液相色谱中，等度操作条件和梯度长度分别怎么理解
在液相色谱中，等度操作条件和梯度长度分别怎么理解从配置上讲,等度输液泵是一台或只有一个流动相输入口,因此,流动相的配比无法实施改变,而只能输送一种配比固定的流动相,因此,称等度系统.而梯度配置,输液泵幼至少两台或一台泵有至少两个流动相数入口,可以实时根据需要调节流动相的配比,从而形成梯状配比输送,因此,称为梯度输液系统.但从方法上讲,凡是流动相固定配比不变的,就叫等度分析;而要求流动相配比变化的就叫梯度分析.......阅读全文
梯度PCR仪的简介
梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置。梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按
梯度泵使用说明
一．梯度泵的工作原理二．梯度泵的界面说明三．梯度泵的界面设定四．实例演示五．梯度泵的运行Grad系列中压二元梯度泵由两个高性能的可单独工作的泵组成， 任一泵均可独立操控，避免了低压梯度系统中泵一旦出现故障则系统完全瘫痪的缺点， 中压梯度形成于泵出口，大大降低了低压梯度形式下的混合死体积，使梯
变性梯度凝胶电泳
实验材料 DNA样品试剂、试剂盒 尿素去离子甲酰胺丙烯酰胺甲叉双丙烯酰胺琼脂糖 仪器、耗材 PCR扩增仪变性梯度凝胶电泳仪凝胶成像及分析系统紫外透射仪高速离心机电泳仪电泳槽微量加样器Tip头Tip头盒Eppendorf管Eppendorf管架
变性梯度凝胶电泳
变性梯度凝胶电泳(DGGE) 实验方法原理 1. 变性梯度凝胶电泳（DGGE）是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统。核酸的双螺旋结构在一定条
什么是梯度PCR仪
把一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（温度梯度），通常有12种温度梯度，这样的仪器就叫梯度PCR仪。因为被扩增的不同DNA片段，其最适退火温度是不同的，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增，就可以筛选出表达量高的最适退火温度，进行有效的扩增。主要用于研究未知D
梯度PCR怎么做
温度梯度不是均匀分布，应该是两边变化慢，中间变化快，你可以设好梯度后查看一下。然后选5个接近的温度对应放置5个反应管
梯度PCR仪的适用
PCR仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应（Picymerase Chain Reaction , PCR）为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分
梯度PCR仪的概述
PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置，根据结果，一步就可以摸索出最适反应条件。一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其最适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退
梯度PCR仪的适用
PCR仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应（Picymerase Chain Reaction , PCR）为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分
蔗糖梯度为何界面模糊
蔗糖每降低一个浓度梯度,其数量及就降低一个,即低浓度是其相邻的高浓度的1/10,而当这个浓度梯度小数小到一定程度时,就大约相等了,因而一会后界面就会变得模糊了.
如何获得梯度流动相？
获得梯度流动相的方式有两种，一种为低压梯度混合，另一种为高压梯度混合。
梯度洗脱装置怎么分类
梯度洗脱装置分为两类：一类是外梯度装置（又称低压梯度），流动相在常温常压下混合，用高压泵压至柱系统，仅需一台泵即可。另一类是内梯度装置（又称高压梯度），将两种溶剂分别用泵增压后，按电器部件设置的程序，注入梯度混合室混合，再输至柱系统。
密度梯度的概念
只针对流体而言，由于流体的密度差异会引发液体或气体的流动。在空气动力学中有一个名词叫水平气压梯度力，即单位水平距离内的气压差。液体因为密度梯度力的存在，在水平方向上总是由高密度区流向低密度区。
连续梯度的概念
中文名称连续梯度英文名称continuous gradient定 义在层析、电泳或离心中，由于各组分分离的需要，可将介质或凝胶按密度、成分浓度或pH等制备成连续变化的梯度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
分级式梯度的概念
中文名称分级式梯度英文名称stepwise gradient定 义密度或浓度的变化呈阶梯式的不连续递增。分级式梯度溶液用于离心分离、层析样品洗脱等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
梯度洗脱的技术特点
提高柱效，改善检测器的灵敏度。当样品中的一个峰的k值和最后一个峰的k值相差几十倍至几百倍时，使用梯度洗脱效果特别好。梯度洗脱中为保证流速的稳定，必须使用恒流泵，否则难获重复结果。梯度洗脱常用一个弱极性的溶剂A和一个强极性的溶剂B。（一种原理，前者为洗脱装置和柱子之间封闭，适用于配备压力泵的色谱柱，后
梯度洗脱的技术条件
