实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法十六
保留时间漂移1.温度变化，检查柱温箱的温度；2.气体流速变化，注射甲烷，测定载气线速度；3.进样口泄露，检查进样垫；判断其他泄露处；4.溶剂条件变化样品，标准品使用相同的溶剂；5.色谱柱被污染切除柱头10cm；高温老化，清洗。......阅读全文
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题五十六
CN 柱的保存需要在低温条件,但是又不能太低,使固定相冻结,怎么控制这个温度?怎么判断固定相是否被冻结?固定相冻结后会是什么样的现象?答:所谓低温储存,就是放到阴凉处或者放到冰箱的冷藏室。储存液只要不是纯水,冰点都比较低,纯甲醇的冰点是零下 90 度以下了。
实验室分析仪器气相色谱仪气源准备及净化
（1）气源准备。事先准备好需用的高压气体钢瓶，当钢瓶气压下降到1～2MPa时，应更换钢瓶。（2）气源净化。在气体进入仪器之前应经过严格净化处理，以除去各种气体可能含有的水分、灰分和有机气体成分。有的色谱仪附有净化器，内填有5A分子筛、活性炭、硅胶等，如果全部用气体钢瓶，可基本满足要求若使用一般氢气发
实验室分析仪器离子色谱仪常见问题及解决办法
1、电导检测器常见故障电导检测器常见故障是检测池被污染。故障原因:污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品,如浓度过高、复杂的样品基体等。2、分析泵常见故障故障现象:基线的噪声加大,色谱峰形变差(出现乱峰)。解决办法:分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液3、抑制器使用中的常见故障与排除抑制器在离子色谱
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题八十六
用乙腈和水作为流动相, 在调整梯度的时候发现, 刚开始用 60% 乙腈, RT 为 2.5 分钟,调到 40% 乙腈,RT 没有变化,30% 也没有变化, 一直调到 20% 的时候,RT 突然变到了约 13 分钟,请问这是什么原因?我用的是离子交柱。答:离子交换柱的保留时间主要由洗脱液的离子强度和
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题六十六
同一根色谱柱在分析完三聚氰胺后,再分析苯甲酸、山梨酸、糖精钠时为什么保留时间会提前?答:色谱柱被强保留物质污染后,保留时间提前和滞后的情况都有,具体要看污染物的性质,还要看分析物、固定相和污染物三者共同作用的情况,情况比较复杂,有时候比较难预测是提前还是滞后。不过你平时维护的时候,注意在测定后将污染
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题二十六
液相色谱柱一般使用寿命多长?不同类型的色谱柱是否寿命也不一样?液相色谱柱与气相的柱子有何区别呢?答:液相色谱柱一般使用寿命多长!我有一根柱子,用了大约 1 年半左右,发现同样浓度的样品它的峰展宽了。说明柱效下降。但是不影响结果。因为峰面积还是接近。所以做色谱之前先做下柱子性能测试。第一次的图谱要保留
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题四十六
1、分离效果与 ODS 比较,是相当呢,还是更胜一筹,或是更差?2、我原以为它是整体住,但看过资料后发现也是颗粒的比如 5u,请问该类型的柱是否符合速率理论、是不是粒径越小分离效果会几何级的增加?3、问什么没有 1.7u 的这种柱出现呢?答:聚合物基质色谱柱的优点主要是它耐高温、耐酸碱。缺点有:对小
气相色谱仪维护的十六个要点
气相色谱仪经常用于有机物的定量分析，仪器在运行一段时间后，由于静电原因，仪器内部容易吸附较多的灰尘。电路板及电路板插口除吸附有积尘外，还经常和某些有机蒸气吸附在一起。因为部分有机物的凝固点较低，在进样口位置经常发现凝固的有机物，分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被有机物堵塞。在使用过程中，TC
实验室气相色谱仪色谱柱的清洗办法
通常情况下不建议清洗气相色谱仪（泽铭色谱仪）色谱柱，除非严重污染，经老化效果不明显情况下可以对键合交联固定相的毛细管色谱柱进行。清洗色谱柱可采用色谱柱冲洗装置把溶剂注入色谱柱，该装置接有一个有压力的气源上（氦气或氮气），并把色谱柱插到冲洗装置中，把溶剂加入样品瓶里，往溶剂瓶中施加压力，把溶剂压到毛细
气相色谱仪色谱图常见问题及原因
如果载气流量、分流比和柱温等有变动时，保留时间、峰高和峰面积一定会发生变化。一、出钝峰： 出钝峰指所出的样品峰不尖，所有峰或一部分峰的顶部呈不规则形状（平头或圆形）。1、进样量太大使色谱柱或检测器形成饱和。减少进样量或降低样品浓度。2、进样器是否漏气，玻璃衬管是否破损。3、采用分流进样时，检查
气相色谱仪常见的故障及解决办法
气相色谱仪运用广泛，在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面都有应用。它除了能用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。而在使用气象色谱仪时会出现一些常见的故障，今天我们主要来介绍一下这些常见故障问题及处理方法，希望可以帮助到大家
实验室分析仪器气相色谱仪基础载气
载气:carrer gas 用作流动相的气体。
实验室分析仪器气相色谱仪基础流动相
流动相:mobile phase 在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。
使用气相色谱仪的25个小妙招（十六）
（16）开机使用FID时，必须先通载气、空气，再开温度控制，待检测器温度超过100℃时才能通氢气点火。FID系统停机时，必须先关氢气熄火，然后再 关闭温度控制，当柱温降下后再关载气和空气。如果开机时在FID温度低于100℃时就通氢气点火，或关机时不先熄火就降温，就容易造成FID收集极积水而
