实验室分析仪器气相色谱仪日常维护方法
气相色谱仪日常维护方法项目维护周期描述备注载气·压力：每天·净化器：根据需要清洗钢管干燥器脱氧管·使用99.999％（或更纯）的载气·使用金属净化器进样口·根据进样体积隔垫衬管橡胶O形环分流板密封圈·使用低流失隔垫·使用适当的衬管，清洗或更换分流板色谱柱·根据需要使用低流失交联柱，柱子接MS前老化色谱柱在不使用时要安全保存起来。安全保存中有两大要点垫画·进样口：根据需要·GC/MS接口：更换柱子时不要在GC/MS接口使用100％石墨垫圈不要过度拧紧检测器一年清洗检测器调节EPC压力传感器零点再生或更换内部和外部捕集管及化学过滤器......阅读全文
安捷伦气相色谱仪分流/不分流进样口的日常如何维护？
分流/不分流进样口维护更换分流放空捕集阱*1. 拆下固定夹。2. 拆下旧的过滤芯和两个O 形圈。3. 确信新的O 形圈正确地放入新的过滤芯中。4. 安装新的过滤器滤芯，然后重新组装好捕集阱。不要拧得太紧。5. 将过滤芯组件置于安装架上并安装固定夹。6. 充分拧紧分流放空到捕集阱上的组件。7. 检漏。
气相色谱仪氢火焰离子化检测器的日常维护
气相色谱仪氢火焰离子化检测器（FID）的日常维护包括氢火焰离子化检测器使用注意事项和清洗等。一、氢火焰离子化检测器使用注意事项：1、尽量采用高纯气源，空气必须经过分子筛充分的净化。2、在较好的N2/H2比和较好空气流速的条件下使用。3、色谱柱必须经过严格的老化处理。4、离子室要注意外界干扰，保证使它
实验室分析仪器气相色谱仪工作原理
利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器
实验室分析仪器气相色谱仪基础载体
载体:support 负载固定液的惰性固体。
实验室分析仪器高效液相色谱日常简易保养及维护
1、流动相的抽作要求: 高效液相级色谱醇,二次蒸馏水,缓冲盐一定要过滤； 流动相脱气至关重要(可采用抽滤,超声波脱气等方法) 2、吸滤头: 特殊情况下可拆下滤头抽取以判断其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流动相通过吸滤头打出以判断其是否堵塞。若有堵塞情况可用异丙醇超声波清洗；清洗不成功则需要
实验室分析仪器气相色谱仪基础程序升温气相色谱法
程序升温气相色谱法—programmed temperature gas chromatography 色谱柱按照预定的程序连续地或分阶段地进升温的气相色谱法。
实验室分析仪器气相色谱仪基础知识气相色谱法
气相色谱法(GC)—gas chromatography用气体做为流动相的色法。
实验室分析仪器气相色谱仪气源准备及净化
（1）气源准备。事先准备好需用的高压气体钢瓶，当钢瓶气压下降到1～2MPa时，应更换钢瓶。（2）气源净化。在气体进入仪器之前应经过严格净化处理，以除去各种气体可能含有的水分、灰分和有机气体成分。有的色谱仪附有净化器，内填有5A分子筛、活性炭、硅胶等，如果全部用气体钢瓶，可基本满足要求若使用一般氢气发
实验室分析仪器气相色谱仪载气种类的选择
检测器的适应性;载气流速的大小。
实验室分析方法气相色谱仪气相色谱载气的选择
载气类型的选择主要考虑的影响因素包括:检测器的要求以及载气对柱效和分析时间的影响。同时，还需考虑载气的安全性、经济性以及是否容易获得等因素。表1中给出了毛细管气相色谱常用检测器所需的载气和检测器气体类型。如热导检测器需要使用热导率较大的氢气，有利于提高检测灵敏度。H2、N2是氢焰检测器的载气首选。检
气相色谱日常维护和良好使用习惯
作为一名气相工作者想让气相色谱仪器工作正常而且能保持好的检测效果，日常的维护和良好的使用习惯可是必不可少的，今天就给大家总结几点，作为抛砖引玉，仅供大家日常使用的参考。 01 按仪器使用说明书的规程操作这一点主要是针对新购置和安装的仪器，不仅要清点零部件与备件是否齐全，更要检查说明书是否齐
气相色谱柱的日常维护和常规保养
气相色谱柱的日常维护和常规保养色谱柱利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱
气相色谱柱的日常维护和常规保养
色谱柱利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带
气相色谱柱的日常维护和常规保养
色谱柱利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样
气相色谱柱的日常维护和常规保养
气相色谱柱的日常维护和常规保养色谱柱利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱
气相色谱仪NPD检测器的维护方法
气相色谱仪NPD维护主要有铷珠维护、气流、气体纯度、清洗和避免污染等。 1.铷珠维护：NPD不很稳定，需要经常维护。许多参数中任何一项很小的变化都会改变NPD的性能特征。铷珠zui需要维护。需要经常更换，因此，一个备用的铷珠是必须的。 铷珠必须保持干燥，其贮存寿命限制为6个月。当安装新的铷
气相色谱仪GC日常操作注意问题
开机前应先打开载气；关机前应确保各个温度都降到50度以下。 二、进样时注意问题 ： 1. 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul， 有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除
