实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法八
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法负峰1.检测器正负极接反2.使用示差折光检测器时，样品的折射率小于流动相溶剂的折射率3.流动相不干净，本底吸收值较高4.样品池与参比池接反5.进样过程混入气泡6.用UV检测器时，溶解样品所用溶剂与流动相溶剂不能互溶或两溶剂pH值不同。当溶剂流过检测池时，光在两种不互溶的溶剂界面上产生了折射，从而使光电池接受到不同强度的光，光强度减弱以至于低于参比，也可出负峰1.重新连接信号线2.换用合适流动相或人为改变检测器极性得到正峰3.重新配流动相4.掉换5.排除气泡后再进样6.尽量采用能与流动相互溶的溶剂来溶解样品，最好使用流动相作为样品溶剂......阅读全文
实验室真空泵的常见故障及解决办法
一、真空油泵无法启动可能原因及解决办法：1、电源线连接不正确-检查、维修电源线；2、供给电机的电源电压与电机不匹配-更换电机；3、电机发生故障-更换电机；4、泵油温度低于10摄氏度-加热泵和泵油或使用别的类型的泵油；5、泵油太粘稠-换油；6、排气过滤器或排气管道被堵塞-清洗过滤器或排气管道；7、泵被
实验室真空泵的常见故障及解决办法
一、真空油泵无法启动 可能原因及解决办法：1、电源线连接不正确-检查、维修电源线；2、供给电机的电源电压与电机不匹配-更换电机；3、电机发生故障-更换电机；4、泵油温度低于10摄氏度-加热泵和泵油或使用别的类型的泵油；5、泵油太粘稠-换油；6、排气过滤器或排气管道被堵塞-清洗过滤器或排气管道；7
电泳槽常见问题解决办法
电泳槽常见问题解决办法手工粘接电泳槽的铂金电极孔处漏液该处可能是因为电泳槽工作时间较长所至，对此应使用堵漏胶（稠合液）进行封堵即可。模具水平电泳槽电极孔处漏液检查电极下的密封圈是否被螺丝拧紧在正确位置或已经损坏。如有损坏需更换密封胶圈。电泳槽有机板粘接处漏液或开胶有机板开胶此类情况不宜发生，若发现开
电泳槽常见问题解决办法
电泳槽常见问题解决办法 手工粘接电泳槽的铂金电极孔处漏液 该处可能是因为电泳槽工作时间较长所至，对此应使用堵漏胶（稠合液）进行封堵即可。 模具水平电泳槽电极孔处漏液 检查电极下的密封圈是否被螺丝拧紧在正确位置或已经损坏。如有损坏需更换密封胶圈。 电泳槽有机板粘接处漏
恒流泵软管常见问题与解决办法
1、现象：软管看起来像刀划破的一样，是一个锋利的切口。原因：这通常是被恒流泵头的转轮和法兰边割破的。造成这种破损的原因通常是因为泵头内的软管过长，在恒流泵泵头运转的时候软管在泵头内晃动接触到了转轮的法兰边，法兰边不断的摩擦切割软管。这种损坏的过程会非常的快，通常在十分钟左右就会完全破损。伴随泵管的破
ATOS齿轮泵常见卡死问题及其解决办法
ATOS齿轮泵常见卡死问题及其解决办法 （1）齿轮泵常见卡死问题 故障原因： a、旋转方向相反； b、吸入或排出阀关闭； c、入口无料或压力过低； d、粘度过高，泵无法咬料 对策： a、确认旋转方向； b、确认阀门是否关闭； c、检查阀
电泳槽常见问题解决办法
电泳槽常见问题解决办法手工粘接电泳槽的铂金电极孔处漏液该处可能是因为电泳槽工作时间较长所至，对此应使用堵漏胶（稠合液）进行封堵即可。模具水平电泳槽电极孔处漏液检查电极下的密封圈是否被螺丝拧紧在正确位置或已经损坏。如有损坏需更换密封胶圈。电泳槽有机板粘接处漏液或开胶有机板开胶此类情况不宜发生，若发现开
免疫组化常见问题及其解决办法
1、 一抗从4度拿出后，为什么要进行37度复温？（1）一方面，防止切片从4度直接放入PBS易脱片；（2）另一方面，使抗原抗体结合更稳定。一般不需要，但对表达较弱的抗原可能有用，4度和37度时分子运动方式不同，前者分子碰撞机率和运动速度小于后者，后者结合更快，但敏感性也提高了并易造成非特异染色。（3）
液氮罐低温容器常见问题的解决办法
运输型液氮罐：一般用于转运液氮或样品，比如去特种气体厂装液氮，来回来使用，经受得起路上颠簸，一般在50升左右。有一类运输罐比较特殊，可以将液氮吸附于罐体内，防止液氮罐倾倒时泄露液氮发生事故，有证书的可以上飞机等公共交通。 便携式液氮罐：其实是小型储存罐的一种，约1-6升，少量样品转运
生化试剂常见问题的几点解决办法
生化试剂常见问题的解决办法1 .样品信息样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定成果发生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测形式，并在成果核算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。2 .试剂空白试剂空白吸光度是反映试剂质量的目标。每种试剂都有必定