实验室分析仪器气相色谱仪气相色谱的分离原理
气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离。
实验室分析仪器气相色谱仪原理
气相色谱仪是实验室一种常用的分析气体的仪器，它的应用领域有很多，如石油，化工，医疗，环境，卫生等等。既然气相色谱仪用途这么大，你们对它的基本操作原理和构成是否全面了解呢？下面为大家介绍一下气相色谱仪的一些基础知识。色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行
实验室分析仪器液相色谱仪手性柱常见故障及处理办法
①手性异构体无法完全分离:多为色谱条件不妥,需要重新考察色谱条件。②峰形变差,诸如拖尾、分叉、前延:多为色谱柱污染、柱床硅胶溶解与柱头塌陷(往往是由于流动相pH超过8.0或流速及柱温选择不当导致)、柱床干涸等,需要清洗筛板、更换柱头硅胶,具体方法参考C18柱。③柱压升高到100bar以上:多为色谱柱
气相色谱仪主要部件常见问题及日常维护
武汉泰特沃斯科技有限公司专业从事气相色谱仪的生产、色谱耗材的代理。本文由泰特仪器色谱技术人员总结了玻璃衬管、毛细管色谱柱、FID检测器在气相色谱仪中的主要功能，提出了在其使用过程中的常见问题和造成的异常现象，同时给出了预防和解决这些问题的相应建议。 气相色谱分析检测方法是现代检测技术的重要
实验室分析仪器气相色谱仪如何选择载气
1、载气的性质对柱效和分析时间有影响； 2、用相对分子质量小的载气时，最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越； 3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低； 4、低速时，最好用这样既能提高柱效又能减小噪声； 5、另外，选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十七
峰形不平滑（1）放大器或采集系统的灵敏度过高（2）气流不稳使火焰跳动（3）燃烧气与助燃气比例不当（1）适当降低放大器或采集系统的灵敏度（2）调整气体流速（3）调整气体流量的比例
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法三
故障现象可能的原因排除方法色谱柱出口无气体或气体流后不出峰（1）色谱柱折断（2）载气分流过大（3）隔热垫漏气（4）气化室被破碎隔热垫堵住（5）检测器喷口堵塞（1）从色谱柱出口向入口逐段试漏，找出漏气部位，进行处理（2）调整分流（3）换垫（4）清理气化室（5）清理喷口
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十一
峰前出现负的尖端（1）进样量过大（2）检测器被污染（3）有漏气（1）减少进样量（2）清洗检测器（3）排除漏气
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十
FID灵敏度逐渐降低（1）由于流失的聚硅氧烷固定相在FID燃烧后造成白色SiO附于收集极（2）燃气压力不足（1）清洗喷嘴和收集极（2）更换气瓶
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十九
峰分不开（1）柱温过高（2）柱长不够（3）固定液已流失过多（4）固定液或载体选择不当（5）载气流速太高（1）降低柱温（2）增加柱长（3）更换色谱柱（4）另选固定相重做色谱柱（5）降低载气流速
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法四
故障现象可能的原因排除方法色谱箱、检测器、气化室不升温（1）未通电或加热元件、测温元件烧断（2）温控的元件有故障（1）检查电源，更换加热元件、测温元件（2）更换损坏的部件或更换温控板
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十四
出峰后基线下降（1）进样量过大（2）燃烧气减少（3）进样垫泄漏（1）减少进样量（2）排除燃烧气减少的原因（3）换垫
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二
故障现象可能的原因排除方法进样后不出峰（1）记录器或检测器没有工作（2）样品没气化（3）色谱柱断裂堵塞、管道漏气（4）注射器堵塞或漏气（5）气化室堵塞或吸附（6）柱温太低（1）检查记录器及信号线有无问题，检测器有无信号输出（2）升高气化温度（3）排除漏气及堵塞（4）修理或更换注射器（5）清理气化室，
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法六
故障现象可能的原因排除方法基线不能调零（1）基流太大（2）检测器或放大器有故障定常（3）TCD的桥臂不平衡（4）FID的喷口局部堵塞（5）信号线短路（1）排除造成基流大的原因（如气体不纯、固定液流失、燃烧气量过大）（2）检查检测器与放大器的参数和元件是否正常，改正参数或更换元件（3）更换TCD的加热
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十五
前伸峰（1）进样量过大（2）柱温过低（3）进样技术欠佳（4）色谱柱不良（5）样品分解（6）两种化合物共洗脱（1）减少进样量、增加固定相含量、增加分流比（2）提高柱温（3）改进进样技术（4）更换色谱柱（5）采用失活进样衬管、调低进样器温度或排除分解的原因（6）提高灵敏度，减少进样量或使柱温降低10～2
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法十三
出现反峰（1）ECD的放射源被污染（2）记录器输入线接反（3）载气或燃烧气不纯（4）用热导检测器时使用氮气作载气部分组分出反峰（1）清理或更换放射源（2）改正电源接线或信号倒向（3）更换气体或净化器（4）改用氢气或氢气作载气