电泳分离技术电泳时间过长的原因
可能由于凝胶缓冲系统和电级缓冲系统地PH选择错误,即缓冲系统地PH和被分离物质的等电点差别太小,或缓冲系统的离子强度太高。......阅读全文
扫描电镜戊二醛固定时间过长
时间过长时pH值会降低，颜色变黄，固定效力也大大降低。若戊二醛pH值降至3.5以下或含有其它杂质时，必须纯化后才能使用。
离心时间过长对里面的物质有什么影响
单纯从离心角度来说,越久越好.但是还要考虑其他因素,比如苯酚氯仿异戊醇抽取DNA的时候,离心时间越长意味着延长了苯酚对DNA的破坏时间
PCR延伸时间不够或者过长会怎么样
除非你特意设置非常短的时间，一般时间都是够得，Taq酶每分钟可以延伸1000bp。如果时间太短的话，扩不出目的条带，导致电泳图谱一片糊而没有主带；扩增时间过长的话会增加非特异性扩增的可能性，因为更远位置的非特异性结合位点也有足够的延伸时间。
一文了解电泳分离dna的原理
琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即分子本身的大小和
高效毛细管电泳分离模式
分离类型八种分离类型,介绍常用的几种;根据试样性质不同,采用不同的分离类型;每种机理的选择性不同;一,毛细管区带电泳capillary zone electrophoresis ,CZE带电粒子的迁移速度=电泳和电渗流速度的矢量和.正离子:两种效应的运动方向一致,在负极最先流出;中性粒子:无电泳现象
电泳分离技术－浓缩胶与分离胶断裂、板间有气泡的影响
一般对电泳不会有太大的影响。浓缩胶与分离胶断裂，主要原因是拔梳子用力不均匀或过猛所致;板间有气泡，是由于在解除制胶的夹子后,板未压紧而致空气进入引起的。
毛细管电泳芯片二维电泳分离
芯片二维电泳分离芯片毛细管电泳应用的成功促进了高速高效的芯片二维电泳技术的发展。对于多组分的复杂蛋白质样品，采用传统的一维分离方法通常无法满足要求，需要采用二维分离技术来提高分离效率，增加峰容量。与传统的毛细管电泳系统相比，在芯片上进行二维电泳分离，可以通过设计芯片通道结构实现通道的直接交叉或连通，
蓄电池经过长时间的使用却放不出来电导致原因有哪些
蓄电池经过长时间的使用却放不出来电导致原因有哪些 1、电池的正极板软化 电池的正极板是由板栅和活性物质组成的，其中活性物质的有效成分就是氧化铅。放电的时候氧化铅转为硫酸铅，充电的时候硫酸铅转为氧化铅。 氧化铅是由α氧化铅和β氧化铅组成的，在2种氧化铅中以其中α氧化铅荷电能力小但
因充电时间过长导致电池鼓包的分析介绍
有些用户没有时间的概念，认为插头充满自动停止，有些甚至两天两夜，只用记住，充电时间长，电池寿命会受到威胁，如果过度充电会导致大量气体冲刷电极板，导致电池内部有源材料关闭，缩短电池寿命，使电池失水速度加快，影响电解质的分解，使电池温度升高，使其充电!用户发现电池必须停止使用，拍照或视频存储，否则产
噬菌体侵染细菌的实验保温时间过长会有什么后果
上清液出现少量放射性、沉淀物出现少量放射性.用32P标记实验时,上清液出现少量放射性,是因为：保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌体内增殖后释放子代,经离心后也会分布在上清液中,会使上清液放射性含量升高；用35S标记实验时,沉淀物出现少量放射性,是因为：搅拌不充分,有少量噬菌体的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表
“屏前时间”过长易患注意力缺陷障碍
美国最新一项研究成果显示，青少年看电视和玩电脑的“屏前时间”过长易引发注意力缺陷障碍。 美国艾奥瓦州立大学的研究人员在新一期美国《儿科学》杂志上报告说，与较少看电视和玩电脑的同龄人相比，长时间看电视和玩电脑的中学生患注意力缺陷障碍的风险要高两倍左右。而大学生也不宜“屏前时间
western－blot中一抗封闭时间过长会有什么后果
如果一抗封闭时间过长，非特异性的条带也会被染上一抗，这样再染二抗的时候，二抗和一抗结合，显影后背景深且非特异性条带会很多
western－blot中一抗封闭时间过长会有什么后果
如果一抗封闭时间过长，非特异性的条带也会被染上一抗，这样再染二抗的时候，二抗和一抗结合，显影后背景深且非特异性条带会很多
western－blot中一抗封闭时间过长会有什么后果
如果一抗封闭时间过长，非特异性的条带也会被染上一抗，这样再染二抗的时候，二抗和一抗结合，显影后背景深且非特异性条带会很多
western－blot中一抗封闭时间过长会有什么后果
