实验室药品检测技术溶液稀释的原则
仪器:烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、量筒 1.计算 计算浓溶液的量,以及需要的水,或其他溶剂的量。 2..液 取适合浓溶液的量。 3.移液 将浓溶液沿玻璃棒注入容量瓶中。 4.洗涤 用蒸馏水洗烧杯2—3次,并倒入容量瓶中。 5.定容 倒水或其他溶剂的至刻度线1—2cm处改用胶头滴管滴到与凹液面直。 6.摇匀 盖好瓶塞,上下颠倒、摇匀,或采用玻璃棒搅拌均匀。 7.装瓶、贴签。 有一些在稀释的时候回大量放热的溶液,例如浓硫酸。在稀释的时候,一定要注意,将需要稀释的溶液慢慢的注入到水中,并且不断搅拌。这样才能避免溶液飞溅,使人受伤。 药匙使用注意事项 1.根据试剂用量不同,药匙应选用大小合适的。 2.不能用药匙取用热药品,也不要接触酸、碱溶液。 3.取用药品后,应及时用纸把药匙擦干净。 4.药匙最好专匙专用,用玻璃棒制作的小玻璃勺子可长期存放于盛有固体试剂的小广口瓶中,无需每次洗涤。......阅读全文
原来一直在错误操作，这些年在实验室都白干了！
关于实验的固液体取用原则、药匙的使用规范、溶液的稀释等都是实验中的常规操作，却也往往是被众人所忽视的地方。 今天，我们就来好好讲讲这些实验室容易错误的操作事项。 固体药品的取用 01 “三不”原则 即“不闻、不摸、不尝”。具体说就是：不要去闻药品
药品质量检测药品质量检测工作流程
药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一
标样动态稀释仪的技术指标
* 动态稀释2-6个气瓶（含稀释气气瓶）； * 每一个通道可配置不同流量范围的质量流量控制器，精确的质量流量控制，可将ppm级的原始标气直接制备成ppt浓度的低浓度标气； * 在整个制样过程中实时监控压力、流量等； * 全自动工作站软件控制； * 流量有效范围：10，20，50，100，500，
血细胞分析仪稀释技术的进步
稀释技术的进步： 早期的仪器一般要求在测定前先进行人工稀释，因此许多操作要求直接取20～40ul 的末梢血加到稀释液中。白细胞稀释比例多在1:251 和1:501倍，红细胞则需要进行二次稀释， 稀释倍数在6.25～25万倍之间， 然后再将稀释好的标本放入计数杯内进行计数，而且需要在白细胞稀释悬液
河南省食品药品检测技术中心奠基
4月26日，河南省食品药品检测技术中心在郑州奠基。省人大常委会副主任王文超、省政协副主席靳绥东等出席省食品药品检测技术中心项目奠基仪式，副省长王铁宣布开工。 随着社会的进步和文明程度的提高，人民群众对食品药品安全问题日益关注。食品药品检验检测能力建设是《河南省食品药品安全监管“十二五
实验室实验动物的管理原则
实验动物是指经人工培育,对其携带微生物和寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物,如大鼠、小鼠、金黄地鼠、豚鼠、家兔、犬等。实验动物是从事科学研究、教学、生产、检定的重要支撑条件,广泛应用于医药研发、教学实验、生物检定等多个方面,是动物实验研究的
学校实验室安全工作的原则
学校实验室安全工作的原则是贯彻“安全第一，预防为主”的方针，遵循“谁主管、谁负责”、“一岗双责、齐抓共管”。研究组长是本组安全责任人，管科研也必须管安全。各实验室应根据自身特点建立健全内部安全管理细则，开展安全检查，对全员进行规章制度和安全知识的宣传教育。全体人员要树立“安全第一”的思想，遵守实验室
实验室仪器仪器的维修原则
仪器在使用中难免会出现一些异常现象。如是仪器工作条件设置等有误,专责人应及时检查,予以调整。如是仪器故障,就要尽快通知专业维修人员或仪器公司售后人员进行。在维修中,虽说是维修人员在操作,但还是需要专责人的积极配合,共同探讨是否在日常使用中存在“习惯性违章操作”,从而导致故障产生。
实验室化学废物的处理原则
化学工作者应树立绿色化学思想,依据减量化、再利用、再循环的整体思维方式来考虑和解决化学实验出现的废弃物问题。处理时要谨慎操作,防止产生有毒气体以及发生火灾、爆炸等危险,处理后的废物要确保无害才能排放。
实验室分离与提纯的原则
