实验室分析仪器气相色谱法固定相的选择

一、固定相的优选随着大量的液体固定相(超过1000种)的应用,大多数科学家并不相信所有这些固定相都能提供独特的分离性能,是否需要那么多固定相变成了一个问题。从1956年伦敦气相色谱会以来,此问题一直是争议的主题。许多液相是相似的,具有类似的麦氏常数,如在1969年发表的1472个气相色谱分离,几乎80%在五种不同化学结构的液相上取得。太多的固定相限制了不同实验室之间的交流和再现。二、固定相的选择1.利用罗尔施奈德(R)/MCReynolds(M)系统对于含不同官能团的化合物的分析,R/M系统是有帮助的例如当需要对醇的保留作用比对芳烃大的柱子时,应选用Y与X之比值较高的固定相;为了得到对醇的保留作用比酮大的柱子,须选用Y与Z之比值较高的相。又如,对醇/酸的分离,可通过比较Y值;而对酮、醚、醛、酯,可看Z值;硝基化合物和氰基化合物,看U值N杂环,看S值。不仅如此,根据R/M系统还能指出柱子的使用价值。如果OV-1和OV-17能给出类......阅读全文

实验室分析仪器气相色谱仪如何选择载气

1、载气的性质对柱效和分析时间有影响; 2、用相对分子质量小的载气时,最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越; 3、用轻载气有利于提高分析速度,但柱效较低; 4、低速时,最好用这样既能提高柱效又能减小噪声; 5、另外,选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。

气相色谱法由于所用的固定相不同进行分类

气相色谱法由于所用的固定相不同,可以分为两种,用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱,用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。

如何准确的选择一款气相色谱柱固定相?

  1.如果对选择何种固定相拿不定主意,那就先从DB-1或DB-5开始选择。  2.柱流失较低的色谱柱通常为化学惰性且使用温度极限较高。  3.若能够满足分离度和分析时间的要求,则选择极性最小的固定相。非极性固定相的使用寿命优于极性固定相。  4.所选固定相的极性与溶质的极性相同,这种选择方法很有用

气固色谱法定义

利用不同物质在固体吸附剂上的物理吸附-解吸能力不同实现物质的分离。

实验室分析仪器气相色谱仪基础知识​反应气相色谱法

反应气相色谱法—reaction gas  chromatography 试样以过色谱前、后的反应区进行化学反应的气相色谱法。 

实验室分析仪器气相色谱仪基础知识​多维气相色谱法

多维气相色谱法—multidimensional gas  chromatography 将两个或多个色谱柱组合,通过切换,可进行正吹、反吹或切割等的气相色谱法。 

实验室分析仪器气相色谱仪基础​毛细管气相色谱法

毛细管气相色谱法—capillary gas  chromatography 使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法。 

气相色谱法载气选择与载气流速

气相色谱法载气选择与载气流速典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常,选用何种载气取决于检测器的类型。例如,放电离子化检测器(DID)需要氦气作为载气。不过,当对气体样品进行分析的时候,载气有时是根据样品的母体选择的,例如,当对氩气中的混合物进行分析时,最好用氩气作载气,因为这样做可以避免色

气相色谱法载气选择与载气流速

典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常,选用何种载气取决于检测器的类型。例如,放电离子化检测器(DID)需要氦气作为载气。不过,当对气体样品进行分析的时候,载气有时是根据样品的母体选择的,例如,当对氩气中的混合物进行分析时,最好用氩气作载气,因为这样做可以避免色谱图中出现氩的峰。安全性与可

实验室分析仪器气相色谱色谱法历史与色谱法的发展

我们生活中遇到的物质,多数是混合物。若欲知其中各组分为何种物质及其含量是多少,通常有两种方法:一种是先将各组分分离开,然后对已分离的组分进行测定:另一种是不需将组分分离开,直接对感兴趣的组分进行测定。色谱法是属于前者的分离、分析方法,其原理可比喻为一群运动员在一条泥泞的道路顺风赛跑,他们同时起跑后,

