拉曼位移的产生原因
当频率为ν0的单色辐射照射到物质上时,大部分入射辐射透过物质或被物质吸收,只有一小部分辐射被样品分子散射。入射的光子和物质分子相碰撞时,可发生弹性碰撞和非弹性碰撞,在弹性碰撞过程中,光子与分子之间不发生能量交换,光子只改变运动方向而不改变频率(ν0),这种散射过程叫弹性散射,亦称为瑞利散射(Rayleigh scattering)而在非弹性碰撞过程中,光子与分子之间发生能量交换,光子不仅要改变运动方向,它还放出一部分能量给予分子,或从分子吸收一部分能量,从而改变光子的频率。由非弹性散射引起含有其他频率的散射光的现象称为拉曼效应,这种散射过程称为拉曼散射(Raman scattering)比入射辐射频率ν0低的散射线(ν0-ν1)称为斯托克斯线(Stokes lines),高于入射辐射频率的散射线(ν0+ν1)称为反斯托克斯线(anti-Stokes lines)。 斯托克斯线、反斯托克斯线与入射辐射之间频率差ν1称为拉......阅读全文
拉曼光谱的优点
拉曼光谱的优点在于它的快速，准确，测量时通常不破坏样品（固体，半固体，液体或气体），样品制备简单甚至不需样品制备。谱带信号通常处在可见或近红外光范围，可以有效地和光纤联用。这也意味着谱带信号可以从包封在任何对激光透明的介质，如玻璃，塑料内，或将样品溶于水中获得。现代拉曼光谱仪使用简单，分析速度快（几
拉曼图谱的原理
拉曼（Raman）光谱作为现代物质分子结构研究的重要方法之一,被广泛应用于物质微结构的研究,其主要是通过拉曼位移(拉曼振动频率) Δv来确定物质的结构.它提供的结构信息是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况,从而可以用来鉴定分子中存在的官能团,进而进行分子结构的识别.拉曼位移就是分子振动
拉曼图谱的原理
拉曼（Raman）光谱作为现代物质分子结构研究的重要方法之一,被广泛应用于物质微结构的研究,其主要是通过拉曼位移(拉曼振动频率) Δv来确定物质的结构.它提供的结构信息是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况,从而可以用来鉴定分子中存在的官能团,进而进行分子结构的识别.拉曼位移就是分子振动
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通过介质时由于入射光与分子运动相互作用而引起的频率发生变化的散射。又称拉曼效应。1923年A.G.S.斯梅卡尔从理论上预言了频率发生改变的散射。1928年，印度物理学家C.V.拉曼在气体和液体中观察到散射光频率发生改变的现象。拉曼散射遵守如下规律：散射光
特殊的拉曼技术
常规的拉曼光谱外，还有一些较为特殊的拉曼技术。它们是共振拉曼，表面增强拉曼光谱， 拉曼旋光，相关-反斯托克拉曼光谱，拉曼增益或减失光谱以及超拉曼光谱等。其中，在药物分析应用相对较多的是共振拉曼和表面增强拉曼光谱法。共振拉曼光谱法当激光频率接近或等于分子的电子跃迁频率时，可引起强列的吸收或共振，导致分
拉曼效应的简介
拉曼效应(Raman scattering)，也称拉曼散射，1928年由印度物理学家拉曼发现，指光波在被散射后频率发生变化的现象。1930年诺贝尔物理学奖授予当时正在印度加尔各答大学工作的拉曼（Sir Chandrasekhara Venkata Raman，1888——1970），以表彰他研究了光
拉曼光谱的含义
光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。 当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。在垂直方向观察
拉曼效应的概念
拉曼效应(Raman scattering)，也称拉曼散射，1928年由印度物理学家拉曼发现，指光波在被散射后频率发生变化的现象。1930年诺贝尔物理学奖授予当时正在印度加尔各答大学工作的拉曼（Sir Chandrasekhara Venkata Raman，1888——1970），以表彰他研究了光
拉曼光谱的定义
当光照射到物质上时会发生散射，散射光中除了与激发光频率相同的弹性成分（瑞利散射）外，还有比激发光的频率低的和高的成分，后一现象统称为拉曼效应。由分子振动、固体中的光学声子等元激发与激发光相互作用产生的非弹性散射称为拉曼散射，一般把瑞利散射和拉曼散射合起来所形成的光谱称为拉曼光谱。由于拉曼散射非常弱，
