢镰刀菌、黄色镰刀菌、串珠镰刀菌、木贼镰刀菌、燕麦镰刀菌、雪腐镰刀菌等菌种产生的有毒代谢产物，是一种雌激素真菌毒素。化学名为6-（10-羟基-6-氧基-1-炭烯基）β-雷琐酸-μ-内脂
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振摇使右酮洛芬氨丁三醇溶解,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热,放冷,即产生橙色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加热约15分钟后,放冷,缓缓加水5ml,加饱
液相色谱柱被盐堵了怎么办
有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。 一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不知道你使用的是什么牌子的柱子，
液相色谱被抽空后,压力很大,低流速冲洗
把色谱柱拿走吧。先把系统排气，然后冲纯甲醇。不连柱子，1.0ml/min压力不超过1MPa。如果连上柱子，压力要根据柱子来定。1.0流速一般来说5-8MPa，不会超过10MPa。你看看是泵的压力大，还是柱子的压力大。不同的排气方法不一样的。如果是泵，那先排气，开purge，然后低流速冲洗。压力不下来