1、引入的试剂一般只跟杂质反应； 2、后续的试剂应除去过量的前加的试剂； 3、不能引进新物质； 4、杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离； 5、过程简单，现象明显，纯度要高； 6、尽可能将杂质转化为所需物质； 7、除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序； 8、如遇到极易溶于水
关注药物溶液与药品颜色管理－参与有奖问卷
对于医药行业来说，颜色开发与控制是生产过程的关键。不论是片剂、口服溶液还是胶囊、包衣等，准确及统一的颜色不仅关乎着审美，还关乎着安全。 您是否还在用眼睛去目视溶液的颜色？人眼无法量化，对观察者的颜色经验有较强的依赖性，同时影响观察者分辨色差的因素也很多。 使用色差仪进行药物溶液颜色测定仪,助
实验室元素测定分析方法稀释法
这个方法实质上是标准加入法的另一种形式。设标准溶液的浓度为Cs,测得的吸收值为As。现往一份体积为Vs的标准溶液中加入浓度为Cx的样品溶液Vs,测得混合物的吸收信号为Am,则Cx可按下式求得:若两次测量都很准确,则这一方法是快速而易行的实用方法。这个方法需用的样品溶液的体积比标准加入法少,因为无需单
梅毒实验室检测技术评价
梅毒是一种经输血或使用血制品以及性传播的传染病，因此梅毒抗体检测是献血员必不可少的检测项目。梅毒的病原体是梅毒螺旋体(treponema pallidum，TP)，其含有表面抗原，能刺激机体产生两类抗体，一类为螺旋体的特异性抗体；另一类为螺旋体的非特异性抗体。根据梅毒螺旋体的生物学及免疫学特性，目前
生物药品检测
制药业对密封容器进行视觉检测主要有两种方法:依赖人的能力的人工视觉检查(MVI)和依靠机器视觉的自动化检测)。自动灯检的优点顾名思义，人工灯检依赖于人的能力，把受到污染的产品予以剔除。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定，确认他们能够执行这种任务。采用辅助检查手段如使用对比颜色和放大镜可以提高人工检
药品外观检测要点
一、箱面1、表面平整情况;2、表面光泽亮暗程度如何;3、是否有涂膜、涂胶或压膜二、印刷1、内容:注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等是否正确，中药材包装上还必须注明品名、产地、日期、调出单位、并附有合格标志;2、颜色:深浅、浓淡、均匀程度;3、印刷工艺及油墨:
选择GenJetTM，LipoD293TM－－PolyJetTMDNA转染试剂稀释溶液小技巧
选择何种稀释液稀释DNA及转染试剂，对于制备有效的转染复合物至关重要。除了温度，孵育时间外，稀释液的性质对于制备高效的转染复合物亦非常重要，同样影响DNA转染效率。根据我们的实验数据，使用合适的稀释液得到的转染效率是使用错误稀释液转染效率的至少50倍。更为重要的是，实验者总是忽视稀释液的重要性，甚至
标准PCR实验室设计原则
（一）标准PCR实验室的工作区（1）试剂准备区设置有实验桌、柜子、冰箱、可移动紫外灯、与标本制备区连通的传递窗和椅子，在实验桌上可放置实验仪器设备（包括离心机、震荡器、移液器、离心管、废液缸和垃圾筒等）。（2）标本制备区设置有实验桌、冰箱、生物安全柜、可移动紫外灯、水槽和椅子，在实验桌上和生物安全柜
实验室认可原则及其程序
一、实验室认可所遵循的原则 中国实验室国家认可委员会（CNACL）发布的《实验室认可管理办法》（CNACL101－1999）明确规定了实验认可工作的四个原则：自愿申请、非歧视、专家评审和国家认可。 1．自愿申请原则 CNACL所从事的认可活动是一种公正的第三方的认可行为。无论是检测实验室还是校准实验
药品检测的新选择
图1.四种药片的标准拉曼谱图：A为复方磺胺甲恶唑，B为泰诺，C为阿司匹林，D为安乃近。 拉曼光谱作为一种新兴的检测技术，具有得天独厚的优点，检测快速，无需样品制备，操作简单，因此在药品生产原材料的入库检测、药品真伪的鉴别以及药品生产的在线监测等方面可望发挥重要作用。 与红外光谱相
实验室试剂当量溶液的定义
当量溶液(Normal solution)为一升溶液中含有一克当量溶质的水溶液,即指浓度是1N的溶液。 指示剂 指示剂(Indicator)是能由某些物质存在的影响而改变自己颜色的物质。主要用于容量分析中指示滴定的终点。一般可分为酸碱指示剂、氧化还原指示 剂、吸附指示剂等。指示剂除分析外,也可用来检
