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在检测杯中加入磁珠，应用两个相对的、独立的、可选择性的磁力线圈产生恒定磁场，驱动磁珠在检测杯中摆动，其中垂直方向的线圈感应并检测磁珠的运动，血浆不发生凝固反应时，粘度不变，磁珠以恒定的振幅摆动；血浆凝固反应时，形成纤维蛋白，血浆粘度增加，磁珠的运动振幅衰减，当振幅衰减到原来的50％时，计为凝固终点。其优点在于：①由于凝固过程检测机械运动变化，而不是光学变化，因此不受黄疸、乳糜、溶血、混浊等光学干扰物对检测的干扰。②可随纤维原白原浓度，自动调节磁珠的振动频率，提高检测灵敏度，特别对低纤维蛋白原检测非常敏感。③将磁珠的相对运动变化的50％计为凝固终点，不受标本本身粘度和其它动力学因素的影响。④检测磁场为电磁场，不是永磁场，因此不受时间延长和磁场强度变化等因素影响。⑤检测杯和磁珠为专利设计、严格、精确，保证检测结果的准确。......阅读全文
磁珠法核酸提取过程： 1、裂解 取抗凝全血到1.5mLEP管中，加入BufferA、BufferB，混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15～20min。 2、结合 将EP管从温育设备中取出，离心后取上清，加入振荡混匀的磁珠结合液，颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离，弃
磁珠法核酸提取过程：1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中，加入BufferA、BufferB，混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15～20min。2、结合 将EP管从温育设备中取出，离心后取上清，加入振荡混匀的磁珠结合液，颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离，弃废液（吸净管盖及管
磁珠法核酸提取过程：1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中，加入BufferA、BufferB，混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15～20min。2、结合 将EP管从温育设备中取出，离心后取上清，加入振荡混匀的磁珠结合液，颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离，弃废液（吸净管盖及管
磁珠法核酸提取原理;依据与硅胶膜离心柱相同的原理，运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后，制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性，在Chaotropic盐（盐酸胍、异硫氰酸胍等）和外加磁场的作用下，能从血液、
磁珠法核酸提取过程：1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中，加入BufferA、BufferB，混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15～20min。2、结合 将EP管从温育设备中取出，离心后取上清，加入振荡混匀的磁珠结合液，颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离，弃废液（吸净管盖及管
那个磁珠就是在外面包被的有基团可以把DNA从细胞中提取出来的微粒
实验概要真核细胞的mRAN是单顺反子，其最显著的特征是具有５'端帽子结构和3'端的poly A的结构，此poly A结构为mRNA的提取提供了有效的途径，人们利用碱基配对原理，采用寡聚Ｔ结构作为亲和柱材料，当含mRNA的总RNA样品流经寡聚Ｔ柱时，mRAN即被特异性的结合到柱
人类对核酸物质的了解始于1869年，这一年Friederich Miescher从白细胞的细胞核中分离出一种他称之为“核素”的化学物质，这是人类历史上第一次有目的地提取细胞内的核物质，然而当时采用的方法十分简单，仅仅是通过改变溶液的酸碱度，核酸便从酸性溶液中沉淀出来。这也是最早对核酸性质的描述，
在检测杯中加入磁珠，应用两个相对的、独立的、可选择性的磁力线圈产生恒定磁场，驱动磁珠在检测杯中摆动，其中垂直方向的线圈感应并检测磁珠的运动，血浆不发生凝固反应时，粘度不变，磁珠以恒定的振幅摆动；血浆凝固反应时，形成纤维蛋白，血浆粘度增加，磁珠的运动振幅衰减，当振幅衰减到原来的50％时，计为凝固终点。
在检测杯中加入磁珠，应用两个相对的、独立的、可选择性的磁力线圈产生恒定磁场，驱动磁珠在检测杯中摆动，其中垂直方向的线圈感应并检测磁珠的运动，血浆不发生凝固反应时，粘度不变，磁珠以恒定的振幅摆动；血浆凝固反应时，形成纤维蛋白，血浆粘度增加，磁珠的运动振幅衰减，当振幅衰减到原来的50％时，计为凝固终点。