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12孔板接种细胞数目最多多少

六孔板细胞长至80%-90%confluence,一孔约为5-8x105细胞,按1:6传,三天长满。如果想快点,就1:3传吧。要想达到你想要的生长时间和状态,建议根据一定范围分几个密度摸一下,再确定。在传代时,一般一个孔接种密度为1-2x10000每平方厘米。12孔的底面积为4.5平方厘米。不知道这个细胞的大小多大。但你可以通过经验来增加细胞密度。比如你接5万,3天长满。你接10万时,第一天或第二天,观察下,看是否可以传代......阅读全文

酶标板、培养板、pcr板、深孔板、血清板,各种板的用法比较

1.酶标板酶标板是一种配在酶标仪上做酶联免疫实验用的板子,常用的为96孔,主要是为了配合酶标仪所设计,另外还有48孔的,但不常用。在酶联免疫实验中,抗原、抗体和其它生物分子通过多种机制吸附至酶标板表面,然后于受检样本和酶标抗原或抗体按不同的步骤进行反应,通过酶标仪来进行检测。2.培养板培养板是用来培

正业板弯板翘检查机带您快速测量翘曲度值避免板弯板翘

  SMT自动化插件设备和贴片设备等高端制造装备广泛应用在线路板当中如果线路板板弯板翘超过既定标准,将会大大降低线路板的成品合格率,并容易造成后续大量的虚焊、漏焊及无法焊接情况的发生,最终将严重影响电子产品的使用性能。正业板弯板翘检查机带您快速测量翘曲度值避免板弯板翘。   正业科技板弯板翘检查机

酶标板 多孔细胞培养板差别

  酶标板一般要比细胞培养板贵,细胞板主要做细胞培养,但也可以用来测蛋白浓度;酶标板包括包被板和反应板,一般不能用做细胞培养,它主要做免疫酶联反应后的蛋白检测,它需要更高的要求还需要特定的酶标工作液。

手工洗板与自动洗板之差异

在Elisa酶联免疫试剂盒试验中,洗板是非常重要的过程。酶联免疫试验(ELISA)洗涤过程虽不是一个反应过程,但却也决定着实验的成败?。ELISA就是通过洗涤来达到分离游离和结合的酶标记物的目的,通过洗涤以清除残留在微孔板中未能与固相抗原或抗体相结合的物质,以及在反应过程中的非特异性吸附于固相载体上

酶标板和细胞培养板 l

  什么是酶标板,它是一种配合在酶标仪上,用来做酶联免疫实验的器材。虽然它看上去只是一块普通的有孔的塑料板,但是在酶免疫测定中却是一个不可缺少的部分。   酶联免疫吸附实验,简称ELISA,是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或者抗体吸附在固相载体表面,并保持其免疫活性。然后

高温型磁翻板液位计 耐高温磁翻板液位计 磁翻板液位计.

1、高温低压型       工作压力:PN≤2.5MPa2、高温中压型       工作压力:PN=2.5~4.0MPa3、高温高压型   工作压力:6.3~10.0MPa三、主要技术参数1、测量范围:L=500~6000mm;   高温高压型:L=500~3000mm;2、工作压力:0~2.5;2

白金板法

表面/界面张力仪的操作方式:样品台自动升降,全自动测量   技术参数: 产品型号 BZY-1 BZY-2 测量方法 铂金板法(铂金环法) 测试范围mN/m 0-400 0-200 去皮范围mN/m 0-400 0

薄膜参考板

薄膜参考板当我们测量很薄的硅晶圆或光学板层时可以使用我们的硅-二氧化硅参考晶圆。硅-二氧化硅阶梯形晶圆的表面直径是100mm,有5种不同厚度的校正镀层分布在上面从0-500nm,用于测量膜厚和不同基底的透射层是理想的参比标准。步进板由很薄的二氧化硅片镀在硅片上所构成。校正数据—硅板经过椭

白金板法

白金板法作为表面张力仪测量方法的一种,在使用时有一定的重要环节需特别注意:  1、测量过程中样品台的上升或下降均会影响到表面张力值,上升时减小,下降时增加。两者都是误差的表现之一。  2、本仪器已经对密度作了一定的修正。如果需要保证测试的结果的更精确,请参考附件中的修正表进行修正。  3、当白金板或

塔板理论

塔板理论塔板理论是色谱学的基础理论,塔板理论将色谱柱看作一个分馏塔,待分离组分在分馏塔的塔板间移动,在每一个塔板内组分分子在固定相和流动相之间形成平衡,随着流动相的流动,组分分子不断从一个塔板移动到下一个塔板,并不断形成新的平衡。一个色谱柱的塔板数越多,则其分离效果就越好。根据塔板理论,待分离组分流