免疫荧光定量分析仪光学部分设计
光源发射光路由LED光源、凸透镜1、滤光片1和凸透镜2组成。LED光源的光轴与凸透镜1、滤光片1以及凸透镜2的光轴在一条线上。光源为绿色(中心波长为580 nm)高亮度LED光源，LED位于发射光路凸透镜1的焦点，这样光源发出的光经凸透镜1后变为平行光，滤光片1采用中心波长580 nm带宽为30 nm的窄带干涉滤光片，平行光经过滤光片1后，入射光中565 nm～595 nm范围以外的光被滤除掉，出射的光为窄带光(565 nm～595 nm)，其经过凸透镜2后，被聚焦到样品上，激发出荧光，荧光波长为610 nm。 荧光检测光路由凸透镜3、滤光片2、凸透镜4和光电转换器组成。光电转换器与凸透镜3、滤光片2、凸透镜4的光轴在一条线上。荧光检测光路光轴和发射光路光轴成45°角，最大程度地减少了激发光对荧光信号检测的影响。荧光检测光路光轴和发射光路光轴的交点在检测试纸上，且交点为凸透镜2和凸透镜3的焦点。滤光片2采用中心波长610 ......阅读全文
免疫荧光如何做定量分析
和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了
免疫荧光如何做定量分析
和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了
上海精科承办“光学类分析仪器设计方法研讨会”
2010年9月16日-17日“光学类分析仪器设计方法研讨会”，在上海精密科学仪器有限公司胜利召开。 继去年成功举办了“第十八届全国光谱仪器与分析监测学术研讨会”。今年是小型会议，目的是邀请部分专家提供行业信息，及时为生产企业输送营养，为企业产品开发、应用开发做点有益的事。 中科院上
光学仿生设计让镜头更轻薄
传统相机镜头为了追求极致清晰，往往依靠复杂堆叠的多片透镜。如何在确保画质的同时让镜头变得更薄、更轻，已成为单反相机、智能手机、航拍无人机乃至医疗内窥镜发展的共同瓶颈。近年来，计算成像技术带来曙光，它允许镜头“偷点懒”，靠后续算法来修补镜头像差导致的“先天不足”，但如何精准地指导镜头设计，使其与算法高
定量PCR－Taqman探针设计要领2
第三步：寻找一家信赖的公司合成引物和探针，一般引物合成大家比较熟悉，而且价格也比较便宜（特别是这两年便宜了许多），而探针则相对来说贵了许多，一般 Taqman探针合成在1000到5000元不等（不同的合成要求价钱不同）——而这只是标记价钱，序列合成基本上和引物合成价钱相似。 第四、五、六步：一般
定量PCR－Taqman探针设计要领1
自90年代Taqman探针诞生以来，虽然荧光探针（引物）不断有新的技术出现，但是作为一种经典的定量PCR技术，Taqman探针技术仍然是许多实验研究人员进行定量检测的首选，这主要是因为相对于SYBR荧光染料，Taqman探针具有序列特异性，只结合到互补区，而且荧光信号与扩增的拷贝数具有一一对应的关系
倒置金相显微镜光学部分
（1 ）目镜：装在镜筒的上端，通常备有2－3个，上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数，一般装的是10×的目镜。 （2） 物镜：装在镜筒下端的旋转器上，一般有3－4个物镜，其中最短的刻有“10×”符号的为低倍镜，较长的刻有“40×”符号的为高倍镜，最长的刻有“100×”符号的为油镜，
光学显微镜由哪些部分构成
普通光学显微镜的构造主要分为三部分：机械部分、照明部分和光学部分。机械部分的作用是外部帮助固定和调节，照明部分的作用是在镜台下方帮助呈像，光学部分的作用是根据需要观察使用。机械部分包括（1）镜座（2）镜柱 （3）镜臂（4）镜筒（5）物镜转换器(旋转器)（6）镜台(载物台)（7）调节器。机械部分的作用
光学类分析仪器设计与通用关键核心部件的关系
摘要：我们通过长期实践深深认识到，光学类分析仪器的设计，必须既要把各个部件看成相关部分，又要把各个部件看成一个整体。所谓把各个部件看成相关的部分，就是要了解在一台光学类分析仪器上每个部件之间有什么联系，它的性能技术指标对其前后部件有什么影响且这些影响有多大，它对前后部件有什么具体要求等，而且在设计前
