实验室分析技术FAB源中形成的离子介绍
1、分子离子与准分子离子 许多化合物在 FAB 源中能呈现强的准分子离子峰，在正离子 FAB 图中是以 M+H 的形式出现，反映了这些化合物的分子结构中往往含有多羟基或者胺基的特点。面在负离子 FAB 源中糖和有—COOH端基小肽，则呈现 M-H 峰。尽管 FAB 技术适合于高极性化合物的分析，并不能说在 FAB 谱图中不会出现 M 峰。有的化合物其正离子 FAB 谱图中出现 M 和 M+H 峰的共存，而在它们的负离子 FAB 谱图中，则呈现强的M峰。例如，甘油三酸酯、稀土配位化合物、全甲基或部分甲基化的糖类、含羧基取代基的甾族类等。同样，在 FAB 中能够形成 M+H 峰的那些化合物如低聚肽、糖苷、寡糖等也有形成阳离子化的倾向。在底物中加入 NaCl、KCl、LiCl 等盐类能够明显获得有些糖苷化合物的 M+Na、M+K 或者 M+Li 峰。一些带羧基的抗生素如青霉素、吡硫头孢霉素、海他青霉素、核苷酸等也都具有此性质......阅读全文
实验室分析仪器质谱仪器的离子源化学电离（CI）
在电子轰击电离中，样品分子与具有一定能量的电子直接作用，产生的分子离子具有较高热力学能，从而进一步发生碎裂。其缺陷是分子离子信号变得很弱，甚至检测不到。化学电离（chemical ionization，CI）引入大量的试剂气，使样品分子与电离离子不直接作用，试剂气分子被电子轰击电离后因离子-分子反应
实验室分析仪器质谱仪的离子源种类及各自原理
离子源是质谱仪器最主要的组成部件之一，其作用是使被分析的物质分子或原子电离成为离子，并将离子会聚成具有一定能量和一定几何形状的离子束。由于被分析物质的多样性和分析要求的差异，物质电离的方法和原理也各不相同。在质谱分析中，常用的电离方法有电子轰击、离子轰击、原子轰击、真空放电、表面电离、场致电离、化学
实验室分析仪器质谱仪放电型离子源及原理
利用真空火花放电在很小的体积内积聚起的能量可使体积内的物质骤然完全蒸发和电离，从而获得具有表征性的离子流信息。 Dempsteri最早把这一现象应用到质谱仪器上实现了当时物理、化学家们用电子轰击型电离源无法解决的铂、钯、金、铱电离的遗留问题完成了当时已知元素同位素的全部测量。这一具有历史意义的成果对
碳正离子的形成过程
碳正离子的形成过程大概是这样的： C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br， -OH等） 那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性吸电子基团在适当溶液中还可能带着一对电子离去（例如Br- ），那么剩下的烃基就形成了碳正离子。例子：+ = (+) +
实验室分析仪器气质联用离子源与质量分析器功能介绍
离子源的作用是接受样品产生离子，常用的离子化方式有：1、电子轰击离子化(electron impact ionization，EI)EI是最常用的一种离子源，有机分子被一束电子流(能量一般为70eV)轰击，失去一个外层电子，形成带正电荷的分子离子(M+)，M+进一步碎裂成各种碎片离子、中性离子或游离
质谱仪离子源的维护
离子源的维护离子源的维护主要是离子源的清洗。这里以目前较为常用的ESI离子源为例，简单阐述其清洗要点，ESI离子源的清洗非常重要一般情况下，每隔几天就需对离子源进行一次清洗。各个仪器厂家的ESI离子源虽然存在一定差别，但清洗的方法却大同小异。首先是离子源的拆卸，每个仪器厂商的离子源耦合到质谱上的方式
离子源加热的问题
现象： 今天我更换5975的离子源，换上一个清洗过的离子源，刚开始抽真空时便嗅到一股强烈的塑料烧焦的味道从MSD中传出，打开instrument control界面时发现离子源温度显示为511摄氏度随后离子源报错。放真空后重新安装离子源后，再抽真空又能嗅到强烈的焦味，检查真空状态时仍显示离
质谱仪离子源的清洗
1、降低接口温度、离子源温度、四极杆温度（以四极杆质谱仪为例），关闭质谱仪电源。 2、打开卸压阀，缓慢卸压到常压。 3、打开离子源舱门（此步骤开始最好佩带口罩以及不掉毛手套）。 4、使用专用工具按照拆卸步骤将离子源整体取出放置在的清洗台面。 5、使用专用工具将离子源各部件一一拆开，分
