为什么HOLC柱压过高
遇到色谱系统的压力过高,首先判断压力产生的部位,可以用分段拆卸的方法判断,一般从后向前拆,先断开色谱柱与检测器的链接,压力不下降或降低不明显,检测器没有堵塞,否则检测器堵塞；再拆掉色谱柱,压力明显下降,色谱柱有问题,反之泵的出口堵塞,色谱柱没问题.当确定是色谱柱的问题后有以下原因：1）保护柱或柱头吸附了大量的不能洗脱的物质,如长期用甲醇溶解的中药样品或含有高分子材料、蛋白质的样品,长期使用后,那些不能溶解在流动相中的物质会在柱头或保护柱析出,堵塞色谱柱,柱压升高.2）多元泵使用缓冲盐溶液和有机相混合,缓冲液的浓度过高或有机相的比例过大,混合后缓冲盐在柱头析出,柱压升高.3）流动相甲醇的比例在45%-60%之间,这一比例范围的流动相本身粘度大,柱压升高.4）长期不使用的色谱柱,溶剂挥干,使用的初期柱压升高.5）长期不使用色谱柱,饱和色谱柱的溶液是水或低浓度甲醇（浓度小于10%）,色谱柱内有细菌滋生,柱压升高.6）未养成及时清洗色谱......阅读全文
柱压升太高，如何处理能使柱压降低
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧
柱压升太高，如何处理能使柱压降低
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧
柱压升太高，如何处理能使柱压降低
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧
柱压升太高，如何处理能使柱压降低
如果是管路堵了的话，按楼上说的可以排查一下。不过我觉得你应该能看出管路赌不赌，所以很可能是平时用时不大注意，冲的不彻底，柱子堵了，比如用了盐的流动相，冲的不够，盐在柱子里结晶了。处理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒冲的，最好问问生产商。不了解的话，还是按下面的方法处理一下试试。常规处理:硅胶、氧
色谱柱柱压高的问题
1、应该是堵了，乙腈黏度小，本来柱压就低2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞，如果是盐的话，可以用90%水甲醇溶液冲，建议先正冲；如果不行再反冲，0.2-0.5ml/min冲一夜应该差不多。但要注意反冲后瑶反着用3、这个不清楚具体原因4、最好用三乙胺调pH在你的柱子容忍的范围内（见你柱子的说明书）
色谱柱柱压高的问题
1、柱子有没有堵还不好说，因为不同的设备具体copy压力也不一样。压力是纯乙腈
常压柱，减压柱，加压柱有什么区别？
过柱子，即柱层析或柱色谱的俗称，是有机化学中最常用也是最基础的一种分离手段。有机化学实验者最常做的三件事莫过于加反应、点板(TLC)和过柱子了，过完柱子拿到了纯的产品这个实验才算是告一段落了，当然之后一般还需要做一些其他的数据表征。作为一个几乎天天跟柱子打交道的有机化学实验者，有过把
常压柱，减压柱，加压柱有什么区别？
过柱子，即柱层析或柱色谱的俗称，是有机化学中最常用也是最基础的一种分离手段。有机化学实验者最常做的三件事莫过于加反应、点板(TLC)和过柱子了，过完柱子拿到了纯的产品这个实验才算是告一段落了，当然之后一般还需要做一些其他的数据表征。作为一个几乎天天跟柱子打交道的有机化学实验者，有过把产物过没了的
液相色谱柱柱压高的原因
本文给大家分析关于液相色谱仪的常见故障，在本文中您将学到如何处理柱压高的问题以及为何出现液相色谱柱柱压高的现象，废话不多说，下面跟随郑州国达仪器来学习一下本文内容。根据多年经验总结两点原因导致液相色谱柱压高：样品污染沉积、缓冲盐分等沉积于柱内。我们可以判断导致是两者哪种原因导致柱压高，找到原因我们在
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
怎样解决色谱柱柱压升高的问题？
色谱柱在使用中最常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），可能的原因有如下几点： (1)色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染； (2)色谱柱头的填料被样品污染； (3)色谱柱内缓冲液中的盐遇到
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
甲醇和水以1:1的比例混合时，是压力最大值，所以你遇到的是正常现象，不用担心。你查看各种液相色谱的方法可以发现，基本上没有使用50:50的比例来等度分析的。
液相色谱柱压升高
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。例如，缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内，或样品污染沉积。针对第一种情况，处理时应先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲
液相色谱柱柱压升高，怎么分段排查
色谱柱主要升高的原因有很多，如果您是新手，我建议您从后向前拆比较好一些。首先拆下检测器出口管路，压力如果变小很多的话，证明检测器出口管路阻塞，如果压力变化不大，则拆掉检测器前端管路，压力变小很多则证明是检测池堵塞，变化不大继续往前拆，下面的部分原理相同了。想要快捷的找出问题所在这就需要您平时多做记录
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
色谱柱柱压高原因和解决方法
液相色谱柱柱压高原因与解决方法： 色谱柱柱压过高是HPLC柱用户zui常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因： a、拆去保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查 b、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，
液相色谱柱柱压升高，怎么分段排查
色谱柱主要升高的原因有很多，如果您是新手，我建议您从后向前拆比较好一些。首先拆下检测器出口管路，压力如果变小很多的话，证明检测器出口管路阻塞，如果压力变化不大，则拆掉检测器前端管路，压力变小很多则证明是检测池堵塞，变化不大继续往前拆，下面的部分原理相同了。想要快捷的找出问题所在这就需要您平时多做记录
分析液相色谱柱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 湿度传感器探头 , , 不锈钢电热管 PT10
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
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分析液相色谱柱柱压升高的原因
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 湿度传感器探头 , , 不锈钢电热管 PT10
凝胶柱柱压与填料有关还是柱子有关
都有关系凝胶填料它能作为有机溶剂去分离嗜脂性分子，而且分离的效果很不错，能保持十几年不变，所以对于进行凝胶层析分离样品时，有很重要的作用，所以对于它的选择也是不可忽视的。分析一下在选择凝胶填料时候的注意点，如下： 1、凝胶的颗粒粗细与分离效果有一定的直接关系。一般来说，细颗粒分离效果好，但流速慢；而
液相色谱柱柱压升高的原因探析
液相色谱柱柱压升高的原因探析 造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。1、流动相过滤不良因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。2、霉菌生长霉菌在
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