液相色谱中出的色谱峰比较宽怎么办
我们知道色谱峰的扩宽与移动相在热力学的分配过程、移动相和固定相中传质阻力所引起的不平衡有关,谱峰扩宽(非平衡)的程度是流速对传质速率的直接函数。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。(4)选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。(5)适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。(6)尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。从以上介绍可看出,在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到最佳的工作条件。......阅读全文
液相色谱中出的色谱峰比较宽怎么办
我们知道色谱峰的扩宽与移动相在热力学的分配过程、移动相和固定相中传质阻力所引起的不平衡有关,谱峰扩宽(非平衡)的程度是流速对传质速率的直接函数。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相
高效液相色谱图的峰形前面较宽是为什么
有可能你的流动相还没有平衡好就开始进样了，前后有差异很正常。如果是出峰的个数和峰形都完全不一样，那么，可以考察一下样品的稳定性，有没有在流动相中分解或者其他什么不稳定的情况
高效液相色谱图的峰形前面较宽是为什么
有可能你的流动相还没有平衡好就开始进样了，前后有差异很正常。如果是出峰的个数和峰形都完全不一样，那么，可以考察一下样品的稳定性，有没有在流动相中分解或者其他什么不稳定的情况
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
v1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子可能
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子
液相色谱峰分叉了，怎么办
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰，很多时候，这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题。今天我们就一起看看导致峰分叉的原因，以及如何解决这个问题。首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好，还是另外一个化合物没分开呢?判断方法：降低该成分在样品中的浓度B图
液相色谱峰分不开，怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子
液相色谱峰分不开，怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子
液相色谱峰分不开怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分叉了，怎么办？
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰很多时候这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题今天我们就一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?判断方法降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分叉了，怎么办？
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰很多时候这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题今天我们就一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?判断方法降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓
液相色谱的峰形异常怎么办
1、色谱柱污染或劣化。用洗脱力强的溶剂长时间清洗色谱柱或更换色谱柱。 2、流路污染。使用清洗液清洗流路。 3、流路死体积大。检查管路连接处，正确连接管路，消除死体积。
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
假如你以前做过该产品，且使用同样方法，可以排除柱子和仪器的问题。还有个因素就是你的系统死体积过大，才会有肩峰的。
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
假如你以前做过该产品，且使用同样方法，可以排除柱子和仪器的问题。还有个因素就是你的系统死体积过大，才会有肩峰的。
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
假如你以前做过该产品，且使用同样方法，可以排除柱子和仪器的问题。还有个因素就是你的系统死体积过大，才会有肩峰的。
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
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液相色谱中出现肩峰是怎么回事
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液相色谱中出现肩峰是怎么回事
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高效液相色谱峰面积比是什么
含量是不变的，不管你用什么方法积分算，你算出来的那个叫纯度。色谱归一法都是是按面积积分也就是半峰高对峰宽。
气相色谱仪分析中出怪峰问题
气相色谱仪分析中出怪峰指气相色谱仪分析中所出的峰与样品成分不符，出现不应有的怪峰。出怪峰问题分析和解决方案如下：一、溶剂中是否混入杂质。二、注射器或放置样品的容器是否被污染。三、隔膜清洗流量是否正常。四、载气是否被污染，气体过滤器是否保养过。五、如果怪峰是由于高沸点物质的溶出引起的，提高分析温度或延