实验室分析仪器质谱仪器的离子源电离轰击电离（EI）
电子轰击（electron impact，EI）电离使用具有一定能量的电子直接作用于样品离子，使其电离。其结构大致为：用钨或铼制成的灯丝在高真空中被电流炽热，发射出电子。在电离盒与灯丝之间加一电压，电子在电压的加速下经过入口狭缝进入电离区。样品气化后在电离区与电子作用，一些分子丢一个电子形成正离子。
实验室分析仪器质谱分析词汇－快原子轰击(FAB)
是较早的所谓的软电离技术之一,轰击的结果通常有密集的分子离子,并且几乎不发生碎裂。被测物放入流动的基质中(通常是甘油),或更常见置于探针的顶端,然后将其置于高能原子的路径上-通常是氙或化铯。该技术对分子量大于10000原子单位的生物分子有效,但可与扇形磁场联用的特点更加重要,使用这种联用技术,能够确
离子源的作用是什么，试述几种常见离子源的原理
离子源的作用是什么，试述几种常见离子源的原理利用稀薄气体中的高频放电现象使气体电离，一般用来产生低电荷态正离子，有时也从中引出负离子，作为负离子源使用。在高频电场中，自由电子与气体中的原子(或分子)碰撞，并使之电离。带电粒子倍增的结果，形成无极放电，产生大量等离子体。高频离子源的放电管一般用派勒克斯
郑文杰：食品中动物源成分鉴别技术
2014年7月31日，第二届国际检验检测技术与装备博览会在北京国家会议中心隆重开幕。本届博览会以“高端技术，服务民生”为主题，以“质检、科技、国际”为特色，秉着“搭建国际平台，服务检测市场”的宗旨，为科技服务水平提升、检验检测行业和谐发展、科技成果交流与合作、检验检测仪器拓展市场提供一
什么是离子源？
离子源（英文名称：Ion source）是使中性原子或分子电离，并从中引出离子束流的装置。它是各种类型的离子加速器、质谱仪、电磁同位素分离器、离子注入机、离子束刻蚀装置、离子推进器以及受控聚变装置中的中性束注入器等设备的不可缺少的部件。 气体放电、电子束对气体原子(或分子)的碰撞，带电粒子束使
离子源如何清洗
离子源的清洗方法为：对金属的清洗和非金属部件的清洗。对金属部件来说，首先用棉签湿水后沾上专门的氧化铝粉（菲林跟有配）来摩擦金属部件。注意不要让氧化铝粉干燥！氧化铝粉洗完后，用水浸泡金属部件，然后超声15分钟，然后把水倒掉，用丙酮浸泡，再超声15分钟，烘干就可。对于非金属部件，就免掉吵声这一步骤。离子
什么是离子源
离子源是使中性原子或分子电离，并从中引出离子束流的装置。它是各种类型的离子加速器、质谱仪、电磁同位素分离器、离子注入机、离子束刻蚀装置、离子推进器以及受控聚变装置中的中性束注入器等设备的不可缺少的部件。
常用离子源详解
电子轰击电离（Electron Impact Ionization, EI）质谱中最常用的离子源，一般为70 eV的电子束，远大于大多数有机化合物的电离电位（7~15 eV），会使相当多的分子离子进一步裂解，产生广义的碎片离子。优点：1）结构简单，稳定，电离效率高，易于实现；2）质谱图再现性好，便于
实验室分析仪器质谱仪原子轰击型离子源及原理
与离子轰击电离相似，原子轰击电离也是利用轰击溅射使样品电离的，所不同的是用于轰击的粒子不是带电离子，而是高速的中性原子，因此原子轰击电离源又称为快原子轰击源（fast atom bombardment source， FAB）。原子轰击源是20世纪80年代发展起来的一种新技术。由于电离在室温下进行和
实验室分析仪器质谱仪电子轰击型离子源及原理
电子轰击离子源（electron impact ion source）是利用具有一定能量的电子束使气态的样品分子或原子电离的离子源（简称EI源）。具有结构简单、电离效率高、通用性强、性能稳定、操作方便等特点，可用于气体、挥发性化合物和金属蒸气等样品的电离，是质谱仪器中广泛采用的电离源之一。在质谱分析
DART实时直接分析质谱离子源介绍
实时直接分析（Direct Analysis in Real Time）简称DART，是一种热解析和离子化技术。 DART操作简单，样品置放于DART源出口和一台LC-MS质谱仪的离子采样口，便可进行分析。 适用于分析液、固、气态的各类型
