实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法九
所有组分峰变小可能原因及建议措施：1.进样针缺陷：使用新针或无缺陷的针；2.进样后漏夜，判断漏夜点，维修之；3.MAE UP过大：分流比过大，调整气体流速和分流比；4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使 样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）。5.NPD被污染物（二氧化硅）覆盖 更换铷珠。6.NPD温度过高（使用或环境温度），气体不纯，更换铷珠：避免高温使用。7.不分流进样，分流阀关闭快：初始OVEN温高。8 检测器与样品不匹配。9.样品的挥发 调整样品的的浓度或选择合适的溶剂。......阅读全文
实验室分析仪器气相色谱仪基础固定液
固定液:stationary liquid 固定相的组成部分,指涂渍于载体表面上起分离作用的物质,在操作温度下是不易挥发的液体。
实验室分析仪器气相色谱仪的应用范围
环境保护：大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究；生物化学：临床应用，病理和毒理研究；食品发酵：微生物饮料中微量组分的分析研究；中西药物：原料中间体及成品分析;石油加工：石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究；有机化学：有机合成领域内的成份研究和生产控制；卫生检查：劳动保护公害检测的分
实验室分析仪器气相色谱仪基础空心柱
空心柱:open tubular column 内壁上有固定相的开口毛细管柱。
实验室分析仪器气相色谱仪基础－固定相
固定相:stationary phase 色谱柱内不移动的、起分离作用的物质。
实验室分析仪器气相色谱仪基础汽化室
汽化室:vaporizer 使试样瞬间汽化并预热载气的部件。
实验室分析仪器气相色谱仪日常维护方法
气相色谱仪日常维护方法项目维护周期描述备注载气·压力：每天·净化器：根据需要清洗钢管干燥器脱氧管·使用99.999％（或更纯）的载气·使用金属净化器进样口·根据进样体积隔垫衬管橡胶O形环分流板密封圈·使用低流失隔垫·使用适当的衬管，清洗或更换分流板色谱柱·根据需要使用低流失交联柱，柱子接MS前老化色
实验室分析仪器气相色谱仪基础色谱柱
色谱柱:chromatographic column内有固定相用以分离混合组分的柱管。
实验室分析仪器气相色谱仪基础填充柱
填充柱:packed cklumn (应为column-编者注)填充了固定相的色谱柱。
实验室分析仪器气相色谱仪的分析原理
俄国植物学家Tswet(茨维特)于1903年发现“色谱”，Martin和Synge在1940年提出液一液分配色谱法(Liquid-Liquid Partition Chromatography)，并在1941年提出用气体代替液体作流动相的可能性，11年之后James和Martin发表了从理论到实践比
实验室分析仪器气相色谱仪的维护方法
1、气相色谱仪FID系统停止使用时,必须严格按照先将空气开关阀关闭,即先关空气熄火,然后再降温,最后关载气和氢气。如果在FID温度低于100℃时就点火,或关机时不先熄火后降温。则容易造成FID收集极积水而绝缘下降,会造成基线不稳。2、FID长期不使用,在重新操作之前,应在150℃下烘烤2小时。3、检
实验室分析仪器气相色谱仪基础知识
一、气相色谱原理色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强
实验室分析仪器气相色谱仪的色谱图
进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。
实验室分析仪器气相色谱仪的固定相
固体固定相:固体吸附剂;液体固定相:由载体和固定液组成;聚合物固定相。
实验室分析仪器气相色谱仪的保留时间
从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用 t 表示。
实验室分析仪器气相色谱仪基础－积分仪
积分仪:integrator 按时间累积检测系统所产生电信号的仪器。
实验室分析仪器气相色谱仪的工作原理
利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器
工业气相色谱仪常见问题及其检修
气相色谱仪结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。不针对病因进行维护，就会导致严重的后果。下面就介绍一下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其检修。一、进样后不出色谱峰的故障：气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况的时候，应按
气相色谱仪使用常见问题解析
答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切
气相色谱仪峰丢失的解决办法
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。（1）为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程；（2）注入进样口的样品应当清洁；（3）减少高沸点的油类物质的使用；（4）使用尽量高的进
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十八
宽峰（1）采用溶剂效应时聚焦不足（2）载气流太高或太低（3）分流流速太低（4）进样口吸附（5）柱过载（6）进样技术不佳（7）柱安装不当（1）降低起始柱温（2）校正柱流量（3）增加分流流量（4）更换衬管，移去填充物，增加进样温度（5）减少进样量，增加分流比或用厚液膜柱（6）快速平稳进样（7）新装柱
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十六
程序升温时基线漂移（1）色谱柱未老化好（2）载气流速不平衡（3）柱子被沾污（1）进行色谱柱老化（2）调节两根柱子流速使之平衡（3）重新老化或更换色谱柱
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十四
ECD进样增加，峰高不变而峰宽增加进样超载减少进样或稀释进样
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十三
峰高比例不正常（1）进样口中色谱柱的位置不正常（2）分流的歧视效应（1）按说明书尺寸安色谱柱（2）消除歧视效应
实验室分析仪器气相色谱仪的原理、结构及操作方法
1、基本原理 气相色谱（GC）是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十七
保留值不重复（1）进样技术不佳（2）漏气、特别有微漏（3）载气流速控制不好（4）柱温未达平衡（5）柱温控制不好（6）程序升温中，升温重复性欠佳（7）程序升温过程中，流速变化较大（8）进样量太大（9）柱温过高，超过了固定液的上限或太靠近温度下限（10）色谱柱破损（11）极性物质拖尾影响（12）柱降解（
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十二
保留值正常，峰面积变小（1）进入进样器的样品量小（2）放大器、记录器衰减改变（3）柱吸附（4）样品反闪（5）进样不重复（6）燃气不足（1）排除漏气（2）调节衰减（3）采取相应措施排除柱吸附（4）降低进样，降低气化温度换大衬管，加大（5）改善进样技巧（6）换瓶
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十五
保留时间延长，峰面积变小（1）柱温变低（2）载气流速变慢（3）漏气（1）增加柱温（2）调整载气流速（3）克服漏气
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十九
鬼峰、基线渡动（1）样品反闪（2）隔垫降解（3）色谱柱污染（4）气化室污染（1）降低进样量，降低进样口温度，用大容量衬管，加大载气速度（2）降低进样口温度，更换高温隔垫（3）老化色谱柱（4）清洗气化室
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十一
ECD灵敏度逐渐降低（1）放射源受到污染（2）放射源逸失（3）净化器失效（1）使用高纯载气，勿使污染物进入检测器（2）检测器使用温度不可太高，严重的更换放射源（3）更换净化器
实验室分析仪器测汞仪的故障及处理办法
l、开机后无显示:更换保险丝。2、汞灯指示灯不亮:重新开机。3、灵敏度偏低:①流量不对或汞标样失效。②管道漏气。③显示调节逆时针旋到底。4、灵敏度偏高:①流量不对。②管道污染。③显示调节顺时针旋到底。5、重现性差:操作不当,管道污染,干燥剂问题,管道漏气。6、仪器所接电源的地线应接地良好。7、仪器测