实验室分析仪器质谱仪的离子检测器分类及结构原理
质谱仪中离子检测器用于检测和记录离子流的强度。无机和同位素质谱的离子检测器通常有法拉第杯、分离打拿极电子倍增器、通道式电子倍增器、微通道板以及闪烁光电倍增器（Daly）等，加速器质谱中还可能用到对离子能量敏感的探测器。在这些探测器中，法拉第杯直接收集离子的电荷，结合其对二次电子逸出的抑制，其线性动态范围大，但灵敏度不高；其他类型的探测器则多是通过转换电极先将离子转换为电子、光子信号后，再进行增益达104～103的倍增放大。多数质谱仪的离子检测系统中会同时配置两种或更多的离子信号检测器，且之间可相互切换。在离子信号强时，常常使用法拉第杯进行检测；在离子信号强度＜10-15A时，使用电子倍增器。质谱测量中常常面临较大丰度差异同位素的测量，加之质谱仪器的离子流信号十分微弱，数据采集系统的线性动态范围和灵敏度非常重要。此外，根据仪器的配置和测试目的不同，数据采集系统也会有较大的差异。如今计算机技术的应用显著提高了数据采集的效率和测试精度......阅读全文
实验室分析仪器质谱仪的离子检测器分类及结构原理
质谱仪中离子检测器用于检测和记录离子流的强度。无机和同位素质谱的离子检测器通常有法拉第杯、分离打拿极电子倍增器、通道式电子倍增器、微通道板以及闪烁光电倍增器（Daly）等，加速器质谱中还可能用到对离子能量敏感的探测器。在这些探测器中，法拉第杯直接收集离子的电荷，结合其对二次电子逸出的抑制，其线性动态
质谱仪的离子检测器分类
无机和同位素质谱的离子检测器通常有法拉第杯、分离打拿极电子倍增器、通道式电子倍增器、微通道板以及闪烁光电倍增器（Daly）等，加速器质谱中还可能用到对离子能量敏感的探测器。
实验分析仪器离子检测器的结构及原理
质量分析将离子按照其质荷比m/z分离开来只是质谱的一部分工作，如果没有准确和可靠的离子检测技术，之前发生的一切都将是没有意义的。离子检测器能够将入射的离子转变为与离子丰度成正比的有用信号。常用的检测器包括照相板、法拉第筒、电子倍增器和电光离子检测器等。对于检测器的选择主要依赖于质谱仪器的构造以及相应
实验室分析仪器质谱仪检测器——电子倍增器分类及原理
一、二次电子倍增器当离子电流
实验室分析仪器质谱仪器检测器——法拉第杯结构及原理
一、法拉第杯实际应用中对检出限要求不高时，可使通过质量分析器的离子束直接进入简单的金属电极或法拉第杯( Faraday cup)见下图。由于此时未限制所施加的电压(增益)，只适用于检测大的离子流。其低端工作范围为104cps,意味着若只使用法拉第杯为检测器，将严重降低CPMS的灵敏度。 法拉第杯图示
实验室分析仪器质谱仪的离子源系统分类及运行原理
离子源是质谱仪器最主要的组成部件之一，其作用是使被分析的物质分子或原子电离成为离子，并将离子会聚成具有一定能量和一定几何形状的离子束。由于被分析物质的多样性和分析要求的差异，物质电离的方法和原理也各不相同。在质谱分析中，常用的电离方法有电子轰击、离子轰击、原子轰击、真空放电、表面电离、场致电离、化学
实验分析仪器质谱仪电子轰击离子源结构原理及特点
1.基本原理电子轰击离子源（electron impact ionization，EI）是一种通过高能电子轰击样品分子，使样品分子电离的一种离子源。在高真空条件下，电流通过灯丝，灯丝发射电子，电子由电场加速获得70eV的能量，并在电离盒内与样品分子碰撞，使待测样品分子发生电离。被电离的样品分子在离子
实验室分析仪器质谱仪的法拉第杯检测器结构原理
法拉第杯是一种设计成杯形状的离子检测器，图1是使用法拉第杯接收离子的工作原理示意。离子进入法拉第杯后产生的电流信号经一个高精度、高阻值的电阻（1010Ω、1011Ω、1012Ω）及一个前置放大器转换为与之信号强度相对应的模拟电压信号，此信号再通过电压频率转换器（UFC）或模/数转换器（ADC）转换成
实验室分析仪器－质谱仪的原理和分类
质谱仪又称质谱计。分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理,按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪。按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪;按工作原理分为静态仪器和动态仪器。
