实验室分析仪器液相色谱仪流动相的性质要求
理想的液相色谱流动相溶剂应具有黏度低、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加,相应的容量因子 k 升高。因此,k 值是流动相组成的函数。塔板数 N一般与流动相的黏度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面。(1)在选择流动相时,一般采用色谱纯试剂,必要时需进一步纯化,以除去有干扰的杂质。因为在色谱柱整个使用期间,流过色谱柱的溶剂是大量的,如溶剂不纯,则长期积累杂质而导致检测器噪声增加。(2)流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。(3)流动相必须与检测器匹配。使用 UV 检测器时,所用流动相在检测波长下应没有吸收或吸收很小。当使用示差折光检测器时,应选择折光系数与样品......阅读全文
液相色谱质谱仪流动相的要求
流动相的要求 每次开机前，保证超纯水和流动相的新鲜，泵的各个管路不应余留上次残留的溶剂。 流动相需符合HPLC与LC-MS要求等级，流动相中尽量加易挥发的盐，尽量不使用表面活性剂之类； 否则容易导致离子抑制，表面活性剂产生的加合物和离子簇会干扰质谱数据。 如果遇到离子抑制，可以把样品峰往后推
实验室高效液相色谱仪流动相的滤过
所有溶剂使用前都必须经0.45µm(或0.22µm)滤过,以除去杂质微粒,色谱纯试剂也不例外(除非在标签上标明“已滤过”)。用滤膜过滤时,特别要注意分清有机相(脂溶性)滤膜和水相(水溶性)滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂,过滤水溶液时流速低或滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液,严禁用于有机溶剂,
实验室高效液相色谱仪流动相的脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气,否则容易在系统内逸出气泡,影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率,影响检测器的灵敏度、基线稳定性,甚至使无法检测。(噪声增大,基线不稳,突然跳动)。此外,溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相(如烷基胺)反应。溶解气体还会引起溶剂PH的变化,对分离或分析结果
实验室高效液相色谱仪流动相的贮存
流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内,不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂,导致溶剂受污染。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统,可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严,防止溶剂挥发引起组成变化,也防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉,应
实验室分析仪器液相色谱仪常见问题－流动相出现气泡
①流动相溶液中往往因溶解有氧气或空气而形成气泡。②液路阻力比较大,吸液时出现了真空气泡。③系统开始工作时未能将流路中的空气排除干净。④在注入样品时混入了空气。
实验室分析仪器液相色谱仪分离过程中流动相的选择
流动相1、流动相的性质要求理想的液相色谱流动相溶剂应具有黏度低、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加,相应的容量因子 k 升高。因此,k 值是流动相组成的函数。塔板数 N一般与流动相的黏度成反比。所
液相色谱仪分析中作为流动相的溶剂应具备的性质
溶剂的种类和数目很多，但是可作为液相色谱仪分析中流动相的溶剂的数目很少，溶剂的选择在液相色谱中是比较不容易的。可作为流动相的溶剂至少应具备如下一些性质：一、具有稳定的化学性质。溶剂不能和固定相发生不可逆的化学反应，也不引起固定相表面活性基团的流失和基质的溶涨。除特殊的分配过程，溶剂只溶解样品，而不
实验室高效液相色谱仪液相色谱流动相的贮存
流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内,不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂,导致溶剂受污染。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统,可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严,防止溶剂挥发引起组成变化,也防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉,应
实验室分析仪器色谱流动相的制备
所用有机相应是进口的色谱级别。使用的水应为超纯水,MILLI-Q纯水机生产的即可。配制缓冲盐溶液应该有效期的规定,根据各实验室SOP规定。所有的流动相用前必须使用0.22um的微孔滤膜过滤。有很多同仁在平衡色谱柱时,因为使用的是甲醇/水或是乙腈/水系统,因为不涉及到缓冲盐溶液,经常把过滤这一步省略,
液相色谱仪流动相溶剂的要求
液相色谱仪流动相为溶剂，既有运载作用，又和固定相一样，参与对组分的竞争，因此溶剂的选择对分离十分重要。一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。二、溶剂要与检测器匹配：1、对于紫外吸收检测器，应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂
液相色谱流动相的选择要求
在液相色谱分析中，除了固定相对样品的分离起主要作用外，流动相的恰当选择对改善分离效果也产生重要的辅助效应。 从实用角度考虑，选用作为流动相的溶剂应当价廉，容易购得，使用安全，纯度要高。除此之外，还应满足液相色谱分析的下述要求： 1 用作流动相的溶剂应与固定相不互溶，并能保持色谱柱的稳定性；所用
实验室高效液相色谱仪流动相的溶剂选择
流动相溶剂的选择1)所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性,不与固定相和样品组分起反应,其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2)溶剂应当不干扰检测器的工作,溶剂应与检测器匹配,选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3)在制备分离中, 溶剂应当易于除去,不干
高效液相色谱仪开关机顺序及对流动相的要求
1、高效液相色谱仪开关机顺序分析准备工作完成后依次打开稳压电源高压输液泵、柱温箱、检测仪，然后关闭各部分的自检打开与仪器连接的计算机启动工作软件分析完毕，关闭工作软件，依次关闭检测器，柱温箱，高压输液泵。2、高效液相色谱仪对流动相的要求为保证液相色谱仪器的正常使用所有流动相必须是色谱等级并在过滤杂质