气固色谱法的原理

由于活性(或极性)分子在吸附剂上的半永久性滞留(吸附-脱附过程为非线性的),导致色谱峰严重拖尾,因此气固色谱应用十分有限。只适于较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。

固相微萃取气相色谱法测定水中的甲基膦酸

摘要: 报道了应用固相微萃取- 气相色谱法测定水中甲基磷酸的方法, 研究了不同固相微萃取纤维、萃取温度和时间、解吸时间、pH 值等萃取条件和衍生化温度和时间、衍生化程序等衍生条件对测定效果的影响;结果表明该法简便、快速、有效, 其检出限为0. 03mg/ L。    固相微萃取( SPME) 技术是

实验室分析仪器气相色谱柱参数的选择分析

最佳操作条件只有在正确的柱系统中才有意义。为保证做到这一点,除了选择最佳的固和载气之外,还需要选择最佳的柱参数。本节将会从最佳化角度介绍柱参数的选择方法。一、柱长在高效毛细管色谱中,柱长的选择应该同时考虑分析时间和分离度的关系。分析时间正比于一、柱长,而分辨率和柱长的平方根成正比。因此,为了使分辨率

气相色谱固定相种类

气相色谱固定相起什么作用? 色谱分离是基于待测物在流动相和固定相之间的分配平衡而实现的。气相色谱中流动相为气体,而气体分子间的相互作用力一般忽略不计,因此气相色谱分离中流动相对分离没有热力学上的贡献。于是,固定相就成了气相色谱分离中的关键,不同固定相对待测物有不同的保留能力,保留能力

气相色谱固定相种类

气相色谱固定相起什么作用? 色谱分离是基于待测物在流动相和固定相之间的分配平衡而实现的。气相色谱中流动相为气体,而气体分子间的相互作用力一般忽略不计,因此气相色谱分离中流动相对分离没有热力学上的贡献。于是,固定相就成了气相色谱分离中的关键,不同固定相对待测物有不同的保留能力,保留能力

实验室分析方法气相色谱固相萃取技术固相萃取法

固相萃取的操作原理是将液态或溶解后的固态样品倒入活化过的SPE柱,然后利用抽空或加压使样品进入SPE柱的固定相。利用固定相和样品组分间的相互作用实现对目标组分的富集和对样品基质的去除。为提高处理效率,可以采用SPE歧管真空装置同时处理多个样品。一般地,SPE在分离步骤中保留感兴趣的组分和类似的其他组

实验室分析仪器气相色谱仪聚合物固定相概念

既可作为固体固定相,也可作为载体,又称高分子多孔微球。物质在其表面既存在吸附作用,又存在溶解作用。(1)具有较大的比表面积,表面孔径均匀;(2)对非极性及极性物质无有害的吸附活性,拖尾现象小,极性组分也能出对称峰;(3)由于不存在液膜,无流失现象,热稳定性好;(4)机械强度和耐腐蚀性较好,系均匀球形

实验室分析仪器气相色谱仪按固定相类型分类

(1)柱色谱:固定相装于色谱柱内,填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。(2)纸色谱:以滤纸为载体。(3)薄膜色谱:固定相为粉末压成的薄漠。

气相色谱法色谱柱温度的选择原则

首先:用什么柱子是由样品性质觉定的!不能乱用!其次:色谱柱铭牌有最高使用温度,和极限温度,极限温度只能偶尔达到三五分钟!否则有不可逆损伤!再次!色谱柱方法最高温度最好低于检测器温度20-50度!最后:略高于进样口温度!

气相色谱法色谱柱温度的选择原则

首先:用什么柱子是由样品性质觉定的!不能乱用!其次:色谱柱铭牌有最高使用温度,和极限温度,极限温度只能偶尔达到三五分钟!否则有不可逆损伤!再次!色谱柱方法最高温度最好低于检测器温度20-50度!最后:略高于进样口温度!