质谱分析技术电离源的相关介绍
电离源产生的不同离子之间能够互相反应，使得电离的结果更加丰富而复杂。比如在EI的作用下能够产生大量的离子，内能较大的离子在与中性分子（如He）碰撞时能够自发裂解产生更多的碎片离子。这种离子-分子反应一般很难进行完全，往往在得到许多碎片离子的同时还保留着部分母体离子，不过，通过增加离子内能（如调节
简述碳正离子的形成过程
碳正离子的形成过程大概是这样的： C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br， -OH等） 那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性吸电子基团在适当溶液中还可能带着一对电子离去（例如Br -），那么剩下的烃基就形成了碳正离子。
离子束的离子源的主要参数
①离子掺杂与离子束改性。从20世纪60年代开始，人们将一定能量的硼、磷或其他元素的离子注入到半导体材料中，形成掺杂。掺杂的深度可用改变离子的能量来控制；掺杂的浓度可通过积分离子流强度来控制。离子注入方法的重复性、可靠性比扩散法好。离子注入掺杂在半导体大规模集成电路的生产中已成为重要环节，用离子注入法
质谱离子源的作用
离子源是使中性原子或分子电离，并从中引出离子束流的装置。它是 一种流强大产额高的离子源各种类型的离子加速器、质谱仪、电磁同位素分离器、离子注入机、离子束刻蚀装置、离子推进器以及受控聚变装置中的中性束注入器等设备的不可缺少的部件。 气体放电、电子束对气体原子(或分子)的碰撞，带电粒子束使工作物质溅
质谱离子源的分类
1 电感耦合等离子体，离子化效率高，且能电离几乎所有离子2 热电离 （通过高温电热丝离子化），稳定，但效率低。3 二次离子 （使用一次离子束轰击样品，从而激发离子），对样品损伤小，效率低
质谱离子源的作用
离子源是使中性原子或分子电离，并从中引出离子束流的装置。它是 一种流强大产额高的离子源各种类型的离子加速器、质谱仪、电磁同位素分离器、离子注入机、离子束刻蚀装置、离子推进器以及受控聚变装置中的中性束注入器等设备的不可缺少的部件。 气体放电、电子束对气体原子(或分子)的碰撞，带电粒子束使工作物质溅
液质联用的离子源
液质联用的离子源，最早来源于ESI的诞生。最早是由analytica公司做的，大约在80年代。后来各公司不断改进，形成了各个公司ZL的离子源。其中，有独立ZL技术的有：Finnigan、Waters、AB、安捷伦。Bruker和安捷伦是合作关系，它让安捷伦用自己的离子阱，它就用了安捷伦的离子源，是一
转荷型和溅射型负离子源的介绍
1、转荷型负离子源 利用正离子束转荷产生负离子的装置。正离子束与固体物质表面相互作用，或通过气体靶俘获电子就能转化成负离子束。正离子束可以由小型双等离子体离子源提供。如果采用高频离子源，只要把引出电极的孔道加长，就能得到负离子束。 2、溅射型负离子源 用正离子束去轰击工作物质，就能得到该种
实验分析仪器有机质谱仪进样系统的液相色谱进样
作为一种分离技术，液相色谱比气相色谱具有更广泛的适应性。它特别适合于处理挥发和热不稳定的化合物，在生命科学研究中有极为重要的作用，但是LC-MS联用要比GC-MS联用要困难得多。液相色谱流动相流速一般在1ml/min，原高于质谱耐受能力，并且其分离的样品多为难挥发和热不稳定的物质。因此，液相色谱与质
简介双等离子体离子源
在非均匀磁场中工作的一种弧放电离子源它的电极系统和磁系统都经过精心安排,使得放电产生的等离子体发生两次收缩（几何箍缩和磁箍缩）。由于引出的离子流强度大、亮度高、而主体结构又比较紧凑，使用十分普遍。 大功率的双等离子体离子源能产生安培级以上的正离子束，是一种有效的强流离子源。正离子被中和以后，就
离子源—电感耦合等离子体
ICP-MS中使用的ICP系统和ICP-AES中使用的ICP系统差不多，仅有很小的改动。在ICP-MS中，炬管改为水平放置，为了控制等离子体相对于接地质谱系统的电位，对耦合负载线圈的接地点做了一些改变，以消除等离子体和接口之间的二次放电现象。这种二次放电现象将引起许多问题，如双电荷干扰离子的增加、离