左旋多巴兴奋试验介绍
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12-16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60-120min；阳性反应率0.86～0.91（86%-91%）。 【影响因素】 1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。 2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120min取血测定GH水平。 3.心功能不全者慎用。 【临床意义】同精氨酸刺激试验。......阅读全文
胰岛素低血糖兴奋GH,ACTH试验的检查过程介绍
1、胰岛素低血糖兴奋GH,ACTH试验不合宜人群：冠心病、癫痫未经纠正的严重甲减和Addison氏病，糖尿病，空腹血糖>8.3mmol/L者 2、胰岛素低血糖兴奋GH,ACTH试验检查时要求：积极配合医生的要求。 (1)试验结束后，立即饮用20克葡萄糖水，然后进早餐，如病人有垂体功能低下之可
免疫学实验胰岛素低血糖兴奋GH、ACTH试验介绍
胰岛素低血糖兴奋GH、ACTH试验介绍： 胰岛素低血糖兴奋GH、ACTH试验是通过下述原理进行的，低血糖对下丘脑-垂体是一种非常强的应激因素。正常人当血糖降至2.2mmol/L以下时，即显著兴奋GH、ACTH-皮质醇、TSH和儿茶酚胺的分泌。本试验是利用一种标准量的胰岛素引起低血糖，以检测
简述泌乳素(PRL)兴奋试验的注意事项
一、泌乳素(PRL)兴奋试验的注意事项： 不合宜人群：暂时不明 检查前禁忌：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。禁用影响催乳素分泌的药物。 检查时要求：积极配合医生的要求。注意清晨空腹基础状态下进行，先抽血测PRL基础值。注意试验要严格按照规定时间间隔进行抽血检查。 二、泌乳
简述泌乳素(PRL)兴奋试验的临床意义
PRL瘤患者无反应或反应延迟，基峰/基比值＜1.5。 异常结果： PRL瘤以女性病人常见，多发生于20-40岁。女性PRL瘤常表现为溢乳-闭经综合征。肿瘤大小与患者血清PRL浓度呈正相关，肿瘤越大，PRL水平越高，症状越明显。 1. 女性PRL瘤多为微腺瘤，见于20-30岁青年。典型症状为
高泌乳素血症的实验室检查的介绍
（1）静息状态下血清泌乳素测定①泌乳素正常范围及高泌乳素血症的诊断标准正常泌乳素水平≤1.14nmol/L（25μg/L，1μg=21.2mU/L），如超过1.14nmol/L为高泌乳素血症。②注意事项测定血清泌乳素时需考虑其脉冲式释放和食物（特别是高蛋白质饮食）增加其分泌的特性。每次检查当日应
左旋多巴的适应症的介绍
左旋多巴（Levodopa）为多巴胺（DA）的前体药物，本身无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成DA而发挥药理作用。 改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难亦有效。 1.帕金森病（原发性震颤麻痹） 脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢神经系统
使用左旋多巴的不良反应介绍
不良反应较多，因用药时间较长很难避免。主要由于外周产生的多巴胺过多引起。适当调节剂量可使不良反应减轻。 1、胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，见于治疗初期，约80%患者产生。用药3个月后可出现不安、失眠、幻觉、精神症状，此外尚可有体位性低血压、心律失常及不自主运动等。应注意调整剂量，必要时停药
关于左旋多巴的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加盐酸溶液（9→1000）5mL使溶解，加三氯化铁试液2滴，即显绿色。分取溶液2.5mL，加过量的稀氨溶液，即显紫色，剩余的溶液中加过量的氢氧化钠试液，即显红色。 2、取本品约5mg，加水5mL使溶解，加1%茚三酮溶液1mL，置水浴中加热，溶液渐显紫色。 3、本品的红外光
关于胰岛素低血糖兴奋GH,ACTH试验的注意事项介绍
1、胰岛素低血糖兴奋GH,ACTH试验不合宜人群：冠心病、癫痫未经纠正的严重甲减和Addison氏病，糖尿病，空腹血糖>8.3mmol/L者 2、胰岛素低血糖兴奋GH,ACTH试验检查时要求：积极配合医生的要求。 (1)试验结束后，立即饮用20克葡萄糖水，然后进早餐，如病人有垂体功能低下之可
促甲状腺激素释放激素兴奋试验注意事项
不合宜人群:暂时不明. 检查前禁忌:注意正常的饮食,注意正常的作息,防止内分泌混乱. 检查时要求:积极配合医生的要求.