质谱仪原理及分类
质谱仪又称质谱计。分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪。按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪；按工作原理分为静态仪器和动态仪器。有机质谱
实验室分析仪器质谱仪离子轰击型离子源及原理
利用不同种类的一次离子源产生的高能离子束轰击固体样品表面，使样品被轰击部位的分子和原子脱离表面并部分离子化—一产生二次离子，然后将这些二次离子引出、加速进入到不同类型的质谱仪中进行分析。这种利用高能一次离子轰击使被分析样品电离的方式统称为离子轰击电离。使用的一次离子源包括氧源、氩源、铯源、镓源等。1
实验室分析仪器质谱仪的电子倍增器检测器结构原理
电子倍增器是一个能高倍放大微弱离子信号的检测器件。按打拿极的排列方式区分，有分离打拿极式电子倍增器和通道式电子倍增器（CEM）。图2（a）为分离打拿极式电子倍增器的结构示意。当进入电子倍增器的离子轰击第一个电子打拿极（倍增器电极）后，会激发出大量的二次电子，这些电子在电场的作用下会加速继续轰击第二个
实验室分析仪器质谱仪放电型离子源及原理
利用真空火花放电在很小的体积内积聚起的能量可使体积内的物质骤然完全蒸发和电离，从而获得具有表征性的离子流信息。 Dempsteri最早把这一现象应用到质谱仪器上实现了当时物理、化学家们用电子轰击型电离源无法解决的铂、钯、金、铱电离的遗留问题完成了当时已知元素同位素的全部测量。这一具有历史意义的成果对
实验室分析仪器质谱仪的离子源种类及各自原理
离子源是质谱仪器最主要的组成部件之一，其作用是使被分析的物质分子或原子电离成为离子，并将离子会聚成具有一定能量和一定几何形状的离子束。由于被分析物质的多样性和分析要求的差异，物质电离的方法和原理也各不相同。在质谱分析中，常用的电离方法有电子轰击、离子轰击、原子轰击、真空放电、表面电离、场致电离、化学
实验室分析仪器质谱仪原子轰击型离子源及原理
与离子轰击电离相似，原子轰击电离也是利用轰击溅射使样品电离的，所不同的是用于轰击的粒子不是带电离子，而是高速的中性原子，因此原子轰击电离源又称为快原子轰击源（fast atom bombardment source， FAB）。原子轰击源是20世纪80年代发展起来的一种新技术。由于电离在室温下进行和
实验室分析仪器质谱仪电子轰击型离子源及原理
电子轰击离子源（electron impact ion source）是利用具有一定能量的电子束使气态的样品分子或原子电离的离子源（简称EI源）。具有结构简单、电离效率高、通用性强、性能稳定、操作方便等特点，可用于气体、挥发性化合物和金属蒸气等样品的电离，是质谱仪器中广泛采用的电离源之一。在质谱分析
质谱仪的离子源系统分类及运行原理
离子源是质谱仪器最主要的组成部件之一，其作用是使被分析的物质分子或原子电离成为离子，并将离子会聚成具有一定能量和一定几何形状的离子束。由于被分析物质的多样性和分析要求的差异，物质电离的方法和原理也各不相同。在质谱分析中，常用的电离方法有电子轰击、离子轰击、原子轰击、真空放电、表面电离、场致电离、化学
实验室分析仪器热导检测器结构、原理及操作分析
热导检测器（TCD）是根据组分和载气热导率不同研制而成的浓度型检测器，也是知名的整体性能检测器。组分通过热导池且浓度有变化时，就会从热敏元件上带走不同热量，从而引起热敏元件阻值变化，此变化可用电桥来测量。热导检测器1921年由 Shakespear首先研制成功，称Katharometer（卡他计）。
实验分析仪器有机质谱仪离子引导系统的结构及简介
离子源产生离子后，需将离子引入在高真空下工作的质量分析器，并将中性分子去除。特别是利用电喷雾离子源等在大气压下产生的离子，它们需要从大气压环境进入到高真空环境，前后真空度相差约10个数量级或以上。这一过程，需要一个离子引导系统，建立一个中间过渡空间。1.静电透镜焦点常见静电透镜多由两个或多个中间有孔
实验室分析仪器氢火焰离子化检测器结构原理、操作分析