气相色谱法气化室温度的选择

气化室温度的选择    气化室温度取决于样品的化学和热稳定性、沸程范围、进样口类型等。合适的气化室温度即能保持样品瞬间完全气化,又不引起样品分解。温度过低,气化速度比较慢,使峰形不规则,出现平头峰或伸舌峰;温度过高使出峰数目变化,产生前延峰,甚至样品分解。为选择合适的气化室温度,在多次的进样中我们发

关于气相色谱法色谱柱的选择介绍

  柱温与温度控制程序一个已经拆开以显示出内部毛细管柱的气相色谱仪恒温箱气相色谱仪中的色谱柱放置于温度由电子电路精确控制的恒温箱内。(当分析者说“柱温”时,他实际上指的是恒温箱的温度。不过这种区别并不重要,因此在下文中对这两者并不作区分。)样品通过色谱柱的速率与温度正相关。柱温越高,样品越快通过色谱

实验室分析方法气相色谱固相微萃取固相微萃取法

固相微萃取(Solid Phase Micro-extrayon,SPME)是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。它基于被萃取组分在两相间的分配平衡,将萃取、浓缩和解吸集为一体,其装置简单,便于携带,易于操作,快速灵敏,选择性高,样品用量小,重现性好,精度高,检出限低,无需溶剂或仅需

固相微萃取_气相色谱法测定水中痕量苯系物

摘 要:提出了固相微萃取样品-气相色谱法测定水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和异丙苯)的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择75μm 的CAR/PDMS作为萃取头的涂层,萃取温度及时间为20℃和40min,在10mL试样溶液中加入氯化钠4g作为盐析剂。用DB-FFAP

顶空固相微萃取_气相色谱法测定尿中苯酚

目的:建立了用自动顶空固相微萃取( HS /SPME) - 气相色谱法测定尿中苯酚的测定方法。方法: 尿样经盐酸酸化和氯化钠饱和,60℃搅拌平衡10 min,聚丙烯酸酯萃取头( PA,75 μm) 萃取10 min 后,260℃下解吸2. 5 min,用FFAP 毛细管色谱柱分离,FID 检测器检测

实验室分析仪器气相色谱仪气、液、固样品进样方式介绍

气体样品进样:用注射器进样;用气体定量管进样,常用六通阀。 液体样品进样:微量注射器。 固体样品进样:固体样品溶解后用微量注射器进样,顶空进样法。

实验室分析仪器气相色谱仪固定液的选择

①按极性相似原则选择:极性相似,溶解度大,分配系数大,保留时间长;②按官能团相似选择:酯类---酯或聚酯类固定液;醇类---聚乙二醇固定液;③按主要差别选择:各组分间沸点是主要差别----非极性固定液;极性为主要差别----极性固定液;④选择混合固定液:对于难分离的复杂样品,可选用两种或两种以上固定

实验室分析仪器气相色谱仪柱温的选择

(1)首先应使柱温控制在固定液的最高使用温度(超过该温度固定液易流失)和最低使用温度(低于此温度固定液以固体形式存在)范围之内。(2)提高柱温,可以改善传质阻力,有利于提高柱效,缩短分析时间,但降低了容量因子和选择性,不利于分离。一般的原则是:在使最难分离的组分尽可能分离的前提下,尽量采用较低的柱温

实验室分析仪器气相色谱仪按固定相聚集态分类

按固定相聚集态分类: (1)气固色谱:固定相是固体吸附剂。(2)气液色谱:固定相是涂在担体表面的液体。

常用的气相色谱流动相和固定相

极性比较相近的几种物质的混合物,是极性大还是极性小?可能要用极性柱子。 极性比较相近的几种物质的混合物用梯度洗脱试试。气相的流动相主要就是氮气或者氦气。极性相近的混合物那也得具体对象具体分析啊,现在柱子多的是,不同的目标物可以选用不同的色谱柱。