原子吸收光谱法背景吸收干扰和消除方法

背景是一种非原子吸收现象,多数人认为主要来自:(1)光散射(微固体颗粒引起) 火焰中的气溶胶固体微粒存在,会使入射光发生散射,产生高于真实值的假吸收,使结果偏高。(2)分子吸收 分子吸收是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐第三射吸收而引起的干扰,包括火焰的成分,如OH、CH、NH、CO等分子基因吸收光源辐射;低温火焰中常存在碱金属和碱土金属的卤化物的吸收,如NaCl、KCl、CaCl2等双原子分子在波长小于300mm的紫外区有吸收带;在高温火焰中碱土金属的氧化物或氢氧化物也会吸收辐射,如Ca(OH)2的吸收带干扰钡553.56nm的吸收峰。图1示出了钠的卤化物分子的吸收谱带。光散射是指在原子化过程中产生的固体微粒对光产生散射,使被散射的光偏离光路不为检测器所检测,导致吸光度值偏高。背景吸收除了波长特征之外,还有时间、空间分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信号之前产生,当有快速响应电路和记录装......阅读全文

原子吸收光谱法背景吸收干扰和消除方法

背景是一种非原子吸收现象,多数人认为主要来自:(1)光散射(微固体颗粒引起) 火焰中的气溶胶固体微粒存在,会使入射光发生散射,产生高于真实值的假吸收,使结果偏高。(2)分子吸收 分子吸收是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐第三射吸收而引起的干扰,包括火焰的成分,如OH、CH、NH、

原子吸收光谱法物理干扰和消除方法

物理干扰是指溶质和溶剂的物理特性发生变化引起吸光度下降的效应,主要指由于液的黏度、表面张力、密度等的差异引起的雾化效率、溶剂和溶质的蒸发速率等变化而造成的干扰。含有大量的基体元素及其他盐类或酸类也影响到溶液的物理性质(产生基体效应也会产生干扰。物理干扰是非选择性干扰。 消除物理干扰的方法有:①避免使

原子吸收光谱法电离干扰和消除方法

在高温时,原子失去电子形成离子,使基态原子数目降低,吸光度下降,这种干扰称为电离干扰。由于某些易电离的元素在火焰中发生电离,减少了参与原子吸收的基态原子数;反之,若火焰中存在能提供自由电子的其他易电离的元素,则使已电离的原子回到基态,使参与原子吸收的基态原子数增加。因此电离干扰对测定结果的影响有正负

原子吸收光谱法化学干扰和消除方法

待测元素与其他组分之间的化学作用引起的干扰效应即为化学干扰。例如,待测元素与些物质形成高熔点、难挥发、难离解的化合物,导致吸光度下降,甚至使测定不能进行。主要来自阳离子和阴离子干扰,阳离子往往在一定温度下,生成难熔混晶体或形成难原子化的化合物(或氧化物),如Ti、Al、Si对Ca、Mg、Sr、Ba产

原子吸收光谱法光谱干扰和消除方法

光谱干扰主要来自吸收线重叠干扰,以及在光谱通带内多于一条吸收线和在光谱通带内存在光源发射的非吸收线等。(1)吸收线重叠干扰 原子吸收光谱分析中吸收线重叠干扰比发射光谱要小得多。当被测元素中含有吸收线重叠的两种元素时,无论测定哪一种元素都将产生干扰,Co 253.649nm对Hg 253.652mm的

消除原子吸收光谱法物理干扰的方法

物理干扰     物理干扰是指试液与标准溶液物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化,影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。    消除办法:配制与被测试样组成相近的标准溶液或采用标准加入法。若试样溶液的浓度高,还可采用稀释法。

原子吸收光谱法干扰及消除方法篇

原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰     物理干扰是指试液与标准溶液 物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化,影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。    消除办法:配制与被测试样组

原子吸收光谱法干扰及消除方法篇

原子吸收光谱法的主要干扰有物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰和背景干扰等。一、物理干扰     物理干扰是指试液与标准溶液物理性质有差异而产生的干扰。如粘度、表面张力或溶液的密度等的变化,影响样品的雾化和气溶胶到达火焰传送等引起原子吸收强度的变化而引起的干扰。    消除办法:配制与被测试样组成

原子吸收分光光度法背景吸收干扰及消除

  原子化器中非原子吸收的光谱干扰。   ①分子吸收(火焰中难熔盐分子和气体分子)   ②固体或液体微粒对光的散射和折射作用  有关因素:l、基体元素的浓度、火焰条件、原子化方法(石墨炉法大于火焰法)等  减小方法: ①氘灯自动扣背景校正装置(190~350 nm)   两个光源——空心阴极灯和 D

原子吸收法中背景吸收有哪些消除方法

  原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类: 连续光源校正背景, 空心阴极灯自吸效应校 正背景,塞曼效应校正背景。    (1)连续光源校正背景。当待测元素波长在紫外波段(180-400nm),采用氘灯或氘空心阴 极灯。波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯,是现代 AAS 仪器应用较广泛的一

原子吸收法中背景吸收有哪些消除方法

  原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类: 连续光源校正背景, 空心阴极灯自吸效应校 正背景,塞曼效应校正背景。  (1)连续光源校正背景。当待测元素波长在紫外波段(180-400nm),采用氘灯或氘空心阴 极灯。波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯,是现代 AAS 仪器应用较广泛的一种 校

原子吸收光谱法中可能遇到的主要干扰及消除方法

(1)物理干扰 即样品在转移、蒸发和原子化过程中,由于溶剂或溶质的物理化学性质改变而引起的干扰。通常采用:①配制与待测液组成相似的标准溶液;②采用标准加入法进行定量分析等方法进行消除。(2)化学干扰 即在溶液中或原子化过程中,待测元素与其他组分发生化学反应而使其原子化程度升高或降低而引起的干扰。消除