如果一抗封闭时间过长，非特异性的条带也会被染上一抗，这样再染二抗的时候，二抗和一抗结合，显影后背景深且非特异性条带会很多
肌酸激酶亚型的电泳分离和荧光扫描法
肌酸激酶由基因位点控制。可形成三种同工酶，即CK-MM、CK-MB和CK-BB。CK-MM同工酶又可分成MM1、MM2、MM3三种亚型，CK-MB也可分为检验地带网|MB1和MB2两种亚型。目前，亚型的检测方法除电泳法外，还有一些其它的方法，但对于临床应用来说，它要求测定方法简单，快速，经济和灵敏，
小鼠免疫实验_－用电泳分离的抗原进行免疫
实验材料任意品系小鼠6～8 周试剂、试剂盒冷的 0.1 mol L KClPBS抗原完全和不完全弗氏佐剂仪器、耗材组织研磨机22－G 注射针头带塞的 3 ml 注射器双头带塞的连接器无菌剪刀剃须刀片解剖刀片木制涂棒实验步骤1. 将含 10～50 μg 目的蛋白抗原的蛋白质混合物上样于适当的 SDS
芯片毛细管电泳分离模式介绍
芯片毛细管电泳分离蛋白质主要采用区带电泳、凝胶电泳、等电聚焦、胶束电动色谱及二维电泳等模式。
毛细管电泳分离条件选择流程
分离条件的选择是毛细管电泳中最重要但也是最难之处。不同的专业研究工作者可能会有各自不同的选择策略和流程，我们提出如下九步选择流程，仅供参考： 第一步，尽可能多地了解分离样品的类型、来源、组成及其性质； 第二步，根据样品的可能性质和来源，选择分离模式，若无样品信息可先选CZE； 第三步，根据样品性质确
临床思考：超声雾化吸入时间过长，不能治病，反而致病
前天，科里收了一位咳嗽、咳痰、咽喉肿痛、声音嘶哑的患者，女，56岁，咳嗽、咳痰、咽喉肿痛、声音嘶哑有一月余，当时无发热，气喘症状，在家自服感冒药，泻火药治疗效果不佳，在当地卫生室输液治疗3天症状不见好转，为进一步诊治，来我院就诊，门诊检查发现咽喉部充血红肿，说话声音嘶哑，伴有咳嗽，双肺呼吸音粗
免疫组化二抗和显色时间过长会怎样
血清封闭时间过长会降低阳性率，过短非特异性染色易于出现。增强阳性率的表达，最主要的是抗原修复方法、一抗二抗浓度的恰当选择而不是楼主所说的盲目增加一抗浓度。DAB的浓度与阳性率没有明确的关系，但是低浓度的DAB有助于确定恰当的终止时间。当然，对于组织抗原降低或者一抗敏感性太差，可考虑选择增强型DAB显
影响毛细管电泳分离效果的因素介绍
缓冲液缓冲试剂的选择主要由所需的pH决定，在相同的pH下，不同缓冲试剂的分离效果不尽相同，有的可能相差甚远。CE中常用的缓冲试剂有：磷酸盐、硼砂或硼酸、醋酸盐等。缓冲盐的浓度直接影响到电泳介质的离子强度，从而影响Zeta电势，而Zeta电势的变化又会影响到电渗流。缓冲液浓度升高，离子强度增加，双电层
毛细管电泳仪电渗在电泳分离中的重要作用
电渗在电泳分离中扮演着重要角色，是伴随电泳产生的一种电动现象。多数情况下，电 渗流速度是电泳速度的5-7 倍。因此，在毛细管电泳（CE）中利用电渗流可将正、负离子和中性分子一起朝一个方向产生差速迁移，在一次CE 操作中同时完成正、负离子的分离测定。由于电渗流的大小和方向可以影响CE 分离的效率、
保留时间漂移的原因
有流时间漂移的原因漂移的原因的话，也是有很多的方面的，但是还是要具体方面具体的一些来进行一些的查看。
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
保留时间漂移的原因
有流时间漂移的原因漂移的原因的话，也是有很多的方面的，但是还是要具体方面具体的一些来进行一些的查看。
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
保留时间漂移的原因
保留时间飘移可能的原因有：1柱子没有达到平衡；解决：平衡更长的时间来解决。2实验环境温度发生变化；保留时间和温度有很大的关系，一般温度高，出峰快。解决：这里的温度不仅指柱温，其实还包括流动相温度。柱温一般都有规定，用柱温箱就可以平衡了，但是流动相温度没有规定，很多人不知道也要保持不变。在空调房里做，
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
醋酸纤维素膜电泳分离鉴定蛋白质实验_电泳法
混合蛋白质样品中各种蛋白质的等电点不同, 在pH8 . 6 的巴比妥缓冲液中, 各种蛋白质所带的静电荷量不同, 加上蛋白质分子大小不相同, 在电场中移动的速度也不等, 例如, 血清或卵清样品中白蛋白等电点比其他蛋白质低, 在pH8 . 6 时带的负电荷比其他蛋白质多, 加上白蛋白的分子较小, 因此在