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别
一、方法不同1、普通pcr引物设计：引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光定量pcr引物设计：通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，标记跟踪PCR产物进行实时监测反应，利用与之相适应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度二、原理不同1、普通pcr引物设计：为了找到一对合适的核
超净工作台的光学设计
超净工作台使用前应用紫外灯照射30～40分钟，并检查操作区周围各种可开启的门窗处于工作时位置。操作zui好在操作区的中心位置进行，在设计上，这是一个较安全的区域。 在进行操作前应对实验材料有一个初步的认识，同时了解自已所使用的设备的性能及安全等级。严格执行实验室安全规程。特定病原在任何超净工作台中
超净工作台的光学设计
也许你认为这很简单，很亮吗，里面看的清清楚楚。你如果是采购人员，那你往往看了几秒钟就可以了，而操作人员可能要在这样的灯光下聚精会神的盯住试样看数小时，如果光源设计不合理，那么他们很快会疲劳的。所以你要注意：在箱体里光不要太亮，如果实验人员需要强光，光靠几根日光灯管是不够的，他们会自己准备光源；日光灯
仪器学理论中的光学设计
摘要：光学设计要求设计者具有光学理论的坚实基础，必须掌握几何光学、光组设计（包括各种像差理论、干涉衍射理论、杂散光理论）等仪器学的基本理论。 光学设计要求设计者具有光学理论的坚实基础，必须掌握几何光学、光组设计（包括各种像差理论、干涉衍射理论、杂散光理论）等仪器学的基本理论。目大多数用的是会聚光
显微镜的结构光学部分和照明部分有哪些
照明部分装在镜台下方,包括反光镜,集光器.（1）反光镜：装在镜座上面,可向任意方向转动,它有平、凹两面,其作用是将光源光线反射到聚光器上,再经通光孔照明标本,凹面镜聚光作用强,适于光线较弱的时候使用,平面镜聚光作用弱,适于光线较强时使用.（2）集光器(聚光器)位于镜台下方的集光器架上,由聚光镜和光圈
光学显微镜照明部分相关介绍
装在镜台下方，包括反光镜,集光器。 （1）反光镜：装在镜座上面，可向任意方向转动，它有平、凹两面，其作用是将光源光线反射到聚光器上，再经通光孔照明标本，凹面镜聚光作用强，适于光线较弱的时候使用，平面镜聚光作用弱，适于光线较强时使用。 （2）集光器(聚光器)位于镜台下方的集光器架上，由聚光镜和
光学显微镜机械部分的结构组成
显微镜的机械装置是显微镜的重要组成部分。其作用是固定与调节光学镜头，固定与移动标本等。主要有镜座、镜臂、载物台、镜筒、物镜转换器、与调焦装置组成。
离心铸造机设计及部分使用参数
离心铸造机设计及部分使用参数1、产品范围：直径Φ200~Φ2000mm；辊身长度1000~5000mm；80吨以内。2、驱动系统：变频器及变频电机355kw以内，基本满足多数使用情况要求。 3、数控系统：①具备计算机自动控制功能，同时设有手动控制功能，两种模式可以切换。②冷型转速可由计算机程序设定，
近场光学显微镜的近场光学显微镜的组成部分
由于光子的特性，近场光学显微镜在生物研究中具有许多优点：(1)超越光学衍射极限的分辨率，甚至可达到亚纳米量级；(2)光学显微技术，无侵入性，可在生物的自然状态环境下进行观测研究；(3)能够观测吸收、 反射、 荧光、 偏振对比度，透视生物样品内部光学性质；(4)光谱学分析，对化学状态具有高分辨率；(5
全自动免疫荧光分析仪的概述
全自动免疫荧光分析仪是基于免疫荧光分析这一技术上的一款仪器，是属于我国规定的二类医疗器械。免疫荧光分析作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中 竞争型（以标记抗原的竞争型为例）的测定原理是基于未标记的抗原（Ag）和标记抗原（Ag-L）竞争结合有限的抗体（Ab）而实现的
荧光定量PCR引物的设计原则与方法