原子吸收光谱仪干扰及消除方法

  干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰。  化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂。  背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法。  原子吸收光谱法的优点与不足:  (1)检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到1

原子吸收光谱仪干扰及消除方法

  干扰及消除方法  干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰  化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂  背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法  原子吸收光谱法的优点与不足。  (1) 检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的

原子吸收光谱仪干扰及消除方法

干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰。化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂。背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法。原子吸收光谱法的优点与不足。(1)检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到10-9级,石墨炉原子

原子吸收光谱仪干扰及消除方法

原子吸收光谱仪最佳条件的选择:    A吸收波长的选择B原子化工作条件的选择a空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)b火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)c石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、zui佳原子化温度)C光谱通带的选择D检测器光电倍增管工作条件的选择 

原子吸收光谱仪干扰及消除方法

  “原子吸收光谱仪的干扰及消除方法”相信是准备参加医学三基考试的朋友比较关注的事情,为此,医学教育网小编整理内容如下:  干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰。  化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂。  背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校

原子吸收光谱仪干扰及消除方法

  干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰。  化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂。  背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法。  原子吸收光谱法的优点与不足:  (1)检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到1

原子吸收光谱仪干扰及消除方法

  干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰。  化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂。  背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法。  原子吸收光谱法的优点与不足:  (1)检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到1

原子吸收光谱的干扰与消除

  1、物理干扰:蒸汽雾滴大小  2、化学干扰:分子蒸发(待测原子在灰化阶段损失了)、形成难解离的化合物(氧化物、碳化物、磷化物):高温原子化,加入释放剂,加入保护剂,加入基体改进剂  3、电离干扰:被测元素在原子化过程发生电离(加入消电离剂)  4、光谱干扰:吸收线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原

原子吸收法中如何消除化学干扰

化学干扰的本质:它主要取决于被测元素和干扰元素的性质。其次,还与火焰类型、火焰温度、火焰状态、部位、喷雾器的性能、燃烧器的类型、雾滴的大小等等有关…化学干扰的主要类型1.阳离子干扰:在测定Ca,Mg时,常受到Al的干扰,还有钛、铬、铍、钼、钨、钒锆等都对碱土金属有抑制作用(镁、钙、锶、钡等)。主要是

原子吸收光谱法中的背景干扰是怎么产生的

原子吸收光谱分析中的背景干扰主要是指原子化过程中产生的分子吸收和固体微粒产生的光散射产生的干扰效应。背景干扰往往使吸光度增大,产生正误差。光谱背景干扰的抑制和校正a.光谱背景干扰的抑制 在实际工作中,多采用改变火焰类型、燃助比和调节火焰观测区高度来抑制分子吸收干扰;在石墨炉原子吸收光谱分析中,常选用

原子吸收光谱法中的背景干扰是怎么产生的

原子吸收光谱分析中的背景干扰主要是指原子化过程中产生的分子吸收和固体微粒产生的光散射产生的干扰效应。背景干扰往往使吸光度增大,产生正误差。 光谱背景干扰的抑制和校正 a.光谱背景干扰的抑制 在实际工作中,多采用改变火焰类型、燃助比和调节火焰观测区高度来抑制分子吸收干扰;在石墨炉原子吸收光谱分析中

原子吸收光谱法中的背景干扰是怎么产生的

原子吸收光谱分析中的背景干扰主要是原子化过程中产生的分子吸收和固体微粒产生的光散射产生的干扰效应。背景干扰往往使吸光度增大,产生正误差。原子吸收光谱(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS),即原子吸收光谱法,是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子

原子吸收中有哪些干扰因素?消除干扰因素的方法有哪些

物理干扰 物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有:试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰,对试样各元素的影响基本是相似的。 配制与被测试样相似的标准样。

原子吸收分析干扰的原因和消除办法是什么

  定义:试样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰效应,主要影响试样喷入火焰的速度、进样量、雾化效率、原子化效率、雾滴大小等。  因素:溶液的粘度、表面张力、密度、溶剂的蒸汽压和雾化气体的压力等。  特点:物理干扰是非选择性干扰,对各种元素影响基本相同。  消除方法:  1) 配置相似组成的标准

原子吸收光谱仪的干扰及消除方法

干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法优点与不足。(1) 检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到 10-9级,石墨炉原子吸收法的检出限可达

原子吸收分析法中物理干扰的消除方法

由于物理干扰是非选择性干扰,其消除的方法有一定的通用性。主要方法有:(1)用与分析试样组成相似的标准系列溶液制作校正曲线,这是最常用的方法。在有些情况下,并不完全清楚分析试样的组成难于进行试样组成的匹配。(2)当配制与分析试样组成相似的标准溶液有困难时,可用标准加入法。标准加入法可以消除物理干扰,提

原子吸收分析法中消除化学干扰的方法

 化学干扰是原子吸收光谱分析法中的主要干扰来源。鉴于化学干扰是一个复杂的过程,前人提出的一些方法未必都适合所面临分析任务的要求,有时还需根据自己特定的分析对象,设计干扰试验和研究消除干扰的方法。1.化学分离 用化学方法将分析元素与干扰组分分离,仅能消除干扰,也使分析元素得到富集,灵敏度得到提高。常用

关于原子吸收仪的干扰及消除介绍

  原子吸收仪的干扰分为:化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰  原子吸收仪的化学干扰消除办法:改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂 背景干扰的消除办法:双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法  原子吸收光谱法的优点与不足。  (1) 检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收