实验室分析仪器色谱柱的常见问题一
键合硅胶固定相的稳定性硅烷键合相的流失是由于硅烷键合于硅胶基质上的Si—O—Si键的水解,在高温、长值及水比例高的流动相中,离解加剧。因此稳定性与键合相的类型、流动相pH、所用缓种与有机改性剂的种类等有关,键合硅胶正相、反相、离子对和离子交换色谱柱的稳定差异。在相同条件下应用时,长链的烷基(如C18
实验室分析仪器离子色谱中常见问题分析
一、压力异常1、现象:无压力,流动相不流动1)保险丝断或电源问题2)柱塞杆折断3)泵头内有空气或流动相不足4)单向阀损坏或单向阀上粘附固体颗粒5)漏液6)压力传感器损坏(流动相流动正常,但无压力)2、现象:压力持续偏高或不断上升1)流速设定过高2)保护柱或色谱柱筛板堵塞3)流动相使用不当或有缓冲盐
汗渍色牢度测试仪|水洗色牢度测试仪常见问题
色牢度测试仪对于织物的色牢度测试与材料的规范具有重要的积极意义。温州际高检测仪器有限公司技术部针对汗渍色牢度测试仪、水洗色牢度测试仪在实际应用中出现的10大问题为您做详细的讲解。 1、什么是色牢度? 色牢度 ：是指纺织品的颜色对在加工和使用过程中各种作用的抵抗力。根据试样的变色和未染色贴衬织物的
桩身完整性测试仪常见技术问题及解决办法
近几年来，我国的城乡建设事业得到了飞速的发展，也因此刺激了桩基工程的发展，桩基工程的检测技术也得到了相应的重视，被广泛应用于桩基完整性检测的低应变基桩测试仪也获得大家的关注。与此同时，在使用检测仪的过程中总会遇到各种各样的技术难题，本文将对基桩检测仪现场测试过程中常见技术问题作出分析，并提出
导致液相色谱柱失效的4个常见问题及解决办法
1 筛板堵塞 色谱柱入口筛板堵塞是最常见的问题之一，会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质最右可能堵塞色谱柱入口，因此分析时，需要先过滤或者离心，乳浊或浑浊样品应以0.25µm滤膜处理，也可用针头过滤器过滤。进样器与泵密封垫的磨损也会带入微粒，在进样阀与色谱柱之
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法三
拖尾峰1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装。2.柱或进样器温度太低：升温(不要超过柱最高温度)。进样器温度应比样品最高沸点高25度。3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。4.柱损坏：更换柱。5.柱污
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法四
只有溶剂峰1.注射器有毛病：用新注射器验证。2.不正确的载气流速(太低)：检查流速，如有必要，调整之。3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整。5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性。6.载气泄
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法十二
负峰1.Detector有数据处理系统信号极性接反，信号连接倒置。2.TCD中，样品导热系数大于载气导热系数，选择数据处理中的“负峰处理”。3.ECD被污染，可能在正峰后跟随负峰，清洗ECD，更换之（若有必要）。
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法十三
样品的检测灵敏度下降1.色谱柱，衬管被污染，使活性物质灵敏度小将 清洗衬管：用溶剂（优级纯甲醇）清洗色谱柱：更换之（如有必要）。2.进样时样品渗漏（对易挥发物质更甚） 查找渗漏点。3.在splite汽化进样中，OVEN初始温度过高，用低于样品溶剂的初始温度；致使样品汽化后扩散加剧，导致撕沸点样品灵敏
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法十七
分离度下降1.色谱柱被污染 方法同上。2.固定相被破坏（柱流失） 更换之。3.进样失败 检查泄露，维修之检查吹扫时间。检查温度的适应性；检查衬管。4.样品浓度过高 稀释；减少进样量；用高分流比。
实验室分析仪器量热仪的仪器常见问题及解决方案