（一）氢火焰离子化检测器的结构氢火焰离子化检测器由氢火焰电离室和放大器组成。FID的电离室由金属圆筒作为外壳，内装有喷嘴，喷嘴附近有一个环状金属环极化极（又称发射极），上端有一金属圆筒（收集极），两者与90~300V的直流高压相连，形成电离电场。收集极捕集的离子流经放大器的高阻产生信号，放大后输送到
氢火焰离子化检测器的结构及原理
结构 (1) 在发射极和收集极之间加有一定的直流电压（100—300V）构成一个外加电场。 (2) 氢焰检测器需要用到三种气体： N2：载气携带试样组分； H2：为燃气； 空气：助燃气。 使用时需要调整三者的比例关系，检测器灵敏度达到最佳。 一般根据分离及分析速度的需要选择载气（氮
实验室分析仪器质谱仪热电离离子源原理
热电离离子源是分析固体样品的常用离子源之一。其基本工作原理是:把样品涂覆在高熔点的金属带表面装入离子源，在真空状态下通过调节流过金属带的电流强度使样品加热蒸发，部分中性粒子在蒸发过程中电离形成离子。热电离效率依赖于所用金属带的功函数、金属带的表面温度和分析物质的第一电离电位。通常金属带的功函数越大、
实验室质谱仪的分类和结构介绍
实验室质谱仪种类很多，从应用的角度可以分为有机、无机、气体、同位素质谱仪几类。有机质谱是质谱仪中数量较多，应用较广的一类，在线气体质谱也是质谱大家庭中不可或缺的一种。在线气体质谱广泛的应用于残余气体分析（RGA)、催化研究（TPR、TPD、TPO)、环境尾气分析、气体纯度分析、反应动力学等。质谱仪的
实验室分析仪器氮磷检测器结构、原理及操作分析
氮磷检测器（NPD）是由热离子化检测（TID）发展而来。1961年 Cremer等最初研制的火焰热离子化检测器是由氢火焰将样品离子化并加热碱源，碱源是可挥发的碱金属（为溴化铯、氟化钠等）。因其易挥发，寿命短，检测器的灵敏度难以保持稳定，线性范围也较窄，所以没有商品化的价值。1974年Kolb等首先研
实验室分析仪器火焰光度检测器结构、原理及操作分析
一、FPD的结构FPD的结构如图1所示。可分为气路发光和光接收三部分。气路与FID相同，采用空气从喷嘴中心流出，氢气和氮气预混合后从喷嘴周围流出。这是单火焰的气路结构，其缺点是大量烃类化合物与含S、P的化合物同时流出时，由于火焰条件的短暂改变和火焰内产生不利于激发态生成的碰撞与反应，会使光发射产生猝
实验分析仪器有机质谱仪离子源简介及离子化方式分类
由于质谱原理所限，质谱只能检测带电离子。离子源作为质谱中产生离子的重要装置，也被称为质谱的“心脏”。20世纪40年代，为适应有机物检测的需要，质谱工作者努力开发新的离子源，促进了离子化技术的迅猛发展。到近代，质谱仪不仅在生命科学领域，也在医学、环境科学、药物学等领域得到了广泛的应用。目前，随着离子化
质谱仪离子检测器的作用
离子检测器法拉第杯（直接电测法）离子流直接为金属电极所接收，并用电学方法记录离子流大小。二次电子倍增器（二次效应电测法） 一定能量的正离子打击阴极的表面，产生若干二次电子，然后用多级瓦片状的二次电极(或称打拿极)使二次电子不断倍增，后为阳极所检测。 二次电子倍增器的检测极限更低。好点的质谱会同时配备
质谱仪离子分子反应质谱仪技术原理及特点
技术特点 1) 利用三种低能级的源离子(Hg+、Xe+、Kr+)，避免了样品气体分子的碎片化 2) 具有优异的选择性，极大的消除了不同成分间的交叉干扰，特别适用于复杂混合物的实时连续动态检测 3) 能够同时检测ppb、ppm浓度级别的气体组分和百分比级别的气体组分，宽动态范围内的在线气体
实验室分析仪器质谱仪器的分类
质谱分析应用很广，适用不同分析目的和要求的质谱仪器种类繁多，造成仪器的分类也比较复杂，没有一个统一标准。传统的分类方法基本上是根据仪器的用途或仪器核心部件的类型等进行划分。根据仪器用途，可将质谱仪器分为有机质谱仪、无机质谱仪和同位素质谱仪。根据仪器的核心部件（如离子源或质量分析器）的类型进行分类，可
实验室分析仪器质谱仪电感耦合等离子体离子源原理
利用高温等离子体将分析样品离子化的装置称为电感耦合等离子体离子源，也叫ICP离子源。等离子体是处于电离状态的气体。它是一种由自由电子、离子和中性原子或分子组成的且总体上呈电中性的气体，其内部温度可高达上万摄氏度。电感耦合等离子体离子源就是利用等离子体中的高温使进入该区域的样品离子化电离。ICP离子源