左旋多巴兴奋试验介绍
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12-16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60-120min；阳性反应率0.86～0.91（86%-91%）。 【影响因素】 1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。 2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120min取血测定GH水平。 3.心功能不全者慎用。 【临床意义】同精氨酸刺激试验。......阅读全文
关于左旋多巴的药物相互作用介绍
1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本品与抗精神病药合用，因为两者互相拮抗，应避免合用
概述促甲状腺激素释放激素兴奋试验的临床意义
异常结果： （1） 高代谢症状：常有怕热多汗、消瘦无力、心悸胸闷、休息时症状不缓解。且食欲亢进。皮肤温暖潮湿、体重锐减、低热(危象时可有高热)等；TH促进肠道糖的吸收，加速糖的氧化、利用和肝糖分解，可致糖耐量异常或使糖尿病加重；蛋白质代谢加速致负氮平衡、体重下降；骨骼代谢和骨胶原更新加速、尿钙
简述促甲状腺激素释放激素兴奋试验的临床意义
异常结果： （1） 高代谢症状：常有怕热多汗、消瘦无力、心悸胸闷、休息时症状不缓解。且食欲亢进。皮肤温暖潮湿、体重锐减、低热(危象时可有高热)等；TH促进肠道糖的吸收，加速糖的氧化、利用和肝糖分解，可致糖耐量异常或使糖尿病加重；蛋白质代谢加速致负氮平衡、体重下降；骨骼代谢和骨胶原更新加速、尿钙
泌乳素(prl)兴奋试验的正常值及临床意义
正常值 正常人给药90分钟后出现峰值，较基础值增加3倍以上或峰/基比值>2.5，功能性高催乳素血症患者反应与正常人相似。 临床意义 PRL瘤患者无反应或反应延迟，基峰/基比值
泌乳素(prl)兴奋试验的临床意义及注意事项
临床意义 PRL瘤患者无反应或反应延迟，基峰/基比值
简述灭吐灵(MCP)兴奋PRL试验的临床意义
一、灭吐灵(MCP)兴奋PRL试验的临床意义： 异常结果：单纯性或功能性泌乳症为正常反应。部分性垂体功能减退和垂体泌乳素瘤为低弱反应，峰值升高小于 3倍。垂体前叶功能减退峰值升高小于2倍。 需要检查的人群：有疑似部分性垂体功能减退、垂体泌乳素瘤、垂体前叶功能减退等相关疾病的患者。 二、灭吐
关于胰岛素低血糖兴奋GH,ACTH试验的简介
胰岛素低血糖兴奋GH、ACTH试验是通过下述原理进行的，低血糖对下丘脑-垂体是一种非常强的应激因素。正常人当血糖降至2.2mmol/L以下时，即显著兴奋GH、ACTH-皮质醇、TSH和儿茶酚胺的分泌。本试验是利用一种标准量的胰岛素引起低血糖，以检测GH的储备功能，亦同时测定垂体-肾上腺轴、垂体-
精氨酸兴奋GH试验注意事项及检查过程
注意事项 检查前： 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、抽血前禁食12小时，取新鲜血液送检。 检查时： 要空腹。抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后： 1、抽血后，需在针孔处进行局部按压3-
泌乳素(prl)兴奋试验的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。禁用影响催乳素分泌的药物。 检查时要求：积极配合医生的要求。注意清晨空腹基础状态下进行，先抽血测PRL基础值。注意试验要严格按照规定时间间隔进行抽血检查。 检查过程 方法： ①清晨空腹基础状态下进行，先抽血测PRL基
左旋多巴的检查方法
酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加盐酸溶液(9→-10010ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色或黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。其他氨基酸照薄层
左旋多巴的临床应用
口服：开始250毫克/次，2～4次/日，饭后服用；以后视患者耐受情况，每隔3～7日增加一次剂量，直至最理想的疗效。最大量6克/日，分4～6次服用。
关于左旋多巴的分子结构数据介绍
摩尔折射率：49.25 摩尔体积（cm3/mol）：134.2 等张比容（90.2K）：401.8 表面张力（dyne/cm）：80.2 极化率（10-24cm3）：19.52
关于盐酸左旋多巴甲酯的市场前景介绍
帕金森病又称震颤麻痹，是中老年人最常见的中枢神经系统变性疾病，全球60岁以上老人的发病率为1%，且随年龄增长而发病率增加。近几年，世界人口趋向老龄化加速，抗帕金森病药物（PD）价格和增长率因此也不断攀升，目前PD市场的复合增长率已经达到了平均13%的速度，呈现了较强劲的增长趋势。据美迪信医药信息
临床物理检查方法介绍促甲状腺激素兴奋显像介绍
促甲状腺激素兴奋显像介绍: 促甲状腺激素兴奋显像是根据:如果血清甲状腺激素水平升高,注射促甲状腺激素后甲状腺吸碘率升高会受到抑制;反之,如果血清甲状腺激素水平减低,注射促甲状腺激素后甲状腺吸碘率升高更明显。甲状腺的摄碘功能取决于垂体促甲状腺激素的分泌和甲状腺本身的碘功能状态。促甲状腺激素兴奋显像正常
章鱼人类共享兴奋