气相色谱仪日常使用注意的事项
气相色谱仪主要是可以对多种气体混合而成的物质进行其各种成分的检测，在使用中有些注意事项需要我们了解：1. 在使用气相色谱时先通载气，后通电；先关电，后关载气。当连续使用或做精细分析时,晚上不关载气，可适当调低入口压强至0.1MPa，系统内的正压状态。当TCD高温运行结束后, 应关热导控制器和温度
气相色谱仪GC日常操作注意问题
一、开关机时注意问题： 开机前应先打开载气；关机前应确保各个温度都降到50度以下。 1. 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul， 有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法三十一
迟洗脱物的面积低采用溶剂效应时溶剂沸点太低使用高沸点溶剂
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法三十五
拖尾峰（1）进样器衬套或柱吸附活性样品（2）柱或进样器温度太低（3）两个化合物共洗脱（4）柱损坏（5）柱污染（6）色谱柱选用不合适（7）系统死体积太大（8）进样技术欠佳（9）金属填充柱吸附（1）更换衬套及减活玻璃毛。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1～2圈，再重新安装（2）升温（不要超过柱最高温度）
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法三十二
分裂峰（1）密封垫泄漏（2）二次进样（1）更换密封垫（2）提高进样技术
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法三十三
分裂峰（PTV和柱头进样）（1）溶剂和柱不匹配（2）溶剂和主要成分相互作用（1）换溶剂或用一个保留间隙（2）换溶剂
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法三十六
假峰（1）柱吸附样品，随后解吸（2）注射器污染（3）进样量太大，形成倒灌（4）进样技术太差（进样太慢）（1）更换衬套，如不能解决问题，就从柱进口端去掉1～2圈，再重新安装（2）用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次（3）减少进样量（4）采用快速平稳的进样技术
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法三十七
只有溶剂峰（1）进样器衬套或柱吸附活性样品（2）柱或进样器温度太低（3）两个化合物共洗脱（4）柱损坏（5）柱污染（6）色谱柱选用不合适（7）系统死体积太大（8）进样技术欠佳（9）金属填充柱吸附（1）用新注射器验证（2）检查流速，如有必要，调整之（3）注入已知样品，如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法三十四
溶剂峰拖尾（1）色谱柱在进样口端位置不正确（2）载气气路中有密封垫的颗粒（1）重插色谱柱（2）清理载气气路
实验室分析仪器实验室气相色谱仪器的气路故障分析
对于气路部分来说,按其容易发生的故障的现象可以分为三大类:(1)流量调节故障;(2)气路泄漏故障;(3)气路堵塞与污染故障。在气相色谱仪出现的各种故障中,有相当大的一部分都与气路有关,因此,了解和熟悉气路故障是十分必要的。一、流量的调节1、流量调不上去(1)直观检查:首先检查仪器系统是否有明显的漏气
实验室气相色谱仪的分析方法
一、标定时有峰丢失可能的原因及应采用的排除方法1. 注射器有毛病，用新注射器验证。2. 未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值3. 进样温度太低，检查温度，并根据需要调整4. 柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整5. 无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速6. 柱断裂，如果柱断裂
实验室气相色谱仪的分析方法
一、标定时有峰丢失可能的原因及应采用的排除方法1. 注射器有毛病，用新注射器验证。2. 未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值3. 进样温度太低，检查温度，并根据需要调整4. 柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整5. 无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速6. 柱断裂，如果柱断裂
液相色谱仪日常维护之液相色谱柱维护维修
液相色谱柱的日常维护： (1)每次开机时，流速和柱压要逐渐增加，突然迅速增加，会使柱床受到冲击，引起紊乱，产生空隙 (2)在进样前使色谱系统充分平衡，是否平衡可由基线加以判断 (3)在进样前，检查色谱系统的各个接头，通常由此能发现是否有漏液现象。如有漏液，空气会从漏缝进入系统引起基线漂移