实时荧光定量PCR是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 实时荧光定量PCR是实验室最常用的实验。研究基因在mRNA表达水平,以及验证基因敲除后下游靶基因变化情况等等。对于新
荧光定量PCR分析仪
荧光定量PCR分析仪是一种用于生物学、预防医学与公共卫生学领域的分析仪器，于2006年11月15日启用。 技术指标 热循环系统:新型半导体，96个样品孔,可以升级到96孔快速热循环样品基座 光学系统:5色激发光源，5色荧光滤光片和超低温CCD成像系统(包括：FAM™/SYBR® Green
透射电镜的电子光学部分
电子光学部分 整个电子光学部分完全置于镜筒之内，自上而下顺序排列着电子枪、聚光镜、样品室、物镜、中间镜、投影镜、观察室、荧光屏、照相机构等装置。根据这些装置的功能不同又可将电子光学部分分为照明系统、样品室、成像系统及图像观察和记录系统。 1）照明系统照明系统由电子枪、聚光镜和相应的平移对中及倾斜
小于75W反激变换器的设计连载3（关键设计部分）
我以我们的IC进行设计分析说明：基本的反激变换器原理图如下所示，在需要对输入输出进行电气隔离的低功率＜75W～的开关电源应用场合，反激变换器（Flyback Converter）是最常用的一种拓扑结构（Topology）。简单、可靠、低成本、易于实现是反激变换器突出的优点；接下来我将
小于75W反激变换器的设计连载4（关键设计部分）
我们IC的规格书中，细心的开发者会注意到最大占空比的说明：说明我在应用设计时，允许最大占空比会达到75％；当我们反激的占空比大于50％会带来什么？好的方面有哪些？不好的方面有哪些？反激的占空比大于50％意味着什么，占空比影响哪些因素？第一：占空比设计过大，首先带来的是匝比增大，主MOS管的应
小于75W反激变换器的设计连载5（关键设计部分）
有的还需要增加屏蔽来调整EMI，原副边屏蔽一般加2层，外屏蔽1层就好。对于如上设计的＜75W功率变压器一般更多的是关注损耗，需要铜损和磁损达到平衡，还需要考虑变压器的温升问题。还要清楚电源过的什么安规，挡墙是不是足够，层间胶带是否设置合理也是不可以忽视的，一旦要做认证去改变压器也是影响进度的
光学低通滤波器的结构设计
1、一维滤波器OLPF的基本原理是利用双折射晶体。当成像光束经过晶体后，带有同一目标图像的信息被分成O光与e光。单片双折射晶体构成了一个简单的一维滤波器，光点分开的距离决定滤波器的截至频率。选择合适的双折射晶体厚度可以制作具有不同截至频率的一维空间带通滤波器。2、两片双折射晶体构成的二维滤波器实际的
西安光机所提出高效LED新光学设计方法
LED作为第四代照明光源，实现高效出光、准直照明是关键。中科院西安光学精密机械研究所信息光子学研究室王光珍、王丽莉等科研人员自2011年以来，在实现LED均匀照明和准直照明方面开展研究，并在短时间内取得了重要进展。迄今，已在Applied optics(2篇)，Journal of t
二元光学设计理论方面的进展
二元光学元件的设计问题十分类似于光学变换系统中的相位恢复问题：已知成像系统中入射场和输出平面上光场分布，如何计算输入平面上相位调制元件的相 位分布，使得它正确地调制入射波场，高精度地给出预期输出图样，实现所需功能。近几年来，随着制作工艺水平的发展和衍射元件应用领域的扩展，二元光学元件 特征尺寸进一步
二元光学设计理论方面的进展
二元光学元件的设计问题十分类似于光学变换系统中的相位恢复问题：已知成像系统中入射场和输出平面上光场分布，如何计算输入平面上相位调制元件的相 位分布，使得它正确地调制入射波场，高精度地给出预期输出图样，实现所需功能。近几年来，随着制作工艺水平的发展和衍射元件应用领域的扩展，二元光学元件 特征尺寸进一步
荧光定量PCR引物探针的设计总体原则
1. 先选择好探针，然后设计引物使其尽可能的靠近探针。 2. 所选序列应该高度特异，尽量选择具有最小二级结构的扩增片段——这是因为二级结构会影响反应效率，而且还会阻碍酶的扩增。建议先进行二级结构检测，如果不能避免二级结构，那么就要相应提高退火温度。 3. 扩增长度应不超过400bp，理想