实验室溶液配制的规范操作
1 选择有检定标识的量具,在配制前用合适的洗涤液清洗量具并晾干。 使用时先检查所用量具是否完好,量程和规格是否合适。 3 在小烧杯中放入准确称量好的试剂,加入适量水后搅拌使其溶解(若试剂较难溶解,可在小烧杯上盖上表面皿,稍加热以促进其溶解,但必须等溶液放冷后才能进行转移),沿玻璃棒把溶液转移
食品检测的样品采集原则
1.代表性原则食品因加工批号,原料情况(来源、种类、地区、季节等),加工方法,运输、贮藏条件,销售中的各个环节(如有无防蝇、防蟑螂、防鼠等设备)及销售人员的责任心和卫生知识水平等都对食品卫生质量有着重要影响。在采样时必须考虑这些因素,使所采的样本能真正反映被采样的总体水平,也就是通过对具代表性样本的
水分测定仪检测的原则
水分测定仪主要是实验室用来对生产前原料、生产后成品质量把控，也有部分是对生产中的质量把控。所以水分测定仪主要是应用在各行各业的样品水分含量检测及质量把控。 1、检测的原则是: (1)副反应不能有水生成。 (2)样品也不能消耗碘或释放碘。 2、容量法分析测定，具体应用范围主要为有机和无机化合物
肾功能检测项目尿稀释试验介绍
尿稀释试验介绍： 尿稀释试验是一项检查肾小球酸化功能是否正常的一项检查方法。其原理是饮水后血液稀释，血浆渗透压(Posm)下降，抗利尿激素(ADH)分泌减少，导致尿量增加，尿量增加与尿渗透压(Uosm)下降等一系列变化。尿稀释试验正常值： 正常人Uosm80Uosm/kgH2O，尿比重至少有一次
“全国食品、药品分析检测技术与仪器交流会”通知
各有关单位： 党的十七届五中全会提出，要把保障和改善民生作为加快转变经济发展方式的根本出发点和落脚点，“十二五”期间，保障与改善民生已成为我国经济工作的重点。人民生活水平不断提高，生存环境却不断恶化，我们需要更多地利用科学仪器对农产品、食品、环境、药品等进行安全检测，保障人民的生
“上海食品、药品分析检测技术与仪器交流会”通知
“上海食品、药品分析检测技术与仪器交流会”通知 各有关单位： 为了推广先进的分析检测技术、产品和经验，推动上海地区食品、药品企业分析检测技术水平的进一步提高和发展，也为配合中国仪器仪表学会举办的第23届“中国国际测量控制与仪器仪表展览会（原多国仪器仪表展览会），中国仪器仪表学会将于2012年8月
通用实验室仪器使用反向移液技术移取蛋白溶液
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液,如缓冲液,稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时,由于具有不同的液体特性,其移液量可能偏离所选的量程。比如一些生物溶液的移液,可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫,这将使移液量产生偏差。在这种情况下,我们推荐
实验室毒性药品的安全管理
1.毒性药品定义毒性药品是医疗用毒性药品的简称,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会导致人中毒或死亡的药品。2.毒性药品品种范围国家卫生和计划生育委员会等有关部门将28种中药和12种西药列入毒性药品。(1)毒性中药品种 砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草鸟、生白附子
简介标样动态稀释仪的技术指标
* 动态稀释2-6个气瓶（含稀释气气瓶）； * 每一个通道可配置不同流量范围的质量流量控制器，精确的质量流量控制，可将ppm级的原始标气直接制备成ppt浓度的低浓度标气； * 在整个制样过程中实时监控压力、流量等； * 全自动工作站软件控制； * 流量有效范围：10，20，50，100，
简介标样动态稀释仪的技术指标
* 动态稀释2-6个气瓶（含稀释气气瓶）； * 每一个通道可配置不同流量范围的质量流量控制器，精确的质量流量控制，可将ppm级的原始标气直接制备成ppt浓度的低浓度标气； * 在整个制样过程中实时监控压力、流量等； * 全自动工作站软件控制； * 流量有效范围：10，20，50，100，500，