拉曼效应的研究
拉曼1888年11月7日出生于印度南部的特里奇诺波利。父亲是一位大学数学、物理教授，自幼对他进行科学启蒙教育，培养他对音乐和乐器的爱好。他天资出众，16岁大学毕业，以第一名获物理学金奖。19岁又以优异成绩获硕士学位。1906年，他仅18岁，就在英国著名科学杂志《自然》发表了论文，是关于光的衍射效应的
拉曼光谱的优点
拉曼光谱的优点在于它的快速，准确，测量时通常不破坏样品（固体，半固体，液体或气体），样品制备简单甚至不需样品制备。谱带信号通常处在可见或近红外光范围，可以有效地和光纤联用。这也意味着谱带信号可以从包封在任何对激光透明的介质，如玻璃，塑料内，或将样品溶于水中获得。现代拉曼光谱仪使用简单，分析速度快
拉曼信号的选择
入射激光的功率，样品池厚度和光学系统的参数也对拉曼信号强度有很大的影响，故多选用能产生较强拉曼信号并且其拉曼峰不与待测拉曼峰重叠的基质或外加物质的分子作内标加以校正。其内标的选择原则和定量分析方法与其他光谱分析方法基本相同。斯托克斯线能量减少，波长变长反斯托克斯线能量增加，波长变短拉曼光谱分析技术是
拉曼光谱的历史
1928年C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化，这一现象称为拉曼散射，同年稍后在苏联和法国也被观察到。在透明介质的散射光谱中，频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射；频率对称分布在υ0两侧的谱线或谱带υ0±υ1即为拉曼光谱，其中频率较小的成分υ0－υ1又称为斯托克
拉曼的基本构成
今天我们来聊聊拉曼光谱仪的硬件技术，要想得到一份满意的拉曼谱图需要硬件的支撑。举个简单的栗子：你银行账户有一个亿！可是你没密码？！那你怎么实现一个亿的小目标呢？！那一个亿就像是拉曼的理论基础，相信大伙已收入囊中！那密码就是拉曼的硬件设施——硬件技术是获得理想拉曼图谱的敲门砖！拉曼的基本构成图1. 拉
拉曼光谱的含义
光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分,非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。拉曼效应是光子与光学支声子相互作用的结果。 拉曼光谱－原理 拉曼效应起源于分子振动(和点阵振动)与转动，因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(
拉曼光谱的由来
人民生活息息相关的宝玉石鉴定到国家矿产资源的开发，再到认知地球深部的物质组成。我国的地球科学事业经历了找矿大会战、板块构造、太空探测、行星演化等方面的发展。在未来，我国还将在深地、深空、深海方面继续发力，取得更辉煌的成绩。拉曼光谱是由印度科学家拉曼在 1928 年首次发现的[1]。一定频率的光与
拉曼光谱的特征
拉曼散射光谱具有以下明显的特征 a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关； b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或
拉曼效应的概念
拉曼效应(Raman scattering)，也称拉曼散射，1928年由印度物理学家拉曼发现，指光波在被散射后频率发生变化的现象。1930年诺贝尔物理学奖授予当时正在印度加尔各答大学工作的拉曼（Sir Chandrasekhara Venkata Raman，1888——1970），以表彰他研究了光
拉曼图谱的原理
拉曼（Raman）光谱作为现代物质分子结构研究的重要方法之一,被广泛应用于物质微结构的研究,其主要是通过拉曼位移(拉曼振动频率) Δv来确定物质的结构.它提供的结构信息是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况,从而可以用来鉴定分子中存在的官能团,进而进行分子结构的识别.拉曼位移就是分子振动
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通过介质时由于入射光与分子运动相互作用而引起的频率发生变化的散射。又称拉曼效应。1923年A.G.S.斯梅卡尔从理论上预言了频率发生改变的散射。1928年，印度物理学家C.V.拉曼在气体和液体中观察到散射光频率发生改变的现象。拉曼散射遵守如下规律：散射光