简述精氨酸兴奋GH试验的临床意义
垂体GH缺乏患者GH升高小于3ug/L。 异常结果：成人生长激素缺乏往往症状少或无症状。但在儿童则可引起生长迟缓，甚至成侏儒。 需要检查的人群： 儿童生长迟缓等疑似垂体GH缺乏患者。
促甲状腺激素释放激素兴奋试验临床意义
1.高代谢症状常有怕热多汗、消瘦无力、心悸胸闷、休息时症状不缓解.且食欲亢进.皮肤温暖潮湿、体重锐减、低热(危象时可有高热)等；TH促进肠道糖的吸收,加速糖的氧化、利用和肝糖分解,可致糖耐量异常或使糖尿病加重；蛋白质代谢加速致负氮平衡、体重下降；骨骼代谢和骨胶原更新加速、尿钙磷、羟脯氨酸等排出量
促甲状腺激素释放激素兴奋试验检查过程
TRH 400~g静脉注射,分别于注射前、注射后15,30、60、90、120分钟采血,测定血清TSH. 判断: 正常人TSH水平较注射前升高3～5倍,高峰出现在30分钟,并且持续2―3小时. 甲亢时,血清T3、T4浓度增高,反馈抑制垂体TSH释放,故在注射TRH后TSH分泌反应被抑制或者反应降
兴奋剂与兴奋剂检测
实验材料尿样血样头发仪器、耗材光谱仪气相色谱仪兴奋剂检查（DopingControl）指赛前、赛后甚至平时，各级体育组织派专门的检测人员对运动员进行检测，以确定其是否使用了违禁物质或违禁方法。迄今为止，尿检仍是主要方式，而血检只是作为一种辅助手段，用来对付那些在尿样中难于检测的违禁物质和违禁方法。例
关于促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验的检查过程介绍
方法： ①8小时静滴法：试验前空腹静息时抽血测血皮质醇和/或收集24小时尿，测尿游离皮质醇(或17-O-HCS和17-KS)，ACTH25单位加于5%葡萄糖溶液500ml内，静脉滴维持8小时(平均16滴/分)滴注后，1小时、4小时和滴完后抽血测皮质醇，收集试验24小时尿测尿游离皮质醇(或17-
关于左旋多巴胶囊的用法用量介绍
左旋多巴胶囊，适应症为用于帕金森病及帕金森综合征。 左旋多巴胶囊的成分：左旋多巴胶囊主要成分为左旋多巴。 适应症：用于帕金森病及帕金森综合征。 左旋多巴胶囊的规格：0.25g 用法用量：口服给药： （1）开始一次250mg，一日2～4次，饭后服用。 （2）以后视患者耐受情况，每隔3～
关于左旋多巴的物质检查介绍
酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.40g，加盐酸溶液（9→100）10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品0.30g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液6.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%
关于左旋多巴的不良反应介绍
不良反应较多，因用药时间较长很难避免。主要由于外周产生的多巴胺过多引起。适当调节剂量可使不良反应减轻。 1.胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，见于治疗初期，约80%患者产生。用药3个月后可出现不安、失眠、幻觉、精神症状，此外尚可有体位性低血压、心律失常及不自主运动等。应注意调整剂量，必要时停药
关于左旋多巴的适应症介绍
改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难亦有效。 1、帕金森病（原发性震颤麻痹） 脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢神经系统的一氧化碳与锰中毒后的症状性帕金森综合征（非药源性震颤麻痹综合征）。可减轻震颤麻痹的症状，改善肌张力，使肢体活动更趋正常。对轻、中度病情者效
关于左旋多巴的注意事项介绍