1、充氧头放气阀孔口处漏气：密封块上密封圈占有污物或密封圈老化，清除污物或更换密封圈。 2、氧弹盖白色绝缘套处漏气：绝缘套表面占有污物或老化破损，清除污物或更换绝缘套。 3、氧弹盖处漏气：弹头密封圈处沾有污物或密封圈老化，清除污物或更换密封圈。 4、氧弹内气体放不出：放气阀内顶针短，接触不到氧弹
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法五
宽溶剂峰1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。2.进样技术差(进样太慢)：采用快速平稳进样技术。3.进样器温度太低：提高进样器温度。4.样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD)：更换样品溶剂。5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂。6.隔垫清洗不当：调整或清洗。7.分流比不正确(分流排气
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法十
峰伸舌峰伸舌多由色谱柱过载 减小进样量（可能需提高仪器的sensitivty），使用大容量柱子：提高OVEN，INJ温度：增大气体流速。
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法十四
峰分叉1.进样过激，不稳定，形成二次进样，练习手动进样：使用自动进样器。2.色谱柱安装失败 重新安装。3 spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂。4.柱子温度波动 修理稳控系统。5.spliteless进样，量大/时间长。希望用“溶剂在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应谱带浓缩
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法七
过去工作良好的柱出现未分辨峰1.柱温不对：检查并调整温度。2.不正确的载气流速：检查并调整流速。3.样品进样量太大：减少样品进样量。4.进样技术水平太差(进样太慢)：采用快速平稳进样技术。5.柱和衬套污染：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法六
假峰1.柱吸附样品，随后解吸：更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1~2圈，再重新安装。2.注射器污染：用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次。3.样品量太大：减少进样量。4.进样技术差(进样太慢：采用快速平稳的进样技术。
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法九
所有组分峰变小可能原因及建议措施：1.进样针缺陷：使用新针或无缺陷的针；2.进样后漏夜，判断漏夜点，维修之；3.MAE UP过大：分流比过大，调整气体流速和分流比；4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使 样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）。5.NPD被污染
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法十五
峰拖尾1.衬管，色谱柱被污染；有活性点 清洗，更换之（如有必要）。2.衬管，色谱柱安装不党，存在死体积，注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装。3.色谱柱柱头不平，用金刚砂切割，使之平。4.固定相的极性指标与样品分析不匹配，换匹配的柱子。5.样品流通路线中有冷井，消除路线中的过低温度区。6.衬管或色谱柱中有
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法十一
高峰面积不重复1.进样不重复，偏差大 自动进样器：加强手动进样的练习。2.其他峰型变化引起的峰错位，干扰。3.基线的干扰：仪器系统参数设定的改变 参数标准化，规范化。
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法二
前沿峰1.柱超载，减少进样量。2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。