一项最新研究发现，虽然人类和章鱼被5亿年的进化分开，但两者似乎共享一件不同寻常的事情：服用派对药物——摇头丸后，都会变得非常兴奋。 摇头丸的化学名称叫3，4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA），可同人类神经元中的蛋白质结合。这种蛋白质的遗传密码被储存在一个名为SLC6A4的基因中。当MDMA和
促甲状腺激素释放激素兴奋试验的相关疾病及相关症状
相关疾病 垂体危象与垂体卒中，泌乳素瘤，闭经，结节性甲状腺肿，胸内甲状腺肿，甲状腺功能正常的甲状腺肿大 相关症状 闭经-乳溢-不育三联征，甲状腺肿大，发作性嗜睡和食欲亢进，甲状腺肿，闭经
关于促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验的简介
促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验是通过： ①8小时静滴法，然后测尿游离皮质醇 ②快速法，抽血检测皮质醇这两种方法进行的一种检查。多囊卵巢综合征反应正常，而肾上腺皮质功能异常者17-酮固醇和17-羟固醇均明显增高。
关于兴奋剂尿检的正常值介绍
(1)蛋白同化制剂； (2) β2受体激动剂； (3)肽类激素和相关物质； (4)有抗雌激素作用的制剂； (5) 利尿剂和其他掩蔽剂。未检测出以上制剂为阴性。
兴奋剂尿检的相关疾病和症状介绍
1、相关疾病 非依赖性物质伴发依赖，其他类精神活性物质依赖，毒瘾，小儿抗利尿激素分泌异常综合征，抗利尿激素分泌异常综合征，老年人异位抗利尿素分泌综合征等。 2、相关症状 雌激素不足，尿中雌激素增高，抗利尿激素(ADH)分泌增多，抗利尿激素(ADH)分泌减少，利尿等。
关于兴奋剂尿检的检查过程介绍
尿检是运动员在比赛结束后1小时内由专人伴随去取样站报到取得尿样。一般取尿至少75ml，分装2瓶，一瓶中约50ml，称为A瓶，另一瓶中约25ml，为B瓶。A瓶与B瓶均需密封编号，一同装入一个袋中密封，分瓶与密封过程当着运动员的面进行。尿样冷冻保存，并由专人送往实验室，分析A样，B样则锁入冷柜中保存
左旋多巴的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化铁试液2滴,即显绿色。分取溶液2.5ml,加过量的稀氨溶液,即显紫色;剩余的溶液中加过量的氢氧化钠试液,即显红色。(2)取本品约5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色(3)本品的红外光吸收图谱应与
左旋多巴片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml(50mg规格)或25ml(125mg规格)或50ml(250mg规格)量瓶中,
左旋多巴胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在
左旋多巴的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品约0.2g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加乌洛托品5g,再加盐酸溶液(9-100)溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为-159°至-168吸收系数取
左旋多巴的适应症
改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难亦有效。 1.帕金森病（原发性震颤麻痹） 脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢神经系统的一氧化碳与锰中毒后的症状性帕金森综合征（非药源性震颤麻痹综合征）。可减轻震颤麻痹的症状，改善肌张力，使肢体活动更趋正常。对轻、中度病情者效
左旋多巴的注意事项
1.高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2.有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的生活，以减少引起骨折的危险。 3.用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 4.本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌。 动物实验表明本品可引起内脏和
左旋多巴的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸20ml,摇匀,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.72mg的C9H1NO4。
关于左旋多巴片的药代动力学介绍
口服后由小肠吸收。空腹服后1-2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1～3小时，如用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口
促黄体生成激素释放激素兴奋试验的临床意义是什么
1.血中LH和FSH的浓度反映垂体分泌功能。LHRH可提高垂体促性腺激素细胞对LHRH刺激的敏感性，LHRH还受到卵巢滋体激素水平的影响。 2.功能性月经失调与闭经可借助单次试验评估垂体功能区分发病环节。亢进说明垂体反应强烈，分泌LH功能完好。延迟反应说明垂体功能反应较差，不排除下丘脑功能低下
促肾上腺皮质激素(acth)兴奋试验的注意事项
（1）大剂量糖皮质激素治疗时，也可见促肾上腺皮质激素测定结果降低。 （2）分析结果时，注意生理因素的影响，如运动、兴奋、饥饿等，均可使促肾上腺皮质激素分泌增加。