1.高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2.有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的生活，以减少引起骨折的危险。 3.用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 4.本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌。 动物实验表明本品可引起内脏和
卡比多巴左旋多巴的用法用量介绍
卡比多巴-左旋多巴的用法及用量： ①开始剂量，卡比多巴-左旋多巴的复方制剂(1:4或1:10)片，每日2次。每2～3日增加半片，分3～4次服用。当出现异动症时，减少剂量20%。当疗效不佳时，增加卡比多巴与左旋多巴之比例为(1:4～6)，中国人之剂量应控制在300～600mg。 ②(口服：初剂
促甲状腺激素释放激素兴奋试验的注意事项
不合宜人群：暂时不明 检查前禁忌：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。 检查时要求：积极配合医生的要求。
促甲状腺激素释放激素兴奋试验的检查过程
方法： TRH 400 g静脉注射，分别于注射前、注射后15，30、60、90、120分钟采血，测定血清TSH。 判断： 正常人TSH水平较注射前升高3-5倍，高峰出现在30分钟，并且持续2—3小时。 甲亢时，血清T3、T4浓度增高，反馈抑制垂体TSH释放，故在注射TRH后TSH分泌反应
促甲状腺激素释放激素兴奋试验的临床意义
异常结果： （1） 高代谢症状：常有怕热多汗、消瘦无力、心悸胸闷、休息时症状不缓解。且食欲亢进。皮肤温暖潮湿、体重锐减、低热(危象时可有高热)等；TH促进肠道糖的吸收，加速糖的氧化、利用和肝糖分解，可致糖耐量异常或使糖尿病加重；蛋白质代谢加速致负氮平衡、体重下降；骨骼代谢和骨胶原更新加速、尿钙
我国反兴奋剂检测中心介绍
中国反兴奋剂中心位于奥林匹克体育中心院内，与北京亚运会前成立的中国兴奋剂检测毗邻而立，面积达5500平方米。2007年11月13日位于国家奥林匹克体育中心的中国反兴奋剂中心正式揭牌。 中国反兴奋剂中心从建设到引进设备等共花费大约七八千万元。其中新大楼的建设投资2000多万元，从美国进口的先进设
关于兴奋剂尿检的基本介绍
兴奋剂尿检是一项用于检查运动员是否服用兴奋剂的辅助检查方法。其原因是人体内的代谢产物，一般都经尿液排出体外。另外，尿检的取样对人体无损伤，运动员乐于接受，是一种简便而有效的检测方法最早的兴奋剂尿检都是在比赛期间进行的，即赛内检查。后来，某些运动员为了逃避兴奋剂检查，采取平常训练时用药、赛前停药的
临床化学检查方法介绍兴奋剂尿检介绍
兴奋剂尿检介绍： 兴奋剂尿检是一项用于检查运动员是否服用兴奋剂的辅助检查方法。其原因是人体内的代谢产物，一般都经尿液排出体外。另外，尿检的取样对人体无损伤，运动员乐于接受，是一种简便而有效的检测方法最早的兴奋剂尿检都是在比赛期间进行的，即赛内检查。后来，某些运动员为了逃避兴奋剂检查，采取平常训练时
关于盐酸左旋多巴甲酯的临床应用介绍
在对7名重症帕金森病患者进行的左旋多巴甲酯盐酸（LDME）静脉滴注与口服左旋多巴的安全性和有效性比较试验的结果表明，LDME静脉滴注可以使有逐渐减弱或“开-关”现象的患者血浆左旋多巴变化和运动反应波动产生更为显著的降低。在实验期间及随后6个月的后续评估中，无临床或实验室证据表明LDME有毒性。长
关于左旋多巴的使用注意事项介绍
1、高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2、有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的生活，以减少引起骨折的危险。 3、用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 4、本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌。动物实验表明本品可引起内脏和骨骼
关于左旋多巴的药物相互作用介绍
1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本品与抗精神病药合用，因为两者互相拮抗，应避免合用