液相色谱仪流动相的贮存
液相色谱仪流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂（如甲醇和乙酸等）可浸出塑料表面的增塑剂，导致溶剂被污染。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成变化，防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐和乙酸盐缓冲
液相色谱仪流动相的极性
液相色谱仪的流动相又称溶剂，溶质和溶剂分子之间的色散力作用、偶极作用、氢键作用和介电作用使溶质与溶剂分子之间出现共作用，共作用程度称为溶剂的极性。一、色散力作用：瞬间偶极矩导致分子间的相互作用。二、偶极作用：或诱导偶极分子间的相互作用。三、氢键作用：质子（或氢键）接受体和质子（或氢键）给予体之间的相
液相色谱仪流动相类型与性质
液相色谱仪流动相类型有多种，流动相性质对样品的分离影响很大。一、流动相类型：1、按组成可分：单组分流动相和多组分流动相。2、按极性可分：极性流动相、弱极性流动相和非极性流动相。3、按作用可分：底剂和洗脱剂。4、按使用方式可分：等度流动相和梯度流动相。5、按用途可分：己烷、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙腈和
高效液相色谱仪流动相溶剂的要求
高效液相色谱仪流动相为溶剂，既有运载作用，又和固定相一样，参与对组分的竞争，因此溶剂的选择对分离十分重要。一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。二、溶剂要与检测器匹配：1、对于紫外吸收检测器，应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，
效液相色谱仪流动相溶剂的要求
高效液相色谱仪流动相为溶剂，既有运载作用，又和固定相一样，参与对组分的竞争，因此溶剂的选择对分离十分重要。 一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。 二、溶剂要与检测器匹配： 1、对于紫外吸收检测器，应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。 溶剂的紫外截止波
高效液相色谱仪流动相溶剂的要求
高效液相色谱仪流动相为溶剂，既有运载作用，又和固定相一样，参与对组分的竞争，因此溶剂的选择对分离十分重要。一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。二、溶剂要与检测器匹配：1、对于紫外吸收检测器，应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，
实验室高效液相色谱仪选择流动相的pH值
采用反相色谱法分离弱酸(3≤pKa≤7)或弱碱(7≤pKa≤8)样品时,通过调节流动相的pH值,以抑制样品组分的解离,增加组分在固定相上的保留,并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸,流动相的pH值越小,组分的k值越大,当pH值远远小于弱酸的pKa值时,弱酸主要以分子形式存在;对弱碱,情况相
实验室分析仪器气相色谱仪基础流动相
流动相:mobile phase 在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。
凝胶色谱仪流动相的要求
凝胶色谱仪流动相的要求：一、流动相必须能溶解样品，必须与凝胶非常相似，这样才能润湿凝胶。采用软性凝胶时，溶剂必须能溶胀凝胶。二、溶剂粘度要小，因为高粘度溶剂往往限制分子扩散作用而影响分离效果。这对于具有低扩散系数的大分子物质分离，尤需注意。三、溶剂必须与检定器相匹配。常用的流动相有四氢呋喃、甲苯、氯
凝胶色谱仪流动相的要求
凝胶色谱仪流动相的要求：一、流动相必须能溶解样品，必须与凝胶非常相似，这样才能润湿凝胶。采用软性凝胶时，溶剂必须能溶胀凝胶。二、溶剂粘度要小，因为高粘度溶剂往往限制分子扩散作用而影响分离效果。这对于具有低扩散系数的大分子物质分离，尤需注意。三、溶剂必须与检定器相匹配。常用的流动相有四氢呋喃、甲苯、氯
凝胶色谱仪流动相的要求
凝胶色谱仪流动相的要求：一、流动相必须能溶解样品，必须与凝胶非常相似，这样才能润湿凝胶。采用软性凝胶时，溶剂必须能溶胀凝胶。二、溶剂粘度要小，因为高粘度溶剂往往限制分子扩散作用而影响分离效果。这对于具有低扩散系数的大分子物质分离，尤需注意。三、溶剂必须与检定器相匹配。常用的流动相有四
凝胶色谱中对流动相的要求
凝胶色谱中对流动相的要求凝胶薄层常用于高分子的非离子化合物的分离，如蛋白质及核酸等，用此法可以分离不同分子量的混合样品，常用的展开剂是水或盐类的水溶液、缓冲液等。在凝胶薄层展开剂中常加入适量的盐类，以保持其离子强度，避免在离子型样品通过凝胶薄层时导致凝胶收缩及渗透率减低。
吸附色谱中对流动相的要求
吸附色谱中对流动相的要求流动相的选择必须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这两者结合起来加以考虑。在用极性吸附剂进行色谱分离时，当被分离物质为弱极性物质时，一般选用弱极性溶剂为展开剂;被分离物质为强极性成分时，则需选用极性溶剂为流动相。如果对某一极性物质使用吸附性较弱的吸附剂(如以硅藻土或滑石粉代替
液相色谱仪流动相的选择原则
液相色谱仪分析中，选择流动相时应考虑流动相与填料的作用、纯度、与检测器的匹配、粘度、对样品的溶解度和样品回收等方面。一、流动相与填料的作用：流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流
液相色谱仪溶剂流动相的纯化
分析纯和优级纯溶剂在很多情况下可以满足液相色谱仪分析的要求，但不同的色谱柱和检测方法对溶剂的要求不同。目前液相色谱分析用的色谱纯溶剂除zui常用的甲醇外，其余多为分析纯，有时要进行除去紫外杂质、脱水和蒸馏等纯化操作。一、乙腈是常用的溶剂，分析纯乙腈中含有少量的丙酮、丙烯腈、丙烯醇和噁唑等化合物，会产
液相色谱仪流动相脱气的办法
液相色谱仪所用的流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。才外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果带来误差。 溶解氧能与某些溶剂形成有
液相色谱仪流动相的贮存方法
液相色谱流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂，导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱仪系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成的变化，同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。磷酸盐、乙酸