实验室分析仪器液相色谱与气相色谱的比较
液相色谱所用基本概念:保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论:塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致。但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中的气体作为流动相,而液体和气体的性质不相同;此外,液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同,所以,液相色谱与气相色谱有一定差别,主要有以下几方面:(1)应用范围不同气相色谱仅能分析在操作温度下能气化而不分解的物质。对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分离、分析较为困难。致使其应用受到一定程度的限制,据统计只有大约20%的有机物能用气相色谱分析;而液相色谱则不受样品挥发度和热稳定性的限制,它非常适合分子量较大、难气化、不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物及高聚物的分离分析,大约占有机物的70 ~ 80%。 (2)液相色谱能完成难度较高的分离工作因为:①气相色谱的流动相载气是色谱惰性的,不参与......阅读全文
实验室分析仪器气相色谱仪基础毛细管气相色谱法
毛细管气相色谱法—capillary gas chromatography 使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法。
实验室分析仪器气相色谱仪基础知识反应气相色谱法
反应气相色谱法—reaction gas chromatography 试样以过色谱前、后的反应区进行化学反应的气相色谱法。
气相色谱的前处理和液相色谱前处理的区别
气相色谱的前处理和液相色谱前处理的区别简单的说，气质联用仪是将气相色谱作为样品分离工具，质谱作为检测器。而单一的气谱是需要检测器如FID，TIC等等。气质联用其实就是在气相色谱仪后面加上了质谱议，然后把气相的检测器去掉，将质谱作为检测器。这样不但能将各个物质分离开来，还能通过质谱鉴别物质的种类。另外
液相色谱中出的色谱峰比较宽怎么办
我们知道色谱峰的扩宽与移动相在热力学的分配过程、移动相和固定相中传质阻力所引起的不平衡有关,谱峰扩宽(非平衡)的程度是流速对传质速率的直接函数。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相
做气相色谱和液相色谱时怎么样选择色谱柱
气相色谱柱选择：柱长：增加柱长可提高分离效果。但柱长过长，使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下，应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 3~6 mm，毛细管柱的内径0.1~0.5 mm。固定液的用量选择：担体的表面积较大时，固定液用量可多些，允许的进样量也相应增加。但从速率方程式的传质
实验室分析仪器气相色谱仪固定液的选择
①按极性相似原则选择:极性相似,溶解度大,分配系数大,保留时间长;②按官能团相似选择:酯类---酯或聚酯类固定液;醇类---聚乙二醇固定液;③按主要差别选择:各组分间沸点是主要差别----非极性固定液;极性为主要差别----极性固定液;④选择混合固定液:对于难分离的复杂样品,可选用两种或两种以上固定
实验室分析仪器气相色谱仪固定液的分类
非极性固定液、中等极性固定液、强极性固定液、氢键型固定液。
气液相色谱柱常用知识
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 常用色谱柱简介 1.气相色谱毛细柱 （键合，聚二甲基硅氧烷） HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB
气液相色谱柱常用知识
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。常用色谱柱简介1.气相色谱毛细柱 （键合，聚二甲基硅氧烷） HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1
实验室分析仪器气相色谱仪基础流动相
流动相:mobile phase 在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。
气相色谱的发展与分类
气相色谱（gas chromatography 简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气相色谱分类 气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱的“气”字指
实验室分析仪器液相色谱柱的结构与特征
一、色谱柱的分类基于不同原理和角度,高效液相色谱柱和固定相可以有不同的分类方式。液固色谱固定相按基质材料可分为无机氧化物、聚合物等主要类型;按结构和形状分为薄壳型和全孔型,无定形和球形,整体柱等;按固定相表面改性与否分为吸附型和化学键合型;按照分离模式可以分为正相、反相、离子交换、疏水作用、体积排阻
高效液相色谱与凝胶色谱的区别
高效凝胶色谱是一种液相色谱,高效液相色谱（High performance液相色谱,高效液相色谱），又称“高压液相色谱”，使用液体作为流动相，采用高压输液系统将不同极性的单一溶剂或流动相，如不同比例的混合溶剂和缓冲液，泵入装有固定相的色谱柱中。色谱柱中的组分分离后，进入检测器进行检测，从而实
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