①洗脱液体积应足够大，一般要几十倍于床体积，从而使分离的各峰不致于太拥挤。②梯度的上限要足够高，使紧密吸附的物质能被洗脱下来。③梯度不要上升太快，要恰好使移动的区带在快到柱末端时达到解吸状态。目的物的过早解吸，会引起区带扩散；而目的物的过晚解吸会使峰形过宽。
梯度PCR仪的应用
梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置。一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其zui适合的退火温度不
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质和梯度类型
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质受很多条件的制约，理想的梯度介质应满足以下条件： 1、对细胞无毒。 2、能形成具有足够密度的等渗介质。 3、不渗入细胞。 4、分级分离后容易从细胞中除去。 5、形成梯度的粘度低。 目前，用来分离细胞的梯度介质主要有Percoll、Nycode
基于温度梯度的HPLC分析——温度梯度淋洗的HPLC方法
在近年来所开发的一系列液相色谱方法中，温度梯度淋洗方法有着独特的应用，尤其是在要求以纯水为流动相的色谱分析中。本文介绍了如何将已存在保留时间的模型发展成为温度梯度淋洗的HPLC方法。 在高效液相色谱（HPLC）的方法开发中，原则上都是采用反复试验法来建立的，实验室用户根据自己的经验来改变一
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质和梯度类型
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质受很多条件的制约，理想的梯度介质应满足以下条件：1、对细胞无毒。2、能形成具有足够密度的等渗介质。3、不渗入细胞。4、分级分离后容易从细胞中除去。5、形成梯度的粘度低。目前，用来分离细胞的梯度介质主要有Percoll、Nycodenz、Metrizamide、Fic
Sleep：年迈失眠老人端粒长度缩短速度加快
失眠,尤其是晚年的失眠可导致细胞老化速度加快，并提高老年人患慢性疾病和死亡的风险。该研究的目的是探讨失眠对端粒长度的影响,进一步衡量细胞老化,以探究失眠是否导致细胞老化的速度超过老人的实际年龄。 此研究一共126名平均年龄为60-88岁的老人参与。研究人员使用第四版失眠症诊断手册评估参与者是
国内首台80米大长度标准装置建立
日前，国内首台80米大长度标准装置在中国计量科学研究院建立，并通过专家验收。该装置测量范围达到80米，为测距仪、激光干涉仪等大长度仪器提供了有效检测范围的标准并保证其大长度量值的准确可靠，填补了测量范围大于50米的高精度测量仪器的国内检测空白，达到国际领先水平。 目前，我国约有10万台手持
DNA的端粒长度可以有效预测癌症风险
匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）的科学家在美国华盛顿特区的AACR年会上报道，保护染色体末端的DNA端粒长度可以预测癌症的风险并成为未来治疗的潜在靶标。 皮特和新加坡科学家率先研究的研究表明，超过预期的端粒由重复的DNA序列组成，每次细胞分裂时都会缩短---与癌症风险增加相关。 持有阿诺德·
深度解读：端粒长度与疾病发生的关联
端粒是真核生物染色DNA末端的特殊结构，早在20世纪80年代中期，科学家们就发现了端粒酶，当细胞DNA复制终止时，在端粒酶的帮助下DNA就能够通过端粒依赖模版的复制，补偿由去除引物引起的末端缩短，因此在端粒的保持过程中，端粒酶至关重要；但随着细胞分裂次数的增加，端粒的长度逐渐缩短，当端粒变得不能
首次证实！母亲BMI会影响婴儿端粒长度
10月18日，发表在BMC Medicine上的一项研究首次报道称，母亲身体质量指数（Body Mass Index, BMI）与新生儿端粒长度有强大的关联。 端粒是染色体末端的一种结构，对维持人类基因组的稳定至关重要。端粒的长度与一个细胞“一生”能分裂的次数直接相关。更长的端粒会使细胞分裂的
毛细管柱长度的选择标准
一般将毛细管柱分为四种类型：壁涂开管柱、载体涂渍开管柱、交联毛细管柱和多孔层开管柱。经典的毛细管柱为壁涂开管柱管内经预处理后将固定液直接涂渍在内壁上。因其制备难、柱子的重复性差、内表面小、涂渍量小和相比β值大，将导致有效塔板数和实际分离能力不高，且热稳定性也较差，已很少使用。 毛细管柱长短直接
扩增片段长度多态性的方法
AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物，其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA 片段，再使双链人工接头的酶切片段相边接，作为扩增反应的模板 DNA，然后以人工接头的互补链为引物进行预扩增，最后在接头互补链的基础上添加 1—3个选择性核苷酸作引物对模板 DNA
什么是扩增片段长度多态性？
扩增片段长度多态性（AFLP）是1993年荷兰科学家Zabeau和Vos发展起来的一种检测DN A多态性的新方法。
触摸屏梯度PCR仪是多功能、高性能梯度PCR扩增仪
触摸屏梯度PCR仪是多功能、高性能梯度PCR扩增仪。进行PCR扩增时，PCR扩增条件至关重要，直接影响着PCR扩增结果。为了确定zui佳的PCR扩增条件，以往必须经过数次实验筛选，才能达到zui终目的。既费时、又费力，整体过程烦琐。触摸屏梯度PCR仪具有独特的梯度升降温功能，只需进行zui低（