拉曼效应的定义
拉曼效应走原于分子振动(和点阵振动)与转动,因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(点车振动能级)与转动能级结构的知识。用的上能级概念可以说明了拉曼效应:设散射物分子原来处于基电子态,振动能级如图所示。当受到入射光照射时,激发光与此分子的作用引起的极化可以看作为虚的吸收,表述为电子跃迁到虚态(Virt
拉曼频移，拉曼光谱与分子极化率的关系
①拉曼频移： 散射光频与激发光频之差，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分子结构的分析 ②拉曼光谱与分子极化率的关系： 分子在静电场E中，极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积； 诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率； 分子中两原子距离最大时，
拉曼频移，拉曼光谱与分子极化率的关系
①拉曼频移： 散射光频与激发光频之差，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分子结构的分析 ②拉曼光谱与分子极化率的关系： 分子在静电场E中，极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积； 诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率； 分子中两原子距离最大时，
拉曼频移，拉曼光谱与分子极化率的关系
①拉曼频移： 散射光频与激发光频之差，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分子结构的分析 ②拉曼光谱与分子极化率的关系： 分子在静电场E中，极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积； 诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率； 分子中两原子距离最大时，
激光显微共焦拉曼光谱仪的拉曼效应
光散射是自然界常见的现象。晴朗的天空之所以呈蓝色、早晚东西方的空中之所以出现红色霞光等，都是由于光发生散射而形成了不同的景观。拉曼光谱是一种散射光谱。在实验室中，我们通过一个很简单的实验就能观察到拉曼效应。在一暗室内，以一束绿光照射透明液体，例如戊烷，绿光看起来就像悬浮在液体上。若通过对绿光或蓝
激光拉曼和傅里叶变换拉曼光谱仪的比较
拉曼光谱仪按照激发光源与分光系统的不同可分为两大类：色散型拉曼光谱仪 (简称激光拉曼) 和傅里叶变换拉曼光谱仪 (简称傅变拉曼)。前者采用短波的可见光激光器激发、光栅分光系统，近年向着更短的紫外激光器发展；后者则采用长波的近红外激光器激发、迈克尔逊干涉仪调制分光等技术。激光拉曼和傅变拉曼由于在仪器的
酸败产生的原因
脂肪中的不饱和脂肪酸的双键被空气中的氧气所氧化，生成分子量较小的醛和酸的复杂混合物，而光和热加快了这一氧化过程。脂肪在高温、高湿和通风不良的情况下，可因微生物的作用而发生水解，产生脂肪酸和甘油，脂肪酸可经微生物进一步作用，生成酮。
拉曼集成系统
拉曼集成系统便携式手持式应用·药厂原辅料检测·材料·生命科学·食品安全·珠宝考古·生物医学·石油化工·毒品、违禁品快速检测·爆炸物快速检测·物证鉴定·缉毒、缉私·反恐防暴产品特点·快速精确·合法合规·操作简单·轻巧便携·优异的光谱性能·现场、实验室均可使用·快速精确未知物鉴定·现场拍照取证·实时数据
关于拉曼探头
非浸入式拉曼探头 RPB，RPS拉曼探头是适于实验室用途的多功能采样附件。 这些探头具有532纳米、785纳米及其他激发波长，并配备用于激发和收集光纤的FC和SMA 905连接器。 RPB探头采用阳极化铝材料并带有一个不锈钢尖头，包含一个手动安全快门；RPS探头为不锈钢材料，含一个透射指示
拉曼药学应用
1 激光共聚焦显微拉曼光谱技术简介 拉曼信号是一种由入射光引起的分子的非弹性散射信号，拉曼光谱技术无需样品准备和制备过程，简单，可重复且能够进行无损伤定性定量分析。水的拉曼散射微弱，拉曼光谱也因此成为研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。激光共聚焦显微拉曼光谱技术是一种激光为基础的