简单介绍下液相自动进样器原理，计量泵定量将样品吸入定量环，通过一个切换阀转入高压流路，另外一个切换阀连接清洗溶液和清洗口，根据设置完成对计量泵内的清洗，清洗口是用来清洗针头，进样口连接高压阀，液相进样器的针头插在进样口处，为防止样品交叉污染，通常针头和进样口保持最小的接触面积（不是插入），同时两个斜
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就
气相色谱仪静态与动态顶空分析的比较
气相色谱仪顶空分析是对液相或固相中的挥发性成分进行气相色谱分析的方法，有静态顶空分析和动态顶空分析。一、平衡： 1、静态顶空分析的两相间存在平衡问题。 2、动态顶空分析没有两相间的平衡问题。二、吹扫： 1、静态顶空分析不需要用气体吹扫。 2、动态顶空分析要用气体吹扫液相或固相。三、顶空样品：
气相色谱传统与自动顶空进样方法的比较
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法,适用于挥发性大的组分分析。传统的顶空进样法只是简单地在一个温控水浴锅中加热已放人标准溶液和待测样品的顶空取样瓶，并使用一个气密针将顶空气体定量的转移人气相色谱仪进样口。此方法为手动进样,重复性差,进样针也需要加热至与样品瓶同样温度或高于样品瓶温度，以防止物质
气相色谱仪静态与动态顶空分析的比较
气相色谱仪顶空分析是对液相或固相中的挥发性成分进行气相色谱分析的方法，有静态顶空分析和动态顶空分析。一、平衡：1、静态顶空分析的两相间存在平衡问题。2、动态顶空分析没有两相间的平衡问题。二、吹扫：1、静态顶空分析不需要用气体吹扫。2、动态顶空分析要用气体吹扫液相或固相。三、顶空样品：1、静态顶空分析
实验室分析方法气相色谱仪气相色谱载气的选择
载气类型的选择主要考虑的影响因素包括:检测器的要求以及载气对柱效和分析时间的影响。同时，还需考虑载气的安全性、经济性以及是否容易获得等因素。表1中给出了毛细管气相色谱常用检测器所需的载气和检测器气体类型。如热导检测器需要使用热导率较大的氢气，有利于提高检测灵敏度。H2、N2是氢焰检测器的载气首选。检
实验室分析仪器气相色谱仪基础色谱柱
色谱柱:chromatographic column内有固定相用以分离混合组分的柱管。
实验室分析仪器高效液相相色谱检测系统介绍
作用——用来连续监测经色谱柱分离后的流出物的组成和含量变化的装置。紫外-可见吸收检测器、光电二极管阵列检测器、示差折光检测器、荧光检测器、电化学检测器。
实验室分析仪器高效液相相色谱分离系统介绍
色谱柱是实现分离的核心部件。由柱管和固定相组成。柱管为直型不锈钢管。一般色谱柱长5~30 cm,内径4~5 mm,凝胶色谱柱内径3~12 mm,而制备色谱柱内径则可达25 mm。一般淋洗溶剂在进入色谱分离柱之前,先通过前置柱。HPLC柱的填料颗粒粒径一般约为3~10 mm,填充常采用匀浆法。色谱柱的
实验室分析仪器高效液相相色谱概念梯度洗脱
用两种(或多种)不同极性的溶剂,在分离过程中按一定程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性,通过流动相中极性的变化来改变被分离组分的分离因素,以提高分离效果。(1)高压梯度(内梯度)特点是先加压后混合。将溶剂用高压泵增压以后输入色谱系统的梯度混合室,加以混合后送入色谱柱。(2)低压梯度(外梯度)特点是先
耐高温的气相色谱固定液
由于要分析分子量大、热稳定性好的样品，对于气相色谱仪固定相的耐热性提出了更高的要求。 例如，在石油分析中模拟蒸馏要分离100个碳以上的脂肪烃，分离原油中的有机金属化合物如金属卟啉类化合物，分析聚合物中的添加剂，分析食品中三甘油酸酯，分析环境中的多环芳烃等，都要求能耐325℃以上柱温的色谱柱。
气相色谱固定液选择的原则
根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系，固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”，即固定液的性质与被分 离组分之间的某些相似性，如官能团、化学键、极性、某些化学性质等，性质相似时，两种分子间的作用力就强，被分离组分在固定液中的溶解度就大，分配系数 大，因而保留时间就长；反之溶解度小，分配系数小，
气相色谱柱常用的固定液
气相色谱柱常用的固定液 一、非极性 1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1 二、弱极性 2、5%Phenyl dimethyl poly
气液相色谱的原理是什么
高效液相色谱法是以高压下的液体为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。高效液相色谱对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20%，而80%则需用高效液相色谱来分析。高效液相色谱和气相色谱在基本理论
多维度液相色谱与一维液相色谱有什么不同
一维液相色谱的缺点 色谱做为繁杂化合物的分离出来专用工具，对化学物质的分离出来剖析充分发挥了挺大的功效。现阶段应用的大部分仪器设备为一维色谱分析，应用一条柱头，合适于含一百多至几十个化学物质的试品剖析。当试品更繁杂时，比如许多人剖析鹿茸片蛋白质，获得上百个色谱峰，但是经质谱判定说明，均值每
高效液相色谱与超高效液相色谱条件有什么差异
原理是一致的。不同的地方一个是仪器，一个是色谱柱。后者超高效液相色谱，可以缩短检测时间，节省时间，节省流动相，大大地提高了效率。先说色谱柱，超高效液相色谱柱的粒径会更小，柱子也更短。如果说样品流过液相色谱柱的感觉是流过满是石头的管路，那么超高效液相色谱柱就是装满了沙子的管路。一般液相色谱柱的粒径是5