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实验室分离与提纯的原则

1、引入的试剂一般只跟杂质反应; 2、后续的试剂应除去过量的前加的试剂; 3、不能引进新物质; 4、杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离; 5、过程简单,现象明显,纯度要高; 6、尽可能将杂质转化为所需物质; 7、除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序; 8、如遇到极易溶于水的气体时,要防止倒吸现象的发生。......阅读全文

实验室分离与提纯的原则

  1、引入的试剂一般只跟杂质反应;  2、后续的试剂应除去过量的前加的试剂;  3、不能引进新物质;  4、杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离;  5、过程简单,现象明显,纯度要高;  6、尽可能将杂质转化为所需物质;  7、除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序;  8、如遇到极易溶于水

实验室常用的提纯与分离方法

提纯是指将混合物净化除去其杂质,得到混合物中的主体物质,提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。混合物的分离方法有许多种,但根据其分离本质可分为两大类: 1、化学分离法 2、物理分离法 下面就混合物化学分离及提纯方法归纳如下:分离与提纯的原则 1.引入的试剂一般只跟杂质反应;

IgG的分离与提纯实验

实验方法原理 硫酸铵沉淀法可用于从大量粗制剂中浓缩和部分纯化蛋白质。用此方法可以将主要的免疫球从样品中分离,是免疫球蛋白分离的常用方法。高浓度的盐离子在蛋白质溶液中可与蛋白质竞争水分子,从而破坏蛋白质表面的水化膜,降低其溶解度,使之从溶液中沉淀出来。各种蛋白质的溶解度不同,因而可利用不同浓度的盐溶液

实验室常用的提纯与分离的概念区分以便正确使用

概念区分清洗:从液体中分离密度较大且不溶的固体,分离沙和水;过滤:从液体中分离不溶的固体,净化食用水;溶解和过滤:分离两种固体,一种能溶于某溶剂,另一种则不溶,分离盐和沙;离心分离法:从液体中分离不溶的固体,分离泥和水;结晶法:从溶液中分离已溶解的溶质,从海水中提取食盐;分液:分离两种不互溶的液体,

实验室中常用的化学分离与提纯的方法都有哪些?

  提纯是指将混合物净化除去其杂质,得到混合物中的主体物质,提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。   混合物的分离方法有许多种,但根据其分离本质可分为两大类:   1、化学分离法;   2、物理法;   下面就混合物化学分离及提纯方法归纳如下:   一、分离与提纯的原则   1.

实验室中常用的化学分离与提纯的方法都有哪些?

提纯是指将混合物净化除去其杂质,得到混合物中的主体物质,提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。混合物的分离方法有许多种,但根据其分离本质可分为两大类:1、化学分离法;2、物理法; 下面就混合物化学分离及提纯方法归纳如下:一、分离与提纯的原则1.引入的试剂一般只跟杂质反应;2.后续的试剂应除去过量

实验室中常用的化学分离与提纯的方法都有哪些?

提纯是指将混合物净化除去其杂质,得到混合物中的主体物质,提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。混合物的分离方法有许多种,但根据其分离本质可分为两大类:1、化学分离法;2、物理法; 下面就混合物化学分离及提纯方法归纳如下:一、分离与提纯的原则1.引入的试剂一般只跟杂质反应;2.后续的试剂应除去过量

化学分离与提纯的常用方法都有哪些?

  分离提纯的原则   1.引入的试剂一般只跟杂质反应;   2.后续的试剂应除去过量的前加的试剂;   3.不能引进新物质;   4.杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离;   5.过程简单,现象明显,纯度要高;   6.尽可能将杂质转化为所需物质;   7.除去多种杂质时要考

核酸分离与纯化的设计与原则

细胞内的核酸包括DNA与RNA两种分子,均与蛋白质结合成核蛋白(nucleoprotein)。DNA与蛋白质结合成脱氧核糖核蛋白(deoxyribonucleoprotein,DNP),RNA与蛋白质结合成核糖核蛋白(ribonucleoprotein,RNP)。其中真核生物的DNA

核酸分离与纯化的设计与原则

细胞内的核酸包括DNA与RNA两种分子,均与蛋白质结合成核蛋白(nucleoprotein)。DNA与蛋白质结合成脱氧核糖核蛋白(deoxyribonucleoprotein,DNP),RNA与蛋白质结合成核糖核蛋白(ribonucleoprotein,RNP)。其中真核生物的DNA又有染色体DNA